test immunofluorescencyjny
Test immunofluorescencyjny (IF) to technika diagnostyczna wykorzystująca znakowane fluorochromem przeciwciała do wykrywania określonych antygenów w tkankach lub komórkach. Metoda ta opiera się na zasadzie swoistego wiązania przeciwciał z antygenami, a następnie wizualizacji powstałych kompleksów dzięki fluorescencji wzbudzonej światłem o odpowiedniej długości fali.
W diagnostyce medycznej stosuje się dwie główne odmiany testu: immunofluorescencję bezpośrednią (DIF), gdzie przeciwciała znakowane fluorochromem wiążą się bezpośrednio z badanym antygenem, oraz immunofluorescencję pośrednią (IIF), w której wykorzystuje się dwa rodzaje przeciwciał – pierwotne (niezakowane) wiążące się z antygenem i wtórne znakowane fluorochromem, które łączą się z przeciwciałami pierwotnymi.
Test immunofluorescencyjny znajduje szerokie zastosowanie w diagnostyce chorób autoimmunologicznych (np. toczeń rumieniowaty układowy, pemfigoid), infekcyjnych, nowotworowych oraz w monitorowaniu odrzucania przeszczepów. Metoda ta pozwala na precyzyjne określenie lokalizacji antygenów w komórkach lub tkankach oraz na identyfikację przeciwciał w surowicy pacjenta, co ma kluczowe znaczenie dla właściwej diagnozy i monitorowania przebiegu wielu schorzeń.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Dur brzuszny – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka duru brzusznego (typhus) wymaga kompleksowego podejścia łączącego ocenę kliniczną, wywiad epidemiologiczny oraz badania laboratoryjne. Kluczową rolę odgrywają testy serologiczne, zwłaszcza pośredni test immunofluorescencyjny (IFA), który jest złotym standardem i wymaga wykazania czterokrotnego wzrostu miana przeciwciał między próbkami pobranymi w odstępie 2-3 tygodni. Testy ELISA wykrywają przeciwciała IgM i IgG z czułością i swoistością powyżej 90%, natomiast test Weila-Felixa cechuje niska czułość (do 50%). Metody molekularne, takie jak PCR, umożliwiają wykrycie materiału genetycznego bakterii we wczesnej fazie choroby, przed pojawieniem się przeciwciał, z wysoką swoistością i zmienną czułością zależną od czasu pobrania próbki i fazy choroby. Diagnostyka immunohistochemiczna (IHC) pozwala na wykrycie antygenów Rickettsia w tkankach, szczególnie w wycinkach skóry z escharu. Wartości odcięcia w testach serologicznych powinny być lokalnie walidowane, a pojedynczy wynik serologiczny ma ograniczoną wartość diagnostyczną ze względu na utrzymywanie się przeciwciał po przebytej infekcji.
antybiotykoterapia, choroba Brilla-Zinssera, diagnostyka molekularna, dur brzuszny, dur endemiczny, dur epidemiczny, dur krzaczasty, enzymy wątrobowe, eschar, hiperbilirubinemia, hipoalbuminemia, małopłytkowość, metoda immunohistochemiczna, objaw kliniczny, Orientia tsutsugamushi, powikłanie, przeciwciało IgG, przeciwciało IgM, reakcja łańcuchowa polimerazy, Rickettsia prowazekii, Rickettsia typhi, sekwencjonowanie nowej generacji, test ELISA, test immunochromatograficzny, test immunofluorescencyjny, test point-of-care, wartość odcięcia, wstrząs septyczny, wysypka plamisto-grudkowa - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół płucno-sercowy wirusa hantawirusa – Diagnostyka i diagnoza
Zespół płucno-sercowy hantawirusa (HPS) to ostra, potencjalnie śmiertelna choroba wirusowa przenoszona przez gryzonie, charakteryzująca się obrzękiem płuc, niedotlenieniem i niedociśnieniem tętniczym. Diagnostyka opiera się na dokładnym wywiadzie epidemiologicznym dotyczącym ekspozycji na gryzonie oraz objawach klinicznych takich jak gorączka, bóle mięśniowe, kaszel, duszność, tachypnoe, tachykardia i niedociśnienie. W badaniach laboratoryjnych typowe są trombocytopenia, leukocytoza z neutrofilią, hemokoncentracja, podwyższony poziom kreatyniny, krwiomocz, białkomocz, podwyższona aktywność LDH oraz wydłużony czas protrombinowy i APTT. Triada diagnostyczna obejmuje trombocytopenię, przesunięcie w lewo granulocytów oraz immunoblasty >10% serii limfoidalnej. Badania obrazowe wykazują obustronne nacieki śródmiąższowe i pęcherzykowe w RTG oraz zmiany typu matowej szyby i pogrubienie przegród międzypęcherzykowych w HRCT. W diagnostyce laboratoryjnej kluczowe są testy serologiczne (ELISA wykrywające IgM i IgG) oraz metody molekularne, zwłaszcza RT-qPCR, charakteryzujące się czułością 92,5%, swoistością 100% i dokładnością 97,63%.
aPTT, badanie fizykalne, badanie immunohistochemiczne, białkomocz, choroba legionistów, czas częściowej tromboplastyny, czas protrombinowy, dehydrogenaza mleczanowa, diagnostyka laboratoryjna, diagnostyka różnicowa, echokardiografia, gorączka Q, hemokoncentracja, HRCT, krwiomocz, leptospiroza, leukocytoza, neutrofilia, niedociśnienie tętnicze, niedotlenienie, obrzęk płuc, pozaustrojowa oksygenacja membranowa, przeciwciało IgG, przeciwciało IgM, rozmaz krwi obwodowej, RT-PCR, RT-qPCR, rtg klatki piersiowej, tachykardia, tachypnoe, test ELISA, test immunoblot, test immunochromatograficzny, test immunofluorescencyjny, tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości, trombocytopenia, zespół ostrej niewydolności oddechowej, zespół płucno-sercowy hantawirusa, zespół płucno-sercowy wirusa hantawirusa - Leksykon chorób i schorzeń
Toxoplazmoza – Diagnostyka i diagnoza
Toksoplazmoza, wywołana przez Toxoplasma gondii, wymaga kompleksowej diagnostyki obejmującej metody serologiczne, molekularne, obrazowe oraz histopatologiczne. Diagnostyka serologiczna opiera się na oznaczaniu przeciwciał IgG i IgM, gdzie obecność IgM wskazuje na ostre zakażenie, a test awidności IgG pozwala różnicować czas zakażenia. Metody molekularne, zwłaszcza PCR z wykorzystaniem genów B1 i sekwencji 529 bp, są kluczowe w diagnostyce prenatalnej, toksoplazmozy OUN oraz ocznej, charakteryzując się wysoką czułością i swoistością (PCR w płynie owodniowym: czułość 92%, swoistość 100%). Badania obrazowe (TK, MRI, USG) wspomagają diagnozę i monitorowanie, szczególnie u pacjentów z AIDS i wrodzoną toksoplazmozą, gdzie obserwuje się zmiany pierścieniowate i zwapnienia wewnątrzczaszkowe. Diagnostyka histopatologiczna, choć rzadziej stosowana, umożliwia identyfikację tachyzoitów i cyst tkankowych, zwłaszcza przy użyciu barwienia immunoperoksydazowego.
amniopunkcja, autofluorescencja, badanie histopatologiczne, biomarkery immunologiczne, diagnostyka molekularna, diagnostyka serologiczna, immunoblot, limfocyty CD4, martwicze zapalenie siatkówki, obniżona odporność, paracenteza, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn owodniowy, przeciwciała IgG i IgM, punkcja lędźwiowa, reakcja łańcuchowa polimerazy, reaktywacja zakażenia, real-time PCR, rezonans magnetyczny, tachyzoity, test ELISA, test IGRA, test immunofluorescencyjny, test point-of-care, toksoplazmoza mózgu, toksoplazmoza oczna, toksoplazmoza OUN, tomografia komputerowa, Toxoplasma gondii, ultrasonografia, wodogłowie, wrodzona toksoplazmoza, zahamowanie wzrostu wewnątrzmacicznego, zakażenie pasożytnicze, zakażenie wewnątrzmaciczne, zwapnienia wewnątrzczaszkowe - Leksykon chorób i schorzeń
Wrzody opryszczkowe – Diagnostyka i diagnoza
Wrzody opryszczkowe, wywołane przez wirus HSV-1, diagnozuje się głównie na podstawie obrazu klinicznego, uwzględniając lokalizację zmian (wargi, broda, skrzydełka nosa), stadium rozwoju (mrowienie, pęcherzyki, strupy) oraz objawy towarzyszące (ból, świąd). W przypadkach atypowych, pierwszego epizodu lub u pacjentów z immunosupresją, wskazane są badania laboratoryjne, takie jak PCR (złoty standard diagnostyki HSV), posiew wirusologiczny (czułość ok. 50% w ciągu 24-48h od pojawienia się pęcherzyka), test immunofluorescencyjny (DFA) oraz test Tzancka (czułość 40-77%, brak typowania HSV). Badania serologiczne (IgG, IgM) mają ograniczone zastosowanie i nie są zalecane rutynowo, służąc głównie do oceny statusu serologicznego w specyficznych sytuacjach klinicznych.
acyklowir, aftowe zapalenie jamy ustnej, atopowe zapalenie skóry, badanie serologiczne, docosanol, famcyklowir, HSV-1, liszajec zakaźny, objawy prodromalne, obraz kliniczny, opryszczka wargowa, PCR, pencyklowir, półpasiec, posiew wirusologiczny, przeciwciała IgG, przeciwciała IgM, terapia supresyjna, test immunofluorescencyjny, test Tzancka, walacyklowir, wirus opryszczki pospolitej, wrzód opryszczkowy, zakażenie bakteryjne, zapalenie dziąseł i jamy ustnej, zapalenie kącików ust, zapalenie rogówki - Leksykon chorób i schorzeń
Kiła – Diagnostyka i diagnoza
Kiła (syphilis) jest chorobą przenoszoną drogą płciową wywołaną przez Treponema pallidum, której diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym, historii pacjenta oraz testach laboratoryjnych, w tym serologicznych i bezpośrednich metodach wykrywania. Bezpośrednie metody, takie jak mikroskopia ciemnego pola, test immunofluorescencyjny (DFA), PCR (z czułością 99,5% i swoistością 100%) oraz immunohistochemia, umożliwiają wykrycie bakterii w próbkach klinicznych. Testy serologiczne dzielą się na niekrętkowe (RPR, VDRL) wykrywające niespecyficzne przeciwciała reaginy, oraz krętkowe (TPPA, TPHA, FTA-ABS, EIA, CLIA), które wykrywają specyficzne przeciwciała przeciwko T. pallidum. Testy niekrętkowe służą do monitorowania aktywności choroby i odpowiedzi na leczenie, gdzie istotna jest czterokrotna zmiana miana (np. z 1:16 do 1:4). Testy krętkowe pozostają reaktywne dożywotnio i potwierdzają zakażenie, ale nie określają aktywności choroby.
amplifikacja kwasów nukleinowych, immunohistochemia, kiła pierwotna, kiła trzeciorzędowa, kiła wrodzona, kiła wtórna, mikroskopia ciemnego pola, nakłucie lędźwiowe, okno serologiczne, płyn mózgowo-rdzeniowy, reakcja łańcuchowa polimerazy, test immunochromatograficzny, test immunofluorescencyjny, test point-of-care, test serologiczny, Treponema pallidum - Leksykon chorób i schorzeń
Trachoma – Diagnostyka i diagnoza
Trachoma jest przewlekłym zapaleniem rogówki i spojówki wywołanym przez Chlamydia trachomatis (serotypy A, B, Ba, C), stanowiącym główną zakaźną przyczynę ślepoty globalnie. Diagnostyka opiera się głównie na badaniu klinicznym z użyciem lupy dwuocznej 2,5x i obejmuje ocenę ostrości wzroku, odwrócenie górnej powieki oraz ocenę spojówki tarczki i rogówki pod kątem pęcherzyków chłonnych, bliznowacenia i pannusa. WHO wprowadziła uproszczony system klasyfikacji trachomy w 5 stadiach: TF (≥5 pęcherzyków ≥0,5 mm), TI (intensywne zapalenie), TS (bliznowacenie), TT (trichiasis wymagający pilnej chirurgii) oraz CO (zmętnienie rogówki przysłaniające źrenicę). Testy laboratoryjne, takie jak NAATs (PCR), DFA, EIA i cytologia Giemsy, choć czułe, są rzadko dostępne w obszarach endemicznych. Po masowej dystrybucji antybiotyków (MDA) obserwuje się słabą korelację między klinicznymi objawami (szczególnie TF) a obecnością infekcji, co komplikuje ocenę skuteczności interwencji i decyzje terapeutyczne.
amplifikacja kwasów nukleinowych, azytromycyna, bliznowacenie spojówki, Chlamydia trachomatis, entropion, lampa szczelinowa, obszar endemiczny, reakcja łańcuchowa polimerazy, strategia SAFE, test immunoenzymatyczny, test immunofluorescencyjny, trichiasis, zapalenie rogówki i spojówki, zmętnienie rogówki - Leksykon chorób i schorzeń
Grypa – Diagnostyka i diagnoza
Grypa jest ostrą wirusową infekcją układu oddechowego, charakteryzującą się nagłym początkiem gorączki, dreszczy, zmęczenia, bólu mięśni, kaszlu, bólu gardła oraz kataru. Diagnostyka kliniczna jest podstawą rozpoznania w sezonie epidemii, jednak u pacjentów z grup wysokiego ryzyka, hospitalizowanych lub z ciężkim przebiegiem choroby zaleca się potwierdzenie zakażenia testami laboratoryjnymi. Dostępne metody diagnostyczne obejmują szybkie testy immunologiczne (RIDTs) o czułości 50-70% i swoistości 90-95%, szybkie testy molekularne (czułość 90-95%, czas 15-30 minut), RT-PCR (złoty standard, czas 1-8 godzin) oraz testy immunofluorescencyjne i hodowlę wirusową. Prawidłowe pobranie próbek (preferowane wymazy z nosogardzieli) i ich transport w warunkach chłodniczych są kluczowe dla wiarygodności wyników. Interpretacja wyników powinna uwzględniać czas od wystąpienia objawów, aktywność wirusa w populacji oraz specyfikę testu, gdyż wyniki fałszywie ujemne i dodatnie są możliwe.
antybiotykooporność, aspirat tchawiczy, bezpośredni test immunofluorescencyjny, choroba układu oddechowego, diagnostyka grypy, diagnostyka kliniczna, diagnostyka różnicowa, górne drogi oddechowe, grupa wysokiego ryzyka, hodowla wirusowa, inhibitor neuraminidazy, izolacja wirusa, lek przeciwwirusowy, popłuczyny oskrzelowo-pęcherzykowe, powikłanie grypy, reakcja łańcuchowa polimerazy, sekwencjonowanie nowej generacji, szybki test diagnostyczny, szybki test molekularny, test diagnostyczny, test immunofluorescencyjny, test multiplex PCR, test serologiczny, wirus grypy, wirus syncytialny oddechowy, wtórne zakażenie bakteryjne, wymaz z nosogardzieli, wynik fałszywie dodatni, wynik fałszywie ujemny, zespół grypopodobny - Leksykon chorób i schorzeń
Denga – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Denga to wirusowa choroba przenoszona przez komary Aedes, charakteryzująca się czterema serotypami (DEN-1 do DEN-4) i przebiegająca w trzech fazach: gorączkowej, krytycznej oraz zdrowienia. Początkowo występuje wysoka gorączka (>39°C) z bólami mięśniowo-stawowymi i wysypką, trwająca 2-7 dni. Faza krytyczna (3-5 dzień choroby) cechuje się spadkiem temperatury do 37,5-38°C, zwiększoną przepuszczalnością naczyń, wzrostem hematokrytu oraz wyciekiem osocza, co może prowadzić do wstrząsu krwotocznego. Diagnostyka opiera się na badaniach serologicznych, RT-PCR oraz izolacji wirusa. Kluczowe jest monitorowanie liczby płytek krwi i hematokrytu, a także objawów ostrzegawczych, takich jak silny ból brzucha, uporczywe wymioty, krwawienia i powiększenie wątroby. Leczenie jest objawowe, z naciskiem na odpowiednie nawodnienie, kontrolę gorączki paracetamolem oraz unikanie NLPZ i aspiryny ze względu na ryzyko krwawień.
choroba wirusowa, ciśnienie tętnicze, czas wypełnienia kapilarnego, DEET, deficyt objętości płynów, faza gorączkowa, faza krytyczna, faza zdrowienia, hematokryt, hepatomegalia, hipertermia, izolacja wirusa, krwawienie z błon śluzowych, małopłytkowość, morfologia krwi, objawy ostrzegawcze, ostra niewydolność oddechowa, płytki krwi, przepuszczalność naczyń włosowatych, równowaga kwasowo-zasadowa, RT-PCR, serotyp wirusa, technika immunohistochemiczna, test immunofluorescencyjny, transmisja wertykalna, uporczywe wymioty, wstrząs hipowolemiczny, wstrząs krwotoczny, wyciek osocza, wysięk opłucnowy - Leksykon chorób i schorzeń
Cytomegalowirus – Diagnostyka i diagnoza
Cytomegalowirus (CMV) jest powszechnym wirusem z rodziny Herpesviridae, stanowiącym główną przyczynę zakażeń wrodzonych oraz istotne zagrożenie dla pacjentów z obniżoną odpornością. Diagnostyka CMV opiera się na metodach serologicznych (IgM, IgG, awidność IgG), molekularnych (PCR jakościowy, ilościowy qPCR, cyfrowy dPCR), wykrywaniu antygenu pp65 oraz hodowli wirusa. PCR ilościowy w czasie rzeczywistym jest preferowaną metodą monitorowania wiremii u biorców przeszczepów, natomiast test pp65 służy do szybkiego wykrywania aktywnego zakażenia. Wrodzone zakażenie CMV diagnozuje się na podstawie wykrycia wirusa w moczu lub ślinie noworodka w ciągu pierwszych 3 tygodni życia, z PCR śliny jako testem przesiewowym i potwierdzającym testem z moczu. Serologia jest ograniczona w diagnostyce wrodzonego zakażenia. U pacjentów immunosupresyjnych PCR ilościowy z osocza lub krwi pełnej jest podstawowym narzędziem diagnostycznym, umożliwiającym wczesne wykrycie i monitorowanie terapii przeciwwirusowej. Histopatologia z wykryciem charakterystycznych wtrętów „sowiego oka” potwierdza zajęcie narządów przez CMV.
antygen wirusowy, badanie histopatologiczne, badanie serologiczne, cyfrowy PCR, cytomegalowirus, czuciowo-nerwowa utrata słuchu, gancyklowir, Herpesviridae, hodowla wirusa, hybrydyzacja in situ, kwas nukleinowy wirusa, metoda molekularna, PCR w czasie rzeczywistym, przeciwciała IgG, przeciwciała IgM i IgG, przeszczep narządów miąższowych, przeszczep szpiku kostnego, reakcja łańcuchowa polimerazy, sekwencjonowanie całego genomu, test awidności IgG, test ELISA, test immunofluorescencyjny, walgancyklowir, wrodzone zakażenie CMV, wtrąt wewnątrzjądrowy, zakażenie wrodzone, zapalenie jelita grubego, zapalenie płuc CMV, zapalenie siatkówki, zapalenie żołądka i jelit - Leksykon chorób i schorzeń
Wirus syncytialny dróg oddechowych – Diagnostyka i diagnoza
Wirus syncytialny dróg oddechowych (RSV) jest kluczowym patogenem wywołującym ciężkie zakażenia dolnych dróg oddechowych, szczególnie u niemowląt poniżej 6 miesiąca życia, osób powyżej 75 roku życia oraz pacjentów z obniżoną odpornością i przewlekłymi chorobami układu oddechowego. Diagnostyka RSV opiera się na wykrywaniu wirusa, antygenów lub specyficznych sekwencji kwasów nukleinowych w wydzielinie dróg oddechowych. Najwyższą czułość i swoistość wykazują testy molekularne, zwłaszcza rRT-PCR, które umożliwiają ilościowe oznaczanie wirusa i wykrywają zakażenie z dwukrotnie wyższą skutecznością niż testy antygenowe. Testy antygenowe, takie jak EIA (90-95% swoistości, 50-90% czułości) i DFA, są szybkie i użyteczne u małych dzieci, ale ich czułość spada u dorosłych z powodu niższego miana wirusa. Hodowla wirusa, choć precyzyjna, jest zbyt czasochłonna (4 dni do 2 tygodni) i niezalecana do wstępnej diagnostyki. Badania serologiczne nie są przydatne w diagnostyce ostrego zakażenia, ale mogą zwiększyć wykrywalność RSV o 42,9% u dorosłych, zwłaszcza w połączeniu z testami molekularnymi.
amplifikacja kwasów nukleinowych, antygen wirusowy, badanie epidemiologiczne, badanie molekularne, badanie serologiczne, hodowla komórkowa, kwasy nukleinowe, niedodma, niewydolność oddechowa, odwrotna transkryptaza, PCR w czasie rzeczywistym, posocznica, powikłanie płucne, reakcja łańcuchowa polimerazy, rtg klatki piersiowej, seroprewalencja, sztuczna inteligencja, test immunoenzymatyczny, test immunofluorescencyjny, test w miejscu opieki, test wykrywania antygenów, tomografia komputerowa, wirus syncytialny dróg oddechowych, wymaz z nosogardzieli, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zapalenie oskrzelików - Leksykon chorób i schorzeń
Ehrlichioza i anaplazmoza – Diagnostyka i diagnoza
Ehrlichioza i anaplazmoza to choroby odkleszczowe wywoływane przez bakterie z rodzaju Ehrlichia i Anaplasma, charakteryzujące się niespecyficznymi objawami klinicznymi, takimi jak gorączka, ból głowy, bóle mięśniowe i stawowe, nudności oraz zmiany skórne, pojawiające się zwykle 5-14 dni po ukąszeniu przez kleszcza. Diagnostyka opiera się na wywiadzie epidemiologicznym, objawach klinicznych oraz badaniach laboratoryjnych, w tym leukopenii, trombocytopenii i podwyższonych transaminazach. Rozmaz krwi obwodowej może wykazać morule w granulocytach (anaplazmoza) lub monocytach (ehrlichioza), choć czułość tej metody jest ograniczona (4-6%). PCR z krwi pełnej jest preferowaną metodą diagnostyczną w ostrej fazie, cechującą się czułością 67-90% i specyficznością do 100%, umożliwiającą różnicowanie gatunków bakterii. Negatywny wynik PCR nie wyklucza zakażenia, dlatego leczenie nie powinno być opóźniane.
babeszjoza, borelioza z Lyme, choroba odkleszczowa, doksycyklina, ehrlichioza i anaplazmoza, ELISA, gorączka plamista Gór Skalistych, hodowla bakterii, immunohistochemia, leukopenia, miano przeciwciał, morula, niewydolność nerek, niewydolność oddechowa, niewydolność serca, obszar endemiczny, pacjent immunosupresyjny, PCR, podwyższone enzymy wątrobowe, reakcja łańcuchowa polimerazy, rozmaz krwi obwodowej, serokonwersja, test immunoenzymatyczny, test immunofluorescencyjny, transaminaza, trombocytopenia, tularemia, ukąszenie kleszcza, uszkodzenie ośrodkowego układu nerwowego, Western blot, zmiana rumieniowa - Leksykon chorób i schorzeń
Herpetyczne białaczki palców – Diagnostyka i diagnoza
Herpetyczne białaczki palców (herpetic whitlow) to bolesna infekcja wirusowa skóry wokół paznokcia, wywołana przez wirus opryszczki pospolitej (HSV) typu 1 lub 2. Diagnostyka opiera się głównie na obrazie klinicznym, obejmującym obrzęk, ból, pęcherzyki na rumieniowej podstawie oraz objawy ogólne, takie jak podwyższona temperatura. W przypadkach niejednoznacznych stosuje się badania laboratoryjne: posiew wirusologiczny (złoty standard), test PCR (wysoka czułość i typowanie HSV), test Tzancka (czułość ok. 70%, wysoka swoistość) oraz bezpośredni test immunofluorescencyjny (DFA). Diagnostyka serologiczna obejmuje wykrywanie przeciwciał IgM (ostre zakażenie) i IgG (przebyte zakażenie). Różnicowanie obejmuje zanokcicę bakteryjną, zastrzał, inne zakażenia wirusowe i kandydozę. Nacięcie chirurgiczne jest przeciwwskazane, gdyż może prowadzić do rozszerzenia infekcji i powikłań.
acyklowir, antybiotyk, famcyklowir, forma latentna, gorączka, HSV, kandydoza, leczenie profilaktyczne, leki przeciwbólowe, leki przeciwwirusowe, nacięcie chirurgiczne, obrzęk, parestezje, paronychia, pęcherzyki, pęcherzyki skórne, posiew wirusologiczny, powikłania, powikłania jatrogenne, przeciwciała IgG, przeciwciała IgM, reakcja łańcuchowa polimerazy, rumień, test immunofluorescencyjny, test PCR, test Tzancka, walacyklowir, wirus HIV, wirus opryszczki pospolitej, wtórne zakażenie bakteryjne, wysięk, zaczerwienienie skóry, zastrzał, złe samopoczucie - Leksykon chorób i schorzeń
Wrzody opryszczkowe – Epidemiologia
Wrzody opryszczkowe wywołane przez HSV-1 stanowią jedną z najpowszechniejszych infekcji wirusowych globalnie, z seroprewalencją sięgającą 64-67% populacji poniżej 50 roku życia, co odpowiada 3,7-3,8 miliarda osób. Epidemiologia wykazuje znaczne zróżnicowanie geograficzne: najwyższe wskaźniki odnotowuje się w Afryce (87%), a najniższe w Amerykach (40-50%). W USA seroprewalencja HSV-1 wynosi 47,8-57%, a w Europie co najmniej 50%. Nawracająca opryszczka wargowa (RHL) dotyka około jednej trzeciej populacji w USA, z zapadalnością około 1,6 na 1000 pacjentów rocznie. W ostatnich latach obserwuje się przesunięcie epidemiologiczne w krajach rozwiniętych, gdzie zmniejsza się liczba zakażeń jamy ustnej w dzieciństwie, a rośnie liczba zakażeń narządów płciowych HSV-1 u dorosłych, co powoduje, że HSV-1 staje się główną przyczyną pierwszego epizodu opryszczki narządów płciowych, wyprzedzając HSV-2. Transmisja wirusa odbywa się głównie przez kontakt z wydzielinami jamy ustnej lub narządów płciowych, a wirus może być wydzielany nawet do 7 tygodni po ustąpieniu objawów.
bezobjawowe wydzielanie wirusa, choroba wrzodowa narządów płciowych, dyskomfort, hodowla wirusowa, immunosupresja, neutropenia, opryszczka narządów płciowych, opryszczka noworodkowa, opryszczka wargowa, płyn mózgowo-rdzeniowy, przeszczep szpiku kostnego, seroprewalencja HSV-1, stadium prodromalne, terapia antyretrowirusowa, test immunoenzymatyczny, test immunofluorescencyjny, test Tzancka, walacyklowir, wirus opryszczki pospolitej typu 1, zakażenie HSV, zapalenie mózgu, zapalenie odbytnicy, zapalenie płuc, zapalenie wątroby, zespół rekonstytucji immunologicznej, zwój czuciowy - Leksykon chorób i schorzeń
Trichinoza – Diagnostyka i diagnoza
Trichinoza jest chorobą pasożytniczą wywołaną przez nicienie Trichinella, diagnozowaną na podstawie trzech kryteriów: objawów klinicznych (gorączka, bóle mięśniowe, obrzęk okołooczodołowy), wyników laboratoryjnych oraz dochodzenia epidemiologicznego. W badaniach laboratoryjnych charakterystyczna jest eozynofilia pojawiająca się około 10 dni po zakażeniu, z liczbą eozynofilów sięgającą do 8700/μL (40-80% leukocytów), oraz wzrost enzymów mięśniowych, takich jak kinaza kreatynowa (do 17000 U/L), dehydrogenaza mleczanowa i aldolaza, obserwowany u 75-90% pacjentów między 2. a 5. tygodniem zakażenia. Diagnostyka serologiczna opiera się głównie na testach ELISA, IFAT i aglutynacji lateksowej, jednak przeciwciała pojawiają się dopiero po 3-5 tygodniach od wystąpienia objawów, co wymaga powtarzania badań w odstępach kilkutygodniowych. Biopsja mięśniowa, choć rzadziej wykonywana, stanowi złoty standard potwierdzenia zakażenia, wykrywając larwy po 10 dniach od zakażenia, najczęściej w 4.-5. tygodniu, wraz z charakterystycznym uszkodzeniem włókien mięśniowych.
aglutynacja lateksowa, albendazol, aldolaza, dehydrogenaza mleczanowa, elektromiografia, eozynofilia, IgE, kinaza kreatynowa, mebendazol, morfologia krwi, nicienie trichinella, obrzęk okołooczodołowy, płyn mózgowo-rdzeniowy, serokonwersja, test ELISA, test immunofluorescencyjny, toksokaroza, trichinoza, wągrzyca, węgorczyca, Western blot, zapalenie mięśni, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie spojówek, zapalenie wielomięśniowe, zespół eozynofilii-mialgii