substancja powierzchniowo czynna
Substancja powierzchniowo czynna (surfaktant) to związek chemiczny, który zmniejsza napięcie powierzchniowe na granicy faz, na przykład między cieczą a gazem lub dwiema niemieszającymi się cieczami. W medycynie szczególne znaczenie ma surfaktant płucny, produkowany przez pneumocyty typu II w pęcherzykach płucnych.
Surfaktant płucny składa się głównie z fosfolipidów (około 90%, przede wszystkim fosfatydylocholiny) oraz specyficznych białek surfaktantowych (SP-A, SP-B, SP-C i SP-D). Jego główną funkcją jest zmniejszanie napięcia powierzchniowego w pęcherzykach płucnych, co zapobiega ich zapadaniu się podczas wydechu i znacząco ułatwia wymianę gazową.
Niedobór surfaktantu jest kluczowym elementem patofizjologii zespołu zaburzeń oddychania u noworodków (RDS), szczególnie u wcześniaków. W leczeniu tego stanu stosuje się egzogenny surfaktant, podawany bezpośrednio do dróg oddechowych. Surfaktant odgrywa również rolę w odporności wrodzonej płuc, uczestnicząc w eliminacji patogenów i modulacji odpowiedzi immunologicznej.
Dysfunkcja surfaktantu wiąże się również z innymi chorobami płuc, takimi jak ostre uszkodzenie płuc (ALI), zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS), zapalenie płuc czy przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Badania nad terapeutycznym zastosowaniem surfaktantu w tych schorzeniach są przedmiotem intensywnych badań klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS 0,5%
Spirytus Hibitanowy 0,5% ATS zawiera chloroheksydynę diglukonian w stężeniu 0,5 g/100 g i wykazuje istotne interakcje z różnymi substancjami, które mogą obniżać jego skuteczność przeciwdrobnoustrojową. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania z detergentami anionowymi, w tym mydłami, które poprzez oddziaływania elektrostatyczne neutralizują dodatnio naładowane cząsteczki chloroheksydyny, co prowadzi do znacznego zmniejszenia jej aktywności. Również obecność jonów chlorkowych w wysokim stężeniu, np. w płynach fizjologicznych, może redukować działanie leku. Alkohol etylowy, będący nośnikiem chloroheksydyny w preparacie, wykazuje działanie synergistyczne i nie wpływa negatywnie na skuteczność, jednak może nasilać efekt wysuszający skórę, co należy uwzględnić u pacjentów z suchą skórą lub dermatozami.
aktywność przeciwbakteryjna, chloroheksydyna, chloroheksydyny diglukonian, dermatoza, detergent anionowy, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwdrobnoustrojowe, efekt synergistyczny, jon chlorkowy, płyn fizjologiczny, spirytus hibitanowy, substancja powierzchniowo czynna, suchość skóry, związek utleniający - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Dezaftan med 1,5 mg + 1 mg + 17,42 mg
W badaniach toksykologicznych przedklinicznych produktu leczniczego Dezaftan med (1,5 mg + 1,0 mg + 17,42 mg, tabletki do ssania) oceniano bezpieczeństwo trzech składników aktywnych: chlorku cetylopirydyniowego (CPC), chlorowodorku lidokainy oraz glukonianu cynku. Parenteralne podanie CPC u szczurów, królików i psów wywoływało przemijający paraliż kończyn oraz w niektórych przypadkach porażenie mięśni oddechowych prowadzące do śmierci. Doustna dawka letalna CPC u królików wynosiła 400 mg/kg. W testach okulistycznych roztwory CPC o stężeniu 0,1-1% powodowały podrażnienia i uszkodzenia oczu. Dożylne podanie CPC u królików indukowało zaćmę z charakterystycznym wzrostem uwodnienia soczewki, zwiększeniem stężenia jonów Na+ i zmniejszeniem K+. Doustne podanie CPC wykazywało toksyczność u szczurów, myszy i królików, natomiast inhalacja nie powodowała ostrej toksyczności.
badanie toksykologiczne, chlorek cetylopirydyniowy, chlorowodorek lidokainy, czwartorzędowe sole amoniowe, dawka letalna, Dezaftan med, działanie rakotwórcze, glukonian cynku, guz nowotworowy, LD50, paraliż kończyn, podrażnienie oczu, porażenie mięśni oddechowych, substancja powierzchniowo czynna, tabletka do ssania, toksyczność ostra, zaćma - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisocard 2,5 mg
Bisocard 2,5 mg to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 2,5 mg bisoprololu fumaranu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać białych lub prawie białych, podłużnych, obustronnie wypukłych tabletek z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (122,5 mg/tabletkę), skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400 oraz tytanu dwutlenek (E 171). Preparat dostępny jest w opakowaniach zawierających 30, 60 lub 120 tabletek, pakowanych w blistry z folii PCV/Aclar/Aluminium lub OPA/Aluminium/PVC/Aluminium.
bisoprololu fumaran, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, linia podziału, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polimer powlekający, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletki powlekane - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flegatussin Caps 8 mg
Bromoheksyna chlorowodorek w dawce 8 mg jest syntetycznym mukolitykiem, który działa poprzez depolimeryzację kwaśnych włókien polisacharydowych w śluzie oskrzelowym oraz stymulację produkcji obojętnych polisacharydów, co prowadzi do zwiększenia objętości wydzieliny przy jednoczesnym zmniejszeniu jej lepkości. Dodatkowo, obniża zawartość albumin w śluzie, co również przyczynia się do redukcji lepkości. Badania mikroskopowe potwierdzają fragmentację ciągliwych włókien śluzu po 10 dniach terapii, a zaprzestanie leczenia skutkuje powrotem do pierwotnej, bardziej lepkiej struktury wydzieliny. Bromoheksyna poprawia funkcjonowanie nabłonka rzęskowego, ułatwiając wykrztuszanie i stymulując odruch wykrztuśny, co jest kluczowe dla efektywnego oczyszczania dróg oddechowych.
aparat rzęskowy, bromoheksyna chlorowodorek, depolimeryzacja włókien polisacharydowych, drogi oddechowe, drzewo oskrzelowe, działanie mukolityczne, komórka gruczołowa, lek mukolityczny, nabłonek rzęskowy, obojętny polisacharyd, odruch wykrztuśny, pęcherzyk płucny, śluz oskrzelowy, stan zapalny, substancja powierzchniowo czynna, surfaktant, wtórna infekcja, wydzielina dróg oddechowych, wydzielina oskrzelowa, wymiana gazowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finasterid Stada 5 mg tabletki powlekane 5 mg
Finasterid Stada 5 mg jest dostępny w formie białych, okrągłych, dwuwypukłych tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, zawierających 5 mg substancji czynnej – finasterydu. Tabletki posiadają na jednej stronie wytłoczone oznaczenia „F” oraz „5”. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna w ilości 75 mg na tabletkę, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, karboksymetyloskrobię sodową, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, hypromelozę oraz makrogolu stearynian, które zapewniają odpowiednią strukturę, stabilność i maskowanie smaku leku.
celuloza mikrokrystaliczna, Finasterid Stada, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polietylen, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja błonotwórcza, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka finasterydu - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Laxol 100 mg
Laxol w postaci czopków doodbytniczych zawiera 100 mg sodu dokuzynianu (Natrii docusas) i jest wskazany do krótkotrwałego leczenia zaparć u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12. roku życia. Substancja czynna działa powierzchniowo czynnie, ułatwiając przenikanie wody i tłuszczów do masy kałowej, co skutkuje zmiękczeniem stolca i ułatwieniem defekacji. Czopki są szczególnie zalecane u pacjentów z przeciwwskazaniami do doustnych środków przeczyszczających, preferujących miejscową aplikację lub mających trudności z przyjmowaniem leków doustnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimibe Teva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimibe Teva to preparat łączący rozuwastatynę wapniową oraz ezetymib w stałych dawkach, dostępny w trzech wariantach: 5 mg + 10 mg, 10 mg + 10 mg oraz 20 mg + 10 mg. Każda tabletka zawiera 10 mg ezetymibu, natomiast dawka rozuwastatyny wynosi odpowiednio 5 mg, 10 mg lub 20 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (od 228,29 mg do 243,89 mg w zależności od dawki) oraz sód w stałej ilości 0,243 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami: od okrągłych, płaskich o średnicy 10 mm (5 mg + 10 mg), przez owalne, dwuwypukłe 15 mm x 7 mm (10 mg + 10 mg), do okrągłych, dwuwypukłych o średnicy 11 mm (20 mg + 10 mg). Preparat jest niepowlekany, z oznaczeniami identyfikacyjnymi na powierzchni tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka dwuwypukła, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esetin 10 mg
Esetin w dawce 10 mg zawiera ezetymib jako substancję czynną, stosowany w postaci tabletek doustnych o charakterystycznym kształcie kapsułki z wytłoczonym napisem „713”. Każda tabletka zawiera 10 mg ezetymibu oraz 63 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Lek zawiera również substancje pomocnicze takie jak kroskarmeloza sodowa, hypromeloza, sodu laurylosiarczan, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne preparatu, w tym rozpad i stabilność tabletki. Produkt jest dostępny w blistrach PVC/Aclar/Aluminium w opakowaniach zawierających od 28 do 100 tabletek, choć dostępność poszczególnych wielkości może się różnić w zależności od rynku.
blister PVC/Aclar-Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, preparat farmaceutyczny, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Finaster 5 mg
Finaster jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg finasterydu jako substancji czynnej. Tabletki mają białą barwę, okrągły kształt i gładką powierzchnię, co ułatwia ich podawanie. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna (70 mg na tabletkę), kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz hydroksypropyloceluloza. Obecność laktozy jest istotna dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Otoczka typu Opadry II white 85F18378 składa się z talku, alkoholu poliwinylowego hydrolizowanego, makrogolu 3350 oraz dwutlenku tytanu, nadających tabletce odpowiednią ochronę i estetykę.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol 3350, niedobór laktazy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atorvasterol 40 mg
Atorvasterol to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających atorwastatynę w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg (w formie soli wapniowej), co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii hipolipemizującej. Tabletki różnią się rozmiarem i kształtem: 10 mg i 20 mg są okrągłe (odpowiednio 7 mm i 9 mm), natomiast 40 mg jest owalna (8,2 mm x 17 mm), wszystkie obustronnie wypukłe i białe. Substancją czynną jest atorwastatyna, a preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, wapnia węglan, powidon, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, krzemionka koloidalna bezwodna oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także hypromeloza, tytanu dwutlenek (E 171) i makrogol 6000 w otoczce, co zapewnia odpowiednią stabilność, rozpad i estetykę tabletki.
atorwastatyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, plastyfikator, powidon, sól wapniowa, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, węglan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aulin 100 mg
Aulin w postaci tabletek zawiera 100 mg nimesulidu jako substancji czynnej, będącego niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym o działaniu przeciwbólowym, przeciwzapalnym i przeciwgorączkowym. Preparat zawiera również laktozę jednowodną, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki są białe lub jasnożółte, okrągłe, pakowane w blistry PVC/Aluminium w opakowaniach po 6, 15 lub 30 sztuk. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu dokuzynian, hydroksypropylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową, celulozę mikrokrystaliczną, olej roślinny uwodorniony oraz magnezu stearynian, które poprawiają właściwości farmaceutyczne i stabilność leku.
biodostępność leku, celuloza mikrokrystaliczna, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hydroksypropyloceluloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, nimesulid, olej roślinny uwodorniony, podanie doustne, sodu dokuzynian, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon leków
Skład i postać leku – Simvagen 40 40 mg
Simvagen to produkt leczniczy zawierający symwastatynę w dawkach 20 mg oraz 40 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Tabletki 20 mg mają ciemnobrązowy kolor, owalny kształt, wymiary około 7,6 x 4,6 mm, oznaczone są napisem „SV3” i posiadają linię podziału umożliwiającą podział na dwie równe dawki. Tabletki 40 mg są różowe, owalne, o wymiarach około 9,8 x 5,3 mm, oznaczone napisami „SV4” i „M”, bez możliwości podziału. Każda tabletka zawiera odpowiednio 57,7 mg (20 mg) lub 115,4 mg (40 mg) laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Okres ważności produktu wynosi 3 lata od daty produkcji, a lek powinien być przechowywany w warunkach standardowych, z dala od wilgoci i światła.
blister Al/PVC/PVDC, butelka HDPE, butylohydroksyanizol, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kwas askorbowy, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, przeciwutleniacz, regulator kwasowości, Simvagen, skrobia kukurydziana żelowana, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, symwastatyna, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, zaburzenia lipidowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 50 mg + 12,5 mg
Produkt leczniczy Xevoben zawiera dwie substancje czynne: lewodopę (50 mg) oraz benserazyd (12,5 mg w postaci chlorowodorku) w każdej tabletce. Preparat występuje w formie okrągłych, bladoczerwonych tabletek o średnicy około 7,5 mm, barwionych tlenkiem żelaza czerwonym (E172). Skład uzupełniają liczne substancje pomocnicze, takie jak sodu dokuzynian (poprawiający rozpuszczalność), etyloceluloza 20 cps (modyfikator uwalniania), krzemionka koloidalna bezwodna (przeciwzbrylająca), krospowidon typ A (dezintegrant) oraz inne wypełniacze i stabilizatory, które zapewniają odpowiednią stabilność, biodostępność i właściwości mechaniczne tabletek. Produkt jest pakowany w butelki HDPE z pochłaniaczem wilgoci i zabezpieczonym wieczkiem PE, dostępny w opakowaniach zawierających od 20 do 200 tabletek.
benserazyd, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, dezintegrant, dokuzynian sodu, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lewodopa, lewodopa i benserazyd, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aknemycin 20 mg/g
Aknemycin to miejscowy preparat dermatologiczny w postaci płynu na skórę, zawierający erytromycynę w stężeniu 20 mg/g. Substancje pomocnicze obejmują etanol (759 mg/ml), który pełni rolę rozpuszczalnika i wykazuje działanie przeciwbakteryjne, laurylopoliglikolu fosforan poprawiający penetrację składników aktywnych, glicerol zapobiegający nadmiernemu wysuszeniu skóry oraz poliwidon zwiększający lepkość i ułatwiający aplikację. Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 25 ml i 50 ml, wyposażonych w aplikator umożliwiający precyzyjne nanoszenie na zmiany skórne. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, z uwagi na wysoką zawartość etanolu jest łatwopalny, co wymaga zachowania szczególnych środków ostrożności, takich jak unikanie kontaktu z otwartym ogniem i urządzeniami elektrycznymi generującymi iskrę.
Okres ważności Aknemycinu wynosi 2 lata od daty produkcji. W dokumentacji nie odnotowano niezgodności farmaceutycznych, jednak zaleca się ostrożność przy łącznym stosowaniu z innymi preparatami miejscowymi oraz konsultację lekarską w przypadku podejrzenia interakcji. Niewykorzystane resztki leku powinny być utylizowane zgodnie z lokalnymi przepisami. Ze względu na skład i właściwości fizykochemiczne preparatu, jego stosowanie wymaga uwzględnienia potencjalnego ryzyka związanego z obecnością etanolu oraz właściwego doboru terapii miejscowej w leczeniu zmian skórnych.
erytromycyna, etanol, forma opakowania leku, glicerol, łatwopalność, niezgodność farmaceutyczna, płyn na skórę, poliwidon, roztwór do stosowania miejscowego, solutio cutanea, stosowanie miejscowe, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja powierzchniowo czynna, właściwości przeciwbakteryjne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Etibax 10 mg
Etibax to lek w postaci niepowlekanych tabletek zawierających 10 mg ezetymibu, stosowany w terapii hipercholesterolemii poprzez hamowanie jelitowego wchłaniania cholesterolu. Tabletki mają kształt kapsułek o długości 7,9-8,5 mm, barwę białą lub złamanej bieli, z wytłoczonym napisem „E 10” na jednej stronie. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (63 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, kroskarmelozę sodową, powidon K30, sodu laurylosiarczan, skrobię żelowaną kukurydzianą oraz magnezu stearynian. Brak powłoki tabletki umożliwia szybsze uwalnianie substancji czynnej po podaniu.
ezetymib, hipercholesterolemia, jelito cienkie, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie blistrowe, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek rozpadowy, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka niepowlekana, uwalnianie substancji czynnej, wchłanianie cholesterolu - Leksykon substancji czynnych
Symetykon – Wskazania do stosowania
Symetykon, jako substancja powierzchniowo czynna o działaniu przeciwpieniącym, jest skutecznym środkiem w leczeniu objawów związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym, takich jak wzdęcia, uczucie pełności, odbijanie, burczenie jelitowe oraz uczucie ucisku w jamie brzusznej. Mechanizm działania polega na redukcji napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu, co prowadzi do ich pękania i ułatwia eliminację gazów przez ściany jelita lub naturalne wydalanie. Symetykon znajduje zastosowanie zarówno w monoterapii, jak i w preparatach złożonych (np. Meteospasmyl zawierający 300 mg symetykonu i 60 mg cytrynianu alweryny), szczególnie w leczeniu zespołu jelita drażliwego i bolesnej uchyłkowatości jelita grubego z towarzyszącymi wzdęciami. Ponadto, jest wskazany w stanach pooperacyjnych, zwłaszcza przy bębnicy pooperacyjnej, oraz jako środek pomocniczy w przygotowaniu do badań diagnostycznych jamy brzusznej (radiologicznych, ultrasonograficznych, endoskopowych), gdzie poprawia jakość obrazowania poprzez eliminację pęcherzyków gazu.
badania diagnostyczne jamy brzusznej, badanie endoskopowe, badanie radiologiczne, badanie ultrasonograficzne, bębnica pooperacyjna, burczenie w jelitach, choroba wrzodowa, cytrynian alweryny, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, dyskomfort brzuszny, dyspepsja, działanie przeciwpieniące, gastroskopia, IBS, nadkwaśność, nadmierne gromadzenie gazów, niestrawność, oczyszczenie jelit, odbijanie, przepuklina rozworu przełykowego, przewód pokarmowy, refluks żołądkowo-przełykowy, skurcz mięśni gładkich, środek kontrastowy, substancja powierzchniowo czynna, uchyłkowatość jelita grubego, wzdęcia, zapalenie błony śluzowej, zespół jelita drażliwego, zgaga - Leksykon leków
Skład i postać leku – AuroValsart 160 mg
AuroValsart to lek zawierający walsartan w dawkach 80 mg oraz 160 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych. Substancja czynna jest precyzyjnie dozowana, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna (48 mg w dawce 80 mg i 96 mg w dawce 160 mg), celuloza mikrokrystaliczna, krzemionka koloidalna bezwodna, krospowidon, hypromeloza, sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 8000 oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172). Tabletki 80 mg są jasnoczerwone, okrągłe o średnicy 9,3 mm, z linią podziału i oznaczeniami „I” oraz „74”, natomiast tabletki 160 mg mają kolor szaropomarańczowy, kształt owalny (17,6 mm x 7,6 mm), linię podziału oraz oznaczenia „I” i „75”. Obie formy można dzielić na równe dawki.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, podanie doustne, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, właściwości przepływowe, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bosentan Sandoz GmbH 125 mg
Bosentan Sandoz GmbH to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 125 mg bozentanu (w formie bozentanu jednowodnego 129,082 mg). Tabletki mają jasnopomarańczowy kolor, owalny kształt i wymiary 11 x 5 mm. Substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, povidon K30, poloksamer 188 oraz magnezu stearynian, wpływają na właściwości fizykochemiczne i biodostępność leku. Otoczka typu Opadry Orange 21K23007 zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek oraz pigmenty tlenków żelaza, które nadają tabletkom charakterystyczny kolor i właściwości farmaceutyczne.
biodostępność, bozentan, etyloceluloza, glicerolu dibehenian, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, poloksamer, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tlenki żelaza, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Aprepitant Teva 125 mg; 80 mg
Aprepitant Teva jest dostępny w formie kapsułek twardych o dawkach 125 mg i 80 mg substancji czynnej aprepitantu. Każda kapsułka zawiera również substancje pomocnicze, takie jak sacharoza (125 mg w kapsułce 125 mg i 80 mg w kapsułce 80 mg), hydroksypropyloceluloza, sodu laurylosiarczan oraz celuloza mikrokrystaliczna, które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku. Osłonka kapsułek różni się w zależności od dawki, zawierając m.in. tytanu dwutlenek (E 171), żelatynę oraz w kapsułkach 80 mg dodatkowo żelaza tlenek czerwony (E 172). Kapsułki 125 mg mają długość około 19,0 mm i są białe z różowym wieczkiem, natomiast kapsułki 80 mg mają długość około 17,4 mm i są białe z białym wieczkiem.
aprepitant, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, folia Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, hydroksypropyloceluloza, kapsułka twarda, niezgodność farmaceutyczna, peletki, sacharoza, sodu laurylosiarczan, środek wiążący, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tlenek żelaza czerwony, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Paracetamol Aristo 500 mg
Paracetamol Aristo w dawce 500 mg dostępny jest w formie tabletek musujących, które po rozpuszczeniu w wodzie tworzą roztwór doustny. Każda tabletka zawiera 500 mg paracetamolu o działaniu przeciwbólowym i przeciwgorączkowym oraz substancje pomocnicze, w tym 135 mg sorbitolu (E 420), 169 mg sodu pochodzącego z różnych soli sodowych (węglan, wodorowęglan, sacharyna sodowa, dokuzynian sodu, benzoesan sodu) oraz śladowe ilości glukozy i sacharozy. Substancje pomocnicze pełnią funkcje regulatorów kwasowości, spoiw, substancji musujących i słodzących, co umożliwia szybkie rozpuszczenie tabletki i ułatwia podanie, zwłaszcza u pacjentów z trudnościami w połykaniu. Tabletki mają standardową średnicę 20 mm i grubość 4,7 mm, a ich musująca forma zapewnia szybkie uwalnianie substancji czynnej.
benzoesan sodu, cyklaminian sodu, dokuzynian sodu, droga doustna, dysfagia, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, kwas cytrynowy, maltodekstryna, paracetamol, postać musująca, powidon, sacharyna sodowa, sorbitol, środek higroskopijny, substancja czynna, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosulip Plus 40 mg + 10 mg
Rosulip Plus to preparat złożony w postaci kapsułek twardych zawierających 40 mg rozuwastatyny (w formie rozuwastatyny cynkowej) oraz 10 mg ezetymibu, co umożliwia jednoczesne hamowanie syntezy cholesterolu oraz jego wchłaniania jelitowego. Kapsułka typu Coni Snap o długości około 21,7 mm zawiera trzy tabletki: jedną 10 mg ezetymibu oraz dwie po 20 mg rozuwastatyny. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną, magnezu stearynian i powidon, a osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki (żelaza tlenek czerwony i żółty, tytanu dwutlenek). Produkt ma okres ważności 3 lata i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem i wilgocią.
celuloza mikrokrystaliczna, celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, dwutlenek tytanu, ezetymib, hipercholesterolemia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, mannitol, okres ważności produktu leczniczego, powidon, produkt leczniczy, rozuwastatyna, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, tabletka ezetymibu, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Primasept Med (8 g + 10 g + 2 g)/100 g
Primasept Med to roztwór na skórę o składzie przeciwdrobnoustrojowym, zawierający na 100 g preparatu: 10 g propanolu, 8 g alkoholu izopropylowego oraz 2 g 2-difenylolu. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak amid propylodimetyloaminooctowy kwasu kokosowego (30%) jako środek powierzchniowo czynny, wodorotlenek potasu jako regulator pH, mieszaninę nasyconych kwasów tłuszczowych (C10-C18) poprawiającą właściwości użytkowe, hydroksyetylocelulozę zwiększającą lepkość, disodu edetynian jako stabilizator oraz żółcień chinolinową (E104) w ilości 0,001 g jako barwnik. Preparat charakteryzuje się żółtym zabarwieniem i lepką konsystencją, co ułatwia aplikację na skórę.
2-difenylol, alkohol izopropylowy, disodu edetynian, hydroksyetyloceluloza, nasycone kwasy tłuszczowe, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, propanol, regulator lepkości, regulator pH, roztwór na skórę, stabilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwdrobnoustrojowa, woda oczyszczona, wodorotlenek potasu, zgodność farmaceutyczna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Androster 5 mg
Produkt leczniczy Androster zawiera finasterydum w dawce 5 mg w formie tabletek powlekanych o średnicy 7 mm, z charakterystycznym oznaczeniem „F” i „5”. Tabletki zawierają 75 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia żelowana kukurydziana, karboksymetyloskrobia sodowa, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian, hypromeloza oraz makrogol 8 stearynian, zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, mechaniczne oraz biodostępność finasterydu. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach blistrowych PVC/PVDC/Aluminium, zawierających od 15 do 100 tabletek, w tym blistry jednostkowe i kalendarzykowe.
biodostępność, blister kalendarzykowy, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, finasteryd, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogolu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, wchłanianie substancji czynnej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Coltowan 10 mg
Coltowan 10 mg to lek dostępny w formie tabletek zawierających 10 mg ezetymibu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać okrągłych, płaskich, białych tabletek o średnicy około 6 mm, z oznaczeniem „CB3”. W skład substancji pomocniczych wchodzi m.in. laktoza jednowodna w ilości 55 mg na tabletkę, celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, powidon, sodu laurylosiarczan oraz kroskarmeloza sodowa, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakotechniczne preparatu. Lek jest pakowany w blistry PVC/PE/PVDC/PE/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających 15, 30, 45, 60 lub 90 tabletek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne na rynku.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, opakowanie tekturowe, powidon, sodu laurylosiarczan, środek poślizgowy, substancja czynna, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka biała, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Belupo 5 mg
Tadalafil Belupo 5 mg to tabletki powlekane zawierające 5 mg tadalafilu jako substancji czynnej, przeznaczone do stosowania u pacjentów wymagających terapii z użyciem inhibitora PDE5. Każda tabletka ma charakterystyczny żółty kolor, kształt kapletki o wymiarach 8,2 mm na 4,1 mm oraz oznaczenie „T5”. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę bezwodną (78,1 mg) i jednowodną (0,7 mg), co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Aluminium po 28 sztuk, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji, bez konieczności specjalnych warunków przechowywania.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, interakcja lekowa, kroskarmeloza sodowa, laktoza bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat 80, rdzeń tabletki, sodu laurylosiarczan, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abiraterone Exeltis 500 mg
Abiraterone Exeltis jest dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających 500 mg abirateronu octanu, co odpowiada 446 mg substancji czynnej abirateronu. Tabletki mają charakterystyczny czerwonobeżowy kolor, owalny kształt o wymiarach około 19 mm na 11 mm oraz wytłoczone oznaczenie „500”. Produkt zawiera istotne klinicznie substancje pomocnicze, w tym 259 mg laktozy jednowodnej oraz do 12 mg sodu na tabletkę. Rdzeń tabletki zawiera m.in. kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, hypromelozę 2910, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną, laktozę jednowodną i magnezu stearynian, natomiast powłoka składa się z alkoholu poliwinylowego, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350, talku oraz żelazowych tlenków barwiących (E172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, octan abirateronu, okres ważności, postać farmaceutyczna, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rostil 250 mg
Produkt leczniczy Rostil zawiera 250 mg wapnia dobezylanu jednowodnego (Calcii dobesilas monohydricus) w każdej tabletce. Substancja czynna jest wspomagana przez szereg substancji pomocniczych, w tym laktozę jednowodną w ilości 135,5 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają formę stałą i są pakowane w blistry z folii PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 30 lub 60 sztuk. Składniki pomocnicze, takie jak skrobia ziemniaczana, celuloza mikrokrystaliczna, talk, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz krospowidon, pełnią funkcje poprawiające spójność, rozpuszczalność oraz proces kompresji tabletek.
blister, Calcium Dobesilate, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, środek antyadhezyjny, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, talk, wapnia dobezylan jednowodny - Leksykon leków
Interakcje leku – Fibrovein 0,5% (5 mg/ml)
Fibrovein, zawierający sodu tetradecylu siarczan, jest stosowany w skleroterapii naczyń żylnych, jednak brak jest dedykowanych badań dotyczących jego interakcji lekowych. Ze względu na miejscowe działanie leku, interakcje ogólnoustrojowe są ograniczone, choć należy uwzględnić potencjalne ryzyko związane z obecnością alkoholu benzylowego (20 mg/ml) w preparacie, który może nasilać działanie sedatywne leków ośrodkowego układu nerwowego. Zaleca się unikanie spożywania alkoholu etylowego co najmniej 24 godziny przed i po zabiegu, ze względu na ryzyko rozszerzenia naczyń, zaburzeń krzepnięcia oraz niedociśnienia ortostatycznego. Szczególną ostrożność należy zachować przy jednoczesnym stosowaniu leków wpływających na układ krzepnięcia, takich jak przeciwzakrzepowe (np. warfaryna, dabigatran) i przeciwpłytkowe (np. ASA, klopidogrel), ze względu na umiarkowane do niskiego ryzyko zwiększonego krwawienia lub zmniejszenia skuteczności skleroterapii.
alkohol benzylowy, antykoncepcja hormonalna, dysfagia, heparyna drobnocząsteczkowa, hormonalna terapia zastępcza, interakcja lekowa, interakcja ogólnoustrojowa, leczenie przeciwzakrzepowe, lek miejscowo znieczulający, lek przeciwpłytkowy, lek przeciwzakrzepowy, miłorząb japoński, niedociśnienie ortostatyczne, niesteroidowy lek przeciwzapalny, obliteracja, ośrodkowy układ nerwowy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, proces krzepnięcia, rozszerzenie naczyń krwionośnych, skleroterapia naczyń żylnych, sklerotyzacja, sodu tetradecylu siarczan, substancja powierzchniowo czynna, wynaczynienie leku, żylna choroba zakrzepowo-zatorowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pirolam Intima Vag 500 mg
Produkt leczniczy PIROLAM INTIMA Vag to tabletka dopochwowa zawierająca 500 mg klotrymazolu jako substancji czynnej, wykazującej działanie przeciwgrzybicze. Tabletka ma charakterystyczny, wydłużony kształt o wymiarach 24,5 mm na 10,0 mm, jest obustronnie wypukła i biała, co ułatwia aplikację dopochwową. Formulacja zawiera również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas adypinowy, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz skrobię ziemniaczaną i kukurydzianą, które stabilizują pH, poprawiają właściwości tabletki oraz wspomagają uwalnianie substancji czynnej w środowisku pochwy.
działanie przeciwgrzybicze, klotrymazol, krzemionka koloidalna, kwas adypinowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, środek buforujący, środowisko pochwy, stabilizator pH, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka dopochwowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lipegis 10 mg
Produkt leczniczy Lipegis zawiera 10 mg ezetymibu w formie tabletek, które selektywnie hamują wchłanianie cholesterolu w jelicie cienkim, co czyni go skutecznym lekiem w terapii hiperlipidemii. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – białe, okrągłe, płaskie z ściętymi krawędziami, oznaczone literą „E” i kodem „612”. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, mannitol, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę, powidon, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne, mechaniczne i farmaceutyczne tabletek. Lipegis jest dostępny w blistrach z materiału OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, pakowanych w opakowania zawierające od 30 do 100 tabletek, choć nie wszystkie wielkości opakowań muszą być dostępne na rynku.
celuloza mikrokrystaliczna, cholesterol w jelicie cienkim, ezetymib, hamowanie wchłaniania cholesterolu, hiperlipidemia, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, odpady farmaceutyczne, okres ważności leku, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka, właściwości fizykochemiczne leku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ursopol 150 mg
Produkt leczniczy Ursopol zawiera kwas ursodeoksycholowy w dawkach 150 mg oraz 300 mg, dostępny w postaci twardych kapsułek. Ursopol 150 mg charakteryzuje się żółto-brązową kapsułką wypełnioną jasnokremowym proszkiem i zawiera substancje pomocnicze o znanym działaniu, takie jak laktoza jednowodna (30 mg) oraz azorubina (E 122) w ilości 0,07 mg na kapsułkę. Ursopol 300 mg posiada jasnozielono-brązową kapsułkę z jasnokremowym proszkiem, a jedyną substancją pomocniczą o znanym działaniu jest azorubina (E 122) w dawce 0,88 mg na kapsułkę. Oba preparaty zawierają również inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, talk oraz barwniki (m.in. żółcień chinolinowa E 104, tytanu dwutlenek E 171). Preparaty pakowane są w blistry z folii Aluminium/PVC, dostępne w opakowaniach po 20 lub 50 kapsułek, z okresem ważności 3 lata i zalecanym przechowywaniem poniżej 25°C.
azorubina, błękit patentowy V, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, indygokarmin, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, kwas ursodeoksycholowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tlenek żelaza żółty, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Przeciwwskazania stosowania
Sodu laurylosulfooctan (SLS) jest substancją powierzchniowo czynną stosowaną w preparatach doodbytniczych, takich jak Microlax (stężenie 70%), gdzie pełni funkcję środka zwilżającego i emulgującego. Preparaty zawierające SLS są przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na tę substancję, sorbitol, sodu cytrynian lub inne składniki pomocnicze, a także w przypadku niedrożności jelit i bólu brzucha o nieustalonej etiologii. Istotną interakcją jest jednoczesne stosowanie żywicy kationowymiennej na bazie sulfonianu polistyrenu wapnia lub sodu, co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności terapii i ryzyka zaburzeń elektrolitowych. Długotrwałe stosowanie SLS może powodować podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, reakcje zapalne oraz uzależnienie od środków przeczyszczających, dlatego preparaty te powinny być stosowane wyłącznie doraźnie.
alergia kontaktowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, działanie powierzchniowo czynne, krwawienie z odbytu, kwas sorbinowy, miejscowa reakcja zapalna, nadwrażliwość pacjenta, niedrożność jelit, niedrożność mechaniczna, podrażnienie błony śluzowej odbytnicy, preparat doodbytniczy, preparat osmotyczny, reakcja ogólnoustrojowa, reakcja skórna, sodium lauryl sulfoacetate, sodu cytrynian, sodu laurylosulfooctan, sorbitol ciekły, substancja powierzchniowo czynna, sulfonian polistyrenu, szczelina odbytu, uzależnienie od środków przeczyszczających, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie elektrolitowe, zapalenie błony śluzowej odbytnicy, żywica kationowymienna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tulip Combo 10 mg + 40 mg
Produkt leczniczy Tulip Combo to tabletki powlekane zawierające stałą dawkę 10 mg ezetymibu oraz zróżnicowane dawki atorwastatyny w postaci soli wapniowej trójwodnej: 10 mg, 20 mg, 40 mg oraz 80 mg. Warianty o niższych dawkach atorwastatyny zawierają odpowiednio 2,74 mg, 3,76 mg oraz 5,81 mg laktozy, co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, wapnia węglan, kroskarmeloza sodowa, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80, magnezu stearynian, powidon K29/32 oraz sodu laurylosiarczan, zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i biodostępność leku. Otoczka tabletek różni się w zależności od dawki, z zastosowaniem laktozy w niższych dawkach i barwników (żółty tlenek żelaza) w dawce 80 mg atorwastatyny, co ułatwia identyfikację preparatu.
atorwastatyna, biodostępność, blister jednodawkowy, blister standardowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezetymib, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, plastyfikator, polisorbat, powidon, sól wapniowa trójwodna, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, talk, tlenek żelaza - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Flavamed max 30 mg/5 ml
Ambroksol chlorowodorek, substancja czynna preparatu Flavamed max (30 mg/5 ml, roztwór doustny), wykazuje działanie mukolityczne i należy do grupy leków stosowanych w kaszlu i przeziębieniu (kod ATC: R05CB06). Chemicznie jest pochodną benzylaminy i metabolitem bromoheksyny, różniąc się obecnością grupy hydroksylowej w pozycji para-trans pierścienia cykloheksylowego, co wpływa na jego specyficzne właściwości farmakodynamiczne. Ambroksol wykazuje podwójne działanie sekretolityczne i sekretomotoryczne, zmniejszając lepkość wydzieliny oskrzelowej oraz stymulując aktywność nabłonka migawkowego, co usprawnia transport śluzu. Po podaniu doustnym efekt terapeutyczny pojawia się średnio po 30 minutach i utrzymuje się od 6 do 12 godzin, zależnie od dawki. W badaniach nieklinicznych wykazano także stymulację układu surfaktantu płucnego poprzez wpływ na pneumocyty typu II i komórki Clara, co jest istotne dla funkcjonowania układu oddechowego zarówno u płodów, jak i dorosłych.
ambroksol chlorowodorek, amoksycylina, bromoheksyna, cefuroksym, doksycyklina, działanie mukolityczne, efekt sekretolityczny, efekt sekretomotoryczny, erytromycyna, kaszel i przeziębienie, komórki Clara, kwas benzoesowy, lek mukolityczny, nabłonek migawkowy, oskrzeliki, pęcherzyki płucne, płuca płodu, plwocina, pneumocyty typu II, pochodna benzylaminy, roztwór doustny, schorzenia układu oddechowego, stężenie antybiotyków, substancja powierzchniowo czynna, surfaktant płucny, transport śluzu, wydzielina oskrzelowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Wamlox 10 mg + 160 mg
Wamlox to lek złożony stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego, zawierający amlodypinę (w postaci amlodypiny bezylanu) oraz walsartan. Dostępny jest w trzech dawkach: 5 mg amlodypiny + 80 mg walsartanu, 5 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu oraz 10 mg amlodypiny + 160 mg walsartanu. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, mannitol, magnezu stearynian, kroskarmeloza sodowa, powidon K25, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz składniki powłoki: alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 3000, talk i żelaza tlenek żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, amlodypina, amlodypiny bezylan, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, walsartan, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olodon Free 1 mg/ml
Olodon Free to krople do oczu w postaci roztworu o stężeniu 1 mg/ml olopatadyny (chlorowodorek), gdzie pojedyncza kropla dostarcza 0,03 mg substancji czynnej. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak chlorek sodu (regulujący osmolarność), disodu fosforan dwunastowodny (bufor), polisorbat 80 (substancja powierzchniowo czynna), rozcieńczony kwas solny (do ustalenia pH) oraz wodę do wstrzykiwań. Roztwór cechuje się fizjologicznym pH 6,7-7,3 oraz osmolalnością 270-320 mOsmol/kg, co zapewnia kompatybilność z tkankami oka i minimalizuje ryzyko podrażnień.
buforowanie, chlorek sodu, chlorowodorek olopatadyny, film łzowy, fosforan disodu dwunastowodny, krople do oczu, kroplomierz, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności produktu leczniczego, olopatadyna, osmolalność, osmolarność, parametry fizykochemiczne, polisorbat 80, substancja powierzchniowo czynna, woda do wstrzykiwań, zanieczyszczenie bakteryjne, zanieczyszczenie mikrobiologiczne, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva 5 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Rosuvastatin/Ezetimib Zentiva dostępny jest w trzech wariantach dawkowania, różniących się zawartością rozuwastatyny: 5 mg, 10 mg oraz 20 mg, przy stałej dawce ezetymibu 10 mg. Tabletki są niepowlekane, o różnym kształcie i wymiarach, co ułatwia ich identyfikację: 5 mg + 10 mg to tabletki okrągłe, płaskie o średnicy 10 mm, 10 mg + 10 mg – owalne, obustronnie wypukłe 15×7 mm, a 20 mg + 10 mg – okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy 11 mm. Zawartość laktozy jednowodnej w poszczególnych dawkach wynosi odpowiednio 243,89 mg, 238,39 mg oraz 228,29 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krospowidon typ A, powidon K-30, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka niepowlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Risperon 3 mg
Risperon to lek zawierający rysperydon w dawkach 1 mg, 2 mg, 3 mg oraz 4 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie i białym zabarwieniu. Tabletki są obustronnie wypukłe, z rowkiem dzielącym umożliwiającym podział na połowy. Zawartość laktozy jednowodnej w preparacie jest istotna klinicznie i wynosi odpowiednio 35 mg (1 mg), 70 mg (2 mg), 105 mg (3 mg) oraz 140 mg (4 mg) na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera talk, alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek, lecytynę sojową (ważną dla pacjentów z alergią na soję) oraz gumę ksantan.
alergia na soję, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, guma ksantan, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, lecytyna sojowa, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący tabletki, rysperydon, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rombidux 15 mg
Rombidux w postaci tabletek powlekanych zawiera 15 mg rywaroksabanu jako substancję czynną, stosowaną w terapii przeciwzakrzepowej. Każda tabletka zawiera również 80,36 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sodu laurylosiarczan (ułatwiający rozpuszczanie i wchłanianie), hypromelozę 2910, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, które wpływają na strukturę, rozpad i proces produkcji tabletki. Otoczka tabletek zawiera hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 4000 oraz żelaza tlenek czerwony (E 172), nadające charakterystyczny czerwonobrązowy kolor i elastyczność powłoki.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rywaroksaban, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furocef 500 mg
Furocef to doustny antybiotyk w postaci tabletek powlekanych dostępny w dawkach 250 mg i 500 mg cefuroksymu, odpowiadających odpowiednio 300,715 mg i 601,43 mg cefuroksymu aksetylu. Tabletki mają charakterystyczny niebieski kolor i obustronnie wypukły kształt kapsułki, z wymiarami 15,1 x 8,1 mm dla dawki 250 mg oraz 19,1 x 9,1 mm dla dawki 500 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, wapnia stearynian, wapnia węglan oraz krospowidon, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 6cp, tytanu dwutlenek (E 171), glikol propylenowy i błękit brylantynowy FCF (E 133). Takie składniki zapewniają odpowiednią stabilność, rozpad i estetykę leku.
błękit brylantynowy, blister OPA/Aluminium/PCV/Aluminium, cefuroksym, cefuroksym aksetyl, celuloza mikrokrystaliczna, glikol propylenowy, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia stearynian, wapnia węglan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Octenidini APC Instytut 1 mg/ml
Produkt leczniczy Octenidini APC Instytut to roztwór do stosowania w jamie ustnej o stężeniu 1 mg/mL oktenidyny dwuchlorowodorku. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak makrogologlicerolu hydroksystearynian (17,6 mg/mL), glicerol 85%, sodu glukonian, kwas cytrynowy, disodu fosforan dwuwodny, sukralozę oraz aromat miętowy z glikolem propylenowym (49%), mentolem (45%) i mentonem (6%). Produkt dostępny jest w butelkach o pojemności 60 mL i 250 mL, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji. Po otwarciu butelki 60 mL można stosować preparat przez 2 tygodnie, a butelki 250 mL przez 8 tygodni. Roztwór charakteryzuje się prawie przejrzystym, bezbarwnym wyglądem i miętowym zapachem.
efekt chłodzący, glikol propylenowy, interakcja lekowa, makrogologlicerolu hydroksystearynian, niezgodność farmaceutyczna, Octenidini dihydrochloridum, okres ważności leku, oktenidyny dwuchlorowodorek, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, roztwór do jamy ustnej, substancja buforująca, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja słodząca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nobaxin 500 mg
Nobaxin to preparat zawierający 500 mg azytromycyny w postaci tabletek powlekanych o białej do kremowej barwie, podłużnym kształcie i obustronnie wypukłej powierzchni. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 4,788 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Rdzeń tabletki składa się z substancji pomocniczych takich jak skrobia żelowana i kukurydziana, magnezu stearynian, powidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, laktozę jednowodną, makrogol 3350, tytanu dwutlenek (E 171) oraz triacetynę, które odpowiadają za odpowiednią strukturę i wygląd tabletki.
azytromycyna, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, triacetyna - Leksykon leków
Interakcje leku – Aphtin 200 mg/g
Produkt leczniczy Aphtin, zawierający czteroboran sodu w stężeniu 200 mg/g, stosowany miejscowo w jamie ustnej, nie wykazuje udokumentowanych interakcji farmakologicznych z innymi lekami. Ze względu na miejscowy mechanizm działania o charakterze ściągającym i przeciwzapalnym, ryzyko interakcji ogólnoustrojowych jest minimalne. Niemniej jednak, zaleca się zachowanie ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu innych preparatów miejscowych, zwłaszcza tych zawierających substancje powierzchniowo czynne lub alkohol, które mogą wpływać na przyczepność roztworu do błony śluzowej oraz skuteczność terapeutyczną. Spożywanie pokarmów i napojów bezpośrednio po aplikacji może skracać czas kontaktu preparatu ze zmianami chorobowymi, co również może obniżać efektywność leczenia.
Aphtin, błona śluzowa, czteroboran sodu, interakcja farmakologiczna, interakcja lekowa, interakcja ogólnoustrojowa, płukanie jamy ustnej, podrażnienie błony śluzowej, podrażnienie jamy ustnej, roztwór do stosowania w jamie ustnej, skuteczność terapeutyczna, środek ściągający, substancja powierzchniowo czynna, właściwości przeciwzapalne, zmiany chorobowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Travogen 10 mg/g
Travogen to krem o stężeniu 10 mg/g (1% w/w) izokonazolu azotanu, stosowany miejscowo w leczeniu infekcji grzybiczych skóry. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 60, sorbitanu stearynian, alkohol cetostearylowy, parafina ciekła, wazelina biała oraz wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność alkoholu cetostearylowego, który może wywoływać miejscowe reakcje skórne. Krem ma biały do lekko żółtawego, nieprzezroczysty wygląd i jest dostępny w tubach aluminiowych o pojemności 20 g lub 50 g, zabezpieczonych membraną i zakrętką z HDPE.
alkohol cetostearylowy, emulgator, HDPE, izokonazolu azotan, krem, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, polietylen wysokiej gęstości, polisorbat, produkt leczniczy, reakcja skórna miejscowa, rozpuszczalnik, sorbitanu stearynian, substancja aktywna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tuba aluminiowa, wazelina biała, żywica epoksydowa