polimer

Polimer to makrocząsteczka zbudowana z powtarzających się jednostek strukturalnych (monomerów), połączonych ze sobą wiązaniami kowalencyjnymi. W medycynie polimery odgrywają kluczową rolę jako materiały biomedyczne wykorzystywane w różnorodnych zastosowaniach klinicznych.

Polimery naturalne, takie jak kolagen, elastyna czy kwas hialuronowy, są ważnymi składnikami strukturalnymi tkanek ludzkiego organizmu. Z kolei polimery syntetyczne znajdują zastosowanie w produkcji implantów, nośników leków, materiałów opatrunkowych oraz narzędzi medycznych. Ich zaletą jest możliwość modyfikacji właściwości fizykochemicznych, mechanicznych i biologicznych.

W farmakologii polimerowe systemy dostarczania leków umożliwiają kontrolowane uwalnianie substancji aktywnych, zwiększenie ich biodostępności oraz redukcję efektów ubocznych. Szczególnie ważne są polimery biodegradowalne, które po spełnieniu swojej funkcji ulegają rozkładowi do nieszkodliwych produktów metabolizowanych przez organizm.

Nowoczesne badania koncentrują się na opracowaniu inteligentnych polimerów reagujących na bodźce fizjologiczne (pH, temperatura, enzymy), które mogą znaleźć zastosowanie w medycynie regeneracyjnej, inżynierii tkankowej oraz terapiach celowanych.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Owoc senesu – Właściwości farmakokinetyczne

Owoc senesu (Sennae fructus angustifoliae) zawiera glikozydy hydroksyantracenowe, głównie sennozydy, które nie są wchłaniane w jelicie cienkim i ulegają biotransformacji przez florę bakteryjną jelita grubego do aktywnego metabolitu – reinoantronu. W preparacie Laxantia Tea zawartość owocu senesu wynosi 100 mg na saszetkę, co odpowiada 16-18 mg sennozydów B. Po wchłonięciu reinoantron jest metabolizowany do reiny i sennidyn, które występują głównie w formie skoniugowanej (glukuroniany i siarczany), co ułatwia ich eliminację. Maksymalne stężenie reiny we krwi po podaniu 20 mg sennozydów przez 7 dni wynosiło 100 ng/ml, bez kumulacji metabolitów, co jest istotne dla bezpieczeństwa długotrwałej terapii.
aglikon, bariera łożyskowa, biotransformacja, działanie przeczyszczające, flora bakteryjna jelitowa, glikozyd hydroksyantracenowy, glukuronian, jelito cienkie, jelito grube, Laxantia Tea, metabolizm bakteryjny, polichinon, polimer, przewód pokarmowy, reina, reinoantron, Sennae fructus angustifoliae, sennidyna, sennozyd B, wydalanie z żółcią, β-O-glikozyd
Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Pegorion Junior 6 g

Produkt leczniczy Pegorion Junior, zawierający 6 g makrogolu 4000 w proszku do sporządzania roztworu doustnego, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn. Makrogol 4000, jako polimer o dużej masie cząsteczkowej, działa osmotycznie w świetle jelita bez wchłaniania do krwiobiegu, co wyklucza wpływ na ośrodkowy układ nerwowy i funkcje psychomotoryczne. Ta właściwość farmakologiczna stanowi istotną przewagę terapeutyczną Pegorion Junior nad innymi środkami przeczyszczającymi, które mogą powodować działania niepożądane zaburzające zdolność prowadzenia pojazdów.
charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, działanie osmotyczne, farmakoterapia, funkcja psychomotoryczna, makrogol, ośrodkowy układ nerwowy, polimer, profil bezpieczeństwa leku, reakcja organizmu, roztwór doustny, środek przeczyszczający, substancja czynna, wchłanianie do krwiobiegu, zdolność psychomotoryczna
Leksykon leków
Skład i postać leku – Valinger 25 mg

Produkt leczniczy Valinger zawiera syldenafil w dawce 25 mg (w postaci syldenafilu cytrynianu) w formie tabletek powlekanych o wymiarach 10 x 5 mm. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor, podłużny soczewkowaty kształt oraz oznakowanie „25” na jednej stronie, co ułatwia identyfikację dawki. Rdzeń tabletki składa się z wapnia wodorofosforanu dwuwodnego, celulozy mikrokrystalicznej, magnezu stearynianu, koloidalnej krzemionki bezwodnej oraz kroskarmelozy sodowej, natomiast otoczka zawiera hypromelozę (2910; 6 mPa∙s), tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000, talk oraz indygotynę (E 132). Dostępne opakowania to blister z 2 tabletkami lub 4 x 1 tabletka, wykonane z folii Aluminium/PVC.
blister aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian syldenafilu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, syldenafil, tabletka powlekana, talk, wodorofosforan wapnia
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Tears Naturale II (1 mg + 3 mg)/ml

Preparat Tears Naturale II, stosowany miejscowo w postaci kropli do oczu, zawiera hypromelozę (3 mg/ml) oraz dekstran 70 (1 mg/ml), oba o dużej masie cząsteczkowej (odpowiednio około 86 000 i około 70 000 daltonów). Charakterystyka farmakokinetyczna tych substancji wskazuje na minimalną absorpcję ogólnoustrojową po podaniu do worka spojówkowego, co jest związane z ich ograniczoną penetracją przez tkanki oka i błony biologiczne. Hypromeloza nie ulega metabolizmowi, natomiast dane dotyczące metabolizmu dekstranu 70 są niepełne, jednak przypuszcza się podobne właściwości. Dodatkowo, chlorek polidronium, obecny jako składnik pomocniczy, również charakteryzuje się brakiem absorpcji systemowej ze względu na dużą masę cząsteczkową.
Farmakokinetyka preparatu Tears Naturale II jest typowa dla leków ocznych zawierających polimery o dużej masie cząsteczkowej, co skutkuje ograniczonym wchłanianiem substancji czynnych do krążenia ogólnego. W efekcie działanie terapeutyczne koncentruje się na powierzchni oka, minimalizując ryzyko efektów ogólnoustrojowych. Brak danych dotyczących eliminacji nie wpływa na ocenę bezpieczeństwa stosowania, gdyż substancje aktywne pozostają głównie w miejscu aplikacji, co jest istotne z punktu widzenia klinicznego stosowania preparatu w terapii schorzeń powierzchni oka.
absorpcja, absorpcja ogólnoustrojowa, chlorek polidronium, dekstran 70, działanie leku, hypromeloza, krople do oczu, masa cząsteczkowa, metabolizm, penetracja substancji, podanie oczne, polimer, polisacharyd, powierzchnia oka, przenikanie przez tkanki oka, właściwości farmakokinetyczne, worek spojówkowy
Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironolactone Medreg 25 mg

Spironolactone Medreg to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg spironolaktonu jako substancji czynnej. Każda tabletka zawiera również 71,25 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają białą lub prawie białą barwę, okrągły kształt o średnicy około 8,1 mm, z wytłoczonym napisem „AD” na jednej stronie oraz delikatnym zapachem mięty pieprzowej, wynikającym z obecności olejku eterycznego miętowego. Substancje pomocnicze w składzie obejmują m.in. skrobię żelowaną kukurydzianą, wapnia wodorofosforan, powidon K 25, talk, krzemionkę koloidalną oraz magnezu stearynian, a powłoka tabletki zawiera hypromelozę 2910, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171).
hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, olejek eteryczny miętowy, plastyfikator, polimer, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, spironolakton, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan
Leksykon leków
Skład i postać leku – Dip Rilif (50 mg + 30 mg)/g

DIP RILIF to miejscowy preparat w postaci bezbarwnego żelu, zawierający dwie substancje czynne: ibuprofen (50 mg/g) oraz mentol (30 mg/g). Ibuprofen pełni funkcję niesteroidowego leku przeciwzapalnego o działaniu przeciwbólowym, natomiast mentol wykazuje efekt chłodzący i przeciwbólowy. Żel zawiera również substancje pomocnicze takie jak glikol propylenowy (100 mg/g) i etanol 96% (300 mg/g), które wspomagają nawilżanie oraz wchłanianie składników aktywnych. Produkt jest pakowany w tuby aluminiowe o pojemnościach 15 g, 30 g, 50 g oraz 100 g, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
diizopropanolamina, działanie chłodzące, działanie przeciwbólowe, etanol, glikol propylenowy, ibuprofen i mentol, karbomer, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polimer, postać farmaceutyczna, regulacja pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości nawilżające, żel
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Laxantia Tea 17 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B/saszetkę

Produkt leczniczy Laxantia Tea zawiera liść i owoc senesu, dostarczając 16-18 mg glikozydów hydroksyantracenowych (sennozydów B) na saszetkę. Sennozydy nie ulegają wchłanianiu w jelicie cienkim ani rozkładowi przez enzymy trawienne, natomiast w jelicie grubym są przekształcane przez mikroflorę bakteryjną do aktywnego metabolitu – reinoantronu, którego wchłanianie wynosi poniżej 10% (dane z badań na zwierzętach). Reinoantron ulega następnie utlenianiu do reiny i sennidyn, które we krwi występują głównie jako glukuroniany i siarczany, co ułatwia ich eliminację. Po podaniu doustnym eliminacja metabolitów zachodzi głównie z kałem (~90% w postaci polimerów polichinonów), z moczem wydalane jest 3-6%, a niewielka ilość drogą żółciową. Maksymalne stężenie reiny we krwi po 7-dniowej terapii dawką odpowiadającą 20 mg sennozydów wynosi około 100 ng/ml, bez obserwowanej kumulacji, co jest istotne dla bezpieczeństwa stosowania długoterminowego.
aglikon, flora bakteryjna, glikozyd hydroksyantracenowy, glukuronian i siarczan, koniugat, Laxantia Tea, liść senesu, łożysko, metabolit aktywny, mleko matki, owoc senesu, polichinon, polimer, reina i sennidyna, reinoantron, sennidyna, sennozyd, sennozyd B, β-O-glikozyd
Leksykon leków
Skład i postać leku – Reltebon 20 mg

Reltebon to preparat zawierający chlorowodorek oksykodonu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg, odpowiadających ekwiwalentom oksykodonu odpowiednio 4,5 mg, 9 mg, 18 mg, 36 mg i 72 mg. Tabletki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancją pomocniczą jest laktoza jednowodna w ilościach 31,6 mg lub 63,2 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także hypromelozę, powidon K 30, kwas stearynowy, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, które wspomagają kontrolowane uwalnianie i stabilność leku.
alkohol poliwinylowy, blister, chlorowodorek oksykodonu, emulgator, hypromeloza, indygotyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, makrogol 400, okres ważności, plastyfikator, pojemnik HDPE, polimer, polipropylen, polisorbat 80, powidon K 30, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty
Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 10 mg

Tadalafil Belupo 10 mg to tabletki powlekane zawierające 10 mg substancji czynnej – tadalafilu, stosowanego głównie w leczeniu zaburzeń erekcji oraz łagodzenia objawów przerostu gruczołu krokowego. Każda tabletka ma żółty kolor, dwuwypukły kształt kapletki o wymiarach 11,0 mm na 5,0 mm, z oznaczeniem „T10” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 156,25 mg laktozy bezwodnej i 1,4 mg laktozy jednowodnej, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hydroksypropylocelulozę, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletki, takie jak rozpad, rozpuszczalność i spójność masy tabletkowej. Otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żółty i czarny tlenek żelaza (E 172).
emulgator, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, polimer, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, środek rozluźniający, substancja plastyfikująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tadalafil, Tadalafil Belupo, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty
Leksykon leków
Skład i postać leku – Monoprost 50 mcg/ml

MONOPROST to krople do oczu zawierające latanoprost w stężeniu 50 µg/ml, co odpowiada około 1,5 µg substancji czynnej w pojedynczej kropli. Preparat ma postać lekko żółtego, opalizującego roztworu o pH 6,5–7,5 i osmolalności 250–310 mosmol/kg. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak makrogologlicerolu hydroksystearynian 40 (50 mg/ml), sorbitol, karbomer 974P, makrogol 4000, disodu edetynian, wodorotlenek sodu oraz woda do wstrzykiwań. Produkt dostępny jest w butelkach HDPE o pojemnościach 2,5 ml (≥70 kropli) oraz 6 ml (≥190 kropli), bez konserwantów, wyposażonych w system Easygrip i zabezpieczenie gwarancyjne.
disodu edetynian, HDPE, karbomer, krople do oczu, latanoprost, makrogol, makrogologlicerolu hydroksystearynian 40, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, pH, polietylen wysokiej gęstości, polimer, polioksyetylenowany olej rycynowy, roztwór, sodu wodorotlenek, sorbitol, środek chelatujący, środek utrzymujący wilgoć, substancja emulgująca, substancja pomocnicza, woda do wstrzykiwań