izolat bakteryjny
Izolat bakteryjny to wyodrębniona i oczyszczona pojedyncza kultura bakterii, pochodząca z materiału klinicznego pacjenta lub ze środowiska. Proces izolacji polega na pobraniu próbki, a następnie zastosowaniu technik mikrobiologicznych, takich jak posiew na różne podłoża wzrostowe, w celu uzyskania czystej kultury jednego szczepu bakteryjnego.
Izolaty bakteryjne mają kluczowe znaczenie w diagnostyce mikrobiologicznej, pozwalając na identyfikację patogenów odpowiedzialnych za infekcje oraz określenie ich wrażliwości na antybiotyki (antybiogram). W badaniach naukowych izolaty bakteryjne umożliwiają analizę cech fenotypowych i genotypowych szczepów, w tym ich wirulencji, zdolności tworzenia biofilmu czy mechanizmów oporności na leki.
Banki izolatów bakteryjnych prowadzone przez instytucje naukowe i szpitale stanowią cenne źródło materiału do badań epidemiologicznych, umożliwiając śledzenie rozprzestrzeniania się określonych szczepów bakteryjnych, zwłaszcza tych o znaczeniu klinicznym, jak wielolekooporne patogeny (MDR). Długoterminowe przechowywanie izolatów możliwe jest dzięki technikom kriokonserwacji lub liofilizacji.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Xifaxan 400 mg 400 mg
Ryfaksymina, substancja czynna preparatu Xifaxan 400 mg, jest antybiotykiem dojelitowym o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego wobec bakterii Gram-dodatnich i Gram-ujemnych, zarówno tlenowych, jak i beztlenowych, odpowiedzialnych za zakażenia jelitowe. Mechanizm działania polega na nieodwracalnym wiązaniu się z podjednostką beta bakteryjnej DNA-zależnej polimerazy RNA, co hamuje syntezę bakteryjnego RNA i białek. Charakteryzuje się bardzo niskim wchłanianiem z przewodu pokarmowego, co determinuje jej miejscowe działanie w świetle jelita i ogranicza skuteczność kliniczną wobec bakterii, które przeniknęły przez błonę śluzową jelit. Wrażliwość na ryfaksyminę wykazują m.in. Salmonella spp., Shigella spp., E. coli (w tym szczepy enteropatogenne), Bacteroides fragilis, Clostridium difficile oraz Enterococcus fecalis. MIC90 dla patogenów wywołujących biegunkę podróżnych wynosi około 32 µg/ml, co jest osiągalne w kale podczas terapii.
bakterie Gram-dodatnie beztlenowe, bakterie Gram-dodatnie i Gram-ujemne, bakterie Gram-dodatnie tlenowe, bakterie Gram-ujemne beztlenowe, bakterie Gram-ujemne tlenowe, bakterie tlenowe i beztlenowe, biegunka podróżnych, błona śluzowa jelit, Clostridium difficile, działanie bakteriobójcze, izolat bakteryjny, mikrobiota jelitowa, minimalne stężenie hamujące, mutacja chromosomalna, Mycobacterium tuberculosis, Neisseria meningitidis, nieswoista choroba zapalna jelit, polimeraza RNA, ryfaksymina, ryfampicyna, wchłanianie z przewodu pokarmowego, zakażenie jelitowe - Leksykon substancji czynnych
Linkomycyna – Właściwości farmakodynamiczne
Linkomycyna, antybiotyk z grupy linkozamidów (kod ATC: J01FF02), produkowany przez Streptomyces lincolnensis, wykazuje działanie bakteriostatyczne lub bakteriobójcze w zależności od stężenia i wrażliwości drobnoustrojów. Mechanizm jej działania polega na hamowaniu biosyntezy białek poprzez wiązanie z podjednostką 50S rybosomów bakteryjnych. Występuje pełna oporność krzyżowa z klindamycyną, a oporność u gronkowców i paciorkowców najczęściej wynika z metylacji 23S rRNA, co może powodować fenotyp MLSB. Zaleca się badanie indukowalnej oporności na linkomycynę/klindamycynę u makrolidoopornych szczepów metodą dwóch krążków (D-zone test). Wrażliwość na linkomycynę powinna być oceniana zgodnie z wytycznymi CLSI lub EUCAST, przy czym brak jest ustalonych wartości granicznych dla linkomycyny, dlatego stosuje się klindamycynę jako marker wskaźnikowy.
Bacteroides fragilis, Bacteroides thetaiotaomicron, bakteria beztlenowa Gram-dodatnia, bakteria beztlenowa Gram-ujemna, biosynteza białek bakteryjnych, Clostridium, Clostridium difficile, Clostridium perfringens, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, D-zone test, działanie bakteriobójcze, Eggerthella lenta, fenotyp MLSB, indukowalna oporność, izolat bakteryjny, kontrola jakości, lekowrażliwość drobnoustrojów, linkozamid, metoda dwóch krążków, metoda dyfuzyjno-krążkowa, metoda rozcieńczeń w agarze, metycylinooporny gronkowiec złocisty, metylacja nukleotydów, minimalne stężenie hamujące, nabyta oporność, oporność krzyżowa, paciorkowiec beta-hemolizujący, paciorkowiec grupy A, paciorkowiec zieleniący, podjednostka 50S rybosomu, Propionibacterium acnes, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptomyces lincolnensis