substancja powierzchniowo czynna
Substancja powierzchniowo czynna (surfaktant) to związek chemiczny, który zmniejsza napięcie powierzchniowe na granicy faz, na przykład między cieczą a gazem lub dwiema niemieszającymi się cieczami. W medycynie szczególne znaczenie ma surfaktant płucny, produkowany przez pneumocyty typu II w pęcherzykach płucnych.
Surfaktant płucny składa się głównie z fosfolipidów (około 90%, przede wszystkim fosfatydylocholiny) oraz specyficznych białek surfaktantowych (SP-A, SP-B, SP-C i SP-D). Jego główną funkcją jest zmniejszanie napięcia powierzchniowego w pęcherzykach płucnych, co zapobiega ich zapadaniu się podczas wydechu i znacząco ułatwia wymianę gazową.
Niedobór surfaktantu jest kluczowym elementem patofizjologii zespołu zaburzeń oddychania u noworodków (RDS), szczególnie u wcześniaków. W leczeniu tego stanu stosuje się egzogenny surfaktant, podawany bezpośrednio do dróg oddechowych. Surfaktant odgrywa również rolę w odporności wrodzonej płuc, uczestnicząc w eliminacji patogenów i modulacji odpowiedzi immunologicznej.
Dysfunkcja surfaktantu wiąże się również z innymi chorobami płuc, takimi jak ostre uszkodzenie płuc (ALI), zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS), zapalenie płuc czy przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Badania nad terapeutycznym zastosowaniem surfaktantu w tych schorzeniach są przedmiotem intensywnych badań klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atozet 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Atozet to złożony lek hipolipemizujący dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających stałą dawkę ezetymibu 10 mg oraz różne dawki atorwastatyny (10 mg, 20 mg, 40 mg lub 80 mg). Tabletki mają dwuwarstwową budowę, gdzie jedna warstwa zawiera ezetymib, a druga atorwastatynę w postaci trójwodnej soli wapniowej. Substancje pomocnicze w warstwach obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, laktozę jednowodną (w ilościach od 153 mg do 334 mg w zależności od dawki atorwastatyny), celulozę mikrokrystaliczną oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek składa się z hypromelozy, makrogolu 8000, dwutlenku tytanu (E 171) i talku. Tabletki mają charakterystyczny biały lub białawy kolor i kształt kapsułki, różnią się wymiarami i oznaczeniami (np. 12,74 × 5,10 mm dla dawki 10 mg + 10 mg z oznaczeniem „257”).
atorwastatyna, Atozet, blister uszczelniony azotem, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek hipolipemizujący, magnezu stearynian, makrogol, polisorbat 80, powidon, sodu laurylosiarczan, środek alkalizujący, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coldrex MaxGrip C –
Coldrex MaxGrip C to lek w formie tabletek doustnych, zawierający pięć substancji czynnych o działaniu wielokierunkowym: 500 mg paracetamolu (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), 25 mg kofeiny (wzmacnia działanie przeciwbólowe i działa pobudzająco), 5 mg chlorowodorku fenylefryny (obkurcza naczynia krwionośne, zmniejszając obrzęk błony śluzowej nosa), 20 mg wodzianu terpinu (działanie wykrztuśne) oraz 30 mg kwasu askorbinowego (suplementacja witaminy C). Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana i rozpuszczalna, talk, kwas stearynowy, powidon, potasu sorbinian, sodu laurylosiarczan oraz barwnik Eurocol Sunset Yellow (E110 i chlorek sodu). Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 12 lub 24 tabletki, z okresem ważności 4 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
blister Al/PVC, chlorowodorek fenylefryny, działanie przeciwbólowe, działanie wykrztuśne, Eurocol Sunset Yellow, kofeina, kwas askorbowy, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, obkurczanie naczyń krwionośnych, paracetamol, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia rozpuszczalna, sorbinian potasu, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, witamina C, wodzian terpinu - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Envil gardło 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
Przedkliniczne badania toksykologiczne składników produktu leczniczego Envil gardło, zawierającego chlorek cetylopirydyniowy (CPC), chlorowodorek lidokainy jednowodny oraz glukonian cynku, wykazały zróżnicowany profil bezpieczeństwa zależny od drogi podania i gatunku zwierząt. Parenteralne podanie CPC u szczurów, królików i psów wywołało przejściowy paraliż kończyn oraz w niektórych przypadkach porażenie mięśni oddechowych, prowadzące do śmierci. Doustna toksyczność CPC potwierdzona została dawką śmiertelną 400 mg/kg u królików. Roztwory wodne CPC w stężeniach 0,1–1% powodowały podrażnienia i uszkodzenia oczu u królików. Chlorowodorek lidokainy jednowodny charakteryzuje się LD50 wynoszącym 317 mg/kg (doustnie) oraz 335 mg/kg (podskórnie) u szczurów. Glukonian cynku wykazuje niską toksyczność, z LD50 po podaniu doustnym u szczurów na poziomie 5000 mg/kg, a większość związków cynku nie wykazuje działania rakotwórczego, z wyjątkiem chlorku cynku, który indukował guzy u kurcząt po iniekcji.
chlorek cetylopirydyniowy, chlorek cynku, chlorowodorek lidokainy, czwartorzędowa sól amoniowa, działanie miejscowe, działanie rakotwórcze, glukonian cynku, guz, LD50, paraliż kończyn, podanie dożylne, podanie parenteralne, podanie podskórne, podrażnienie oczu, porażenie mięśni oddechowych, profil toksykologiczny, substancja powierzchniowo czynna, tabletka do ssania, toksyczność doustna, toksyczność ostra, zaćma, związek cynku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Posaconazole Teva 40 mg/ml
Posaconazole Teva to zawiesina doustna o stężeniu 40 mg/ml pozakonazolu, substancji przeciwgrzybiczej z grupy azoli, dostępna w butelce o pojemności 105 ml. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas cytrynowy jednowodny, monosodu cytrynian bezwodny, sodu benzoesan (10 mg w 5 ml), sodu laurylosiarczan, symetykon, metylocelulozę, kwas sorbinowy, guma ksantan, glicerol, glukozę ciekłą (2,11 g w 5 ml), tytanu dwutlenek oraz aromat wiśniowy. Zawiesina ma charakterystyczny biało-żółtawy kolor i smak wiśniowy, co ułatwia podawanie i precyzyjne dawkowanie za pomocą dołączonej łyżki miarowej (2,5 ml lub 5 ml). Opakowanie zabezpieczone jest zakrętką z systemem ochrony przed dziećmi, co zwiększa bezpieczeństwo stosowania.
ciekła glukoza, glicerol, guma ksantan, kwas cytrynowy jednowodny, kwas sorbinowy, metyloceluloza, monosodu cytrynian bezwodny, niezgodność farmaceutyczna, pozakonazol, regulator kwasowości, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, środek buforujący, środek zwiększający lepkość, substancja konserwująca, substancja nawilżająca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwgrzybicza, substancja przeciwpieniąca, substancja słodząca, symetykon, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl Supra 215 mg 215 mg
Lipanthyl Supra 215 mg to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający 215 mg fenofibratu, pochodnej kwasu fibrynowego stosowanej w terapii zaburzeń lipidowych. Tabletki mają charakterystyczne pomarańczowo-czerwone zabarwienie, uzyskane dzięki zastosowaniu barwników: żółcieni pomarańczowej (E110, 2,28 mg), czerwieni Allura AC (E129, 5,31 mg) oraz indygokarminy (E132). Produkt zawiera również substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak laktoza jednowodna (134,4 mg) oraz lecytyna sojowa (0,6 mg), co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy lub alergią na soję. Tabletki są pakowane w blistry PCV/PE/PVDC/Aluminium po 10 sztuk, w opakowaniach po 30 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata przy przechowywaniu w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień Allura AC, fenofibrat, gospodarka lipidowa, guma ksantanowa, indygokarmina, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas fibrynowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Voltaren Sport 11,6 mg/g
Voltaren SPORT 11,6 mg/g to żel zawierający diklofenak dietyloamoniowy jako substancję czynną, w stężeniu 11,6 mg/g, co odpowiada 10 mg diklofenaku sodowego na gram produktu. Preparat ma postać białego lub prawie białego, jednorodnego żelu o kremowej konsystencji. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak Carbopol 974P, Cetomakrogol 1000, dietyloamina, alkohol izopropylowy, glikol propylenowy (50 mg/g), ciekła parafina, Cetiol LC, woda oczyszczona oraz substancja zapachowa (1 mg/g) zawierająca m.in. benzoesan benzylu, alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, kumarynę, D-limonen, eugenol, farnezol, geraniol i linalol. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach tubowych (20-150 g) oraz w pojemnikach z aplikatorem (50 ml i 75 ml), wykonanych z materiałów aluminiowych i laminowanych, z różnymi systemami zamknięć i zabezpieczeń.
alkohol benzylowy, alkohol izopropylowy, benzoesan benzylu, cetomakrogol, ciekła parafina, diklofenak dietyloamoniowy, diklofenak sodowy, emulgator, glikol propylenowy, karbomer, niezgodność farmaceutyczna, nośnik substancji czynnej, pojemnik ciśnieniowy, polimer akrylowy, promotor wchłaniania, substancja natłuszczająca, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Doxanorm 1 mg
Doxanorm to preparat zawierający doksazosynę w formie mezylanu, dostępny w tabletkach o dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg substancji czynnej. Każda tabletka zawiera odpowiednio 40 mg laktozy w dawkach 1 mg i 2 mg oraz 80 mg laktozy w dawce 4 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, cukier mleczny, doksazosyna, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Magnezin 130 mg jonów magnezowych
Produkt leczniczy Magnezin występuje w formie tabletek zawierających 130 mg jonów magnezowych, odpowiadających 500 mg magnezu węglanu ciężkiego (Magnesii subcarbonas ponderosus) na tabletkę. Tabletki są owalne, obustronnie wypukłe, o wymiarach około 17 mm na 9 mm, z wytłoczeniem „500” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, sodu laurylosiarczan, alkohol poliwinylowy, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości fizykochemiczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, jon magnezowy, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, Magnesii subcarbonas ponderosus, magnez węglan ciężki, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, środek osuszający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca - Leksykon substancji czynnych
Woda chlorkowo-sodowa – Interakcje
Woda chlorkowo-sodowa (solanka) siarczkowa, jodkowa, obecna w preparatach dermatologicznych takich jak Bals Sulphur żel (96,5 g 2,1% wody chlorkowo-sodowej na 100 g produktu) oraz Zdrój szampon leczniczy (58,8 g 2,1% wody chlorkowo-sodowej na 100 g produktu), nie była przedmiotem badań dotyczących interakcji z innymi lekami, alkoholem ani substancjami stosowanymi miejscowo. Aktualna dokumentacja nie wskazuje na udokumentowane interakcje kliniczne, a potencjalne ryzyko istotnych interakcji jest oceniane jako niskie, zwłaszcza ze względu na zewnętrzny sposób aplikacji tych preparatów. Brak systematycznych badań uniemożliwia jednak pełną ocenę bezpieczeństwa stosowania wody chlorkowo-sodowej w połączeniu z innymi produktami leczniczymi lub kosmetykami.
interakcja klinicznie istotna, interakcja lekowa, interakcja potencjalna, preparat dermatologiczny, produkt dermatologiczny, produkt leczniczy, reakcja skórna, skuteczność terapeutyczna, solanka jodkowa, solanka siarczkowa, stosowanie zewnętrzne, substancja powierzchniowo czynna, właściwość fizykochemiczna, woda chlorkowo-sodowa, woda chlorkowo-sodowa siarczkowa jodkowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxitex 30 mg
Produkt leczniczy Coxitex zawiera etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i zróżnicowanej kolorystyce (od niebieskozielonego do jasnozielonego), co ułatwia identyfikację i minimalizuje ryzyko pomyłek. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co jest istotne u pacjentów na diecie niskosodowej. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka różni się w zależności od dawki, m.in. obecnością barwników (indygotyna E132 i żelaza tlenek żółty E172 w dawkach 30, 60 i 120 mg, nieobecnych w dawce 90 mg). Tabletki mają wymiary od 5,8 x 5,9 mm (30 mg) do 8,9 x 9,2 mm (120 mg), są obustronnie wypukłe z gładką drugą stroną.
alkohol poliwinylowy, blister Aluminium/Aluminium, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, dieta niskosodowa, etorykoksyb, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprofen Pharmaclan 600 mg
Ibuprofen Pharmaclan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 600 mg ibuprofenu, przeznaczony do stosowania doustnego. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe lub prawie białe, z wytłoczonym oznaczeniem „I 7” na jednej stronie, o wymiarach około 17,19 mm x 9,23 mm i grubości 6,60 mm. Substancją czynną jest ibuprofen, a tabletki zawierają także szereg substancji pomocniczych, w tym celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, powidon K-90, sodu laurylosiarczan, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromelozę 2910, hydroksypropylocelulozę, makrogol 400 i tytanu dwutlenek (E 171) w otoczce. Otoczka powlekana ułatwia połykanie, maskuje smak oraz chroni substancję czynną przed czynnikami zewnętrznymi, zapewniając stabilność preparatu.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Interakcje leku – Altacet 1000 mg
Altacet, zawierający 1 g glinu octanowinianu (Aluminii acetas tartras) w formie tabletek do sporządzania roztworu do stosowania miejscowego, charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych z innymi lekami podawanymi doustnie lub parenteralnie. Kliniczne dane nie wykazały istotnych interakcji z produktami leczniczymi, co czyni Altacet bezpiecznym w terapii skojarzonej. Substancja czynna wykazuje działanie ściągające, przeciwobrzękowe i przeciwzapalne na skórę oraz tkanki powierzchowne, a jej stosowanie nie jest przeciwwskazane u pacjentów przyjmujących inne leki systemowe.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol etylowy, Aluminii acetas tartras, działanie drażniące, działanie przeciwobrzękowe, działanie przeciwzapalne, działanie ściągające, glinu octanowinian, interakcja lekowa, leki doustne, pH roztworu, podanie parenteralne, preparat złożony, przepuszczalność skóry, substancja powierzchniowo czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nasivin Zatoki i Katar 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Nasivin Zatoki i Katar dostępny jest w formie tabletek powlekanych, zawierających 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku (odpowiadające 24,6 mg pseudoefedryny). Tabletki mają owalny kształt, żółtą barwę, wymiary około 15,6 mm x 7,7 mm i są obustronnie wypukłe. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-30, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa oraz sodu laurylosiarczan, zapewniają odpowiednią masę, kohezję, właściwości przepływowe oraz rozpad tabletki po podaniu.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, polichlorotrifluoroetylen, powidon, pseudoefedryna, pseudoefedryna chlorowodorek, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Corectin 10 10 mg
Produkt leczniczy Corectin dostępny jest w dwóch dawkach: Corectin 5 zawiera 5 mg bisoprololu fumaranu, a Corectin 10 – 10 mg bisoprololu fumaranu w jednej tabletce powlekanej. Obie formy mają postać okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Corectin 5 jest białą tabletką, natomiast Corectin 10 wyróżnia się żółtą barwą dzięki dodatku żelaza tlenku żółtego (E 172). Substancje pomocnicze obejmują składniki rdzenia, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, oraz składniki otoczki, w tym hypromelozę o różnych lepkościach, makrogol 6000, polisorbat 20, talk, wapnia węglan i tytanu dwutlenek (E 171). Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między substancją czynną a składnikami pomocniczymi lub opakowaniem.
bisoprolol fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, linia podziału, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polisorbat, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Interakcje leku – Esputicon 980 mg/g
Esputicon, zawierający dimetikon w stężeniu 980 mg/g, wykazuje brak udokumentowanych interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych z innymi produktami leczniczymi, co wynika z jego miejscowego działania w przewodzie pokarmowym oraz braku wchłaniania do krążenia ogólnego. Dimetikon redukuje napięcie powierzchniowe pęcherzyków gazu, ułatwiając ich eliminację, co minimalizuje ryzyko interakcji ogólnoustrojowych. W dokumentacji nie opisano specyficznych interakcji z alkoholem etylowym, jednak ze względu na potencjalne nasilenie dolegliwości żołądkowo-jelitowych przez alkohol, zaleca się ostrożność u pacjentów z wzdęciami. Teoretycznie, dimetikon może wpływać na wchłanianie leków doustnych, zwłaszcza enzymów trzustkowych, dlatego rekomenduje się zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu czasowego między ich podaniem.
błona śluzowa żołądka, dimetikon, dolegliwości przewodu pokarmowego, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, enzymy trzustkowe, Esputicon, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, napięcie powierzchniowe, objawy przewodu pokarmowego, populacja geriatryczna, substancja powierzchniowo czynna, wąski indeks terapeutyczny, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wielochorobowość, wzdęcia - Leksykon leków
Interakcje leku – Hylosept 20 mg/g
Produkt leczniczy Hylosept, zawierający kwas fusydynowy w stężeniu 20 mg/g w postaci kremu, charakteryzuje się minimalną absorpcją ogólnoustrojową, co ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych. Nie przeprowadzono formalnych badań interakcji, jednak z uwagi na miejscowe stosowanie, potencjalne interakcje dotyczą głównie innych preparatów aplikowanych na ten sam obszar skóry. Jednoczesne stosowanie miejscowych antybiotyków może obniżyć skuteczność terapii z powodu konkurencyjnego działania, a miejscowe kortykosteroidy mogą zmieniać penetrację kwasu fusydynowego. Substancje powierzchniowo czynne oraz preparaty nawilżające mogą wpływać na właściwości farmaceutyczne kremu, dlatego zaleca się zachowanie odstępu czasowego między aplikacjami (minimum 30 minut). Stosowanie alkoholu miejscowo może powodować podrażnienia, zwłaszcza na uszkodzonej skórze, co wymaga unikania jego aplikacji bezpośrednio przed lub po Hylosept.
absorpcja ogólnoustrojowa, alkohol cetylowy, antybiotyk miejscowy, aplikacja miejscowa, butylohydroksyanizol, cytochrom P450, działanie przeciwzakrzepowe, interakcja fizykochemiczna, kortykosteroid miejscowy, kwas fusydynowy, lek przeciwzakrzepowy, miopatia, preparat nawilżający, preparat przeciwbakteryjny, reakcja nadwrażliwości, sorbinian potasu, statyna, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Suvezen Neo 10 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvezen Neo jest dostępny w trzech dawkach, łączących rozuwastatynę w formie soli wapniowej oraz ezetymib, w proporcjach: 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg oraz 40 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 210,9 mg, 268,9 mg oraz 384,8 mg. Tabletki mają postać powlekaną, różniącą się kolorem i rozmiarem (od 9,1 mm do 11,1 mm średnicy), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, sodu laurylosiarczan, powidon 25, krzemionkę koloidalną bezwodną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wspierają właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne leku.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozpad tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna i ezetymib, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja smarująca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nabuton VP 500 mg
Nabuton VP to lek w postaci tabletek zawierających 500 mg nabumetonu, substancji o działaniu przeciwzapalnym, przeciwbólowym i przeciwgorączkowym. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (E 460), powidon (E 1201), sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian (E 572) oraz kroskarmeloza sodowa, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, stabilność oraz szybki rozpad leku po podaniu doustnym. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 20 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/Al, co gwarantuje ochronę przed czynnikami zewnętrznymi.
Lek należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, co zapewnia zachowanie pełnej skuteczności przez okres 2 lat od daty produkcji. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych wpływających na jakość, bezpieczeństwo lub skuteczność Nabuton VP. Po upływie terminu ważności lek nie powinien być stosowany. Niewykorzystane tabletki należy utylizować zgodnie z lokalnymi przepisami dotyczącymi odpadów farmaceutycznych, bez konieczności stosowania specjalnych procedur przygotowawczych.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, nabumeton, niezgodność farmaceutyczna, podanie per os, postać farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 5 mg
Olanzapina Viatris to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, dostępny w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, zawierających odpowiednio 5 mg, 10 mg, 15 mg i 20 mg substancji czynnej – olanzapiny. Każda dawka zawiera proporcjonalną ilość aspartamu (E 951) od 1,975 mg do 7,900 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tej substancji. Tabletki mają charakterystyczny wygląd i oznakowanie („M” / „OE1-4”), co ułatwia ich identyfikację. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, gumę guar, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, aspartam oraz sodu laurylosiarczan, które wspierają właściwości farmaceutyczne i rozpad tabletki w jamie ustnej.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja słodząca, substancja smarująca, substancja wypełniająca, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Help4Skin SEPTI-SPRAY 1 mg/g + 20 mg/g
Help4Skin SEPTI-SPRAY to preparat antyseptyczny w formie aerozolu na skórę, zawierający 1 mg/g oktenidyny dichlorowodorku oraz 20 mg/g fenoksyetanolu. Substancje te wykazują synergistyczne działanie bakteriobójcze i grzybobójcze, skutecznie eliminując zarówno bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, jak i drożdżaki oraz grzyby. W badaniach in vitro produkt osiągał logarytmiczny współczynnik redukcji (RF) na poziomie 6-7 log dla bakterii oraz RF >3 log dla Candida albicans już po 1 minucie ekspozycji, także w obecności substancji zakłócających takich jak defibrylowana krew owcza, albumina wołowa czy mucyna. Preparat charakteryzuje się pH 5,5-6,5 i jest dostępny jako przejrzysty do lekko opalizującego roztwór.
aerozol na skórę, bakteria Gram-dodatnia, bakteria Gram-ujemna, błona komórkowa drobnoustroju, Candida albicans, czwartorzędowy związek amoniowy, drożdżaki i grzyby, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, fenoksyetanol, lek antyseptyczny i dezynfekujący, logarytmiczny współczynnik redukcji drobnoustrojów, oktenidyny dichlorowodorek, oporność pierwotna, oporność wtórna, spektrum przeciwdrobnoustrojowe, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gopten 0,5 0,5 mg
Gopten 0,5 to preparat zawierający 0,5 mg trandolaprylu, inhibitora ACE, stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego. Każda kapsułka zawiera 56 mg laktozy jednowodnej oraz 0,09 mg sodu, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy lub na diecie niskosodowej. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, powidon oraz sodu stearylofumaran. Kapsułka ma dwukolorową budowę: żółte wieczko (zawierające żelatynę, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty i sodu laurylosiarczan) oraz czerwony korpus (z dodatkiem erytrozyny jako barwnika). Taka kolorystyka ułatwia identyfikację dawki i odróżnienie od innych mocy preparatu.
dieta niskosodowa, dwutlenek tytanu, erytrozyna, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, stearylofumaran sodu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tlenek żelaza, trandolapryl - Leksykon leków
Interakcje leku – Hascosept 1,5 mg/g
Produkt leczniczy Hascosept 1,5 mg/g roztwór do stosowania w jamie ustnej, zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 0,15 g/100 g roztworu, charakteryzuje się miejscowym działaniem oraz minimalnym wchłanianiem systemowym, co przekłada się na brak udokumentowanych interakcji klinicznych z innymi lekami ogólnoustrojowymi. Ryzyko istotnych interakcji farmakologicznych jest zatem minimalne. Nie stwierdzono również specyficznych interakcji z alkoholem etylowym, jednak ze względu na potencjalne drażniące działanie alkoholu na błonę śluzową jamy ustnej, szczególnie w przypadku stanów zapalnych lub owrzodzeń, zaleca się unikanie spożywania napojów alkoholowych podczas terapii Hascoseptem.
benzydaminy chlorowodorek, działanie addytywne, działanie miejscowe leku, działanie terapeutyczne, interakcja farmaceutyczna, interakcja farmakologiczna, interakcja kliniczna, owrzodzenia jamy ustnej, płyn do płukania jamy ustnej, podrażnienie błony śluzowej, środek antyseptyczny, środek znieczulający miejscowo, substancja powierzchniowo czynna, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie systemowe, zapalenie błony śluzowej jamy ustnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gefitinib Zentiva 250 mg
Gefitinib Zentiva jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 250 mg substancji czynnej – gefitynibu. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, okrągły, dwuwypukły kształt o wymiarach 11,13 ± 0,5 mm oraz wytłoczenie „LP 100” na jednej stronie, co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletki zawiera m.in. 163,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe substancje pomocnicze to celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, powidon (K-30), sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniacza, substancji wiążącej, rozpadowej, powierzchniowo czynnej i środka poślizgowego. Otoczka tabletki zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 3350, talk oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek żółty i czerwony (E172), nadające charakterystyczny brązowy kolor i właściwości ochronne powłoki.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, gefitynib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozpadowa, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, właściwość farmakologiczna, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml
Nurofen dla dzieci 100 mg/5 ml to zawiesina doustna zawierająca 100 mg ibuprofenu w 5 ml preparatu, należącego do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Produkt zawiera substancje pomocnicze takie jak maltitol ciekły, polisorbat 80, glicerol, sacharynę sodową, kwas cytrynowy jednowodny, sodu cytrynian, gumę ksantanową, chlorek sodu, aromat pomarańczowy oraz bromek domifenu, które wpływają na stabilność, smak i konsystencję zawiesiny. Wskazane jest uwzględnienie obecności maltitolu u pacjentów z nietolerancją cukrów. Preparat dostępny jest w butelkach PET o pojemności 100 lub 150 ml z dozownikiem (łyżka miarowa lub strzykawka) oraz w saszetkach 5 ml, z okresem ważności 3 lata (butelki), 2 lata (saszetki) i 6 miesięcy po otwarciu, przy przechowywaniu poniżej 25ºC.
bromek domifenu, chlorek sodu, cytrynian sodu, działanie przeciwbakteryjne, efekt terapeutyczny, guma ksantanowa, ibuprofen, interakcja z materiałami, kwas cytrynowy jednowodny, maltitol ciekły, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, obrót farmaceutyczny, polisorbat 80, regulator kwasowości, regulator osmolarności, sacharyna sodowa, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja powierzchniowo czynna, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Calipra 80 mg
Produkt leczniczy Calipra 80 mg zawiera 80 mg atorwastatyny w postaci atorwastatyny wapniowej trójwodnej w każdej tabletce powlekanej o wymiarach około 20,0 mm × 8,0 mm. Tabletki są białe, podłużne, obustronnie wypukłe, z linią podziału umożliwiającą podział na równe dawki oraz oznaczone liczbą „80”. Substancją pomocniczą o znanym działaniu jest laktoza jednowodna w ilości 366,53 mg na tabletkę. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, wapnia węglan, kopowidon VA 64, kroskarmelozę sodową oraz substancje powlekające takie jak hypromeloza i tytanu dwutlenek (E171). Tabletki pakowane są w blistry PVC/TE/PVDC/Aluminium, po 30 sztuk w opakowaniu.
atorwastatyna, atorwastatyna wapniowa, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kopowidon, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex Zatoki Caps 500 mg + 25 mg + 6,1 mg
Gripex ZATOKI Caps to doustny preparat w formie twardych kapsułek, zawierający paracetamol 500 mg, kofeinę 25 mg oraz fenylefryny chlorowodorek 6,1 mg w jednej kapsułce. Kombinacja tych substancji aktywnych zapewnia wielokierunkowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe oraz obkurczające naczynia błony śluzowej nosa i zatok, co jest korzystne w leczeniu objawów przeziębienia i grypy. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (żółto-czerwony) i zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz talk, które wpływają na odpowiednią konsystencję, rozpad i rozpuszczalność leku.
błękit patentowy V, erytrozyna, fenylefryny chlorowodorek, Gripex Zatoki, kapsułka twarda, kofeina, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, przeziębienie i grypa, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Interakcje leku – Octenisept oral mono 1 mg/ml
Octenisept oral mono, zawierający 1 mg/ml oktenidyny dwuchlorowodorku, wykazuje istotne interakcje farmakologiczne, które mają kluczowe znaczenie w praktyce klinicznej. Ze względu na kationowy charakter oktenidyny, preparat ten jest niezgodny z substancjami anionowymi, co może prowadzić do obniżenia skuteczności terapeutycznej obu leków. Szczególnie przeciwwskazane jest jednoczesne stosowanie z preparatami zawierającymi powidon jodowany, które wykazują wysoką niezgodność z oktenidyną. Ponadto, preparaty zawierające anionowe substancje powierzchniowo czynne, takie jak niektóre pasty do zębów, mogą potencjalnie zmniejszać aktywność przeciwdrobnoustrojową oktenidyny, dlatego zaleca się zachowanie co najmniej 30-minutowego odstępu czasowego między aplikacjami.
aktywność przeciwdrobnoustrojowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, oktenidyny dwuchlorowodorek, podrażnienie błony śluzowej, postać farmaceutyczna, powidon jodowany, roztwór do jamy ustnej, skuteczność terapeutyczna, środki anionowe, substancja anionowa, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Infex Zatoki 200 mg + 30 mg
Produkt leczniczy Infex Zatoki to tabletki powlekane zawierające dwie substancje czynne: 200 mg ibuprofenu oraz 30 mg pseudoefedryny chlorowodorku (odpowiadające 24,6 mg pseudoefedryny) w jednej tabletce. Ibuprofen pełni funkcję przeciwbólową, przeciwzapalną i przeciwgorączkową, natomiast pseudoefedryna działa jako środek zmniejszający przekrwienie błony śluzowej. Tabletki mają charakterystyczną żółtą barwę, owalny kształt i wymiary około 15,6 mm × 7,7 mm. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, powidon K-30, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas stearynowy, kroskarmeloza sodowa oraz sodu laurylosiarczan, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, przeciwzbrylające, poślizgowe i rozsadzające.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, ibuprofen, Infex Zatoki, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, lek przeciwbólowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwzapalny, lek zmniejszający przekrwienie, makrogol, polisorbat, powidon, pseudoefedryna, pseudoefedryny chlorowodorek, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zoxon 4 4 mg
Zoxon to lek zawierający doksazosynę w postaci mezylanu doksazosyny, dostępny w dawkach 1 mg, 2 mg oraz 4 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 1 mg, 2 mg lub 4 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza bezwodna (40 mg w dawkach 1 mg i 2 mg, 80 mg w dawce 4 mg), karboksymetyloskrobia sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne leku. Tabletki Zoxon 2 i 4 posiadają linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki, co jest istotne przy dostosowywaniu terapii.
blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, doksazosyna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza bezwodna, linia podziału, magnezu stearynian, mezylan doksazosyny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozpadowa, substancja wypełniająca, tabletka podłużna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone STADA 500 mg
Produkt leczniczy Abiraterone STADA dostępny jest w postaci tabletek powlekanych o dawkach 250 mg i 500 mg, zawierających odpowiednio 250 mg lub 500 mg octanu abirateronu jako substancji czynnej. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 34 mg (tabletki 250 mg) oraz 68 mg (tabletki 500 mg), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, a także składniki powłoki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3350 i talk. Tabletki 500 mg dodatkowo zawierają barwniki żelaza tlenek czerwony i czarny (E 172), nadające im charakterystyczny fioletowy kolor, w odróżnieniu od białych tabletek 250 mg.
alkohol poliwinylowy, blister perforowany jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, mieszanina powlekająca, octan abirateronu, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Interakcje leku – Nizax Activ 20 mg/g
Szampon leczniczy Nizax Activ zawiera ketokonazol w stężeniu 20 mg/g i jest przeznaczony do stosowania miejscowego na skórę głowy. Ze względu na ograniczoną penetrację substancji czynnej do krwiobiegu oraz krótkotrwałą aplikację z następującym spłukaniem, ryzyko interakcji systemowych jest minimalne. Brak jest badań klinicznych dotyczących interakcji ketokonazolu z innymi lekami, jednak stosowanie jednoczesne innych miejscowych preparatów na skórę głowy może teoretycznie zmieniać skuteczność lub absorpcję ketokonazolu. Substancje pomocnicze, takie jak czerwień koszenilowa (E 124) oraz składniki kompozycji zapachowej (m.in. alkohol benzylowy, cytral, izoeugenol), mogą zwiększać ryzyko reakcji alergicznych u osób wrażliwych.
absorpcja systemowa, aktywność przeciwgrzybicza, aldehyd heksylocynamonowy, alkohol benzylowy, cytral, cytronellol, czerwień koszenilowa, d-limonen, dermatoza, geraniol, interakcja produktów leczniczych, interakcja systemowa, izoeugenol, ketokonazol, linalol, penetracja do krwiobiegu, reakcja alergiczna, salicylan benzylu, substancja powierzchniowo czynna, szampon leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xorimax 500 500 mg
Xorimax to antybiotyk z grupy cefalosporyn II generacji, zawierający cefuroksym w formie aksetylu cefuroksymu, dostępny w postaci tabletek drażowanych w dawkach 250 mg (300,72 mg aksetylu cefuroksymu) oraz 500 mg (601,44 mg aksetylu cefuroksymu). Tabletki Xorimax 250 są białe do jasnożółtych, obustronnie wypukłe, podłużne z linią podziału, natomiast Xorimax 500 mają podobny wygląd, ale bez linii podziału. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan, kopowidon, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, co wpływa na właściwości farmaceutyczne leku.
aksetyl cefuroksymu, blister Aluminium/Aluminium, cefalosporyny drugiej generacji, cefuroksym, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka drażowana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebivor 5 mg
Produkt leczniczy Nebivor 5 mg zawiera 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku, co odpowiada 5 mg nebiwololu jako substancji czynnej. Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe o średnicy około 9 mm, z charakterystycznymi skrzyżowanymi rowkami umożliwiającymi podział na równe dawki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. 81,66 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K30, celulozę mikrokrystaliczną i magnezu stearynian. Lek dostępny jest w blistrach PVC/PE/PVDC/Aluminium, w opakowaniach po 30 lub 100 tabletek, z okresem ważności 3 lata przy przechowywaniu w temperaturze nieprzekraczającej 30°C.
biodostępność, blister, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nebiwolol, nebiwololu chlorowodorek, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka dwuwypukła - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mantreda 20 mg
Produkt leczniczy Mantreda zawiera rywaroksaban w dawkach 15 mg i 20 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym wyglądzie (15 mg: pomarańczowa, 7 mm, oznaczenia „T” i „3R”; 20 mg: czerwona, 8 mm, oznaczenia „T” i „7R”). Każda tabletka zawiera laktozę jednowodną (125,4 mg w dawce 15 mg i 167,2 mg w dawce 20 mg) oraz inne substancje pomocnicze, takie jak sodu laurylosiarczan, hypromeloza 2910, kroskarmeloza sodowa i magnezu stearynian. Skład otoczki różni się między dawkami, m.in. obecność tytanu dwutlenku (E 171) i żelaza tlenków (E 172) w dawce 15 mg, które są nieobecne lub różne w dawce 20 mg. Preparat jest przeznaczony do podawania doustnego, z możliwością rozgniecenia tabletki i podania przez zgłębnik nosowo-żołądkowy lub żołądkowy w formie zawiesiny w 50 ml wody, z koniecznością podania pokarmu dojelitowo bezpośrednio po podaniu.
alkohol poliwinylowy, ekspozycja na substancję czynną, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, podanie doustne, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wchłanianie rywaroksabanu, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty, zgłębnik nosowo-żołądkowy, zmniejszone wchłanianie - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Zovirax Intensive 50 mg/g
Lek Zovirax Intensive w formie kremu zawiera 50 mg/g acyklowiru i jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na acyklowir, walacyklowir lub substancje pomocnicze. Reakcje alergiczne mogą manifestować się miejscowym podrażnieniem, świądem, zaczerwienieniem, obrzękiem, a w cięższych przypadkach uogólnioną reakcją alergiczną. Szczególną uwagę należy zwrócić na składniki pomocnicze takie jak glikol propylenowy (400 mg/g), alkohol cetostearylowy (67,5 mg/g) oraz sodu laurylosiarczan (7,5 mg/g), które mogą wywoływać podrażnienia i kontaktowe zapalenie skóry, zwłaszcza u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry lub wrażliwą skórą. Przed zastosowaniem preparatu konieczne jest dokładne zebranie wywiadu alergologicznego.
acyklowir, alergen kontaktowy, alkohol cetostearylowy, atopowe zapalenie skóry, glikol propylenowy, konsultacja alergologiczna, kontaktowe zapalenie skóry, miejscowe podrażnienie, nadwrażliwość, podrażnienie skóry, prolek acyklowiru, reakcja alergiczna, reakcja krzyżowa, sodu laurylosiarczan, substancja powierzchniowo czynna, uogólniona reakcja alergiczna, walacyklowir, wywiad alergologiczny, Zovirax Intensive - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipanthyl NT 145 145 mg
Lipanthyl NT 145 to preparat zawierający 145 mg fenofibratu w postaci nanocząsteczek w każdej tabletce powlekanej, co zwiększa biodostępność substancji czynnej. Tabletki mają dwuwarstwową strukturę z rdzeniem i otoczką, zawierającą m.in. laktozę jednowodną (132 mg), sacharozę (145 mg) oraz lecytynę sojową (0,5 mg), które mogą wywoływać reakcje alergiczne lub nietolerancje u niektórych pacjentów. Powłoka tabletki chroni fenofibrat przed działaniem kwasu żołądkowego, co jest istotne dla optymalnego wchłaniania leku. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PE/PVDC/Al, w różnych wielkościach opakowań od 10 do 300 tabletek, co pozwala na dostosowanie do potrzeb pacjenta lub placówki medycznej.
Produkt należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, pod warunkiem przestrzegania zalecanych warunków. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych między składnikami preparatu, co potwierdza stabilność i bezpieczeństwo stosowania. Niewykorzystane resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami, aby zapobiec negatywnemu wpływowi na środowisko oraz niewłaściwemu użyciu. Charakterystyczny wygląd tabletek (biały, podłużny kształt z oznaczeniami „145” i logo „Fournier”) ułatwia identyfikację produktu.
alkohol poliwinylowy, biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek krzemu koloidalny, dwutlenek tytanu, fenofibrat w nanocząsteczkach, guma ksantan, hypromeloza, interakcja składników, krospowidon, kwas żołądkowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, Lipanthyl, magnezu stearynian, niedobór laktazy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, reakcja nietolerancji, sodu dokuzynian, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rombidux 10 mg
Produkt leczniczy Rombidux zawiera rywaroksaban w dawce 10 mg w postaci tabletek powlekanych o jasnoróżowym kolorze i okrągłym, obustronnie wypukłym kształcie, z oznaczeniami „R” i „10” na stronach tabletki. Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 53,57 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki zawierają również sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka składa się z hypromelozy, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 4000 i żelaza tlenku czerwonego (E 172). Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 30 tabletek (3 blistry po 10 sztuk) i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, z okresem ważności wynoszącym 2 lata od daty produkcji.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Accord 80 mg; 125 mg
Produkt leczniczy Aprepitant Accord dostępny jest w postaci twardych kapsułek o dawkach 125 mg oraz 80 mg aprepitantu, a także w zestawie 125 mg/80 mg przeznaczonym do 3-dniowego leczenia. Kapsułki różnią się rozmiarem, kolorem i nadrukiem: 125 mg to kapsułka rozmiaru 1 z różowym wieczkiem i białym korpusem, natomiast 80 mg to kapsułka rozmiaru 2, całkowicie biała. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 125 mg lub 80 mg sacharozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze obejmują hypromelozę 2910 (modyfikator uwalniania), poloksamer 407 (solubilizator), celulozę mikrokrystaliczną oraz składniki osłonki, takie jak żelatyna, sodu laurylosiarczan i barwniki (dwutlenek tytanu, tlenki żelaza). Okres ważności produktu wynosi 30 miesięcy, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
aprepitant, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kapsułka twarda, modyfikator uwalniania, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, postać farmaceutyczna, sacharoza, sodu laurylosiarczan, solubilizator, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coxitex 120 mg
Coxitex to lek zawierający etorykoksyb w dawkach 30 mg, 60 mg, 90 mg oraz 120 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i kolorze, z wytłoczonym numerem dawki na jednej stronie. Każda tabletka zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu, co czyni lek zasadniczo wolnym od sodu. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, wapnia wodorofosforan, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast skład otoczki różni się w zależności od dawki, z barwnikami takimi jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) i żelaza tlenek żółty (E 172) stosowanymi w tabletkach 30 mg, 60 mg i 120 mg, a ich brak w 90 mg, co nadaje im biały kolor. Tabletki są pakowane w blistry Aluminium-Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań, w tym blistry jednodawkowe, z okresem ważności 4 lata i zaleceniem przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, emulgator, etorykoksyb, glicerolu monostearynian, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, niepożądana interakcja, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebicard 10 mg
Nebicard w dawce 10 mg zawiera substancję czynną nebiwolol w ilości 10 mg (odpowiadającej 10,90 mg nebiwololu chlorowodorku) i należy do grupy selektywnych beta-adrenolityków. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, okrągłych, obustronnie wypukłych tabletek o średnicy 11,9–12,3 mm, wyposażonych w linię podziału umożliwiającą precyzyjne dzielenie dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 171,92 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K 30, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
beta-adrenolityk selektywny, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, postać farmaceutyczna, powidon, środek rozpadowy, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna