substancja powierzchniowo czynna
Substancja powierzchniowo czynna (surfaktant) to związek chemiczny, który zmniejsza napięcie powierzchniowe na granicy faz, na przykład między cieczą a gazem lub dwiema niemieszającymi się cieczami. W medycynie szczególne znaczenie ma surfaktant płucny, produkowany przez pneumocyty typu II w pęcherzykach płucnych.
Surfaktant płucny składa się głównie z fosfolipidów (około 90%, przede wszystkim fosfatydylocholiny) oraz specyficznych białek surfaktantowych (SP-A, SP-B, SP-C i SP-D). Jego główną funkcją jest zmniejszanie napięcia powierzchniowego w pęcherzykach płucnych, co zapobiega ich zapadaniu się podczas wydechu i znacząco ułatwia wymianę gazową.
Niedobór surfaktantu jest kluczowym elementem patofizjologii zespołu zaburzeń oddychania u noworodków (RDS), szczególnie u wcześniaków. W leczeniu tego stanu stosuje się egzogenny surfaktant, podawany bezpośrednio do dróg oddechowych. Surfaktant odgrywa również rolę w odporności wrodzonej płuc, uczestnicząc w eliminacji patogenów i modulacji odpowiedzi immunologicznej.
Dysfunkcja surfaktantu wiąże się również z innymi chorobami płuc, takimi jak ostre uszkodzenie płuc (ALI), zespół ostrej niewydolności oddechowej (ARDS), zapalenie płuc czy przewlekła obturacyjna choroba płuc (POChP). Badania nad terapeutycznym zastosowaniem surfaktantu w tych schorzeniach są przedmiotem intensywnych badań klinicznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Coronal 10 10 mg
Coronal jest lekiem zawierającym bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych, obustronnie wypukłych z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie. Tabletki 5 mg mają jasnożółty kolor dzięki dodatku żelaza tlenku żółtego (E 172), natomiast tabletki 10 mg są jasnoróżowe z żelaza tlenkiem czerwonym (E 172). Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, hypromelozę oraz makrogol 400. Produkt jest pakowany w blistry z folii Aluminium/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 100 tabletek.
bisoprolol, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krzemionka koloidalna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności leku, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Sodu laurylosulfooctan, będący składnikiem roztworu doodbytniczego Microlax (0,0645 g w 5 ml roztworu), pełni funkcję substancji powierzchniowo czynnej i wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania. Ze względu na potencjał drażniący błonę śluzową jelita, długotrwałe użycie może prowadzić do podrażnień, dlatego konieczne jest monitorowanie stanu pacjenta i konsultacja lekarska w przypadku utrzymujących się objawów. Preparaty z sodu laurylosulfooctanem są przeciwwskazane u chorych z zapaleniem żylaków odbytu, szczeliną odbytu oraz zapaleniem odbytnicy i okrężnicy z krwawieniem, gdyż mogą nasilać stan zapalny i podrażnienie uszkodzonej śluzówki. Szczególną ostrożność zaleca się także u pacjentów z owrzodzeniem jelita grubego oraz ostrymi zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, gdzie substancja może pogłębiać istniejące zmiany zapalne.
aplikacja doodbytnicza, błonnik pokarmowy, kontaktowe zapalenie skóry, krwawienie, Microlax, owrzodzenie jelita grubego, perystaltyka jelit, podrażnienie błony śluzowej jelita, preparat doodbytniczy, roztwór doodbytniczy, sodu laurylosulfooctan, substancja powierzchniowo czynna, szczelina odbytu, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie odbytnicy, zaparcie, żylaki odbytu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olanzapina Viatris 15 mg
Olanzapina Viatris dostępna jest w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, w dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg oraz 20 mg, co umożliwia szybkie uwalnianie substancji czynnej bez konieczności popijania wodą. Każda dawka zawiera odpowiednio 1,975 mg, 3,950 mg, 5,925 mg oraz 7,900 mg aspartamu (E 951) jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją tego słodzika. Tabletki zawierają również mannitol, celulozę mikrokrystaliczną, gumę Guar, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną, sodu laurylosiarczan oraz aspartam, które wspomagają formowanie, rozpad i rozpuszczanie leku. Charakterystyczne oznakowania tabletek (np. „M” i „OE1” dla dawki 5 mg) ułatwiają identyfikację poszczególnych dawek.
aspartam, celuloza mikrokrystaliczna, folia poliamidowa, guma guar, krospowidon, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, olanzapina, pierścień gwarancyjny, polichlorek winylu, polietylen wysokiej gęstości, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, żel krzemionkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Trandolapril Aurobindo 2 mg
Trandolapril Aurobindo w dawce 2 mg to inhibitor konwertazy angiotensyny (ACEI) stosowany w terapii nadciśnienia tętniczego oraz niewydolności serca. Każda kapsułka zawiera 2 mg trandolaprilu oraz 82 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, sodu stearylofumaran oraz składniki otoczki kapsułki, takie jak żelatyna, barwniki (tlenek żelaza, erytrozyna, dwutlenek tytanu) i środki powierzchniowo czynne (sodu laurylosiarczan). Kapsułki mają rozmiar 4, są twarde, żelatynowe, z czerwonym wieczkiem i korpusem, oznaczone symbolami „F” i „06”.
dwutlenek tytanu, inhibitor konwertazy angiotensyny, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niewydolność serca, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, stearylofumaran sodu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, trandolapryl - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lafactin 37,5 mg
Lek Lafactin zawiera chlorowodorek wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Technologia przedłużonego uwalniania oparta jest na polimerach hypromelozie (5 cps) i etylocelulozie (20 cps), co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia leku w organizmie. Kapsułki zawierają białe do prawie białych peletki, a ich powłoka składa się z żelatyny, barwników (żelaza tlenek czerwony lub czarny, tytanu dwutlenek) oraz substancji powierzchniowo czynnych, takich jak sodu laurylosiarczan. Nadruki wykonano tuszem spożywczym z szelaku i żelaza tlenku czarnego.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, butelka HDPE, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, peletka leku, przedłużone uwalnianie, sacharoza ziarenka, stężenie leku, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, utylizacja produktu leczniczego, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stieprox 15 mg/g (1,5 %)
Stieprox to szampon leczniczy zawierający cyklopiroks z olaminą w stężeniu 15 mg/g (1,5%), przeznaczony do stosowania na owłosioną skórę głowy. Substancja czynna wykazuje działanie przeciwgrzybicze, a preparat jest formułowany z dodatkiem substancji pomocniczych takich jak siarczan sodowy eteru laurylowego, kokamidopropylobetaina, disodu fosforan dwunastowodny, kwas cytrynowy jednowodny, dietanoloamid kokosowy, glikol heksylenowy, alkohol oleinowy, polisorbat 80, polikwaternium 10 oraz kompozycja zapachowa, co zapewnia odpowiednią konsystencję, stabilność pH oraz właściwości myjące i kondycjonujące włosy.
butelka HDPE, cyklopiroks z olaminą, disodu fosforan dwunastowodny, emulgator, glikol heksylenowy, kokamidopropylobetaina, konserwant, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, owłosiona skóra głowy, polisorbat 80, regulator pH, sodu wodorotlenek, solubilizator, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, szampon leczniczy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gefitinib Genoptim 250 mg
Gefitinib Genoptim jest dostępny w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 250 mg substancji czynnej – gefitynibu. Tabletki mają charakterystyczny brązowy kolor, wynikający z obecności tlenków żelaza (czerwonego, żółtego i czarnego) w otoczce, są okrągłe, obustronnie wypukłe o średnicy około 11 mm, z wytłoczonym napisem „G9FB 250” ułatwiającym identyfikację. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. 163,5 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy, a także sodu laurylosiarczan, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K-29/32, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, makrogol 4000, talk oraz wspomniane tlenki żelaza jako barwniki.
alkohol poliwinylowy, blister podzielny, celuloza mikrokrystaliczna, gefitynib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, powidon, sodu laurylosiarczan, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, tabletka powlekana, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Interakcje leku – Spitaderm (70 g + 0,5 g + 1,5 g)/100 g
Produkt leczniczy Spitaderm, zawierający 70 g izopropanolu, 0,5 g chloroheksydyny diglukonianu oraz 1,5 g 30% nadtlenku wodoru na 100 g roztworu, wykazuje istotne interakcje farmakodynamiczne i fizykochemiczne. Szczególnie ważne jest unikanie jednoczesnego stosowania z substancjami powierzchniowo czynnymi (np. mydłami anionowymi), które mogą dezaktywować chloroheksydynę, obniżając skuteczność przeciwdrobnoustrojową preparatu. Ponadto, obecność nadtlenku wodoru powoduje ryzyko wzajemnej inaktywacji z preparatami zawierającymi jod, co wymaga unikania ich jednoczesnego stosowania. Izopropanol, jako główny składnik, niesie ryzyko zwiększonej łatwopalności, zwłaszcza w kontakcie z otwartym ogniem lub wysoką temperaturą, co jest szczególnie istotne u pacjentów spożywających alkohol etylowy, ze względu na potencjalne nasilenie działania ogólnoustrojowego alkoholi przy aplikacji na duże powierzchnie skóry.
alkohol etylowy, alkohol izopropylowy, anionowy surfaktant, chloroheksydyna diglukonianu, działanie drażniące, działanie ogólnoustrojowe, etanol, izopropanol, nadtlenek wodoru, skuteczność przeciwdrobnoustrojowa, środek przeciwdrobnoustrojowy, substancja powierzchniowo czynna, surfaktant, właściwość łatwopalna, związek utleniający - Leksykon substancji czynnych
Benzoksoniowy chlorek – Właściwości farmakodynamiczne
Chlorek benzoksoniowy, będący czwartorzędową solą amoniową, wykazuje szerokie spektrum działania przeciwdrobnoustrojowego, obejmujące zarówno bakterie Gram-dodatnie, jak i Gram-ujemne. Substancja ta posiada właściwości bakteriostatyczne i bakteriobójcze, szczególnie skuteczne wobec patogenów jamy ustnej i gardła, w tym bakterii odpowiedzialnych za tworzenie płytki nazębnej, co ma kluczowe znaczenie w profilaktyce i leczeniu chorób przyzębia. Ponadto chlorek benzoksoniowy wykazuje działanie grzybobójcze oraz słabe działanie przeciwwirusowe, zwłaszcza wobec wirusów otoczkowych, takich jak wirusy grypy, paragrypy i herpeswirusy. Jako kationowo czynny środek antyseptyczny o właściwościach powierzchniowo czynnych, substancja ta charakteryzuje się dobrą penetracją do tkanek, co zwiększa jej skuteczność terapeutyczną w infekcjach górnych dróg oddechowych.
bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, ból gardła, chlorowodorek lidokainy, choroba przyzębia, czwartorzędowa sól amoniowa, działanie bakteriobójcze, działanie grzybobójcze, działanie przeciwdrobnoustrojowe, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwwirusowe, herpeswirus, infekcja gardła, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja jamy ustnej, miejscowe znieczulenie, płytka nazębna, środek antyseptyczny, stan zapalny gardła, substancja powierzchniowo czynna, wirus grypy, wirus paragrypy, wirus z otoczką lipidową, właściwości bakteriostatyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Loperamid Dr. Max 2 mg
Loperamid Dr.Max 2 mg jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 2 mg loperamidu chlorowodorku jako substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera również 130 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują skrobię kukurydzianą, talk oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków ułatwiających rozpad oraz substancji poślizgowych. Kapsułka ma rozmiar 3, z zielonym wieczkiem i szarym korpusem, a jej otoczka zawiera barwniki takie jak tlenki żelaza, błękit brylantowy (E133) oraz dwutlenek tytanu (E171). Produkt jest pakowany w blistry aluminiowo-PVC/PVDC i dostępny w opakowaniach zawierających od 8 do 20 kapsułek.
blister aluminiowo-PVC/PVDC, chlorowodorek loperamidu, kapsułka twarda, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, postać farmaceutyczna, rozpad kapsułki, skrobia kukurydziana, stabilność chemiczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Requip 1 mg
REQUIP jest dostępny w formie tabletek powlekanych zawierających ropinirol (chlorowodorek ropinirolu) w dawkach 0,25 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg oraz 5 mg. Każda tabletka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 43,7 mg do 45,3 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają charakterystyczny pięciokątny kształt i różnią się kolorem oraz oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, kroskarmeloza sodowa oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę, makrogol 400, tytanu dwutlenek oraz barwniki i substancje powierzchniowo czynne specyficzne dla poszczególnych dawek.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, polisorbat, ropinirol, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clotidal MAX 500 mg
Clotidal MAX to produkt leczniczy w postaci tabletki dopochwowej zawierającej 500 mg klotrymazolu, substancji o działaniu przeciwgrzybiczym. Tabletka ma charakterystyczny, biały, obustronnie wypukły kształt wydłużony, o wymiarach 24,5 mm długości i 10,0 mm szerokości. Oprócz substancji czynnej, preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, kwas adypinowy, sodu wodorowęglan, magnezu stearynian, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan oraz skrobię ziemniaczaną i kukurydzianą, które pełnią funkcje wypełniaczy, regulatorów kwasowości, substancji wiążących i poprawiających właściwości farmaceutyczne tabletki.
klotrymazol, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas adypinowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, skrobia ziemniaczana, sodu laurylosiarczan, sodu wodorowęglan, środek zwiększający sypkość, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka dopochwowa, związek buforujący, związek przeciwgrzybiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flucofast 50 mg
Flucofast jest dostępny w formie kapsułek twardych o trzech dawkach: 50 mg, 100 mg oraz 150 mg flukonazolu. Każda kapsułka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz substancji pomocniczych, w tym laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 48,72 mg (50 mg), 97,43 mg (100 mg) i 146,15 mg (150 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo, kapsułki 100 mg zawierają żółcień pomarańczową (E 110) w ilości 0,004 mg. Substancje pomocnicze obejmują także skrobię kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz sodu laurylosiarczan, które pełnią funkcje wypełniające, wiążące, poprawiające sypkość i rozpuszczalność leku. Skład otoczki kapsułek różni się w zależności od dawki, z dodatkiem barwników takich jak E 110, E 131 i E 127 w kapsułkach 100 mg.
błękit patentowy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, flukonazol, kapsułka, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, postać farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gerocilan 2,5 mg
Gerocilan to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 2,5 mg tadalafilu jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółto-pomarańczowy kolor i wymiary 8,2 mm x 4,1 mm, z wytłoczonym napisem „T 2” na jednej stronie. Każda tabletka zawiera 80,625 mg laktozy oraz 0,7 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. laktoza, kroskarmeloza sodowa, sodu laurylosiarczan, hydroksypropyloceluloza, polisorbat 80 oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera hypromelozę 2910, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), triacetynę, talk oraz barwniki: żelaza tlenek żółty i czerwony (E 172).
blister PVC, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana, tadalafil, triacetyna, tytanu dwutlenek, utylizacja produktu leczniczego, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Esputicon
Produkt leczniczy Esputicon w formie kapsułek miękkich zawiera 50 mg dimetykonu jako substancji czynnej, charakteryzującej się brakiem wchłaniania z przewodu pokarmowego oraz działaniem powierzchniowym. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie stwierdzono specyficznych zagrożeń ani konieczności stosowania szczególnych środków ostrożności podczas terapii tym preparatem. Profil bezpieczeństwa dimetykonu pozwala na jego stosowanie bez dodatkowego monitorowania parametrów klinicznych czy wprowadzania restrykcji, co czyni go bezpiecznym w standardowej praktyce lekarskiej. Mimo braku specjalnych ostrzeżeń, należy przestrzegać ogólnych zasad bezpiecznej farmakoterapii, w tym stosowania leku zgodnie z zalecanym dawkowaniem oraz wskazaniami klinicznymi. Esputicon może być zatem bezpiecznie włączony do terapii pacjentów wymagających działania powierzchniowego dimetykonu, bez konieczności modyfikacji standardowego postępowania czy dodatkowego nadzoru medycznego. W praktyce klinicznej preparat ten stanowi bezpieczną opcję terapeutyczną w leczeniu dolegliwości gastrycznych, gdzie wskazane jest stosowanie dimetykonu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Gripex SinuCaps 300 mg + 25 mg + 5 mg
Gripex SinuCaps to złożony lek w postaci twardych kapsułek, zawierający trzy substancje czynne: paracetamol 300 mg (działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe), kofeinę 25 mg (działanie stymulujące) oraz chlorowodorek fenylefryny 5 mg (działanie obkurczające naczynia). Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak skrobia, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan, żelatyna oraz barwniki (E171, E172, E104, E131), które wpływają na właściwości fizykochemiczne, rozpad i wygląd preparatu. Postać kapsułek twardych zapewnia ochronę składników aktywnych przed czynnikami zewnętrznymi, maskuje smak oraz umożliwia kontrolowane uwalnianie w przewodzie pokarmowym.
błękit patentowy, blister, chlorowodorek fenylefryny, dwutlenek tytanu, kapsułka twarda, kofeina, kroskarmeloza sodowa, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, postać farmaceutyczna, PVC/Aluminium, skrobia, środek poślizgowy, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza, żelatyna, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flutixon Neb 0,5 mg/2 ml
Flutixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca 0,5 mg flutykazonu propionianu w 2 ml ampułce, przeznaczona do leczenia chorób układu oddechowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, sorbitanu laurynian, buforujące sole sodu oraz chlorek sodu, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne. Ampułki z LDPE są pakowane w torebki PET/Aluminium/PE chroniące przed światłem. Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wymieszać poprzez kilkukrotne „pstrykanie” i wstrząsanie ampułki, a w razie potrzeby rozcieńczyć roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań, co umożliwia podanie mniejszej dawki lub wydłużenie czasu nebulizacji. Po zakończeniu zabiegu niewykorzystany lek należy usunąć z nebulizatora.
chlorek sodu do wstrzykiwań, depozycja leku, flutykazon propionian, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, rozpuszczalnik, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sodu fosforan dwuzasadowy, sorbitanu laurynian, substancja buforująca, substancja powierzchniowo czynna, ustnik, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ulgix Laxi 50 mg
W praktyce klinicznej przy przepisywaniu leku Ulgix Laxi, zawierającego 50 mg sodu dokuzyntanu w postaci miękkich kapsułek, należy uwzględnić potencjalny wpływ terapii na zdolność pacjenta do prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Pomimo braku badań oceniających ten wpływ, mechanizm działania leku (działanie powierzchniowo czynne w jelicie grubym) oraz możliwe działania niepożądane, takie jak skurcze brzucha, biegunka czy zawroty głowy, mogą teoretycznie zaburzać sprawność psychomotoryczną. Lekarz powinien szczególnie zwrócić uwagę na indywidualną wrażliwość pacjenta, czas stosowania leku oraz obecność współistniejących schorzeń, zwłaszcza u osób starszych, z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz przyjmujących inne leki wpływające na ośrodkowy układ nerwowy.
biegunka, charakterystyka produktu leczniczego, działanie niepożądane, farmakokinetyka leku, funkcja poznawcza, glikol propylenowy, koordynacja wzrokowo-ruchowa, ośrodkowy układ nerwowy, reakcja niepożądana, skurcz brzucha, sodu dokuzynian, sorbitol, sprawność psychomotoryczna, środek zmiękczający stolec, substancja czynna, substancja powierzchniowo czynna, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie widzenia, zawrót głowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neobiotic 11,72 mg/g
Neobiotic to lek w postaci aerozolu na skórę, zawierający 11,72 mg neomycyny (w formie siarczanu) na gram zawiesiny. Formuła leku obejmuje substancje pomocnicze takie jak sorbitan trioleinian (emulgator), lecytyna pochodzenia zwierzęcego (substancja powierzchniowo czynna), izopropylu mirystynian (regulator konsystencji) oraz mieszaninę gazów nośnych Drivosol 35A (propan min. 23%, n-butan max. 5%, izobutan min. 71,5%). Produkt jest konfekcjonowany w aluminiowym pojemniku ciśnieniowym o pojemności 16 g, wyposażonym w zawór rozpylający i główkę rozpyłową z tworzyw sztucznych, co umożliwia precyzyjną aplikację na zmienioną chorobowo skórę bez bezpośredniego kontaktu, co jest istotne w przypadku zakażonych i bolesnych ran.
aerozol na skórę, emulgator, izopropylu mirystynian, lakier epoksydowo-fenolowy, łatwopalny aerozol, lecytyna, neomycyna, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik ciśnieniowy, pojemnik pod ciśnieniem, siarczan neomycyny, sorbitanu trioleinian, substancja czynna, substancja powierzchniowo czynna, uszkodzenie naskórka, zakażona rana, zawiesina leku, zmieniona chorobowo skóra - Leksykon leków
Interakcje leku – Tantum Rosa 1 mg/ml
Produkt leczniczy Tantum Rosa, zawierający benzydaminy chlorowodorek w stężeniu 1 mg/ml w formie roztworu dopochwowego, wykazuje minimalne wchłanianie ogólnoustrojowe, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakologicznych z innymi lekami ogólnoustrojowymi. Dotychczasowe badania kliniczne nie wykazały istotnych interakcji z preparatami stosowanymi miejscowo w leczeniu stanów zapalnych pochwy i sromu. Niemniej jednak, ze względu na obecność chlorku benzalkoniowego jako substancji pomocniczej, zaleca się zachowanie odstępu czasowego 1-2 godzin pomiędzy aplikacją Tantum Rosa a innymi produktami dopochwowymi, zwłaszcza tymi zawierającymi substancje powierzchniowo czynne lub emulgatory, aby uniknąć potencjalnych interakcji fizykochemicznych mogących obniżyć skuteczność terapii.
benzydaminy chlorowodorek, chlorek benzalkoniowy, dolegliwość ginekologiczna, działanie miejscowe leku, emulgator, interakcja farmakologiczna, interakcja fizykochemiczna, krążek dopochwowy, odporność naturalna, produkt dopochwowy, profil bezpieczeństwa, roztwór dopochwowy, srom, stan zapalny pochwy, stan zapalny pochwy i sromu, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, układ moczowo-płciowy, układ odpornościowy, wchłanianie ogólnoustrojowe, właściwość fizykochemiczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nebispes 5 mg
Nebispes to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 5 mg nebiwololu (odpowiadającego 5,45 mg nebiwololu chlorowodorku). Tabletki są białe, okrągłe, dwuwypukłe, o średnicy około 9 mm, z możliwością podziału na cztery równe dawki, co umożliwia precyzyjne dostosowanie terapii. Substancją pomocniczą jest m.in. laktoza jednowodna w ilości 85,96 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze to krospowidon typ A, poloksamer 188, powidon K-30, celuloza mikrokrystaliczna oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i stabilność tabletki.
blister leku, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek nebiwololu, dawkowanie leku, krospowidon, laktoza jednowodna, nebiwolol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie leku, poloksamer, powidon, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wiążąca, tabletka - Leksykon substancji czynnych
Izopropanol – Interakcje
Izopropanol, obecny w preparacie Spitaderm w stężeniu 70 g/100 g roztworu, wykazuje działanie przeciwbakteryjne poprzez denaturację białek, jednak jego stosowanie wymaga uwzględnienia licznych interakcji farmakodynamicznych i farmakokinetycznych z innymi substancjami miejscowymi. Szczególnie istotne jest unikanie jednoczesnego stosowania izopropanolu z substancjami powierzchniowo czynnymi (np. anionowymi detergentami), które mogą dezaktywować chloroheksydynę (0,5 g/100 g w Spitaderm), oraz z nadtlenkiem wodoru (1,5 g 30%/100 g), co może prowadzić do zmniejszenia skuteczności przeciwdrobnoustrojowej preparatu. Ponadto, jednoczesne stosowanie izopropanolu z etanolem może wywołać synergistyczny efekt przeciwdrobnoustrojowy, ale zwiększa ryzyko podrażnień i nadmiernego wysuszenia skóry.
anionowy detergent, chloroheksydyna, denaturacja białka, działanie drażniące, działanie przeciwbakteryjne, glikol polietylenowy, izopropanol, kwas salicylowy, nadtlenek wodoru, preparat dezynfekcyjny, preparat jodowy, preparat przeciwdrobnoustrojowy, reakcja alergiczna, retinoid miejscowy, środek dezynfekujący, substancja powierzchniowo czynna, surfaktant, właściwość przeciwdrobnoustrojowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pratyria 100 mg + 150 mg
Pratyria to lek w postaci zawiesiny do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu, zawierający paliperydonu palmitynian w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 150 mg. Produkt dostępny jest również w opakowaniu startowym zawierającym ampułko-strzykawki z dawkami 150 mg i 100 mg. Zawiesina ma pH około 7,0 i osmolalność 280-310 mOsm/kg, co zapewnia stabilność i neutralne środowisko. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, makrogol 4000, kwas cytrynowy, bufory fosforanowe oraz woda do wstrzykiwań, wspierają stabilność i odpowiednie uwalnianie leku. Opakowanie zawiera ampułko-strzykawkę z kopolimeru cykloolefinowego, korek z gumy bromobutylowej oraz dwie igły (22G 38 mm i 23G 25 mm) do podania.
ampułko-strzykawka, bufor fosforanowy, disodu wodorofosforan, guma bromobutylowa, kopolimer cykloolefinowy, kwas cytrynowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, osmolalność, paliperydonu palmitynian, polisorbat, przedłużone uwalnianie, regulator kwasowości, sodu diwodorofosforan, sodu wodorotlenek, substancja powierzchniowo czynna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do wstrzykiwań - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine Max 500 mg + 30 mg + 12,8 mg
Produkt leczniczy Solpadeine Max dostępny jest w postaci tabletek musujących zawierających 500 mg paracetamolu, 30 mg kofeiny oraz 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego na tabletkę. Tabletki są białe, mają ścięte brzegi oraz linię podziału, która nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 24 mmol (427 mg) sodu oraz 50 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie lub nietolerancją sorbitolu. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje technologiczne, a tabletki musujące przed podaniem należy rozpuścić w wodzie, co przyspiesza wchłanianie substancji czynnych. Droga podania jest doustna.
dimetykon, droga podania leku, interakcja lekowa, kodeina fosforan półwodny, kofeina, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, nietolerancja sorbitolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja buforująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwpieniąca, substancja wiążąca, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ezetrol 10 mg
Ezetrol zawiera 10 mg ezetymibu w postaci białych lub białawej tabletek o kształcie kapsułki i grubości około 2,60 mm, z wytłoczonym napisem „414”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (55 mg/tabletkę), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na tabletkę, co czyni lek praktycznie wolnym od sodu. Pozostałe składniki to kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian, celuloza mikrokrystaliczna, powidon (K29-32) oraz sodu laurylosiarczan, które wspomagają rozpad, konsystencję i wchłanianie leku. Ezetrol jest przeznaczony do podawania doustnego i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych z materiałami opakowaniowymi.
celuloza mikrokrystaliczna, ezetymib, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polichlorek winylu, polichlorotrifluoroetylen, powidon, sodu laurylosiarczan, środek rozluźniający, środek wiążący, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja wypełniająca - Leksykon substancji czynnych
Sodu laurylosulfooctan – Działania niepożądane
Sodu laurylosulfooctan, stosowany w preparacie Microlax w stężeniu 70% (0,0645 g na 5 ml roztworu), pełni funkcję środka powierzchniowo czynnego o działaniu zwilżającym i emulgującym, co zwiększa penetrację i skuteczność leku. Substancja ta może wywoływać miejscowe podrażnienia błony śluzowej odbytnicy i okolic odbytu, prowadząc do dyskomfortu, bólu oraz zaburzeń przewodu pokarmowego. Reakcje nadwrażliwości, w tym pokrzywka, świąd, zaczerwienienie i obrzęk, występują z nieznaną częstością, a ich nasilenie może być łagodne do ciężkiego. Działania niepożądane ze strony przewodu pokarmowego obejmują ból brzucha, dyskomfort okołoodbytniczy, luźne stolce oraz ból w nadbrzuszu, również o nieznanej częstości występowania. W preparacie Microlax sodu laurylosulfooctan współwystępuje z sorbitolem i sodu cytrynianem, co może modyfikować profil bezpieczeństwa substancji.
bąbel pokrzywkowy, ból brzucha, ból jamy brzusznej, ból nadbrzusza, dieta lekkostrawna, dyskomfort, dyskomfort okołoodbytniczy, działanie niepożądane, lek przeciwbólowy, lek przeciwhistaminowy, luźny stolec, obrzęk tkanek, podrażnienie tkanek, pokrzywka, preparat przeciwzapalny, profil bezpieczeństwa, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, roztwór doodbytniczy, sodu laurylosulfooctan, środek przeciwświądowy, środek zwilżający, substancja powierzchniowo czynna, świąd skóry, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dasatinib Sandoz 100 mg
Dasatinib Sandoz jest lekiem onkologicznym dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach 20 mg, 50 mg, 80 mg, 100 mg oraz 140 mg, zawierających odpowiednio 26,2 mg, 65,6 mg, 104,9 mg, 131,1 mg oraz 183,5 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami oraz oznaczeniami, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, hydroksypropylocelulozę oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, glicerolu monostearynian i sodu laurylosiarczan, co zapewnia ochronę i odpowiednie właściwości farmaceutyczne tabletek.
alkohol poliwinylowy, blister jednodawkowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytostatyk, dazatynib, dwutlenek tytanu, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, leczenie onkologiczne, monostearynian glicerolu, opakowanie kalendarzowe, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 160 mg + 10 mg
Valarox to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający dwie substancje czynne: rozuwastatynę (10 mg lub 20 mg w postaci rozuwastatyny wapniowej) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), dostępny w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Każdy wariant zawiera również laktozę jednowodną w ilościach od 85,50 mg do 180,89 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniem, co ułatwia ich identyfikację. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki, natomiast skład otoczki różni się w zależności od wariantu, zawierając m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) oraz różne tlenki żelaza (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rozuwastatyna i walsartan, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tadalafil Teva 5 mg
Produkt leczniczy Tadalafil Teva dostępny jest w postaci tabletek powlekanych zawierających 5 mg substancji czynnej – tadalafilu. Tabletki mają owalny kształt o wymiarach 8,1 mm na 4,1 mm, z charakterystycznym napisem „5” na jednej stronie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. 88 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to m.in. sodu laurylosiarczan, powidon K12, krospowidon, alkohol poliwinylowy oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171) i żelaza tlenek żółty (E172). Tabletki są przeznaczone do podania doustnego i pakowane w różne typy blistrów o wysokiej barierowości, zapewniające ochronę przed wilgocią i tlenem.
alkohol poliwinylowy, krospowidon, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, sodu laurylosiarczan, sodu stearylofumaran, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, substancja farmaceutyczna, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tabletka powlekana, tadalafil, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Xevoben 100 mg + 25 mg
Produkt leczniczy Xevoben zawiera dwie substancje czynne: lewodopę w dawce 100 mg oraz benserazyd w dawce 25 mg (jako chlorowodorek), co zapewnia skuteczne leczenie choroby Parkinsona. Tabletki mają postać okrągłych, bladoczerwonych tabletek o średnicy około 10 mm, z charakterystycznymi krzyżującymi się liniami podziału umożliwiającymi podział na 2 lub 4 równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta. Skład pomocniczy obejmuje m.in. sodu dokuzynian, tlenek żelaza czerwony (E172), etylocelulozę, krzemionkę koloidalną, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię żelowaną kukurydzianą, mannitol, wapnia wodorofosforan, krospowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają odpowiednie właściwości fizykochemiczne i farmaceutyczne produktu.
benserazyd, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek, choroba Parkinsona, etyloceluloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, lewodopa, magnezu stearynian, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, skrobia żelowana kukurydziana, sodu dokuzynian, środek pochłaniający wilgoć, środek rozpadowy, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, tlenek żelaza czerwony, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asamax 250 250 mg
Asamax to lek w postaci doodbytniczych czopków zawierających mesalazynę w dawkach 250 mg oraz 500 mg, stosowany w terapii chorób zapalnych jelit. Substancja czynna mesalazyna wykazuje działanie przeciwzapalne miejscowo w jelicie grubym, co jest możliwe dzięki formie podania doodbytniczemu. Czopki zawierają również substancje pomocnicze takie jak tłuszcz stały, alkohol cetylowy oraz sodu dokuzynian, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i rozpuszczalność preparatu. Produkt jest pakowany w indywidualne opakowania z folii PVC/LDPE, co chroni go przed wilgocią i światłem, a standardowe opakowanie zawiera 30 czopków.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Spironol 25 mg
Produkt leczniczy Spironol dostępny jest w postaci tabletek doustnych zawierających 25 mg spironolaktonu jako substancji czynnej. Tabletki mają postać okrągłych, obustronnie płaskich, o barwie od prawie białej do kremowej, z wytłoczonym rowkiem ułatwiającym rozkruszenie, jednak nie służącym do podziału na równe dawki terapeutyczne. W skład jednej tabletki wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak skrobia ryżowa, laktoza jednowodna (63,00 mg), sodu laurylosiarczan, talk oraz magnezu stearynian. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy.
biodostępność, blister, forma farmaceutyczna, interakcja lekowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ryżowa, sodu laurylosiarczan, spironolakton, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, substancja smarująca, tabletka doustna, utylizacja leków - Leksykon substancji czynnych
Chlorchinaldol – Interakcje
Chlorchinaldol, składnik mieszaniny chinolinowej w TRUE Test 36 (w równych proporcjach wagowych z kliochinolem), wykazuje potencjalne interakcje farmakodynamiczne i farmakokinetyczne z innymi lekami, co ma istotne znaczenie kliniczne, zwłaszcza w diagnostyce alergologicznej. Szczególnie istotne jest unikanie stosowania leków immunosupresyjnych, w tym kortykosteroidów (dawki ≥20 mg prednizolonu dziennie), które mogą hamować reakcję immunologiczną i prowadzić do fałszywie ujemnych wyników testów płatkowych. Zaleca się przerwanie ich stosowania co najmniej 2 tygodnie przed testem. Ponadto, chlorchinaldol może wchodzić w interakcje z lekami przeciwbakteryjnymi i przeciwgrzybiczymi, wykazując potencjalne działanie synergistyczne lub antagonistyczne, co wymaga monitorowania skuteczności terapii. W przypadku preparatów dermatologicznych stosowanych miejscowo, możliwe jest modyfikowanie penetracji chlorchinaldolu przez skórę, co może wpływać na jego działanie i bezpieczeństwo stosowania.
chlorchinaldol, diagnostyka alergologiczna, działanie immunosupresyjne, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, kliochinol, kortykosteroid, lek immunosupresyjny, lek przeciwbakteryjny, lek przeciwgrzybiczny, mieszanina chinolinowa, nadwrażliwość, reakcja alergiczna, reakcja disulfiramopodobna, substancja powierzchniowo czynna, test płatkowy, TRUE Test, wynik fałszywie ujemny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Procto-Glyvenol (50 mg + 20 mg)/g
Procto-Glyvenol krem doodbytniczy zawiera dwie substancje czynne: tribenozyd w stężeniu 50 mg/g oraz lidokainy chlorowodorek 20 mg/g, co zapewnia kompleksowe działanie przeciwhemoroidalne oraz miejscowo znieczulające. Preparat ma postać białego, jednorodnego kremu o słabym zapachu, co ułatwia aplikację i równomierne rozprowadzenie składników aktywnych. Lek dostępny jest w aluminiowej tubie o pojemności 30 g, wyposażonej w polietylenową zakrętkę z lateksowym połączeniem oraz specjalny aplikator umożliwiający precyzyjne podanie do kanału odbytu. Substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan oraz alkohol cetylowy, mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów z nadwrażliwością na te składniki.
alkohol cetylowy, aplikator polietylenowy, działanie przeciwgrzybicze, działanie przeciwhemoroidalne, emolient, emulgator, izopropylu palmitynian, kanał odbytu, konserwant przeciwbakteryjny, krem doodbytniczy, kwas stearynowy, lidokainy chlorowodorek, makrogolu eter cetostearylowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, sorbitanu stearynian, sorbitol ciekły, substancja powierzchniowo czynna, tribenozyd, znieczulenie miejscowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Valarox 80 mg + 20 mg
Produkt leczniczy Valarox to preparat łączący rozuwastatynę wapniową (10 mg lub 20 mg) oraz walsartan (80 mg lub 160 mg), stosowany w terapii hiperlipidemii i nadciśnienia tętniczego. Dostępny jest w czterech wariantach dawkowania: 10 mg + 80 mg, 20 mg + 80 mg, 10 mg + 160 mg oraz 20 mg + 160 mg. Tabletki różnią się kształtem, kolorem i oznaczeniami, co ułatwia identyfikację dawki. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu jest laktoza jednowodna, której zawartość w tabletkach wynosi od 85,50 mg do 180,89 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Formulacja zawiera także celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, mannitol, powidon K25 oraz laurylosiarczan sodu, które wpływają na stabilność, rozpad i właściwości farmaceutyczne leku.
alkohol poliwinylowy, antagonista receptora angiotensyny II, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, rozuwastatyna wapniowa, statyna, stearynian magnezu, substancja plastyfikująca, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, substancja rozpadowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sultiame Desitin 20 mg/ml
Produkt leczniczy Sultiame Desitin jest dostępny w postaci białej zawiesiny doustnej o stężeniu 20 mg/mL substancji czynnej – sultiamu. Każdy mililitr zawiesiny zawiera 20 mg sultiamu oraz substancje pomocnicze, w tym konserwanty: 2,3 mg metylu parahydroksybenzoesanu sodowego (E 219) i 0,6 mg propylu parahydroksybenzoesanu sodowego (E 217). Zawiesina zawiera również naturalne i syntetyczne substancje słodzące (fruktoza 0,0026 mg, glukoza 0,0024 mg, sacharoza 0,0005 mg, sukraloza), substancje poprawiające właściwości organoleptyczne i stabilność preparatu, takie jak guma ksantan, sodu dokuzynian oraz bufor fosforanowy. Produkt jest pakowany w butelki z oranżowego szkła typu III o pojemności 200 lub 250 mL, wyposażone w strzykawkę doustną 10 mL z podziałką co 0,25 mL oraz adapter ułatwiający precyzyjne dawkowanie.
bufor fosforanowy, dipotasu fosforan, dwutlenek siarki, fruktoza, glukoza, guma ksantan, kwas fosforowy, metylu parahydroksybenzoesan sodowy, niezgodność farmaceutyczna, propylu parahydroksybenzoesan sodowy, sacharoza, sodu diwodorofosforan dwuwodny, sodu dokuzynian, substancja pomocnicza, substancja powierzchniowo czynna, sukraloza, sultiam, zawiesina doustna