Produkt leczniczy Bimatoprost + Timolol Pharmabide (0,3 mg/ml + 5 mg/ml) w postaci kropli do oczu wykazuje miejscowe działanie, jednak substancje czynne, zwłaszcza tymolol będący beta-adrenolitykiem, mogą ulegać wchłanianiu ogólnoustrojowemu, co niesie ryzyko działań niepożądanych typowych dla beta-blokerów. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów z chorobami układu krążenia, takimi jak choroba wieńcowa, dławica Prinzmetala, niewydolność serca, nadciśnienie tętnicze oraz blok przedsionkowo-komorowy I stopnia. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami krążenia obwodowego (np. choroba Raynauda) oraz z chorobami układu oddechowego (astma, POChP) stosowanie produktu wymaga krytycznej oceny korzyści i ryzyka. Beta-adrenolityki mogą maskować objawy hipoglikemii i nadczynności tarczycy, a także wywoływać suchość oczu, co jest istotne u pacjentów z chorobami rogówki. W przypadku jednoczesnego stosowania ogólnoustrojowych beta-adrenolityków i tymololu miejscowego konieczne jest monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego i objawów ogólnoustrojowych.
Podczas terapii bimatoprostem obserwuje się charakterystyczne zmiany miejscowe, takie jak nadmierny wzrost rzęs, ściemnienie skóry powiek oraz trwała pigmentacja tęczówki, która po 12 miesiącach leczenia występuje u 0,2% pacjentów stosujących kombinację bimatoprost/tymolol (w porównaniu do 1,5% przy monoterapii bimatoprostem). Zmiany pigmentacyjne wynikają ze zwiększenia melaniny w melanocytach i mogą być trwałe. Produkt należy stosować ostrożnie u pacjentów z ryzykiem obrzęku plamki (np. po zabiegach wewnątrzgałkowych, z retinopatią cukrzycową, zapaleniem błony naczyniowej) oraz u osób z bezsoczewkowością lub pseudofakią z rozerwaniem tylnej torebki soczewki. Ponadto, stosowanie beta-adrenolityków okulistycznych może osłabiać działanie beta-agonistów, co jest istotne w kontekście znieczulenia ogólnego. Wskazane jest monitorowanie pacjentów pod kątem potencjalnych działań niepożądanych i odpowiednia edukacja przed rozpoczęciem terapii.
