chlorowodorek deksrazoksanu

Chlorowodorek deksrazoksanu to substancja farmaceutyczna stosowana jako kardioprotektant, mająca na celu zmniejszenie ryzyka kardiotoksyczności wywołanej podawaniem antracyklin, zwłaszcza doksorubicyny i epirubicyny. Jest to racemiczna mieszanina dwóch izomerów, która działa jako chelator żelaza, zapobiegając tworzeniu się kompleksów antracyklina-żelazo, odpowiedzialnych za powstawanie wolnych rodników uszkadzających mięsień sercowy.

Mechanizm działania chlorowodorku deksrazoksanu opiera się na wiązaniu jonów żelaza, co zapobiega reakcjom utleniania i redukcji katalizowanym przez ten metal, prowadzącym do powstawania reaktywnych form tlenu. Związek ten jest proaktywnym lekiem, który po wniknięciu do komórek przekształca się w metabolit ICRF-198, będący efektywnym chelatorem jonów żelaza.

W praktyce klinicznej chlorowodorek deksrazoksanu stosuje się u pacjentów onkologicznych, którzy otrzymali już znaczące dawki kumulacyjne antracyklin i wymagają kontynuacji leczenia tymi lekami. Wskazaniem do jego stosowania jest także wynaczynienie antracyklin podczas podawania dożylnego. Lek podaje się w infuzji dożylnej, zwykle przed podaniem antracykliny, w dawce zależnej od dawki cytostatyku.

Skuteczność chlorowodorku deksrazoksanu w redukcji kardiotoksyczności została potwierdzona w licznych badaniach klinicznych, gdzie wykazano zmniejszenie częstości występowania zastoinowej niewydolności serca i innych powikłań sercowych. Należy jednak pamiętać, że lek ten może wpływać na skuteczność przeciwnowotworową antracyklin, dlatego stosuje się go selektywnie u pacjentów z wysokim ryzykiem rozwoju kardiotoksyczności.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl