badanie pulsoksymetryczne
Badanie pulsoksymetryczne to nieinwazyjna metoda diagnostyczna umożliwiająca pomiar saturacji tlenem krwi tętniczej (SpO₂) oraz częstości tętna. Wykorzystuje zjawisko różnej absorpcji światła czerwonego i podczerwonego przez hemoglobinę natlenowaną (HbO₂) i zredukowaną (Hb).
Pulsoksymetr składa się z czujnika wyposażonego w diody emitujące światło oraz fotodetektor mierzący ilość światła przechodzącego przez tkanki. Urządzenie zakłada się najczęściej na palec, płatek ucha lub w przypadku noworodków – na stopę. Prawidłowa wartość saturacji u zdrowych osób wynosi 95-100%, a wartości poniżej 90% wskazują na hipoksemię wymagającą natychmiastowej interwencji.
Badanie pulsoksymetryczne jest standardowym elementem monitorowania pacjentów w szpitalach, podczas zabiegów operacyjnych, w intensywnej terapii oraz w warunkach ambulatoryjnych. Szczególne zastosowanie znajduje w diagnostyce i monitorowaniu chorób układu oddechowego, m.in. POChP, astmy, zapalenia płuc, a także w monitorowaniu pacjentów z COVID-19. Warto pamiętać, że wyniki badania mogą być zafałszowane w przypadku niedokrwienia kończyn, hipotermii, zatrucia tlenkiem węgla czy obecności sztucznych barwników w krwi.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Wrodzone wady serca – Diagnostyka i diagnoza
Wrodzone wady serca (WWS) występują u około 1% noworodków i stanowią główną przyczynę zgonów niemowląt z wadami wrodzonymi, odpowiadając za 4% zgonów noworodków oraz 30-50% zgonów związanych z anomaliami wrodzonymi. Diagnostyka prenatalna, obejmująca rutynowe USG, echokardiografię płodową (18-22 tydzień ciąży) oraz badania genetyczne, pozwala na wykrycie około 70% ciężkich wad serca, co umożliwia optymalne przygotowanie do porodu i wczesne leczenie. Po urodzeniu kluczowe są badania przesiewowe, takie jak pulsoksymetria (zmniejszająca śmiertelność o 33%), badanie fizykalne, echokardiografia i EKG. W diagnostyce starszych niemowląt i dzieci stosuje się dodatkowo RTG klatki piersiowej, Holter EKG, próbę wysiłkową oraz zaawansowane metody obrazowania, w tym cewnikowanie serca, rezonans magnetyczny (MRI) i tomografię komputerową (CT). Wczesne rozpoznanie i multidyscyplinarne podejście do leczenia znacząco poprawiają rokowanie, zmniejszając ryzyko powikłań neurologicznych i śmiertelności.
anomalia wrodzona, badanie fizykalne, badanie genetyczne prenatalne, badanie pulsoksymetryczne, badanie ultrasonograficzne, biomarker, cewnikowanie serca, diagnostyka prenatalna, duszność, echokardiografia, echokardiografia 3D, echokardiografia płodowa, echokardiografia przezprzełykowa, elektrofizjologiczne badanie serca, elektrokardiogram, holter EKG, infekcyjne zapalenie wsierdzia, kardiochirurg dziecięcy, kardiolog dziecięcy, krytyczna wada serca, próba wysiłkowa, rezonans magnetyczny serca, sekwencjonowanie DNA, sinica, szmer sercowy, tomografia komputerowa serca, wrodzona wada serca, zdjęcie rentgenowskie klatki piersiowej - Leksykon chorób i schorzeń
Atrezja trójdzielna – Epidemiologia
Atrezja trójdzielna jest rzadką, siniczą wrodzoną wadą serca, stanowiącą około 1-3% wszystkich wrodzonych wad serca, z częstością występowania szacowaną na 0,5-1,2 na 10 000 żywych urodzeń. Występuje z równą częstością u obu płci, bez predylekcji rasowej, a ryzyko rodzinne jest niskie, choć wzrasta do 5-8% przy wystąpieniu w rodzinie. Diagnostyka prenatalna, oparta głównie na ultrasonografii i płodowym echokardiogramie, pozwala na wykrycie wady już około 22 tygodnia ciąży, z wykrywalnością sięgającą 70-90% w krajach z programami badań przesiewowych. Po urodzeniu, atrezja trójdzielna jest często rozpoznawana w pierwszym dniu lub miesiącu życia, a pulsoksymetria noworodkowa stanowi cenne narzędzie przesiewowe. Potwierdzenie rozpoznania opiera się na echokardiografii z kolorowym Dopplerem.
atrezja trójdzielna, atrezja zastawki trójdzielnej, badanie przesiewowe, badanie pulsoksymetryczne, badanie ultrasonograficzne, dziedziczenie autosomalne recesywne, infekcyjne zapalenie wsierdzia, kardiolog dziecięcy, oddział intensywnej terapii, płodowy echokardiogram, procedura Fontana, profilaktyka antybiotykowa, ryzyko nawrotu, sinica, sinicza wada wrodzona serca, stenoza, ultrasonografia prenatalna, wrodzona wada serca, zespół Edwardsa