dimetykon
Dimetykon (dimethicone) to polimer z grupy silikonów, znany również jako polidimetylosiloksan. Jest to substancja o właściwościach przeciwpieniących, która działa poprzez zmniejszanie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu, co prowadzi do ich rozpadu i zapobiega tworzeniu się piany.
W medycynie dimetykon stosowany jest głównie w leczeniu objawowym wzdęć, uczucia pełności i dyskomfortu w obrębie przewodu pokarmowego. Jest składnikiem wielu preparatów przeciw wzdęciom dostępnych bez recepty. Ze względu na swoją bezpieczność może być stosowany u niemowląt (w kolce niemowlęcej), dzieci i dorosłych.
Dimetykon znajduje również zastosowanie w dermatologii jako składnik preparatów ochronnych i barierowych. Tworzy na skórze wodoodporną warstwę, która chroni przed czynnikami drażniącymi i wspomaga regenerację naskórka. Jest też używany w kosmetykach ze względu na właściwości zmiękczające i wygładzające.
Substancja ta charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa – nie wchłania się z przewodu pokarmowego, działa wyłącznie miejscowo i jest wydalana w niezmienionej postaci. Działania niepożądane związane ze stosowaniem dimetykonu występują rzadko i mają zwykle łagodny charakter.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Duac (10 mg + 50 mg)/g
Produkt leczniczy Duac jest dostępny w postaci żelu o stężeniu 10 mg klindamycyny (w formie klindamycyny fosforanu) oraz 50 mg benzoilu nadtlenku na gram preparatu. Żel zawiera również substancje pomocnicze takie jak karbomer (50 000 mPa·s) jako czynnik żelujący, dimetykon (100 mm²·s⁻¹) o właściwościach przeciwpieniących, surfaktanty (disodu laurylosulfobursztynian, poloksamer 182), disodu edetynian stabilizujący preparat, glicerol nawilżający, krzemionkę koloidalną jako zagęstnik, oraz sodu wodorotlenek regulujący pH. Preparat jest pakowany w aluminiowe tuby o pojemnościach od 5 g do 70 g i przeznaczony do stosowania miejscowego.
czynnik żelujący, dimetykon, disodu edetynian, disodu laurylosulfobursztynian, fosforan klindamycyny, karbomer, klindamycyna, krzemionka koloidalna uwodniona, nadtlenek benzoilu, nadtlenek benzoilu z wodą, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, poloksamer, przechowywanie leków, stosowanie miejscowe, substancja czynna, substancja pomocnicza, wodorotlenek sodu, żel do stosowania miejscowego, związek chelatujący - Leksykon leków
Skład i postać leku – Iburapid 200 mg
Produkt leczniczy Iburapid zawiera ibuprofen w dawkach 200 mg oraz 400 mg w formie tabletek powlekanych. Substancją czynną jest ibuprofenum, a tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza jednowodna, czerwień koszenilowa (E124) oraz azorubina (E122), które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Tabletki 200 mg są błyszczące, purpurowe, obustronnie wypukłe i okrągłe, natomiast tabletki 400 mg mają dodatkowo wytłoczenie „R-06” ułatwiające identyfikację. Okres ważności leku wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu.
azorubina, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, ibuprofen, Iburapid, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, opadry, powidon, produkt farmaceutyczny, skrobia kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, właściwość farmakologiczna, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 150 mg
Bigetra 150 mg to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, rozmiar 0 (21,7 ± 0,3 mm), a wewnątrz znajdują się żółtawe peletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy, gumę arabską, hypromelozę, dimetykon, talk, karagen, chlorek potasu oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) i żelaza tlenek czarny (E 172). Kapsułki są pakowane w blistry PA/Aluminium/PCV/Aluminium i dostępne w opakowaniach zawierających 30, 60, 100 lub 180 kapsułek, choć nie wszystkie wielkości muszą być dostępne w obrocie.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, modyfikator lepkości, niezgodność farmaceutyczna, regulator lepkości, regulator pH, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – emoliumLEK (20 mg + 200 mg)/g
EmoliumLEK to krem o białej barwie, zawierający dwie substancje czynne: mocznik w stężeniu 20 mg/g oraz glicerol w stężeniu 200 mg/g, które wspólnie wspomagają nawilżanie i regenerację skóry suchej oraz podrażnionej. Produkt zawiera również szereg substancji pomocniczych, takich jak alkohol cetostearylowy (potencjalny alergen miejscowy), glikol 1,3-butylenowy, olej rzepakowy uwodorniony, dekspantenol, dimetykon, parafina stała oraz emulgatory i substancje żelujące, które zapewniają odpowiednią konsystencję, stabilność i właściwości okluzyjne kremu. Krem jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego i dobrze rozprowadza się na skórze, umożliwiając równomierne dostarczenie substancji aktywnych.
alkohol cetostearylowy, dimetykon, glicerol, glikol butylenowy, karbomer, krem leczniczy, mocznik, monostearynian glicerolu, nawilżenie skóry, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, pantenol, parafina stała, prowitamina B5, reakcja skórna, regeneracja skóry, stearynian makrogolu, stosowanie zewnętrzne, substancja aktywna, substancja pomocnicza, triacetyna, triglicerydy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daroxomb 75 mg
Daroxomb jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 86,48 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, co odpowiada 75 mg substancji czynnej dabigatranu eteksylanu. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (stabilizator), hypromeloza 2910 (substancja wypełniająca), dimetykon 350 (przeciwpieniący), talk (przeciwzbrylający) oraz hydroksypropyloceluloza (substancja wiążąca i wypełniająca). Otoczka kapsułki składa się z karagenu, chlorku potasu, dwutlenku tytanu (E 171) oraz hypromelozy 2910. Kapsułki mają kolor od białego do złamanej bieli, rozmiar 2 (około 18 mm długości), a wewnątrz znajdują się peletki w kolorze od złamanej bieli do bladożółtego.
blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dabigatran eteksylat mezylanu, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, peletka, polisacharyd, regulator kwasowości, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 75 mg
Bigetra to produkt leczniczy zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w postaci mezylanu) w kapsułkach twardych o rozmiarze 2 (17,8 ± 0,5 mm). Kapsułki są białe, nieprzezroczyste z czarnym nadrukiem „D75” i wypełnione żółtawymi peletkami substancji czynnej. Lek zawiera liczne substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (stabilizator), hypromeloza (substancja powlekająca), dimetykon (przeciwpieniący), talk (przeciwzbrylający), karagen (substancja żelująca), potas chlorek (modyfikator osłonki), tytanu dwutlenek (barwnik E171) oraz inne składniki wpływające na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne preparatu.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja żelująca, szelak, tlenek żelaza, właściwości farmakokinetyczne, właściwości fizykochemiczne, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 25 mg
Produkt leczniczy Konaten zawiera atomoksetynę w formie kapsułek twardych żelatynowych o rozmiarze 3 (długość 15,7±0,4 mm) i jest dostępny w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg atomoksetyny w postaci atomoksetyny chlorowodorku. Kapsułki różnią się kolorystyką w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu. Skład kapsułki obejmuje substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon 350, a osłonka kapsułki zawiera żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki (żelazo tlenek żółty E 172, indygotyna E 132) w zależności od dawki. Tusz do nadruku zawiera szelak, żelazo tlenek czarny (E 172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, atomoksetyny chlorowodorek, dimetykon, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka twarda żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, szelak, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Velaxin ER 75 mg 75 mg
Velaxin ER jest dostępny w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg wenlafaksyny (odpowiednio 42,42 mg, 84,84 mg i 169,68 mg chlorowodorku wenlafaksyny). Preparat występuje w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stabilne stężenie leku w osoczu. Kapsułki Velaxin ER 75 mg charakteryzują się czerwonym wieczkiem i bezbarwnym korpusem, dostępne są w opakowaniach 28 lub 30 kapsułek. Ważne jest, że wersja 150 mg zawiera 36 mg sodu na kapsułkę, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczeniami dietetycznymi. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, dimetykon czy guma ksantan, zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność preparatu.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek wenlafaksyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, etyloceluloza, guma ksantan, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda, kopowidon, krzemionka koloidalna, niezgodność farmaceutyczna, profil uwalniania, środek przeciwzbrylający, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 100 mikrogramów/godzinę system transdermalny 100 mcg/h
Matrifen to system transdermalny uwalniający fentanyl w pięciu dawkach: 12, 25, 50, 75 oraz 100 µg/h, z zawartością fentanylu odpowiednio 1,38 mg, 2,75 mg, 5,50 mg, 8,25 mg i 11,0 mg oraz powierzchnią plastra od 4,2 do 33,6 cm². Każda dawka jest oznaczona innym kolorem nadruku (od brązowego do szarego), co ułatwia identyfikację. Plastry są prostokątne, przezroczyste, z usuwalną folią zabezpieczającą i zawierają substancje pomocnicze takie jak glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz kleje silikonowe, które zapewniają kontrolowane uwalnianie fentanylu i odpowiednią adhezję do skóry. Produkt jest pakowany w saszetki zabezpieczone przed dziećmi i dostępny w opakowaniach zawierających od 1 do 20 plastrów, z okresem ważności 3 lata i przechowywany w temperaturze pokojowej.
dimetykon, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, Matrifen, membrana kontrolująca uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plaster transdermalny, politereftalan etylenu, substancja czynna, system transdermalny, uwalnianie substancji czynnej, warunki przechowywania leku, właściwości adhezyjne - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Esputicon 200 mg
W praktyce klinicznej preparat Esputicon, zawierający 200 mg dimetykonu w postaci kapsułek miękkich, wykazuje neutralny lub nieistotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługiwania urządzeń mechanicznych. Dimetykon działa miejscowo w przewodzie pokarmowym, bez wchłaniania ogólnoustrojowego i wpływu na ośrodkowy układ nerwowy, co tłumaczy jego korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście zdolności psychomotorycznych. W odróżnieniu od innych leków stosowanych w zaburzeniach przewodu pokarmowego, takich jak leki przeciwcholinergiczne czy spazmolityczne, Esputicon nie wywołuje senności, zawrotów głowy ani zaburzeń widzenia, które mogłyby zagrażać bezpieczeństwu pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego.
charakterystyka produktu leczniczego, dimetykon, dokumentacja medyczna, interakcja lekowa, kapsułka miękka, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwwzdęciowy, lek spazmolityczny, ośrodkowy układ nerwowy, profil bezpieczeństwa, prowadzenie pojazdów mechanicznych, urządzenia mechaniczne, właściwość farmakologiczna, zaburzenie przewodu pokarmowego, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Esputicon 980 mg/g
Dimetykon, substancja czynna preparatu Esputicon (980 mg/g, krople doustne), jest stosowany w leczeniu objawowym dolegliwości związanych z nadmiernym gromadzeniem się gazów w przewodzie pokarmowym. Dane kliniczne nie wykazały działania teratogennego ani toksycznego dimetykonu na płód, co pozwala na jego bezpieczne stosowanie w okresie ciąży, w tym w pierwszym trymestrze, przy zachowaniu zasady oceny korzyści względem potencjalnego ryzyka. Wchłanianie dimetykonu z przewodu pokarmowego jest minimalne, co ogranicza przenikanie substancji do mleka matki, a badania nie wykazały negatywnego wpływu na laktację ani na zdrowie niemowląt karmionych piersią. Dawkowanie w ciąży i laktacji pozostaje standardowe, tj. 1 kropla zawiera około 20 mg dimetykonu.
dimetykon, działanie miejscowe w przewodzie pokarmowym, działanie teratogenne, funkcje rozrodcze, karmienie piersią, krople doustne, nadmierne gromadzenie gazów w przewodzie pokarmowym, okres rozrodczy, pierwszy trymestr ciąży, płodność, przenikanie substancji do mleka matki, wchłanianie ogólnoustrojowe, wchłanianie z przewodu pokarmowego, wytwarzanie mleka, zdolność rozrodcza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 1,25 1,25 mg
Concor Cor to lek w postaci tabletek powlekanych zawierający bisoprololu fumaranu, selektywny beta-adrenolityk, dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg. Tabletki różnią się kształtem i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: 1,25 mg – białe, okrągłe; 2,5 mg i 3,75 mg – białe lub białawe, w kształcie serca z rowkiem dzielącym; 7,5 mg – jasnożółte, w kształcie serca z rowkiem. Rowek umożliwia podział tabletek 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg na równe dawki, co pozwala na precyzyjne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze w rdzeniu i otoczce różnią się nieznacznie w zależności od dawki, a skład otoczki zawiera m.in. dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) oraz hypromelozę, z dodatkiem żelaza tlenku żółtego (E172) w dawce 7,5 mg. Okres ważności wynosi 3 lata dla dawek 1,25 mg, 2,5 mg i 3,75 mg oraz 5 lat dla dawki 7,5 mg.
beta-adrenolityk selektywny, bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, Concor Cor, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, okres ważności, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tabletka z rowkiem dzielącym, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, warunki przechowywania, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Augmentin 250 mg + 125 mg
Augmentin w dawce 250 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu) dostępny jest w formie tabletek powlekanych owalnego kształtu, białych do białawego koloru, z wytłoczeniem „Augmentin”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze podzielone na składniki rdzenia (m.in. magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna) oraz otoczki (m.in. tytanu dwutlenek E171, hypromeloza, makrogol 4000 i 6000, dimetykon), które zapewniają odpowiednią trwałość, biodostępność oraz właściwości organoleptyczne produktu. Okres ważności wynosi 2 lata, jednak po otwarciu torebek aluminiowych skraca się do 30 dni. Produkt należy przechowywać w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, w temperaturze nieprzekraczającej 25°C.
amoksycylina, Augmentin, biodostępność, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja przeciwpieniąca, tabletka powlekana, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Velaxin ER 150 mg 150 mg
Velaxin ER to lek zawierający wenlafaksynę w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg, odpowiadających odpowiednio 42,42 mg, 84,84 mg i 169,68 mg chlorowodorku wenlafaksyny. Kapsułki twarde zapewniają stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia rzadsze dawkowanie i stabilizację stężenia leku w surowicy. Warto zwrócić uwagę, że kapsułki 150 mg zawierają dodatkowo 36 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu. Skład substancji pomocniczych jest jednolity dla wszystkich dawek i obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, chlorek sodu i potasu, etylocelulozę oraz barwniki i stabilizatory.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorowodorek wenlafaksyny, dimetykon, etyloceluloza, guma ksantan, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, regulator osmotyczności, stężenie leku w surowicy krwi, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, system przedłużonego uwalniania, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Thiogamma 600 mg
Produkt leczniczy Thiogamma dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z zawartością 600 mg kwasu tioktynowego (Acidum thiocticum) w każdej tabletce. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza, krzemionka koloidalna bezwodna, celuloza mikrokrystaliczna, laktoza jednowodna, kroskarmeloza sodowa, talk, dimetykon oraz magnezu stearynian w rdzeniu, a także makrogol 6000, hypromeloza, talk i sodu laurylosiarczan w otoczce. Produkt nie zawiera glutenu, co jest istotne dla pacjentów z celiakią, jednak zawiera laktozę, co wymaga uwagi u osób z nietolerancją laktozy lub zaburzeniami wchłaniania glukozy-galaktozy. Z punktu widzenia diabetologicznego, jedna tabletka zawiera mniej niż 0,0041 jednostek chlebowych, co minimalnie wpływa na gospodarkę węglowodanową u pacjentów z cukrzycą.
biodostępność substancji czynnej, celiakia, celuloza mikrokrystaliczna, cukrzyca, dimetykon, hypromeloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas tioktynowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol 6000, nadwrażliwość na gluten, niedobór laktazy, nietolerancja galaktozy, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka powlekana, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Esputicon 50 mg
Esputicon, zawierający 50 mg dimetykonu w kapsułkach miękkich, jest stosowany w celu eliminacji nadmiaru gazów w przewodzie pokarmowym. Standardowe dawkowanie u dorosłych to 1 kapsułka 4 razy na dobę, przyjmowana po posiłkach i przed snem. W przypadku nasilonych dolegliwości dawkę można zwiększyć do 2 kapsułek 3 razy na dobę. Przy przygotowaniu do badań obrazowych jamy brzusznej zaleca się schemat: 4 razy na dobę po 1 kapsułce na 2 dni przed badaniem oraz 2 kapsułki na czczo w dniu badania, co poprawia jakość diagnostyki obrazowej. Kapsułki należy połykać w całości, nie rozgryzać ani nie otwierać, aby nie zmniejszyć skuteczności działania leku.
badanie rentgenowskie, cukrzyca, diagnostyka obrazowa, dimetykon, droga doustna, eliminacja gazów, Esputicon, farmakokinetyka u dzieci, kapsułka miękka, nadmiar gazów w przewodzie pokarmowym, pacjent pediatryczny, ultrasonografia jamy brzusznej, wartość diagnostyczna, zaburzenie gospodarki węglowodanowej - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kreon 35 000 35000 IU
Kreon 35 000 to preparat zawierający 420 mg proszku trzustkowego (pankreatyny) pochodzenia wieprzowego w kapsułce dojelitowej twardej o aktywności enzymatycznej: 35 000 Ph.Eur.U. lipolitycznej, 25 200 Ph.Eur.U. amylolitycznej oraz 1 400 Ph.Eur.U. proteolitycznej. Kapsułki zawierają mikrosfery pokryte otoczką odporną na kwaśne środowisko żołądka, co chroni enzymy przed inaktywacją. Skład pomocniczy obejmuje m.in. makrogol 4000, hypromelozę ftalan, alkohol cetylowy, trietylu cytrynian i dimetykon 1000, a osłonka kapsułki zawiera żelatynę, barwniki (żelazo tlenek czerwony i żółty) oraz sodu laurylosiarczan. Kapsułki mają charakterystyczny dwukolorowy wygląd (ciemnopomarańczowa i przezroczysta część) i rozmiar 00 wydłużony.
aktywność amylolityczna, aktywność lipolityczna, aktywność proteolityczna, alkohol cetylowy, dimetykon, enzym trzustkowy, hypromelozy ftalan, kapsułka dojelitowa twarda, kwaśne środowisko żołądka, makrogol, mikrosfera, otoczka odporna na działanie soku żołądkowego, pankreatyna, polietylen wysokiej gęstości, trietylu cytrynian, trzustki proszek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Herpex 50 mg/g
Herpex to krem o stężeniu 50 mg/g zawierający acyklowir, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak 150 mg glikolu propylenowego oraz 15 mg alkoholu cetylowego na gram kremu, które pełnią funkcje emulgatorów, zagęszczaczy i poprawiają konsystencję oraz aplikację leku. Krem dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 2 g lub 5 g, z okresem ważności 3 lata, przechowywany w temperaturze pokojowej bez specjalnych wymagań. Miejscowa aplikacja pozwala na skoncentrowane działanie przeciwwirusowe w miejscu zakażenia, minimalizując ryzyko działań niepożądanych ogólnoustrojowych.
acyklowir, alkohol cetylowy, dimetykon, dysfagia, działania niepożądane ogólnoustrojowe, działanie przeciwwirusowe, emulgator, glikol propylenowy, Herpex, makrogologlicerydów stearynian, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, podrażnienie skóry, stosowanie miejscowe, substancja przeciwwirusowa, wazelina biała, wirus opryszczki - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisopromerck 5 5 mg
Bisopromerck to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg oraz 10 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca z rowkiem dzielącym, co umożliwia łatwy podział dawki. Tabletki Bisopromerck 5 są żółtawobiałe, natomiast Bisopromerck 10 mają bladopomarańczowy kolor, co wynika z obecności dodatkowego barwnika – żelaza tlenku czerwonego (E 172) w otoczce. Skład rdzenia tabletek obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, natomiast otoczka zawiera m.in. tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę i makrogol 400.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoxetine NeuroPharma 40 mg
Produkt leczniczy Atomoxetine NeuroPharma dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających atomoksetynę w dawkach: 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg oraz 100 mg, podawanej jako chlorowodorek atomoksetyny. Każda dawka odpowiada określonej masie chlorowodorku atomoksetyny, np. 10 mg atomoksetyny to 11,43 mg chlorowodorku atomoksetyny, a 100 mg atomoksetyny to 114,28 mg chlorowodorku atomoksetyny. Kapsułki różnią się rozmiarem (nr 1-3), kolorem i nadrukiem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze w rdzeniu kapsułek to m.in. skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon (350). Osłonki kapsułek zawierają żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz różne barwniki (np. tytanu dwutlenek E171, indygotynę E132, tlenki żelaza E172) w zależności od dawki, co wpływa na ich wizualne rozróżnienie.
atomoksetyna, blister przezroczysty, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka twarda żelatynowa, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwzbrylający, substancja pomocnicza, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Zovirax Intensive 50 mg/g
Zovirax Intensive to krem o stężeniu 50 mg/g acyklowiru, stosowany miejscowo w leczeniu zakażeń wirusem opryszczki. Każdy gram preparatu zawiera 50 mg substancji czynnej oraz substancje pomocnicze o znanym działaniu klinicznym, takie jak glikol propylenowy (400 mg), alkohol cetostearylowy (67,5 mg) i sodu laurylosiarczan (7,5 mg). Krem zawiera również wazelinę białą i parafinę ciekłą jako podłoże maściowe, a także emulgatory (Arlacel 165, Poloksamer 407) oraz dimetykon o właściwościach przeciwpieniących. Postać kremu umożliwia łatwą aplikację na zmiany skórne wywołane wirusem opryszczki.
acyklowir, alkohol cetostearylowy, dimetykon, emulgator, glikol propylenowy, krem, krem do stosowania miejscowego, lek przeciwwirusowy, niezgodność farmaceutyczna, parafina ciekła, poloksamer, sodu laurylosiarczan, temperatura przechowywania, tuba aluminiowa, wazelina biała, wirus opryszczki, właściwość fizykochemiczna, zmiana skórna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Velaxin ER 37,5 mg 37,5 mg
Velaxin ER to preparat zawierający wenlafaksynę w formie chlorowodorku, dostępny w kapsułkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg (odpowiednio 42,42 mg, 84,84 mg i 169,68 mg chlorowodorku wenlafaksyny). Forma o przedłużonym uwalnianiu umożliwia stabilne stężenie leku w organizmie, co jest istotne w terapii. Kapsułki różnią się kolorem wieczka (pomarańczowy dla 37,5 mg, czerwony dla 75 mg i 150 mg), co ułatwia ich identyfikację. Należy zwrócić uwagę, że dawka 150 mg zawiera dodatkowo 36 mg sodu, co może mieć znaczenie u pacjentów z ograniczeniem spożycia sodu.
celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, chlorowodorek wenlafaksyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, erytrozyna, etyloceluloza, guma ksantan, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa twarda, kopowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, substancja pomocnicza, wenlafaksyna, zawartość sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abagat 75 mg
ABAGAT to lek w postaci kapsułek twardych zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu) jako substancję czynną. Kapsułki mają rozmiar 2, są białe do białawego koloru, a wewnątrz znajdują się peletki od białawego do bladożółtego. Preparat zawiera precyzyjnie dobrane substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (substancja wiążąca), dimetykon (substancja przeciwpieniąca) oraz tytanu dwutlenek (barwnik), które zapewniają stabilność, biodostępność i efektywność terapeutyczną. Kapsułka wykonana jest z hypromelozy (HPMC), a osłonka zawiera karagen potasu i chlorek jako stabilizatory. Okres ważności leku wynosi 2 lata, pod warunkiem przechowywania w temperaturze poniżej 30°C i w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
biodostępność, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, peletka, regulator kwasowości, substancja czynna, substancja powlekająca, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja żelująca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 50 mikrogramów/godzinę system transdermalny 50 mcg/h
Produkt leczniczy Matrifen jest dostępny jako system transdermalny w postaci plastra o pięciu różnych dawkach fentanylu: 12, 25, 50, 75 oraz 100 mikrogramów na godzinę. Każda dawka różni się całkowitą zawartością fentanylu (od 1,38 mg do 11,0 mg) oraz powierzchnią plastra (od 4,2 cm² do 33,6 cm²), co wpływa na szybkość uwalniania substancji czynnej. Plastry są oznaczone różnymi kolorami nadruku ułatwiającymi identyfikację dawki: brązowy (12 µg/h), czerwony (25 µg/h), zielony (50 µg/h), jasnoniebieski (75 µg/h) oraz szary (100 µg/h). Skład pomocniczy obejmuje m.in. glikol dipropylenowy, hydroksypropylocelulozę, dimetykon oraz kleje silikonowe, które zapewniają odpowiednią przyczepność i kontrolowane uwalnianie fentanylu przez skórę. Produkt jest pakowany indywidualnie w saszetki zabezpieczone przed dostępem dzieci i dostępny w różnych wielkościach opakowań.
błona śluzowa, dimetykon, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, kopolimer etylenu i octanu winylu, membrana kontrolująca uwalnianie, mikrogram na godzinę, okres ważności, polimer celulozowy, politereftalan etylenu, postać farmaceutyczna, substancja czynna, system transdermalny, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telexer 150 mg
Produkt leczniczy Telexer występuje w formie kapsułek twardych zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w postaci mezylanu. Kapsułki mają rozmiar 0 (około 21,7 mm długości), z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, zawierają żółtawe peletki. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy (stabilizator i środek wspomagający rozpuszczanie), hypromelozę, dimetykon, talk mikronizowany, karagen, chlorek potasu oraz barwniki takie jak indygotyna i tytanu dwutlenek (E 171). Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, talk mikronizowany, tlenek żelaza czarny, wodorotlenek amonowy, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranisan 75 mg 75 mg
Ranisan 75 mg to tabletki powlekane zawierające 75 mg ranitydyny (84 mg ranitydyny chlorowodorku) jako substancji czynnej. Tabletki mają jasnoróżowy kolor, kształt soczewki i średnicę 7 mm. Skład farmaceutyczny obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), skrobia kukurydziana (środek wiążący i rozsadzający), kopowidon i powidon 25 (substancje wiążące), magnezu stearynian (substancja poślizgowa), a także składniki otoczki: hypromeloza 5 i 15, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty i czerwony, emulsja dimetykonu z koloidalnym dwutlenkiem tytanu oraz makrogol 6000, które zapewniają odpowiednie właściwości mechaniczne, estetyczne i farmaceutyczne produktu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Iburapid 400 mg
Iburapid to niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ) dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 200 mg i 400 mg ibuprofenu. Tabletki charakteryzują się purpurowym kolorem i są obustronnie wypukłe, z oznaczeniem „R-06” na tabletkach 400 mg. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. laktozę jednowodną, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, oraz skrobię kukurydzianą i kroskarmelozę sodową, które wpływają na rozpad i wiązanie tabletki. Otoczka zawiera barwniki takie jak czerwień koszenilowa (E124) i azorubina (E122), które mogą mieć znaczenie kliniczne. Lek jest pakowany w blistry PVC/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach od 10 do 60 tabletek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią i światłem.
azorubina, celuloza mikrokrystaliczna, czerwień koszenilowa, dimetykon, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hypromeloza, ibuprofen, interakcja fizyczno-chemiczna, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niesteroidowy lek przeciwzapalny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, skrobia kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwpieniący, środek rozsadzający, substancja błonotwórcza, substancja czynna, substancja plastyfikująca, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kaldyum 600 mg
Kaldyum to preparat zawierający 600 mg chlorku potasu w kapsułce o przedłużonym uwalnianiu, co odpowiada 8 mmol (315 mg) jonów potasu, będących aktywnym składnikiem. Formuła kapsułek oparta jest na substancjach pomocniczych takich jak celuloza mikrokrystaliczna, poliakrylan, dimetykon, talk oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają kontrolowane uwalnianie i stabilność farmaceutyczną. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd – niebieskie wieczko zawiera barwniki indygotynę (E 132) i erytrozynę (E 127), natomiast dolna część jest bezbarwna. Wewnątrz znajdują się jasnoniebieskie i białe peletki, które stopniowo uwalniają jony potasu, minimalizując ryzyko podrażnienia błony śluzowej przewodu pokarmowego.
błona śluzowa przewodu pokarmowego, celuloza mikrokrystaliczna, chlorek potasu, dimetykon, indygotyna, jon potasu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka twarda, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, niezgodność farmaceutyczna, peletki lecznicze, poliakrylan, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Esputicon
Produkt leczniczy Esputicon w formie kapsułek miękkich zawiera 50 mg dimetykonu jako substancji czynnej, charakteryzującej się brakiem wchłaniania z przewodu pokarmowego oraz działaniem powierzchniowym. Zgodnie z charakterystyką produktu leczniczego, nie stwierdzono specyficznych zagrożeń ani konieczności stosowania szczególnych środków ostrożności podczas terapii tym preparatem. Profil bezpieczeństwa dimetykonu pozwala na jego stosowanie bez dodatkowego monitorowania parametrów klinicznych czy wprowadzania restrykcji, co czyni go bezpiecznym w standardowej praktyce lekarskiej. Mimo braku specjalnych ostrzeżeń, należy przestrzegać ogólnych zasad bezpiecznej farmakoterapii, w tym stosowania leku zgodnie z zalecanym dawkowaniem oraz wskazaniami klinicznymi. Esputicon może być zatem bezpiecznie włączony do terapii pacjentów wymagających działania powierzchniowego dimetykonu, bez konieczności modyfikacji standardowego postępowania czy dodatkowego nadzoru medycznego. W praktyce klinicznej preparat ten stanowi bezpieczną opcję terapeutyczną w leczeniu dolegliwości gastrycznych, gdzie wskazane jest stosowanie dimetykonu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 75 mg
Dabigatran Eteksylan Stada to produkt leczniczy w postaci kapsułek twardych o mocy 75 mg, zawierający 75 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Substancja czynna jest umieszczona w peletkach o barwie od białawej do jasnożółtej, zamkniętych w białych lub białawych kapsułkach rozmiaru 2. Preparat zawiera liczne substancje pomocnicze, w tym kwas winowy (stabilizator pH), gumę arabską (substancja wiążąca), hypromelozę (modyfikator uwalniania i tworzywo powłokotwórcze), dimetykon 350 (środek przeciwpieniący), talk (wypełniacz), hydroksypropylocelulozę (środek wiążący i modyfikujący lepkość), karagen (substancja żelująca), chlorek potasu (stabilizator) oraz dwutlenek tytanu (barwnik E 171).
- Leksykon substancji czynnych
Symetykon – Właściwości farmakodynamiczne
Symetykon, będący mieszaniną polidimetylosiloksanu i dwutlenku krzemu, jest lekiem z grupy silikonów stosowanym w czynnościowych zaburzeniach przewodu pokarmowego (kod ATC: A03AX13). Jego mechanizm działania opiera się na obniżaniu napięcia powierzchniowego na granicy faz płyn-gaz, co prowadzi do łączenia się mniejszych pęcherzyków gazu w większe, ułatwiając ich eliminację z przewodu pokarmowego. Preparaty zawierają symetykon w różnych stężeniach, np. 40 mg/ml (Espumisan), 66,66 mg/ml (Bobotic), 80 mg (Simet), 100 mg/ml (Espumisan 100 mg/ml) oraz 300 mg (Meteospasmyl). Substancja ta nie wchłania się z przewodu pokarmowego, nie wpływa na motorykę jelit ani procesy trawienne, a jej działanie jest wyłącznie miejscowe i powierzchniowe, co przekłada się na brak działań niepożądanych związanych z interakcjami biochemicznymi.
alweryna, badanie endoskopowe, badanie kolonoskopowe, badanie radiologiczne, badanie ultrasonograficzne, blokowanie kanałów wapniowych, ból brzucha, cytrynian, dimetykon, dwutlenek krzemu, działanie spazmolityczne, działanie zobojętniające, efekt przeczyszczający, kolonoskopia, krwioobieg, kwas solny, kwasy żółciowe, makrogol, mięśnie gładkie, motoryka przewodu pokarmowego, napięcie powierzchniowe, pepsyna, polidimetylosiloksan, procesy trawienne, przewód pokarmowy, ruchy perystaltyczne jelit, siarczan sodu, symetykon, wchłanianie z przewodu pokarmowego, właściwości powierzchniowo czynne, wodorotlenek glinu, wodorotlenek magnezu, wzdęcia - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Esputicon 200 mg
Dimetykon, substancja czynna produktu leczniczego Esputicon, charakteryzuje się chemiczną obojętnością oraz brakiem wchłaniania z przewodu pokarmowego, co determinuje jego korzystny profil bezpieczeństwa. Pozostaje on w świetle jelita, gdzie działa powierzchniowo, a następnie jest wydalany w stanie niezmienionym, eliminując ryzyko układowych działań toksycznych. Badania toksykologiczne, przeprowadzone zgodnie z międzynarodowymi wytycznymi, nie wykazały istotnych objawów toksyczności ostrej ani po podaniu wielokrotnym, co potwierdza brak ekspozycji narządów wewnętrznych na działanie dimetykonu.
badanie farmakokinetyczne, badanie genotoksyczności, badanie przedkliniczne, badanie toksykologiczne, brak wchłaniania, dimetykon, działanie embriotoksyczne, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie powierzchniowe, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, substancja czynna, toksyczność ostra, toksyczność po podaniu wielokrotnym, toksyczny wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Skład i postać leku – Sianta 75 mg
Lek Sianta 75 mg występuje w formie twardych kapsułek zawierających 86,48 mg dabigatranu eteksylanu w postaci mezylanu, co odpowiada 75 mg substancji czynnej. Kapsułki mają rozmiar 2 (około 18 mm) i zawierają peletki o barwie od białej do bladożółtej. Substancje pomocnicze w peletkach obejmują kwas winowy, gumę arabską, hypromelozę 2910 (15 cps), dimetykon 350, talk oraz hydroksypropylocelulozę (100 cps), które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów oraz poprawiają rozpuszczalność i właściwości technologiczne. Otoczka kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171) oraz hypromelozę 2910 (6 cps), odpowiadające za stabilizację i barwienie preparatu.
blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylanu, dabigatran eteksylanu mezylan, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, peletka, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Esputicon 980 mg/g
Esputicon w postaci kropli doustnych zawiera 980 mg/g dimetykonu, co odpowiada około 20 mg dimetykonu na kroplę. Preparat jest wskazany w leczeniu wzdęć oraz w przygotowaniu do badań diagnostycznych jamy brzusznej, takich jak badania rentgenowskie i ultrasonograficzne. Standardowa dawka dla dorosłych wynosi 2 krople 4 razy na dobę, podawane po posiłkach i przed snem, z możliwością zwiększenia do 5 kropli 3 razy na dobę w przypadku nasilonych dolegliwości. U niemowląt i małych dzieci od 1 miesiąca życia zaleca się 1-2 krople 2 razy na dobę, pod nadzorem osoby dorosłej. W przygotowaniu do badań diagnostycznych stosuje się schemat: 2 krople 4 razy na dobę przez 2 dni przed badaniem oraz 5 kropli jednorazowo na czczo w dniu badania.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Panadol Rapid 500 mg
Panadol Rapid w formie tabletek musujących zawiera 500 mg paracetamolu na tabletkę, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i skuteczność terapeutyczną. Tabletki zawierają również 50 mg sorbitolu oraz 427 mg sodu, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją cukrów lub nadciśnieniem tętniczym. Substancje pomocnicze, takie jak sacharyna sodowa, sodu wodorowęglan, powidon, sodu laurylosiarczan, dimetykon, kwas cytrynowy bezwodny oraz sodu węglan bezwodny, pełnią funkcje słodzące, spulchniające, przeciwpieniące i regulujące pH, co wpływa na właściwości farmaceutyczne leku.
charakterystyka produktu leczniczego, dimetykon, dysfagia, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, nadciśnienie tętnicze, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, paracetamol, powidon, przewód pokarmowy, sacharyna sodowa, sód, sorbitol, substancja czynna, tabletka musująca, węglan sodu, właściwość farmakologiczna, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Daroxomb 110 mg
Daroxomb to lek w postaci kapsułek twardych zawierających 126,83 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu), co odpowiada 110 mg czystego dabigatranu eteksylanu jako substancji czynnej. Kapsułki mają charakterystyczny niebieski kolor i rozmiar 1 (około 19,4 mm), wypełnione są peletkami o barwie od złamanej bieli do bladożółtej. Substancje pomocnicze w peletkach obejmują m.in. kwas winowy, gumę arabską, hypromelozę, dimetykon oraz talk, natomiast otoczka kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę i indygotynę (E 132). Lek dostępny jest w perforowanych blistrach jednodawkowych (10×1 kapsułka) oraz w opakowaniach jednostkowych i zbiorczych o różnej liczbie kapsułek (10, 30, 60, 100 lub 180 sztuk). Wyjmowanie kapsułek wymaga ostrożności – należy odkleić folię zabezpieczającą, nie wypychać kapsułek przez folię, aby uniknąć uszkodzenia.
- Leksykon chorób i schorzeń
Wszy głowowe – Etiologia i przyczyny
Wesz głowowa (Pediculus humanus capitis) to obligatoryjny pasożyt ssący krew ludzką, o rozmiarze 2-3 mm, bytujący na owłosionej skórze głowy, szczególnie w okolicach karku i za uszami. Cykl życiowy obejmuje stadia jaja (gnida), nimfy i dorosłej wszy, z okresem inkubacji jaj 6-10 dni i dojrzewaniem nimf w ciągu 9-12 dni. Dorosłe wszy żyją około 30 dni, pobierając krew co 4-6 godzin. Transmisja odbywa się głównie przez bezpośredni kontakt włosów, zwłaszcza u dzieci w wieku 3-11 lat, a rzadziej przez wspólne używanie przedmiotów osobistych. Występowanie wszawicy jest globalne, dotykając miliony osób niezależnie od higieny czy statusu społeczno-ekonomicznego. Wszawica objawia się intensywnym świądem, podrażnieniem skóry i może prowadzić do wtórnych infekcji bakteryjnych, takich jak liszajec czy zapalenie mieszków włosowych.
acinetobacter baumannii, adenopatia, cykl życiowy wszy, dimetykon, gnida, gorączka Q, gronkowiec złocisty, infekcja bakteryjna wtórna, liszajec, nimfa wszy, oporność na permetrynę, paciorkowiec ropny, pasożyt, pasożyt obligatoryjny, transmisja pasożytów, transmisja wszy, wesz głowowa, wesz łonowa, wesz odzieżowa, wszawica głowowa, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Augmentin 500 mg + 125 mg
Augmentin w postaci tabletek powlekanych zawiera 500 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w formie klawulanianu potasu), co stanowi połączenie antybiotyku beta-laktamowego z inhibitorem beta-laktamaz, zapewniając szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego. Tabletki mają owalny kształt, białą lub białawą barwę, z wytłoczeniem „AC” i linią podziału, która służy jedynie ułatwieniu połykania, a nie dzieleniu dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A), krzemionka koloidalna bezwodna oraz celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę, makrogol 4000 i 6000 oraz dimetykon, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność tabletki.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, antybiotyk beta-laktamowy, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, działanie przeciwbakteryjne, hypromeloza, inhibitor beta-laktamaz, karboksymetyloskrobia sodowa, klawulanian potasu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas klawulanowy, makrogol 4000, makrogol 6000, niezgodność farmaceutyczna, odpad farmaceutyczny, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Solpadeine Max 500 mg + 30 mg + 12,8 mg
Produkt leczniczy Solpadeine Max dostępny jest w postaci tabletek musujących zawierających 500 mg paracetamolu, 30 mg kofeiny oraz 12,8 mg kodeiny fosforanu półwodnego na tabletkę. Tabletki są białe, mają ścięte brzegi oraz linię podziału, która nie służy do dzielenia na równe dawki. Substancje pomocnicze o znaczeniu klinicznym to m.in. 24 mmol (427 mg) sodu oraz 50 mg sorbitolu, co jest istotne dla pacjentów z ograniczeniem sodu w diecie lub nietolerancją sorbitolu. Pozostałe składniki pomocnicze pełnią funkcje technologiczne, a tabletki musujące przed podaniem należy rozpuścić w wodzie, co przyspiesza wchłanianie substancji czynnych. Droga podania jest doustna.
dimetykon, droga podania leku, interakcja lekowa, kodeina fosforan półwodny, kofeina, kwas cytrynowy, laurylosiarczan sodu, nietolerancja sorbitolu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, paracetamol, postać farmaceutyczna, powidon, regulator kwasowości, sacharyna sodowa, sorbitol, substancja buforująca, substancja powierzchniowo czynna, substancja przeciwpieniąca, substancja wiążąca, tabletka musująca, węglan sodu, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 110 mg
Dabigatran Eteksylan Stada 110 mg jest lekiem w postaci twardych kapsułek zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki charakteryzują się niebieską barwą (indygotyna E 132) i zawierają peletki o kolorze od białawego do jasnożółtego. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy (regulujący pH), gumę arabską, hypromelozę, dimetykon 350, talk, hydroksypropylocelulozę, karagen, chlorek potasu oraz dwutlenek tytanu (E 171). Produkt ma okres ważności 24 miesiące i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nieprzekraczającej 30°C, z ochroną przed wilgocią, co jest kluczowe dla zachowania stabilności leku.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat mezylanu, dimetykon, dwutlenek tytanu, folia aluminiowa farmaceutyczna, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, integralność kapsułki, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, pochodna celulozy, polisacharyd, regulacja pH, stabilność produktu leczniczego, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja powlekająca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, utylizacja produktu leczniczego, właściwość przeciwpieniąca, związek silikonowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hascovir LIPOŻEL 50 mg/g
Hascovir LIPOŻEL to preparat leczniczy w postaci żelu zawierający acyklowir w stężeniu 50 mg/g, stosowany miejscowo. Żel ma jednorodną, żółtawą barwę i jest dostępny w aluminiowej tubie o pojemności 3 g. Substancje pomocnicze, takie jak fosfatydylocholina oczyszczona, gliceroformal, disodu edetynian, kopolimer akryloilodimetylotaurynianu amonu i N-winylopirolidonu, dimetykon oraz woda oczyszczona, poprawiają właściwości penetracyjne, stabilność oraz konsystencję preparatu, a także ułatwiają jego aplikację. Produkt nie wymaga specjalnych procedur przygotowawczych przed użyciem i nie wykazuje niezgodności farmaceutycznych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Eteksylan Stada 150 mg
Dabigatran Eteksylan Stada to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, umieszczonych w peletkach o barwie od białawej do jasnożółtej. Kapsułki mają dwukolorową budowę: niebieskie wieczko i biały korpus (rozmiar 0). Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki obejmują m.in. kwas winowy (stabilizator pH), gumę arabską, hypromelozę, dimetykon 350, talk oraz hydroksypropylocelulozę, natomiast otoczka kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), hypromelozę i indygotynę (E 132). Produkt jest pakowany w perforowane blistry z folii Aluminium/OPA/Aluminium/PVC, dostępne w różnych wielkościach opakowań, od 10 do 180 kapsułek, z zaleceniem przechowywania w temperaturze do 30°C w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią. Okres ważności wynosi 24 miesiące od daty produkcji.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, peletki, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, warunki przechowywania leku