dimetykon
Dimetykon (dimethicone) to polimer z grupy silikonów, znany również jako polidimetylosiloksan. Jest to substancja o właściwościach przeciwpieniących, która działa poprzez zmniejszanie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazu, co prowadzi do ich rozpadu i zapobiega tworzeniu się piany.
W medycynie dimetykon stosowany jest głównie w leczeniu objawowym wzdęć, uczucia pełności i dyskomfortu w obrębie przewodu pokarmowego. Jest składnikiem wielu preparatów przeciw wzdęciom dostępnych bez recepty. Ze względu na swoją bezpieczność może być stosowany u niemowląt (w kolce niemowlęcej), dzieci i dorosłych.
Dimetykon znajduje również zastosowanie w dermatologii jako składnik preparatów ochronnych i barierowych. Tworzy na skórze wodoodporną warstwę, która chroni przed czynnikami drażniącymi i wspomaga regenerację naskórka. Jest też używany w kosmetykach ze względu na właściwości zmiękczające i wygładzające.
Substancja ta charakteryzuje się dobrym profilem bezpieczeństwa – nie wchłania się z przewodu pokarmowego, działa wyłącznie miejscowo i jest wydalana w niezmienionej postaci. Działania niepożądane związane ze stosowaniem dimetykonu występują rzadko i mają zwykle łagodny charakter.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 2,5 2,5 mg
Concor Cor to lek zawierający bisoprololu fumaranu dostępny w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, w formie tabletek powlekanych. Tabletki różnią się kształtem i kolorem w zależności od dawki: 1,25 mg to białe, okrągłe tabletki bez rowka, natomiast dawki 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg to tabletki w kształcie serca z rowkiem umożliwiającym podział na równe części. Skład substancji pomocniczych obejmuje m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, a otoczka zawiera dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171) i hypromelozę, z dodatkiem żelaza tlenku żółtego (E172) w wyższych dawkach.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, parametr farmaceutyczny, postać farmaceutyczna, rdzeń tabletki, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, skrobia żelowana, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 3,75 3,75 mg
Produkt leczniczy Concor Cor zawiera bisoprololu fumaranu w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki o dawkach 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne podzielenie dawki. Skład substancji pomocniczych różni się nieznacznie między dawkami, głównie w składzie otoczki, gdzie dawki 3,75 mg i 7,5 mg zawierają żelaza tlenek żółty (E172) nadający żółtawe zabarwienie, a dawka 1,25 mg zawiera talk. Rdzeń tabletek zawiera m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz skrobię kukurydzianą i wapnia wodorofosforan bezwodny.
bisoprololu fumaran, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, folia Al/PVC, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, równa dawka, skrobia żelowana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Esputicon 200 mg
Esputicon w postaci kapsułek miękkich zawiera 200 mg dimetykonu i jest wskazany do stosowania u pacjentów dorosłych oraz młodzieży powyżej 14 roku życia. Lek nie jest zalecany dla dzieci poniżej 14 lat. Dawkowanie zależy od wskazania terapeutycznego: w przygotowaniu do badań diagnostycznych zaleca się podanie 1-2 kapsułek wieczorem dnia poprzedzającego badanie oraz 1 kapsułki rano na czczo w dniu badania. W przypadku łagodzenia objawów nadmiernego nagromadzenia gazów w przewodzie pokarmowym, dawka wynosi 1 kapsułkę 1-2 razy na dobę, przyjmowaną podczas lub niezależnie od posiłku. Schemat dawkowania może być modyfikowany indywidualnie przez lekarza.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Esputicon 200 mg
Esputicon w dawce 200 mg (kapsułki miękkie) zawiera dimetykon, którego stosowanie u kobiet w ciąży wymaga szczegółowej oceny bilansu korzyści i ryzyka. Aktualne dane kliniczne nie wskazują na negatywny wpływ dimetykonu na przebieg ciąży, jednak brak jest kompleksowych badań klinicznych oraz odpowiednich badań na modelach zwierzęcych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania w tym okresie. W związku z tym, decyzja o podaniu leku ciężarnej powinna być podejmowana indywidualnie, z uwzględnieniem potencjalnych korzyści terapeutycznych dla matki przewyższających hipotetyczne ryzyko dla płodu. Zaleca się również monitorowanie przebiegu ciąży po zastosowaniu leku.
- Leksykon chorób i schorzeń
Wesz głowowa i gnidy – Etiologia i przyczyny
Wesz głowowa (Pediculus humanus capitis) to obligatoryjny pasożyt człowieka, osiągający długość 2-3 mm, żyjący wyłącznie na skórze głowy i żywiący się krwią. Cykl życiowy obejmuje stadia gnid (jaja), nimf i dorosłych osobników, trwający około 3 tygodnie. Samica składa 5-10 jaj dziennie, przytwierdzając je do włosa w odległości <6 mm od skóry. Wesz nie potrafi skakać ani latać, a transmisja odbywa się głównie przez bezpośredni kontakt głowa-do-głowy, zwłaszcza wśród dzieci w wieku 3-12 lat. Czynniki ryzyka obejmują wiek, płeć (dziewczynki są 2-4 razy bardziej narażone), pochodzenie etniczne oraz środowisko życia. Przenoszenie przez przedmioty jest epidemiologicznie mało istotne. Zarażenie nie jest związane z higieną osobistą ani statusem socjoekonomicznym, a wszy nie przenoszą się przez zwierzęta domowe.
cykl życiowy wszy, dimetykon, gnidy, impetigo, infestacja, insektycydy, kontakt głowa-do-głowy, liszajec zakaźny, malation, nimfy wszy, oporność wszy, pasożyt obligatoryjny, pedykulicydy, permetryna, pyretryny, reakcja alergiczna na ślinę wszy, stygmatyzacja społeczna, transmisja wszawicy, wesz głowowa, wesz odzieżowa, wszawica głowowa, zarażenie wszami - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abagat 150 mg
ABAGAT to lek zawierający 150 mg dabigatranu eteksylanu mezylanu w formie twardych kapsułek rozmiaru 0, charakteryzujących się dwukolorową osłonką (niebieskie wieczko i biały korpus) oraz peletkami o barwie od białawego do bladożółtego. Formulacja kapsułki obejmuje substancje pomocnicze w zawartości, takie jak kwas winowy (regulator kwasowości), guma arabska (substancja wiążąca i stabilizująca), hypromeloza 2910 (15 cps, środek wiążący i wypełniający), dimetykon 350 cS (środek przeciwpieniący i poślizgowy), talk (substancja wypełniająca i poślizgowa) oraz hydroksypropyloceluloza (modyfikator uwalniania). Osłonka kapsułki zawiera karagen (środek żelujący), potasu chlorek (stabilizator), tytanu dwutlenek (E 171, biały pigment), hypromelozę 2910 (6 cps) oraz indygotynę (E 132, barwnik niebieski), co zapewnia odpowiednią wytrzymałość mechaniczną, stabilność i rozpoznawalny wygląd preparatu.
biodostępność, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dabigatranu eteksylanu mezylan, dimetykon, dwutlenek tytanu, farmakodynamika i farmakokinetyka, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, karagen, kwas winowy, modyfikacja uwalniania substancji czynnej, niezgodność farmaceutyczna, produkty degradacji, regulator kwasowości, środek wiążący, środek żelujący, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwości fizykochemiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 10 10 mg
Produkt leczniczy Concor Cor zawiera bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg (Concor Cor 5) oraz 10 mg (Concor Cor 10) w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca i rowku dzielącym, umożliwiającym łatwe dzielenie dawki. Tabletki różnią się kolorem: Concor Cor 5 mg jest żółtawobiały, natomiast Concor Cor 10 mg ma kolor bladopomarańczowy do jasnopomarańczowego, co wynika z różnic w składzie barwników otoczki (żelaza tlenek żółty w 5 mg oraz kombinacja żelaza tlenku czerwonego i żółtego w 10 mg). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, natomiast otoczka zawiera m.in. dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek i hypromelozę, różniące się nieznacznie w zależności od dawki.
bisoprololu fumaran, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Duac (10 mg + 30 mg)/g
DUAC to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu, zawierający dwie substancje czynne: klindamycynę (10 mg/g w postaci klindamycyny fosforanu) oraz benzoilu nadtlenek (30 mg/g). Żel jest stosowany w terapii trądziku, a jego składniki pomocnicze, takie jak glicerol, karbomer 940, dimetykon oraz poloksamer 182, zapewniają odpowiednią konsystencję, nawilżenie oraz stabilność preparatu. Produkt dostępny jest w tubach o pojemności 30 g lub 60 g, wykonanych z aluminiowego laminatu barierowego, co chroni zawartość przed degradacją. Preparat ma barwę od białej do lekko żółtej i jest przeznaczony do aplikacji miejscowej na skórę.
dimetykon, disodu edetynian, disodu laurylosulfobursztynian, karbomer, klindamycyna i benzoilu nadtlenek, klindamycyny fosforan, krzemionka koloidalna, niejonowy surfaktant, niezgodność farmaceutyczna, poloksamer, sodu wodorotlenek, substancja chelatująca, substancja pomocnicza, surfaktant anionowy, terapia trądziku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Adamed 110 mg
Dabigatran Etexilate Adamed jest dostępny w postaci twardych kapsułek doustnych zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu). Kapsułki mają charakterystyczny niebieski, nieprzezroczysty korpus i wieczko o rozmiarze 1 (19,4 ± 0,3 mm), z żółtawymi peletkami wewnątrz oraz czarnym nadrukiem „D110” na wieczku, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy, guma arabska, hypromeloza, dimetykon, talk, hydroksypropyloceluloza, karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132), szelak, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz wodorotlenek potasu, zapewniają stabilność, odpowiednie właściwości fizykochemiczne, farmakokinetyczne oraz estetykę produktu. Kapsułki są pakowane w blistry PA/Aluminium/PCV/Aluminium, chroniące lek przed wilgocią i światłem, co jest kluczowe dla zachowania jego stabilności przez okres ważności wynoszący 30 miesięcy od daty produkcji.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dostępność biologiczna, dwutlenek tytanu, farmakokinetyka, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, peletki, podanie doustne, przewód pokarmowy, skuteczność terapeutyczna, środek przeciwpieniący, środek wiążący, stabilizator, stabilność leku, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, szelak, tlenek żelaza, uwalnianie substancji czynnej, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Esputicon 200 mg
Esputicon w postaci kapsułek miękkich zawiera 200 mg dimetykonu, substancji o wysokim profilu bezpieczeństwa stosowanej w zaburzeniach czynnościowych przewodu pokarmowego. Dimetykon jest chemicznie obojętny i nie ulega wchłanianiu z przewodu pokarmowego, co eliminuje ryzyko zatrucia systemowego nawet przy dawkach znacznie przekraczających zalecane. Badania toksykologiczne potwierdzają brak toksyczności ogólnoustrojowej po podaniu doustnym, co czyni Esputicon preparatem o wyjątkowo korzystnym profilu bezpieczeństwa. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić objawy związane z mechanizmem działania dimetykonu, takie jak niekontrolowane wydalanie gazów trawiennych (wzmożone wiatry) oraz nasilone odbijanie, szczególnie po spożyciu pokarmów gazotwórczych lub obfitych, tłustych posiłków.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Daroxomb 150 mg
Daroxomb to lek w postaci kapsułek twardych zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu (172,95 mg w formie mezylanu). Kapsułki mają rozmiar 0, są niebiesko-białe i wypełnione peletkami o barwie od złamanej bieli do bladożółtej. Substancje pomocnicze podzielone są na składniki zawartości kapsułki (m.in. kwas winowy, guma arabska, hypromeloza, dimetykon) oraz otoczki (m.in. karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek E171, indygotyna E132). Okres ważności produktu wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 30ºC, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister, blister jednodawkowy, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dabigatran eteksylat mezylanu, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Augmentin 875 mg + 125 mg
Augmentin w postaci tabletek powlekanych zawiera 875 mg amoksycyliny (w formie amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (klawulanian potasu) na tabletkę, co zapewnia synergistyczne działanie przeciwbakteryjne. Amoksycylina wykazuje efekt bakteriobójczy, natomiast kwas klawulanowy chroni ją przed inaktywacją przez β-laktamazy bakteryjne. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, kształt kapsułki oraz oznaczenie „AC” na obu stronach, z linią podziału ułatwiającą połknięcie, lecz nie służącą do dzielenia dawki. Substancje pomocnicze w rdzeniu to m.in. magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna i celuloza mikrokrystaliczna, natomiast otoczka zawiera tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę, makrogole 4000 i 6000 oraz dimetykon, co wpływa na stabilność i właściwości farmaceutyczne preparatu.
amoksycylina trójwodna, Augmentin, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, działanie bakteriobójcze, enzym bakteryjny, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas klawulanowy, lek przeciwbakteryjny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, środek pochłaniający wilgoć, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stabilność farmakologiczna, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bronchitabs 60 mg + 160 mg
Bronchitabs to lek w formie tabletek powlekanych, zawierający dwa wyciągi roślinne: 60 mg wyciągu suchego z korzenia pierwiosnka (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill, radix) oraz 160 mg wyciągu suchego z ziela tymianku (Thymus vulgaris L./Thymus zygis L., herba). Wyciąg z pierwiosnka charakteryzuje się współczynnikiem DER 6-7:1, ekstraktowany etanolem 47,4% (V/V), natomiast wyciąg z tymianku ma DER 6-10:1, ekstraktowany etanolem 70% (V/V). Tabletki zawierają także substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak 34 mg glukozy ciekłej suszonej rozpyłowo oraz 50 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne w kontekście nietolerancji laktozy u pacjentów. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, powidon K 25, talk, magnezu stearynian, symetykon oraz składniki otoczki, w tym hypromelozę, poliakrylanu dyspersję, tytanu dwutlenek i aromat miętowy.
blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, chlorofilina, dimetykon, dwutlenek tytanu, dyspersja poliakrylanu, etanol, glikol propylenowy, glukoza ciekła suszona rozpyłowo, hypromeloza, kompleks miedziowy chlorofiliny, korzeń pierwiosnka, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, powidon, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, ryboflawina, sacharyna sodowa, środek przeciwpieniący, środek słodzący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, symetykon, tabletka powlekana, współczynnik DER, ziele tymianku - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atofab 18 mg
Produkt leczniczy Atofab zawiera atomoksetynę w postaci chlorowodorku atomoksetyny, dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg (11,43 mg chlorowodorku), 18 mg (20,57 mg), 25 mg (28,57 mg) oraz 40 mg (45,71 mg). Kapsułki różnią się kolorem i oznaczeniem, co ułatwia identyfikację: 10 mg – białe, 18 mg – żółto-białe, 25 mg – niebiesko-białe, 40 mg – całkowicie niebieskie. Substancje pomocnicze obejmują skrobię żelowaną kukurydzianą, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz dimetykon (350), a osłonki kapsułek zawierają m.in. żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) i barwniki (E 172, E 132) w zależności od dawki. Nadruk wykonano tuszem zawierającym szelak, żelaza tlenek czarny (E 172) i glikol propylenowy.
atomoksetyna, blister PVC, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa, krzemionka koloidalna, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, środek przeciwpieniący, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, szelak, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 10 mg
Konaten jest lekiem zawierającym atomoksetynę w formie chlorowodorku, dostępnym w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg. Kapsułki mają rozmiar 3 i długość 15,7±0,4 mm, różnią się kolorem i oznaczeniami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację. Substancją pomocniczą wypełniającą wnętrze kapsułek jest skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon 350, natomiast osłonki kapsułek zawierają żelatynę, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek (E 171) oraz barwniki zależne od dawki (żelaza tlenek żółty E 172, indygotyna E 132). Czarny nadruk na kapsułkach wykonany jest z tuszu zawierającego szelak, żelaza tlenek czarny (E 172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, okres ważności, postać farmaceutyczna, skład jakościowy, skrobia żelowana kukurydziana, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, właściwości przeciwpieniące - Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor 10 10 mg
Concor to lek zawierający bisoprololu fumaranu w dawkach 5 mg (Concor 5) i 10 mg (Concor 10), dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca z rowkiem dzielącym. Tabletki Concor 5 mają żółtawobiały kolor, natomiast Concor 10 są bladopomarańczowe do jasnopomarańczowych, co wynika z obecności dodatkowego barwnika – żelaza tlenku czerwonego (E 172). Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, które wspierają właściwości farmaceutyczne i fizyczne leku. Otoczka składa się z żelaza tlenku żółtego (E 172), dimetykonu, makrogolu 400, tytanu dwutlenku (E 171) oraz hypromelozy, zapewniając stabilność i estetykę preparatu.
bisoprololu fumaran, blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rowek dzielący, skrobia kukurydziana, superdezintegrant, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wapnia wodorofosforan bezwodny, żelaza tlenek czerwony, żelaza tlenek żółty - Leksykon chorób i schorzeń
Wesz głowowa i gnidy – Leczenie
Infestacja wszy głowowej, szczególnie u dzieci w wieku szkolnym, wymaga natychmiastowego leczenia po potwierdzeniu obecności żywych pasożytów. Terapia obejmuje preparaty farmakologiczne dostępne bez recepty, takie jak permetryna 1% (lek pierwszego wyboru), pyretryny z butoksydem piperonylu, dimetykon oraz izopropylowy myrystynian, a także silniejsze leki na receptę, w tym lotiony z alkoholem benzylowym 5%, iwermektyną 0,5%, malatonem 0,5%, spinosadem 0,9% oraz doustną iwermektyną w dawce 200 μg/kg podawaną dwukrotnie w odstępie 7-14 dni. Kluczowe jest powtórzenie leczenia po 7-10 dniach w przypadku preparatów nieskutecznych wobec gnid. Mechaniczne usuwanie wszy i gnid poprzez wyczesywanie na mokro stanowi istotne uzupełnienie terapii, wykonywane co 2-3 dni przez minimum 2 tygodnie, aż do uzyskania trzech kolejnych sesji bez żywych wszy.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirexan 150 mg
Mirexan jest lekiem dostępnym w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, co zapewnia precyzyjne dawkowanie i skuteczność terapeutyczną. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak kwas winowy (regulujący kwasowość), gumę arabską (stabilizator), hypromelozę 2910 (środek wiążący), dimetykon (przeciwpieniący), talk (zapobiegający zbrylaniu) oraz hydroksypropylocelulozę. Otoczka kapsułki składa się z karagenu, chlorku potasu, tytanu dwutlenku (E 171), hypromelozy 2910 oraz indygotyny (E 132), nadających odpowiednią strukturę i barwę (niebieskie wieczko, biały korpus). Wewnątrz kapsułki znajdują się peletki o barwie od białej do jasnożółtej, zawierające substancję czynną i pomocnicze.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tisercin 25 mg
Produkt leczniczy Tisercin dostępny jest w formie tabletek powlekanych, z każdą tabletką zawierającą 25 mg lewomepromazyny w postaci maleinianu lewomepromazyny (33,8 mg). Tabletki są białe, bez zapachu, a ich powłoka ułatwia połykanie oraz maskuje smak substancji czynnej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (40 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki to magnezu stearynian, karboksymetyloskrobia sodowa, powidon K-25, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia ziemniaczana oraz składniki otoczki takie jak hypromeloza, tytanu dwutlenek i dimetykon. Tabletki są pakowane w butelki z brązowego szkła z zamknięciem LDPE, co chroni lek przed światłem i zapewnia stabilność substancji czynnej.
butelka z brązowego szkła, celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, laktoza jednowodna, lewomepromazyna, magnezu stearynian, maleinian lewomepromazyny, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, powidon, skrobia ziemniaczana, substancja rozsadzająca, substancja wiążąca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Stoperan S 2 mg + 125 mg
Stoperan S to lek zawierający 2 mg loperamidu chlorowodorku oraz symetykon odpowiadający 125 mg dimetykonu, stosowany w objawowym leczeniu ostrej biegunki u dorosłych i młodzieży powyżej 12. roku życia. Lek jest szczególnie wskazany, gdy biegunce towarzyszy dyskomfort przewodu pokarmowego związany z nadmiernym gromadzeniem gazów, objawiający się wzdęciami, skurczami jelit oraz wzdęciami z oddawaniem wiatrów. W populacji dorosłych (≥18 lat) Stoperan S znajduje zastosowanie także w leczeniu ostrej biegunki związanej z zespołem jelita drażliwego (IBS), pod warunkiem postawienia wstępnej diagnozy przez lekarza oraz współwystępowania dolegliwości gazowych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Dabigatran Etexilate Adamed 150 mg
Dabigatran Etexilate Adamed jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających 150 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu, który po podaniu doustnym przekształca się do aktywnego inhibitora trombiny. Kapsułki mają rozmiar 0 (21,7 ± 0,3 mm), z niebieskim wieczkiem i białym korpusem, zawierają żółtawe peletki oraz są oznaczone nadrukiem „D150”. Formulacja zawiera substancje pomocnicze takie jak kwas winowy, guma arabska, hypromeloza, dimetykon, talk i hydroksypropyloceluloza, a osłonka kapsułki zawiera karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E171), indygotynę (E132) oraz hypromelozę. Opakowania zawierają 30, 60, 100 lub 180 kapsułek, wykonane z materiałów PA/Aluminium/PCV/Aluminium, co zapewnia ochronę leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Telexer 110 mg
Telexer to lek w postaci kapsułek twardych zawierających 110 mg dabigatranu eteksylanu (w formie mezylanu), stosowany jako doustny antykoagulant. Kapsułki mają rozmiar 1, długość około 19,4 mm, z niebieskim wieczkiem i korpusem, wypełnione żółtawymi peletkami. Substancją czynną jest dabigatran eteksylan, a składniki pomocnicze obejmują m.in. kwas winowy (stabilizator), polimery celulozowe (hypromeloza, hydroksypropyloceluloza), dimetykon, talk mikronizowany, karagen, chlorek potasu, barwniki (dwutlenek tytanu, indygotyna, żelaza tlenek czarny) oraz regulatory pH (amoniowy wodorotlenek, potasu wodorotlenek). Produkt ma okres ważności 2 lata i powinien być przechowywany w oryginalnym opakowaniu, chroniącym przed wilgocią, bez specjalnych wymagań temperaturowych.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, niezgodność farmaceutyczna, środek pochłaniający wilgoć, szelak, talk mikronizowany, tlenek żelaza, wodorotlenek amonu, wodorotlenek potasu - Leksykon substancji czynnych
Dimetikon – Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Dimetykon, stosowany w preparatach takich jak Esputicon (50 mg, 200 mg kapsułki miękkie, 980 mg/g krople doustne) oraz Stoperan S (125 mg dimetykonu + 2 mg loperamidu chlorowodorku w tabletkach), wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w kontekście płodności, ciąży i laktacji. Dane kliniczne nie wskazują na negatywny wpływ dimetykonu na płodność ani na niepożądane działania w okresie ciąży w przypadku preparatów zawierających wyłącznie dimetykon, takich jak Esputicon. Jednakże wpływ na płodność preparatu Stoperan S nie został jednoznacznie oceniony, a jego stosowanie w ciąży, zwłaszcza w pierwszym trymestrze, wymaga ostrożności ze względu na obecność loperamidu, który nie wykazuje działania teratogennego ani embriotoksycznego w badaniach na zwierzętach, ale brak jest jednoznacznych danych u ludzi.
dimetykon, działanie embriotoksyczne, działanie teratogenne, Esputicon, gazy w przewodzie pokarmowym, kapsułka miękka, karmienie piersią, krople doustne, laktacja, loperamid, loperamidu chlorowodorek, mleko kobiece, pierwszy trymestr, preparat złożony, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, środek przeciwpieniący, Stoperan S, substancja czynna, symetykon - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Esputicon 50 mg
Dimetykon, substancja czynna preparatu Esputicon w dawce 50 mg, charakteryzuje się brakiem wchłaniania z przewodu pokarmowego po podaniu doustnym, co determinuje jego działanie miejscowe bez efektów ogólnoustrojowych. Substancja ta wykazuje odporność na kwaśne środowisko żołądka, nie ulegając degradacji w obecności kwasu żołądkowego, a jednocześnie nie wpływa na pH soku żołądkowego, co pozwala na zachowanie naturalnych procesów trawiennych. Dimetykon przechodzi przez przewód pokarmowy w formie niezmienionej i jest wydalany z kałem, co potwierdza jego brak systemowego działania i interakcji farmakokinetycznych.
dimetykon, działanie miejscowe, działanie powierzchniowe, efekt ogólnoustrojowy, gromadzenie gazów, kapsułka miękka, kwas żołądkowy, kwasowość żołądka, pH żołądkowe, podanie doustne, proces trawienny, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, środowisko żołądka, substancja czynna, światło przewodu pokarmowego, wchłanianie z przewodu pokarmowego, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Esputicon 50 mg
Dimetykon, substancja czynna preparatu Esputicon 50 mg w kapsułkach miękkich, wykazuje korzystny profil bezpieczeństwa w okresie płodności, ciąży oraz laktacji. Dane kliniczne nie wskazują na działanie teratogenne ani embriotoksyczne, a stosowanie dimetykonu w dawkach terapeutycznych nie wpływa negatywnie na przebieg ciąży ani rozwój płodu. Ponadto, brak jest dowodów na przenikanie dimetykonu do mleka matki w ilościach mogących wywołać działania niepożądane u niemowląt, co jest związane z jego brakiem wchłaniania z przewodu pokarmowego. Wpływ na płodność zarówno u kobiet, jak i mężczyzn również nie został odnotowany, co potwierdza bezpieczeństwo stosowania leku w kontekście zdolności reprodukcyjnych.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Concor Cor 7,5 7,5 mg
Produkt leczniczy Concor Cor zawiera bisoprolol fumaran w dawkach 1,25 mg, 2,5 mg, 3,75 mg oraz 7,5 mg, dostępny w formie tabletek powlekanych o zróżnicowanym kształcie i kolorze, co ułatwia identyfikację dawki. Tabletki o dawkach 2,5 mg, 3,75 mg i 7,5 mg posiadają rowek dzielący, umożliwiający precyzyjne dzielenie na równe części, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii. Substancje pomocnicze różnią się w zależności od dawki, obejmując m.in. krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, krospowidon, celulozę mikrokrystaliczną, skrobię kukurydzianą oraz wapnia wodorofosforan bezwodny w rdzeniu, a także dimetykon, makrogol 400, tytanu dwutlenek (E171), hypromelozę i w wyższych dawkach żelaza tlenek żółty (E172) w otoczce.
bisoprololu fumaran, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, rowek dzielący, skrobia żelowana, środek ostrożności, substancja czynna, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wapnia wodorofosforan - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 18 mg
Konaten jest lekiem dostępnym w formie twardych kapsułek żelatynowych zawierających atomoksetynę w postaci chlorowodorku, oferowanym w dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednią dawkę atomoksetyny oraz substancje pomocnicze, takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna i dimetykon 350, które pełnią funkcje wypełniacza, poprawiają właściwości technologiczne oraz działają przeciwpieniąco. Osłonka kapsułek różni się w zależności od dawki, co ułatwia ich wizualną identyfikację, a nadruk wykonany jest tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny oraz glikol propylenowy. Kapsułki mają standaryzowany rozmiar 3 (długość 15,7±0,4 mm) i różnią się kolorem wieczka i korpusu w zależności od dawki.
atomoksetyna, blister, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, indygotyna, kapsułka twarda, kapsułka żelatynowa twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, okres ważności, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, tlenek żelaza żółty, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Imazol plus (10 mg + 2,5 mg)/g
Produkt leczniczy Imazol plus to krem o stężeniu substancji czynnych 10 mg klotrymazolu oraz 2,5 mg diizetionianu heksamidyny na gram preparatu. Krem jest biały, jednorodny, nieprzezroczysty, o słabym, specyficznym zapachu. Połączenie klotrymazolu i diizetionianu heksamidyny zapewnia szerokie spektrum działania przeciwgrzybiczego i przeciwbakteryjnego. Preparat zawiera również substancje pomocnicze takie jak oktylododekanol, dimetykon 350 CST, mono- i diglicerydy kwasu palmitynowego i stearynowego, polietylenoglikol-5-stearynian stearylu, makrogolu eter stearylowy 20, kwas octowy lodowaty, sodu octan bezwodny oraz wodę oczyszczoną, które wpływają na konsystencję, stabilność i właściwości aplikacyjne kremu.
diizetionian heksamidyny, dimetykon, działanie przeciwbakteryjne, działanie przeciwgrzybicze, Imazol plus, klotrymazol, kwas octowy, makrogolu eter stearylowy, mono- i diglicerydy kwasów tłuszczowych, niezgodność farmaceutyczna, octan sodu, oktylododekanol, postać farmaceutyczna, środki ostrożności, substancja pomocnicza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mirexan 75 mg
Mirexan 75 mg to lek w postaci twardych kapsułek zawierających 75 mg dabigatranu eteksylanu w formie mezylanu. Kapsułki mają rozmiar 2 i są wypełnione peletkami o barwie od prawie białej do jasnożółtej. Substancje pomocnicze w składzie leku obejmują m.in. kwas winowy (regulator pH), gumę arabską (substancja wiążąca i emulgująca), hypromelozę 2910 o różnych lepkościach (substancje wypełniające i spowalniające uwalnianie), dimetykon (substancja przeciwpieniąca), talk (przeciwzbrylający), hydroksypropylocelulozę, karagen (substancja żelująca), chlorek potasu (modyfikator właściwości otoczki) oraz tytanu dwutlenek (biały pigment). Okres ważności leku wynosi 2 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze do 30°C, w oryginalnym opakowaniu chroniącym przed wilgocią.
blister perforowany, chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, produkt leczniczy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwpieniąca, substancja przeciwzbrylająca, substancja wiążąca, substancja żelująca - Leksykon leków
Interakcje leku – Esputicon 200 mg
Dimetykon, substancja czynna leku Esputicon, wykazuje istotne interakcje farmakokinetyczne, głównie na etapie absorpcji, z lekami takimi jak lewotyroksyna, doustne leki przeciwzakrzepowe (np. etylobiskumacetat) oraz doustne leki przeciwcukrzycowe (np. gliklazyd, glibenklamid). Mechanizm tych interakcji polega na fizycznym wiązaniu dimetykonu z lekami lub tworzeniu warstwy ochronnej na błonie śluzowej przewodu pokarmowego, co prowadzi do zmniejszenia biodostępności tych substancji. W przypadku lewotyroksyny i leków przeciwzakrzepowych interakcje mają wysoki poziom istotności klinicznej, co wymaga zachowania odstępu czasowego minimum 2-4 godzin między podaniem dimetykonu a tych leków oraz monitorowania odpowiednich parametrów (TSH, INR). Dla leków przeciwcukrzycowych interakcje mają średni poziom istotności, co wymaga kontroli glikemii i ewentualnej korekty dawkowania.
absorpcja leku, dimetykon, efekt przeciwzakrzepowy, etanol, glibenklamid, gliklazyd, INR, interakcja farmakokinetyczna, kontrola glikemii, lek hipoglikemizujący, lek przeciwcukrzycowy, lek przeciwzakrzepowy, lewotyroksyna, niedoczynność tarczycy, parametr krzepnięcia, parametr tarczycowy, poziom glukozy, stężenie TSH - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atomoxetine NeuroPharma 25 mg
Lek Atomoxetine NeuroPharma jest dostępny w postaci twardych kapsułek zawierających chlorowodorek atomoksetyny w dawkach: 10 mg (11,43 mg chlorowodorku), 18 mg (20,57 mg), 25 mg (28,57 mg), 40 mg (45,71 mg), 60 mg (68,57 mg), 80 mg (91,42 mg) oraz 100 mg (114,28 mg). Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon (350). Osłonki kapsułek różnią się w zależności od dawki, zawierając żelatynę, sodu laurylosiarczan oraz różne barwniki (np. tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenki E172, indygotynę E132). Kapsułki charakteryzują się różną kolorystyką i rozmiarami (nr 1-3), co ułatwia identyfikację dawki, a ich zawartość stanowi biały proszek.
atomoksetyna, blister przezroczysty, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 12 mikrogramów/godzinę system trandermalny 12 mcg/h
Matrifen to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w pięciu dawkach: 12, 25, 50, 75 oraz 100 μg/h. Każda dawka różni się zawartością fentanylu (od 1,38 mg do 11,0 mg) oraz powierzchnią plastra (od 4,2 do 33,6 cm²), co determinuje tempo uwalniania substancji czynnej przez membranę kontrolującą. Plastry oznaczone są kolorowym nadrukiem ułatwiającym identyfikację dawki (np. brązowy dla 12 μg/h, szary dla 100 μg/h). System zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz kleje silikonowe o różnej sile przylepności, które wspomagają rozpuszczalność fentanylu, jego przenikanie przez skórę oraz właściwości aplikacyjne plastra. Produkt jest pakowany w zabezpieczone saszetki, a okres ważności wynosi 3 lata od daty produkcji.
dimetykon, dostarczanie leku, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, kopolimer etylenu i octanu winylu, Matrifen, membrana kontrolująca uwalnianie, okres ważności, politereftalan etylenu, przenikanie przezskórne, substancja czynna, system transdermalny, warstwa zabezpieczająca, właściwości przylepne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Esputicon 980 mg/g
Esputicon w formie kropli doustnych zawiera dimetykon w stężeniu 980 mg/g, co odpowiada około 20 mg dimetykonu na jedną kroplę. Dimetykon, będący substancją czynną, należy do grupy leków stosowanych w czynnościowych zaburzeniach jelit (kod ATC: A03AX13). Jego mechanizm działania opiera się na właściwościach fizykochemicznych, przede wszystkim na niskim napięciu powierzchniowym, które umożliwia rozdrobnienie większych pęcherzyków gazu w przewodzie pokarmowym na mniejsze, co zwiększa ich powierzchnię kontaktu ze ścianą jelita i ułatwia absorpcję oraz eliminację gazów.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atofab 25 mg
Produkt leczniczy Atofab dostępny jest w formie kapsułek twardych zawierających atomoksetynę w dawkach 10 mg (11,43 mg chlorowodorku atomoksetyny), 18 mg (20,57 mg chlorowodorku), 25 mg (28,57 mg chlorowodorku) oraz 40 mg (45,71 mg chlorowodorku). Kapsułki mają rozmiar 3 i długość 15,7±0,4 mm, różnią się kolorem osłonek i nadrukami, co ułatwia identyfikację dawki. Substancje pomocnicze w zawartości kapsułki to skrobia żelowana kukurydziana, krzemionka koloidalna bezwodna oraz dimetykon (350), natomiast skład osłonek kapsułek różni się w zależności od dawki, głównie pod względem barwników (np. tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek żółty E172, indygotyna E132). Nadruk wykonany jest czarnym tuszem zawierającym szelak, żelaza tlenek czarny (E172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, blister, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, okres ważności, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, skrobia żelowana kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja nawilżająca, substancja pomocnicza, substancja powłokotwórcza, substancja przeciwpieniąca, substancja wypełniająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Konaten 40 mg
Produkt leczniczy Konaten zawiera substancję czynną atomoksetynę w postaci chlorowodorku atomoksetyny i jest dostępny w kapsułkach twardych o dawkach 10 mg, 18 mg, 25 mg oraz 40 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 10 mg, 18 mg, 25 mg lub 40 mg atomoksetyny. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana (wypełniacz i stabilizator), krzemionka koloidalna bezwodna (substancja przeciwzbrylająca) oraz dimetykon 350 (środek przeciwpieniący i poślizgowy). Osłonki kapsułek różnią się składem i kolorem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację wizualną, a nadruk wykonano czarnym tuszem zawierającym szelak, tlenek żelaza czarny (E 172) oraz glikol propylenowy.
atomoksetyna, chlorowodorek atomoksetyny, dimetykon, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, indygotyna, kapsułka twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, skrobia żelowana kukurydziana, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty - Leksykon chorób i schorzeń
Wszy głowowe – Leczenie
Wszawica głowowa (pediculosis capitis) jest powszechną infestacją, szczególnie u dzieci w wieku szkolnym, z roczną częstością występowania w USA wynoszącą 6-12 milionów przypadków. Diagnostyka opiera się na identyfikacji żywych wszy lub nimf, najskuteczniej poprzez przeczesywanie mokrych włosów grzebieniem o gęstych ząbkach. Leczenie powinno być rozpoczęte po potwierdzeniu obecności żywych pasożytów i obejmuje stosowanie pediculicydów (np. permetryna 1%, pyretryny, iwermektyna 0,5%, dimetykon) oraz mechaniczne usuwanie wszy i gnid. Preparaty takie jak permetryna i pyretryny wymagają powtórzenia terapii po 9-10 dniach ze względu na brak działania owicydalnego, natomiast spinosad 0,9% i iwermektyna doustna (200 μg/kg dwa razy w odstępie 7 dni) wykazują skuteczność zarówno wobec wszy, jak i jaj, co eliminuje konieczność powtórnego leczenia. W przypadku oporności na leki OTC lub niepowodzenia terapii, wskazane jest zastosowanie silniejszych preparatów na receptę, takich jak malation 0,5%, spinosad czy alkohol benzylowy 5%.
alkohol benzylowy, dimetykon, fenotryna, gnida, iwermektyna, iwermektyna doustna, lek przeciwwszawiczy, lindan, LouseBuster, malation, metoda duszenia wszy, mokre wyczesywanie, olejek eteryczny, oporność wszy, pediculicyd, pediculosis capitis, permetryna, preparat OTC, pyretroid, spinosad, środek okluzyjny, wesz głowowa, wszawica głowowa - Leksykon chorób i schorzeń
Wesz owłosieniowa (wszy owłosieniowe) – Leczenie
Wesz owłosieniowa (Pthirus pubis) to pasożyt bytujący głównie w owłosieniu łonowym, ale może również infestować pachy, okolice odbytu, klatkę piersiową, a rzadziej brwi i rzęsy. Leczenie opiera się na stosowaniu preparatów przeciwpasożytniczych, takich jak permetryna 1% (krem/lotion, czas aplikacji około 10 minut) oraz pyretryny z butoksydem piperonylu (pianka/szampon, czas aplikacji 10 minut). W przypadku nieskuteczności terapii OTC, stosuje się leki na receptę: malathion 0,5% (lotion pozostawiany na 8-12 godzin, przeciwwskazany w ciąży), iwermektynę (doustnie lub miejscowo) oraz lindan (obecnie rzadko stosowany ze względu na neurotoksyczność). Kluczowe jest powtórzenie leczenia po 7-10 dniach w celu eliminacji wszy wyklutych z jaj, które nie są zabijane przez pierwszą aplikację. W przypadku infestacji brwi i rzęs zaleca się stosowanie wazeliny lub maści okulistycznych, a także mechaniczne usuwanie pasożytów, z konsultacją okulistyczną.
ból skóry, dezynfekcja otoczenia, dimetykon, gnida, hydrokortyzon, infekcja przenoszona drogą płciową, iwermektyna, kalamina, leczenie farmakologiczne, lek antyhistaminowy, lindane, malathion, maść okulistyczna, metoda leczenia, oporność na lek, pasożyt krwiopijny, permetryna, podrażnienie spojówki, preparat OTC, preparat owadobójczy, preparat przeciwpasożytniczy, pyretryna z butoksydem piperonylu, reakcja alergiczna, skutek uboczny, środek przeciw wszom, wazelina, wesz owłosieniowa, wtórna infekcja skórna - Leksykon chorób i schorzeń
Wesz głowowa i gnidy – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Pediculus humanus capitis to pasożyt o długości 2-3 mm, żyjący na owłosionej skórze głowy i żywiący się krwią. Cykl życiowy obejmuje stadia jaja (gnida), nimfy i dorosłej wszy, z czasem inkubacji gnid 7-10 dni i żywotnością dorosłej wszy do 30 dni na głowie oraz 1-2 dni poza nią. Diagnostyka opiera się na wykryciu żywych wszy lub nimf, z użyciem grzebienia o gęstych ząbkach i dobrego oświetlenia, szczególnie w okolicach za uszami i na karku. Objawy to przede wszystkim świąd skóry głowy, pojawiający się po 4-6 tygodniach, oraz zmiany zapalne i wtórne zakażenia bakteryjne. Rozprzestrzenianie następuje głównie przez bezpośredni kontakt głowa-głowa, rzadziej przez przedmioty osobiste. Wszawica dotyczy głównie dzieci w wieku 3-11 lat, ale może wystąpić u osób w każdym wieku i nie jest związana z higieną osobistą.
Amerykańska Akademia Pediatrii, benzyl alkohol, cykl życiowy wszy, dimetykon, egzema, gnida, grzebień na gnidy, iwermektyna, kontakt głowa-głowa, lampa Wooda, malation, mokre wyczesywanie, niepowodzenie leczenia, oporność na insektycydy, oporność wszy, owłosiona skóra głowy, permetryna, podrażnienie skóry głowy, polityka no-nit, powiększone węzły chłonne, pyretryna, spinosad, świąd skóry głowy, wesz głowowa, wet combing, wszawica głowowa, wtórne zakażenie bakteryjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Esputicon 50 mg
Esputicon, zawierający dimetykon w dawce 50 mg w kapsułkach miękkich, jest lekiem stosowanym w leczeniu czynnościowych zaburzeń jelit, szczególnie w objawach związanych z nadmiernym nagromadzeniem gazów w przewodzie pokarmowym. Dimetykon działa fizykochemicznie poprzez obniżenie napięcia powierzchniowego baniek gazowych, co prowadzi do ich rozdrobnienia na mniejsze pęcherzyki. Zwiększenie całkowitej powierzchni gazów ułatwia ich wchłanianie przez śluzówkę jelit, co skutkuje zmniejszeniem objętości gazów i łagodzeniem dolegliwości takich jak wzdęcia i uczucie pełności. Mechanizm działania dimetykonu jest ograniczony do przewodu pokarmowego, bez wchłaniania ogólnoustrojowego i wpływu na funkcje enzymatyczne czy metaboliczne organizmu, co zapewnia korzystny profil bezpieczeństwa.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Bisopromerck 10 10 mg
Bisopromerck to lek beta-adrenolityczny zawierający bisoprolol fumaran w dawkach 5 mg (Bisopromerck 5) oraz 10 mg (Bisopromerck 10), dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie serca z rowkiem dzielącym, umożliwiającym precyzyjne dzielenie dawki. Tabletki Bisopromerck 5 mają żółtawobiałe zabarwienie, natomiast Bisopromerck 10 są bladopomarańczowe do jasnopomarańczowych, co jest wynikiem obecności barwników: tlenku żelaza żółtego (E 172) w obu wariantach oraz dodatkowo tlenku żelaza czerwonego (E 172) w dawce 10 mg. Substancją czynną jest bisoprolol fumaran, a tabletki zawierają standardowy zestaw substancji pomocniczych, takich jak krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, krospowidon, celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana oraz wapnia wodorofosforan bezwodny, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i farmakokinetyczne preparatu.
bisoprolol fumaran, blister Al/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dimetykon, dwutlenek tytanu, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna, lek beta-adrenolityczny, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, tabletka powlekana, tlenek żelaza, tlenek żelaza czerwony, wodorofosforan wapnia - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 75 mikrogramów/godzinę system transdermalny 75 mcg/h
Produkt leczniczy Matrifen jest dostępny jako system transdermalny w postaci plastrów o pięciu różnych dawkach fentanylu: 12, 25, 50, 75 oraz 100 mikrogramów na godzinę. Każda dawka charakteryzuje się określoną zawartością substancji czynnej (od 1,38 mg do 11,0 mg fentanylu) oraz powierzchnią plastra (od 4,2 cm² do 33,6 cm²). Plastry różnią się także kolorem nadruku, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Matrifen zawiera substancje pomocnicze takie jak glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, dimetykon oraz różne warstwy kleju silikonowego i membranę kontrolującą uwalnianie fentanylu, co zapewnia stabilne i kontrolowane uwalnianie leku przez skórę. Produkt jest pakowany indywidualnie w saszetki zabezpieczone przed dostępem dzieci, a okres ważności wynosi 3 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
dimetykon, działanie terapeutyczne, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, kopolimer etylenu i octanu winylu, lek opioidowy, membrana kontrolująca uwalnianie, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, politereftalan etylenu, saszetka medyczna, substancja czynna, system transdermalny, właściwości adhezyjne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Simet 80 mg
Lek Simet zawiera symetykon w dawce 80 mg na tabletkę do rozgryzania i żucia, będący mieszaniną dimetykonu i dwutlenku krzemu, klasyfikowany jako związek powierzchniowo czynny z grupy silikonów (kod ATC: A03AX13). Symetykon działa lokalnie w świetle przewodu pokarmowego, nie ulega wchłanianiu systemowemu i nie wykazuje działania drażniącego na błony śluzowe. Jego mechanizm polega na obniżeniu napięcia powierzchniowego na granicy faz między treścią pokarmową a pęcherzykami gazu, co prowadzi do łączenia się pęcherzyków w większe struktury ułatwiające ich eliminację.
absorpcja systemowa, czynnościowe zaburzenia przewodu pokarmowego, dimetykon, dwutlenek krzemu, działanie lokalne, enzymy trawienne, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, motoryka przewodu pokarmowego, napięcie powierzchniowe, pęcherzyki gazu, procesy trawienne, światło przewodu pokarmowego, symetykon, treść pokarmowa, wydalanie z organizmu, wzdęcia, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Matrifen 25 mikrogramów/godzinę system transdermalny 25 mcg/h
Matrifen to system transdermalny zawierający fentanyl, dostępny w pięciu mocach: 12, 25, 50, 75 oraz 100 mikrogramów na godzinę. Każdy plaster różni się zawartością fentanylu (od 1,38 mg do 11,0 mg) oraz powierzchnią (od 4,2 cm² do 33,6 cm²), co wpływa na kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Skład pomocniczy obejmuje glikol dipropylenowy, hydroksypropylocelulozę, dimetykon oraz kleje silikonowe o różnej sile przylegania, a także membranę EVA regulującą szybkość uwalniania fentanylu. Plastry są przezroczyste, prostokątne, oznaczone kolorowym nadrukiem ułatwiającym identyfikację dawki, a pakowane w zabezpieczone przed dziećmi saszetki z materiałów chroniących przed czynnikami zewnętrznymi. Okres ważności produktu wynosi 3 lata, a przechowywanie nie wymaga specjalnych warunków.
dimetykon, fentanyl, glikol dipropylenowy, hydroksypropyloceluloza, klej silikonowy, kopolimer etylenu i octanu winylu, membrana kontrolująca uwalnianie, politereftalan etylenu, saszetka medyczna, substancja czynna, system terapeutyczny, system transdermalny, warstwa zabezpieczająca, wchłanianie przezskórne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bigetra 110 mg
Produkt leczniczy Bigetra zawiera 110 mg dabigatranu eteksylanu w formie kapsułek twardych, charakteryzujących się niebieskim, nieprzezroczystym wieczkiem i korpusem (rozmiar 1, 19,4 ± 0,3 mm). Kapsułki wypełnione są żółtawymi peletkami i oznaczone nadrukiem „D110”. Substancje pomocnicze, takie jak kwas winowy, guma arabska, hypromeloza, dimetykon, talk, karagen, chlorek potasu, tytanu dwutlenek (E 171), indygotyna (E 132) oraz składniki tuszu (szelak, tlenek żelaza czarny E 172, wodorotlenek potasu), pełnią funkcje stabilizujące, wpływające na uwalnianie leku oraz właściwości organoleptyczne i fizyczne preparatu.
chlorek potasu, dabigatran eteksylat, dimetykon, dwutlenek tytanu, guma arabska, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, indygotyna, kapsułka twarda, karagen, kwas winowy, mezylan, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, właściwość farmakologiczna, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Esputicon 200 mg
Esputicon, zawierający dimetykon w dawce 200 mg, jest lekiem z grupy silikonów (kod ATC: A03AX13) stosowanym w leczeniu czynnościowych zaburzeń żołądkowo-jelitowych, głównie w celu łagodzenia wzdęć i ułatwiania eliminacji nadmiaru gazów z przewodu pokarmowego. Dimetykon działa poprzez obniżenie napięcia powierzchniowego pęcherzyków gazowych, co prowadzi do rozdrobnienia większych baniek gazowych na mniejsze, ułatwiając ich pękanie i łączenie podczas perystaltyki jelit. W efekcie gaz jest usuwany z przewodu pokarmowego drogą odbijania lub naturalnego pasażu treści pokarmowej.
biodostępność, czynnościowe zaburzenia żołądkowo-jelitowe, dimetykon, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwwzdęciowe, efekt terapeutyczny, eliminacja gazów, interakcja chemiczna, kapsułka miękka, kapsułka żelatynowa, kod ATC, napięcie powierzchniowe, odbijanie, pasaż treści pokarmowej, perystaltyka jelita, profil bezpieczeństwa, przewód pokarmowy, ryzyko interakcji, silikon, układ pokarmowy, wzdęcia