sorbitanu laurynian
Sorbitanu laurynian (znany również jako Span 20) jest syntetycznym estrem kwasu laurynowego i sorbitolu, używanym jako emulgator niejonowy w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym. Jest to substancja pomocnicza o właściwościach powierzchniowo czynnych, często stosowana w preparatach farmaceutycznych do stabilizacji emulsji typu olej w wodzie (O/W).
W medycynie sorbitanu laurynian jest wykorzystywany jako składnik wielu formulacji leków podawanych doustnie, parenteralnie oraz stosowanych miejscowo. Dzięki swojej strukturze chemicznej poprawia biodostępność substancji leczniczych słabo rozpuszczalnych w wodzie, zwiększając ich absorpcję przez błony biologiczne. Znajduje zastosowanie w preparatach o kontrolowanym uwalnianiu, mikroemulsjach oraz systemach dostarczania leków.
Sorbitanu laurynian charakteryzuje się niską toksycznością i dobrą tolerancją przez organizm, co sprawia, że jest powszechnie akceptowany w formulacjach farmaceutycznych. Wartość HLB (hydrophilic-lipophilic balance) tego związku wynosi około 8,6, co determinuje jego zastosowanie w konkretnych typach emulsji i formulacji. W praktyce klinicznej należy uwzględnić możliwość wystąpienia reakcji nadwrażliwości na tę substancję pomocniczą, szczególnie u pacjentów z wieloma alergiami.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixotide 0,5 mg/2 ml
Flixotide to lek w postaci mikronizowanej zawiesiny do nebulizacji, zawierający flutykazonu propionian w dawkach 0,5 mg/2 ml oraz 2 mg/2 ml. Preparat jest przeznaczony do inhalacji za pomocą nebulizatora i pakowany w pojemniki LDPE po 2 ml, sprzedawane w opakowaniach zawierających 10 pojemników (2 saszetki po 5 sztuk). Zawiesina zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, sorbitanu laurynian, buforujące związki sodu oraz wodę do wstrzykiwań, które zapewniają stabilność i odpowiednie właściwości farmaceutyczne preparatu. Przed użyciem pojemnik należy wstrząsnąć, a zawartość zużyć bezpośrednio po otwarciu.
ciśnienie osmotyczne, disodu fosforan bezwodny, emulgator, flutykazonu propionian, flutykazonu propionian mikronizowany, inhalacja nebulizacyjna, nebulizator, polisorbat 20, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan dwuwodny, solubilizator, sorbitanu laurynian, sprzęt do nebulizacji, substancja czynna, surfaktant, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji, związek buforujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ritonavir Aurovitas 100 mg
Ritonavir Aurovitas jest produktem leczniczym dostępnym w postaci tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 100 mg rytonawiru jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny biały lub prawie biały, owalny kształt o wymiarach około 19,4 x 10,3 mm, z oznaczeniami „I” i „100” na przeciwległych stronach. Formulacja zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kopowidon, sorbitanu laurynian, wapnia wodorofosforan, celuloza mikrokrystaliczna oraz makrogole, które wpływają na właściwości mechaniczne, stabilność i farmakokinetykę leku. Otoczka tabletek zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171) oraz polisorbat 80, co zapewnia odpowiednią ochronę i estetykę produktu. Lek jest dostępny w opakowaniach blisterowych oraz w pojemnikach HDPE z indukcyjną warstwą uszczelniającą, standardowo po 30 tabletek.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Cidimus 1 mg
Lek Cidimus dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających takrolimus jednowodny w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera również laktozę jednowodną w ilościach odpowiednio 46,1 mg, 45,0 mg oraz 225,1 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tlenki żelaza i tytanu dwutlenek, różniące się w zależności od dawki kapsułki. Kapsułki różnią się także wyglądem i rozmiarem: 0,5 mg i 1 mg mają długość 14,5 mm, natomiast 5 mg – 15,8 mm, z charakterystycznym zabarwieniem wieczka.
hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, niezgodność takrolimusu, okres ważności, polichlorek winylu, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, sorbitanu laurynian, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, takrolimus, takrolimus jednowodny, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cidimus 5 mg
Produkt leczniczy Cidimus zawiera takrolimus jednowodny w postaci kapsułek twardych o dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg, z odpowiednio 46,1 mg, 45,0 mg i 225,1 mg laktozy jednowodnej. Kapsułki różnią się kolorem i długością (14,5 mm dla dawek 0,5 mg i 1 mg, 15,8 mm dla dawki 5 mg), co ułatwia ich identyfikację. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, magnezu stearynian oraz pigmenty i emulgatory w składzie kapsułki, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność preparatu. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, istotną dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Takrolimus wykazuje niezgodność z PVC, co wymaga stosowania sprzętu bez tego materiału podczas przygotowania i podania leku.
hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, lek immunosupresyjny, magnezu stearynian, modyfikator uwalniania substancji czynnej, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, sorbitanu laurynian, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, substancja poślizgowa, takrolimus jednowodny, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flutixon Neb 0,5 mg/2 ml
Flutixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca 0,5 mg flutykazonu propionianu w 2 ml ampułce, przeznaczona do leczenia chorób układu oddechowego. Preparat zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, sorbitanu laurynian, buforujące sole sodu oraz chlorek sodu, co zapewnia stabilność i odpowiednie właściwości fizykochemiczne. Ampułki z LDPE są pakowane w torebki PET/Aluminium/PE chroniące przed światłem. Przed podaniem zawiesinę należy dokładnie wymieszać poprzez kilkukrotne „pstrykanie” i wstrząsanie ampułki, a w razie potrzeby rozcieńczyć roztworem chlorku sodu do wstrzykiwań, co umożliwia podanie mniejszej dawki lub wydłużenie czasu nebulizacji. Po zakończeniu zabiegu niewykorzystany lek należy usunąć z nebulizatora.
chlorek sodu do wstrzykiwań, depozycja leku, flutykazon propionian, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, rozpuszczalnik, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sodu fosforan dwuzasadowy, sorbitanu laurynian, substancja buforująca, substancja powierzchniowo czynna, ustnik, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flixotide 2 mg/2 ml
Flixotide to zawiesina do nebulizacji dostępna w dwóch stężeniach: 0,5 mg/2 ml oraz 2 mg/2 ml, zawierająca mikronizowany flutykazonu propionian jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do podawania wyłącznie za pomocą nebulizatora, co umożliwia bezpośrednie dostarczenie leku do dróg oddechowych w formie aerozolu. Każde opakowanie zawiera 10 pojemników LDPE po 2 ml zawiesiny, pakowanych w saszetki po 5 sztuk. Przed użyciem zawiesinę należy wstrząsnąć, aby zapewnić jednorodne rozprowadzenie substancji czynnej. Substancje pomocnicze, takie jak polisorbat 20, sorbitanu laurynian oraz regulatory pH (sodu diwodorofosforan dwuwodny i disodu fosforan bezwodny), wspomagają stabilność i izotoniczność preparatu.
aerozol, disodu fosforan, drogi oddechowe, flutykazonu propionian, flutykazonu propionian mikronizowany, interakcje niepożądane, nebulizator, niezgodność farmaceutyczna, pojemnik jednodawkowy, polisorbat, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sorbitanu laurynian, stabilność farmaceutyczna, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cidimus 0,5 mg
Cidimus to lek zawierający takrolimus jednowodny w formie kapsułek twardych dostępnych w dawkach 0,5 mg, 1 mg oraz 5 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 0,5 mg, 1 mg lub 5 mg takrolimusu oraz różne ilości laktozy jednowodnej: 46,1 mg, 45,0 mg i 225,1 mg. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację: 0,5 mg (biało-kość słoniowa, 14,5 mm), 1 mg (biało-jasnobrązowa, 14,5 mm) oraz 5 mg (biało-pomarańczowa, 15,8 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, kroskarmelozę sodową, magnezu stearynian oraz składniki otoczki kapsułki, takie jak tytanu dwutlenek i żelatyna. Należy zwrócić uwagę na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
hypromeloza, kapsułka twarda, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polichlorek winylu, sodu laurylosiarczan, sorbitanu laurynian, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, takrolimus jednowodny, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Flutixon Neb 2 mg/2 ml
Flutixon Neb to zawiesina do nebulizacji zawierająca 2 mg flutykazonu propionianu w 2 ml roztworu, dostępna w plastikowych ampułkach LDPE. Preparat charakteryzuje się białą, jednorodną konsystencją i zawiera substancje pomocnicze takie jak polisorbat 20, sorbitanu laurynian, bufor fosforanowy oraz chlorek sodu zapewniający izotoniczność. Ampułki pakowane są po 5 sztuk w torebki PET/Aluminium/PE, a opakowanie handlowe zawiera 10 ampułek. Produkt ma okres ważności 3 lata, wymaga przechowywania w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed światłem, bez zamrażania. Po otwarciu torebki stabilność wynosi 1 miesiąc w temperaturze poniżej 25°C, a po otwarciu ampułki zawiesinę można przechowywać do 24 godzin w lodówce (2-8°C).
bufor fosforanowy, flutykazonu propionian, interakcja lekowa, izotoniczność roztworu, nebulizacja, nebulizator, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, polietylen o niskiej gęstości, polisorbat, roztwór chlorku sodu, sodu chlorek, sodu diwodorofosforan, sodu fosforan dwuzasadowy, sorbitanu laurynian, substancja buforująca, woda do wstrzykiwań, zawiesina do nebulizacji - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ritonavir Accord 100 mg
Ritonavir Accord to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 100 mg rytonawiru w każdej tabletce o wymiarach około 17,1 mm na 9,1 mm. Tabletki mają charakterystyczny kształt kapsułki, są białe do białawych, z oznaczeniami „H” i „R9”. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. kopowidon, sorbitan laurynian, krzemionka koloidalna bezwodna, wapnia wodorofosforan bezwodny oraz sodu stearylofumaran, natomiast otoczka zawiera m.in. hypromelozę, tytanu dwutlenek (E 171), makrogole, hydroksypropylocelulozę, talk, polisorbat 80. Lek dostępny jest w butelkach HDPE z zakrętką zabezpieczającą przed dziećmi oraz w blistrach perforowanych Aluminium/Aluminium, w opakowaniach zawierających 30, 90 lub 120 tabletek.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, polisorbat 80, rytonawir, sodu stearylofumaran, sorbitanu laurynian, środek powierzchniowo czynny, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów farmaceutycznych, wapnia wodorofosforan