inhibitory EGFR

Inhibitory EGFR (receptora naskórkowego czynnika wzrostu) to grupa leków stosowanych w terapii celowanej nowotworów, szczególnie niedrobnokomórkowego raka płuca, raka jelita grubego, raka głowy i szyi oraz raka trzustki. Mechanizm ich działania polega na blokowaniu szlaku sygnałowego EGFR, który odpowiada za proliferację, przeżycie, angiogenezę i zdolność do tworzenia przerzutów komórek nowotworowych.

W praktyce klinicznej stosuje się dwie główne grupy inhibitorów EGFR: drobnocząsteczkowe inhibitory kinazy tyrozynowej (TKI), jak erlotynib, gefitynib, afatynib i osimertynib, podawane doustnie, oraz przeciwciała monoklonalne (np. cetuksymab, panitumumab), stosowane dożylnie. Skuteczność inhibitorów EGFR jest najwyższa u pacjentów z aktywującymi mutacjami w genie EGFR, dlatego przed rozpoczęciem terapii konieczne jest wykonanie badań molekularnych.

Do najczęstszych działań niepożądanych inhibitorów EGFR należą: wysypka trądzikopodobna (będąca pozytywnym markerem odpowiedzi na leczenie), biegunka, zapalenie śluzówek, zaburzenia wątrobowe oraz śródmiąższowa choroba płuc. W przypadku TKI EGFR głównym problemem klinicznym jest rozwój oporności, najczęściej poprzez mutację T790M w eksonie 20 genu EGFR, co wymaga zmiany strategii leczenia, np. na inhibitory trzeciej generacji.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl