kwas metakrylowy
Kwas metakrylowy (kwas 2-metylopropenowy) to organiczny związek chemiczny należący do grupy nienasyconych kwasów karboksylowych. Jest to ciekła substancja o charakterystycznym ostrym zapachu, rozpuszczalna w wodzie oraz wielu rozpuszczalnikach organicznych.
W medycynie kwas metakrylowy i jego pochodne, szczególnie estry metakrylowe, znajdują szerokie zastosowanie w stomatologii jako składniki materiałów dentystycznych. Są podstawowymi monomerami używanymi do produkcji polimerów akrylowych stosowanych w protetyce stomatologicznej, wypełnieniach, cementach i materiałach adhezyjnych.
Z klinicznego punktu widzenia istotne jest, że kwas metakrylowy i jego pochodne mogą wywoływać reakcje alergiczne u pacjentów i personelu medycznego. Kontaktowe zapalenie skóry oraz reakcje nadwrażliwości na składniki metakrylowe materiałów dentystycznych stanowią istotny problem w praktyce stomatologicznej, wymagający diagnostyki alergologicznej i odpowiedniego postępowania.
Ponadto, związek ten wykazuje działanie drażniące na skórę, oczy i drogi oddechowe, a długotrwała ekspozycja zawodowa na jego opary może prowadzić do problemów zdrowotnych. W przypadku ekspozycji zalecane jest natychmiastowe przepłukanie oczu lub skóry dużą ilością wody oraz zapewnienie dostępu do świeżego powietrza.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Welbox 150 mg
Welbox to lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 150 mg bupropionu chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają kremowobiały do jasnożółtego kolor, są okrągłe, obustronnie wypukłe, o średnicy około 8,1 mm. Skład tabletki obejmuje rdzeń zawierający hydroksypropylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną krzemowaną, kwas stearynowy oraz magnezu stearynian, a także dwie warstwy otoczki: wewnętrzną (Opadry white 29A18501) z etylocelulozy, hydroksypropylocelulozy, tytanu dwutlenku (E 171) i trietylu cytrynianu oraz zewnętrzną z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) oraz talku, które odpowiadają za modyfikację uwalniania substancji czynnej.
bupropion chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, etylu akrylanu kopolimer, hydroksypropyloceluloza, kwas metakrylowy, kwas stearynowy, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, okres ważności, polietylen wysokiej gęstości, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek pochłaniający wilgoć, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, terapia początkowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polprazol 20 mg
Polprazol w postaci kapsułek dojelitowych twardych zawiera 20 mg omeprazolu jako substancji czynnej, co zapewnia skuteczne hamowanie wydzielania kwasu solnego w leczeniu schorzeń przewodu pokarmowego. Kapsułki zawierają również substancje pomocnicze, w tym sacharozę (80,02 mg/kapsułkę) oraz sód (0,819 mg, czyli 0,036 mmol/kapsułkę), co jest istotne dla pacjentów z dietą niskosodową lub nietolerancją sacharozy. Forma dojelitowa kapsułek chroni omeprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie substancji czynnej dopiero w dwunastnicy, co zwiększa biodostępność i skuteczność terapeutyczną preparatu.
biodostępność, charakterystyka produktu leczniczego, dieta niskosodowa, dyspersja, kapsułka dojelitowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas metakrylowy, nietolerancja sacharozy, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, sacharoza, schorzenie przewodu pokarmowego, sód, środek pochłaniający wilgoć, środowisko kwaśne żołądka, stabilność farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, właściwość dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Veinofytil 21 mg glikozydów triterpenowych w przeliczeniu na protoescygeninę
Veinofytil to lek w postaci czerwonych, podłużnych tabletek dojelitowych o wymiarach 18 × 8 mm, zawierający 192-258 mg wyciągu suchego z nasienia kasztanowca (Aesculus hippocastanum L., semen), co odpowiada 21 mg glikozydów triterpenowych przeliczonych na protoescygeninę. Wyciąg suchy charakteryzuje się stosunkiem surowca do pierwotnego produktu ekstrakcji (DER) wynoszącym 5-8:1, a ekstrakcja odbywa się przy użyciu 50% etanolu. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym maltodekstrynę, celulozę mikrokrystaliczną, talk, wapnia wodorofosforan, skrobię żelowaną, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian, sodu laurylosiarczan oraz barwnik czerwień Allura AC (E 129) w ilości 5,261 mg na tabletkę, który jest znanym alergenem i może mieć znaczenie kliniczne.
Aesculus hippocastanum, blister foliowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, czerwień Allura AC, dwutlenek tytanu, glikozyd triterpenowy, krzemionka koloidalna, kwas metakrylowy, lak glinowy, laurylosiarczan sodu, maltodekstryna, nasienie kasztanowca, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, protoescygenina, rozpuszczalnik ekstrakcyjny, skrobia żelowana, stearynian magnezu, stężenie etanolu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, wodorowęglan sodu, wyciąg z nasienia kasztanowca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esomeprazol Towa 40 mg
Esomeprazol Towa jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych w dawkach 20 mg i 40 mg, zawierających ezomeprazol sodowy jako substancję czynną. Kapsułki charakteryzują się specjalną powłoką dojelitową, chroniącą substancję czynną przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co umożliwia uwalnianie leku w jelicie cienkim. Kapsułki 20 mg mają jasnoróżowy kolor, rozmiar 4 (około 14 mm długości) i zawierają 20,0-22,9 mg sacharozy, natomiast kapsułki 40 mg są różowe, rozmiar 2 (około 18 mm długości) i zawierają 40,0-45,8 mg sacharozy. Produkt jest dostępny w opakowaniach blisterowych (7, 14, 28 lub 56 kapsułek) oraz w pojemnikach z polietylenu (14, 28 lub 56 kapsułek), z różnymi warunkami przechowywania i okresem ważności (3 lata dla blistrów, 2 lata dla pojemników, z 200 dniami ważności po otwarciu pojemnika).
ezomeprazol, ezomeprazol sodowy, glicerolu monostearynian, hypromeloza, jelito cienkie, kapsułka dojelitowa twarda, karagen, kwas metakrylowy, kwas żołądkowy, metyloceluloza, peletki, polisorbat 80, potasu wodorotlenek, powłoka dojelitowa, sacharoza, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, szelak, trietylu cytrynian, trudność w połykaniu, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Noacid 20 mg
Lek Noacid zawiera pantoprazol w postaci tabletek dojelitowych o dawce 20 mg substancji czynnej (22,6 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego). Tabletki mają żółty kolor, owalny kształt (8,2 mm długości i 4,4 mm średnicy) oraz powłokę dojelitową chroniącą pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiającą uwolnienie substancji czynnej w jelicie cienkim. W skład tabletki wchodzą również substancje pomocnicze, takie jak maltitol (38,425 mg), lecytyna sojowa odolejona (0,345 mg), krospowidon, karmeloza sodowa, węglan sodu bezwodny, wapnia stearynian, alkohol poliwinylowy, talk, tytanu dwutlenek, makrogol 3350, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, trietylu cytrynian, oraz żelaza tlenek żółty. Okres ważności leku wynosi 36 miesięcy od daty produkcji, a po otwarciu butelki zaleca się zużyć produkt w ciągu 3 miesięcy. Noacid nie wymaga specjalnych warunków przechowywania i może być przechowywany w temperaturze pokojowej.
emulgator, jelito cienkie, karmeloza sodowa, kwas metakrylowy, kwas żołądkowy, lecytyna sojowa, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, pH, polietylen wysokiej gęstości, powłoka dojelitowa, produkt leczniczy, środek pochłaniający wilgoć, środek rozsadzający, stearynian wapnia, substancja czynna, tabletka dojelitowa, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Neurotop retard 300 300 mg
Neurotop Retard to preparat zawierający karbamazepinę w dawkach 300 mg oraz 600 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Dzięki zastosowaniu specjalistycznych polimerów, takich jak amoniowy metakrylanu kopolimer (typ B) oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), lek zapewnia stopniowe uwalnianie substancji czynnej, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia karbamazepiny w osoczu. Tabletki Neurotop Retard 300 są białe, płaskie ze ściętymi krawędziami i posiadają rowek dzielący, natomiast Neurotop Retard 600 mają postać białych, podłużnych tabletek z rowkiem dzielącym po obu stronach, co pozwala na precyzyjne dostosowanie dawki do indywidualnych potrzeb pacjenta. Substancje pomocnicze, takie jak krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, talk, karboksymetyloskrobia sodowa oraz celuloza mikrokrystaliczna, wspierają właściwości farmaceutyczne i technologiczne preparatu.
amoniowy metakrylan kopolimer, ból neuralgiczny, celuloza mikrokrystaliczna, dibenzazepina, indywidualizacja terapii, karbamazepina, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, kwas metakrylowy, lek przeciwpadaczkowy, neuralgia, Neurotop Retard, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, rowek dzielący, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zaburzenie psychiatryczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rulid 50 mg
Rulid 50 mg to preparat zawierający roksytromycynę – antybiotyk makrolidowy, dostępny w formie białych, cylindrycznych tabletek do sporządzania zawiesiny doustnej, każda zawierająca 50 mg substancji czynnej. Tabletki wyposażone są w linię podziału, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Skład pomocniczy obejmuje m.in. glikol polietylenowy 6000, kwas metakrylowy – kopolimer, sodu wodorotlenek, cytrynian trójetylowy, celulozę mikrokrystaliczną oraz substancje smakowe (truskawkowy i lukrecjowy), które poprawiają akceptowalność produktu. Preparat jest pakowany w blistry aluminiowe po 10 tabletek, umieszczone w tekturowym pudełku, z okresem ważności wynoszącym 3 lata i nie wymaga specjalnych warunków przechowywania.
antybiotyk makrolidowy, blister aluminiowy, celuloza mikrokrystaliczna, glikol polietylenowy, krospowidon, krzemionka koloidalna, kwas fumarowy, kwas metakrylowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, roksytromycyna, Rulid, sacharyna sodowa, stearynian magnezu, tabletka do sporządzania zawiesiny doustnej, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranloc Med 20 mg
Ranloc Med jest lekiem w postaci tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu (w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego) jako substancję czynną. Tabletki mają specjalną otoczkę dojelitową, opartą na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), która chroni substancję czynną przed działaniem kwasu solnego w żołądku, umożliwiając uwalnianie pantoprazolu dopiero w jelicie cienkim. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. sodu węglan bezwodny, mannitol, krospowidon), otoczce tabletki (hypromeloza, glikol propylenowy) oraz otoczce dojelitowej (m.in. trietylu cytrynian, sodu laurylosiarczan, talk). Tabletki są białawo-owalne, obustronnie wypukłe i gładkie, pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 14 sztuk.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, jelito cienkie, kwas metakrylowy, kwas solny, kwaśne środowisko żołądka, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, pantoprazol, stearynian wapnia, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lecardi 75 mg
Lecardi 75 mg to preparat w postaci tabletek dojelitowych zawierających 75 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny, okrągły, biały i obustronnie wypukły kształt. Rdzeń tabletki składa się z celulozy mikrokrystalicznej, talku oraz skrobi żelowanej kukurydzianej, które pełnią funkcje wypełniacza, poprawiającego właściwości przepływowe oraz substancji wiążącej i rozsadzającej. Dwuwarstwowa otoczka, złożona z warstwy wewnętrznej zawierającej hypromelozę, hydroksypropylocelulozę i triglicerydy oraz warstwy zewnętrznej z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, zapewnia dojelitowe uwalnianie substancji czynnej, chroniąc błonę śluzową żołądka przed drażniącym działaniem ASA.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, etylu akrylanu kopolimer, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, kwas metakrylowy, okres ważności leku, skrobia żelowana kukurydziana, tabletka dojelitowa, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ibuprex 200 mg
Ibuprex to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający 200 mg ibuprofenu jako substancji czynnej w każdej tabletce. Tabletki mają okrągły, obustronnie wypukły kształt i są białe lub prawie białe. Skład leku obejmuje substancję czynną oraz liczne substancje pomocnicze, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i stabilność produktu. Rdzeń tabletki zawiera m.in. celulozę mikrokrystaliczną (wypełniacz, substancja wiążąca), hypromelozę (substancja wiążąca), kroskarmelozę sodową (substancja rozpadowa), krzemionkę koloidalną bezwodną (środek przeciwzbrylający) oraz makrogol 6000 i sodu stearylofumaran (środki poślizgowe). Otoczka Opadry 200 White zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu (E171), talk, makrogol 3350, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu oraz węglan sodu jako regulator pH.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Tamiron 0,4 mg
Tamiron to lek w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w każdej kapsułce. Substancja czynna jest uwalniana stopniowo dzięki zastosowaniu peletek oraz polimeru kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, co zapewnia długotrwałe działanie terapeutyczne. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd – dwukolorowe (oliwkowozielona i pomarańczowa część) z nadrukiem „D” i „53”, długość 20,4 mm, a ich skład obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, talk, triacetynę, wapnia stearynian oraz barwniki (indygokarminę, tlenki żelaza i tytanu dwutlenek). Forma i skład kapsułek sprzyjają stabilności i kontrolowanemu uwalnianiu tamsulosyny.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie lecznicze, etylu akrylanu kopolimer, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, kwas metakrylowy, peletki, plastyfikator, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie tamsulosyny, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancje pomocnicze, tamsulosyna, tamsulosyny chlorowodorek, wapnia stearynian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Gastrostad 40 mg
Gastrostad 40 mg to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 40 mg pantoprazolu (45,1 mg pantoprazolu sodowego półtorawodnego) jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny żółty kolor i owalny kształt, a ich otoczka chroni pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, co wymaga połykania tabletek w całości bez rozgryzania. Skład leku obejmuje substancje pomocnicze o potencjalnym znaczeniu klinicznym, takie jak maltitol (76,85 mg), lecytyna sojowa (0,690 mg) oraz sód (3,68 mg) w każdej tabletce. Rdzeń zawiera m.in. krospowidon, karmelozę sodową i węglan sodu, natomiast otoczka składa się z alkoholu poliwinylowego, talku, tytanu dwutlenku (E171), makrogolu 3350, lecytyny sojowej, żółtego tlenku żelaza (E172), węglanu sodu, kopolimeru kwasu metakrylowego i akrylanu etylu oraz trietylu cytrynianu.
alkohol poliwinylowy, butelka HDPE, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, karmeloza sodowa, krospowidon, kwas metakrylowy, lecytyna, lecytyna sojowa, makrogol, maltitol, niezgodność farmaceutyczna, olej sojowy, pantoprazol, pantoprazol sodowy półtorawodny, środek rozsadzający, środowisko kwaśne żołądka, stearynian wapnia, substancja pochłaniająca wilgoć, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, tabletka dojelitowa, tlenek żelaza żółty, węglan sodu bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Denofix 120 mg
Denofix to preparat zawierający 120 mg febuksostatu (w postaci febuksostatu półwodnego) w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie kapsułki i wymiarach 18,5 mm x 9,0 mm (±5%). Substancją pomocniczą istotną klinicznie jest laktoza jednowodna w ilości 114,75 mg na tabletkę, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, hydroksypropylocelulozę, kroskarmelozę sodową oraz składniki otoczki takie jak alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171) i żelaza tlenek żółty (E 172).
alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, febuksostat, febuksostat półwodny, hydroksypropyloceluloza, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, kwas metakrylowy, laktoza jednowodna, nietolerancja, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tlenek żelaza, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tolzurin 2 mg
Lek Tolzurin zawiera substancję czynną tolterodyny winian w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 2 mg i 4 mg. Kapsułka 2 mg zawiera 2 mg tolterodyny winianu (odpowiadające 1,37 mg tolterodyny), natomiast kapsułka 4 mg zawiera 4 mg tolterodyny winianu (2,74 mg tolterodyny). Istotnym składnikiem pomocniczym jest laktoza jednowodna, której zawartość wynosi od 32,704 do 34,496 mg w kapsułce 2 mg oraz od 65,408 do 68,992 mg w kapsułce 4 mg, co ma znaczenie przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Kapsułki zawierają również inne substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, powidon, krzemionka koloidalna, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz barwniki (indygokarmin E 132, żółcień chinolinowa E 104 w kapsułkach 2 mg, tytanu dwutlenek E 171). Kapsułki 2 mg są zielone, zawierają dwie białe tabletki powlekane, natomiast kapsułki 4 mg są jasno niebieskie i zawierają cztery tabletki powlekane.
celuloza mikrokrystaliczna, etyloceluloza, glikol propylenowy, hydroksypropylometyloceluloza, indygokarmin, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, krzemionka koloidalna, kwas metakrylowy, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, nietolerancja laktozy, sodu dokuzynian, sodu laurylosiarczan, tabletka powlekana, tolterodyny winian, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioprazol Bio Max 20 mg
Bioprazol Bio Max to preparat zawierający 20 mg omeprazolu w postaci kapsułek dojelitowych twardych, o charakterystycznym białym, nieprzezroczystym żelatynowym wyglądzie z oznaczeniami „OM” na wieczku i „20” na korpusie. Kapsułki wypełnione są kulistymi peletkami, które są wrażliwe na środowisko o odczynie obojętnym i zasadowym, co wymaga unikania mechanicznego uszkodzenia peletek, aby nie zaburzyć skuteczności terapeutycznej. Substancje pomocnicze obejmują m.in. sacharozę (do 43,24 mg na kapsułkę), kwas metakrylowy i etylu akrylanu kopolimer, hypromelozę, talk, trietylu cytrynian, disodu fosforan dwuwodny, tytanu dwutlenek oraz składniki otoczki kapsułki, takie jak żelatyna, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny, szelak i potasu wodorotlenek.
blister z folii aluminium, blister z folii PVC/PVDC/Aluminium, disodu fosforan dwuwodny, etylu akrylanu kopolimer, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kwas metakrylowy, mikrogranulka, omeprazol, peletka, polisorbat 80, potasu wodorotlenek, sacharoza, skrobia kukurydziana, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek czarny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abrea 100 mg
Produkt leczniczy Abrea zawiera kwas acetylosalicylowy w dawkach 75 mg, 100 mg oraz 160 mg w formie tabletek dojelitowych, które dzięki specjalnej powłoce chronią substancję czynną przed uwolnieniem w kwaśnym środowisku żołądka, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych, w tym laktozy jednowodnej (od 45 mg do 96 mg), żółcieni pomarańczowej (E110) oraz lecytyny sojowej (E322), co jest istotne przy doborze terapii u pacjentów z nietolerancją laktozy, alergią na soję lub nadwrażliwością na barwniki azowe. Tabletki różnią się także wyglądem i rozmiarem: 75 mg (różowe, 7,2 mm), 100 mg (białe, 8,1 mm) oraz 160 mg (żółte, 9,2 mm). Skład warstw i otoczek jest dostosowany do zapewnienia stabilności i biodostępności leku.
alergia na soję, biodostępność substancji czynnej, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas acetylosalicylowy, kwas metakrylowy, laktoza jednowodna, lecytyna sojowa, nadwrażliwość na barwniki azowe, nietolerancja laktozy, okres ważności, podrażnienie błony śluzowej żołądka, skrobia ziemniaczana, sodu dodecylosulfonian, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, utylizacja odpadów medycznych, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Proficar 75 mg
Proficar to lek w postaci tabletek dojelitowych zawierających 75 mg kwasu acetylosalicylowego w każdej tabletce. Formuła dojelitowa chroni substancję czynną przed działaniem kwaśnego środowiska żołądka, umożliwiając jej uwolnienie dopiero w zasadowym środowisku jelita cienkiego. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna i talk, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i proces tabletkowania. Otoczka dojelitowa składa się z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), trietylu cytrynianu, powidonu, talku oraz pigmentów (dwutlenek tytanu E171 i tlenek żelaza żółty E172), które zapewniają ochronę substancji czynnej i charakterystyczny wygląd tabletki.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, kwas acetylosalicylowy, kwas metakrylowy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, powidon, skrobia kukurydziana, sok żołądkowy, środowisko kwaśne żołądka, środowisko zasadowe jelita cienkiego, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bioprazol Bio Control 10 mg
Bioprazol Bio Control to lek w postaci kapsułek dojelitowych twardych zawierających 10 mg omeprazolu, stosowany w terapii chorób związanych z nadmierną sekrecją kwasu żołądkowego. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd (czerwone wieczko z oznaczeniem „O” i pomarańczowy korpus z cyfrą „10”) i zawierają peletki o barwie od białej do beżowej. Substancją pomocniczą jest m.in. sacharoza w ilości 40 mg na kapsułkę. Skład peletek obejmuje m.in. powidon K30, sodu laurylosiarczan, karboksymetyloskrobię sodową oraz kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, co wpływa na uwalnianie omeprazolu w środowisku o odpowiednim pH. Osłonka kapsułki zawiera barwniki takie jak tlenek żelaza czerwony (E172), żółcień chinolinową (E104) oraz erytrozynę (E127).
erytrozyna, etylu akrylanu kopolimer, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, karboksymetyloskrobia sodowa, kwas metakrylowy, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, powidon, sacharoza, sodu laurylosiarczan, sodu wodorotlenek, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian, trisodu fosforan, tytanu dwutlenek, uwalnianie substancji czynnej, żelaza tlenek czerwony, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Esogasec 20 mg
Produkt leczniczy Esogasec zawiera ezomeprazol w postaci ezomeprazolu magnezowego dwuwodnego, dostępny w kapsułkach dojelitowych twardych o dawkach 20 mg i 40 mg. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem (20 mg: biały korpus, jasnożółte wieczko, rozmiar 3; 40 mg: biały korpus, jasnopomarańczowe wieczko, rozmiar 1) oraz zawierają białe lub białawe peletki dojelitowe. Wielowarstwowa struktura peletek obejmuje surowy rdzeń, otoczkę izolacyjną oraz otoczkę dojelitową, co chroni ezomeprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwia uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim przy wyższym pH, zapewniając optymalną absorpcję i efekt terapeutyczny.
absorpcja, alkohol poliwinylowy, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, działanie terapeutyczne, ezomeprazol, ezomeprazol magnezowy dwuwodny, kapsułka dojelitowa twarda, karagen, krzemionka koloidalna uwodniona, kwas metakrylowy, mannitol, osłonka kapsułki, otoczka dojelitowa, otoczka izolacyjna, peletka dojelitowa, polimer dojelitowy, środek pochłaniający wilgoć, talk, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek sodu, wodorowęglan sodu, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Klabax EC 250 mg/5ml
Klabax EC to preparat zawierający klarytromycynę w stężeniu 250 mg/5 ml zawiesiny doustnej, przeznaczony do leczenia infekcji bakteryjnych. Produkt występuje w formie granulatu do sporządzania zawiesiny, który po rozpuszczeniu w wodzie daje gotowy do podania lek. Zawiesina zawiera istotne substancje pomocnicze, w tym sacharozę (2889 mg/5 ml), aspartam (1 mg/5 ml) oraz konserwant – benzoesan sodu (10 mg/5 ml), co wymaga uwagi u pacjentów z cukrzycą, fenyloketonurią oraz alergiami. Produkt dostępny jest w różnych objętościach (50–140 ml), a okres ważności zawiesiny po przygotowaniu wynosi 14 dni. Granulat należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, natomiast gotowej zawiesiny nie należy chłodzić ani zamrażać.
antybiotyk makrolidowy, aspartam, cukrzyca, cytrynian sodu, dysfagia, etylu akrylanu kopolimer, fenyloketonuria, glikol propylenowy, guma ksantan, infekcja bakteryjna, karbomer, klarytromycyna, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas metakrylowy, makrogol, reakcja alergiczna, sodu benzoesan, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, zawiesina doustna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Pixigan 300 mg
Pixigan to lek w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 300 mg bupropionu chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają wielowarstwową konstrukcję, składającą się z rdzenia oraz dwóch otoczek (wewnętrznej i zewnętrznej), co umożliwia kontrolowane i przedłużone uwalnianie bupropionu, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne w organizmie. Substancje pomocnicze pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poślizgowych oraz kontrolujących uwalnianie. Tabletki są kremowobiałe do jasnożółtych, okrągłe o średnicy około 9 mm, z nadrukiem „GS2”.
blister perforowany, bupropion chlorowodorek, cysteiny chlorowodorek, etyloceluloza, etylu akrylanu kopolimer, formulacja farmaceutyczna, glicerolu dibehenian, glikol propylenowy, krzemionka koloidalna, kwas metakrylowy, magnezu stearynian, polisorbat, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, system dostarczania leku, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, trietylu cytrynian, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultop 10 mg
Produkt leczniczy Ultop dostępny jest w postaci kapsułek dojelitowych twardych, zawierających omeprazol w dawkach 10 mg, 20 mg oraz 40 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio od 51 do 58 mg, 102 do 116 mg oraz 203 do 233 mg sacharozy, co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją cukrów. Kapsułki różnią się wielkością i kolorem: 10 mg (żółta, nr 3), 20 mg (żółta, nr 2) oraz 40 mg (dwukolorowa: niebieska i biała, nr 0). Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, sodu laurylosiarczan, disodu fosforan, mannitol, hypromelozę, makrogol 6000, talk, polisorbat 80 oraz kopolimer kwasu metakrylowego i akrylanu etylu, który tworzy powłokę dojelitową chroniącą omeprazol przed degradacją w środowisku żołądka.
blister, butelka HDPE, dwutlenek tytanu, fosforan disodu, hypromeloza, indygotyna, kapsułka dojelitowa twarda, kapsułka nieprzezroczysta, kwas metakrylowy, laurylosiarczan sodu, makrogol, mannitol, mikropeletka, okres ważności, omeprazol, polisorbat, postać farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, sacharoza, środek pochłaniający wilgoć, substancja pomocnicza, żółcień chinolinowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranlosin 0,4 mg
Lek Ranlosin dostępny jest w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 400 mikrogramów (0,4 mg) chlorowodorku tamsulosyny jako substancję czynną. Kapsułki charakteryzują się brązowo-pomarańczowym kolorem z czarnym nadrukiem oraz zawierają granulki białe do białawego. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, a także barwniki (m.in. żółcień pomarańczowa 0,0353 mg, czerwień koszenilowa 0,0013 mg, błękit brylantowy 0,0008 mg, azorubina 0,0019 mg) zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i przedłużone uwalnianie leku, umożliwiając dawkowanie raz na dobę.
azorubina, błękit brylantowy, błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tamsulosyny, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kwas metakrylowy, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tamsulosini hydrochloridum, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorotlenek sodu, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Mesopral 40 mg
Mesopral jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych zawierających ezomeprazol magnezowy dwuwodny w dawkach 20 mg oraz 40 mg. Kapsułki 40 mg zawierają dodatkowo substancje pomocnicze takie jak sacharoza (16,08 mg), metylu parahydroksybenzoesan (3,65 µg) oraz propylu parahydroksybenzoesan (1,1 µg), a także szereg innych składników wpływających na stabilność i uwalnianie leku. Opakowania dostępne są w formie pojemników HDPE z pochłaniaczem wilgoci lub w blistrach, z okresem ważności 2 lata (przed otwarciem) oraz 3 miesiące po otwarciu butelki. Lek należy przechowywać w temperaturze nieprzekraczającej 25°C, w oryginalnym opakowaniu, zabezpieczonym przed wilgocią.
dimetykon, etylu akrylanu kopolimer, ezomeprazol, ezomeprazol magnezowy dwuwodny, hypromeloza, kapsułka dojelitowa twarda, kwas metakrylowy, kwas sorbinowy, mannitol, metylu parahydroksybenzoesan, peletka leku, polisorbat, propylu parahydroksybenzoesan, sacharoza, skrobia kukurydziana, sodu benzoesan, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, zawiesina leku, żelaza tlenek czarny, zgłębnik żołądkowy - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrapiryna Forte 500 mg
ULTRAPIRYNA FORTE to preparat w postaci tabletek dojelitowych zawierających 500 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancję czynną. Tabletki charakteryzują się żółtą barwą i obustronnie wypukłym kształtem, co ułatwia ich podawanie. Specjalna otoczka dojelitowa, zbudowana z kopolimeru kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), rozpuszcza się dopiero w środowisku jelitowym, co minimalizuje ryzyko podrażnienia błony śluzowej żołądka. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak skrobia kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna i talk, które zapewniają odpowiednią spoistość i właściwości mechaniczne. Preparat należy podawać doustnie, nie rozgryzając ani nie krusząc tabletek, aby nie uszkodzić otoczki dojelitowej i uniknąć kontaktu kwasu acetylosalicylowego z błoną śluzową żołądka.
celuloza mikrokrystaliczna, działanie niepożądane, etylu akrylanu kopolimer, kwas acetylosalicylowy, kwas metakrylowy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, podrażnienie błony śluzowej żołądka, powidon, przewód pokarmowy, skrobia kukurydziana, środowisko jelitowe, tabletka dojelitowa, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Losec 20 mg
Losec 20 mg jest dostępny w postaci twardych kapsułek dojelitowych, z każdą kapsułką zawierającą 20 mg omeprazolu jako substancji czynnej. Kapsułki zawierają również 8 mg laktozy bezwodnej oraz szereg substancji pomocniczych, takich jak disodu fosforan dwuwodny (bufor pH), hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, magnezu stearynian, mannitol, kwas metakrylowy (powłoka dojelitowa), celuloza mikrokrystaliczna, makrogol, sodu laurylosiarczan i inne. Otoczka kapsułki zawiera barwniki (żelaza tlenek E172, tytanu dwutlenek E171), żelatynę, magnezu stearynian, surfaktanty oraz substancje przeciwzbrylające i nadające konsystencję. Kapsułki mają charakterystyczny wygląd z różowym korpusem oznaczonym „20” i matowym czerwono-brązowym wieczkiem z symbolem A/OM, a wewnątrz znajdują się powlekane peletki dojelitowe, które chronią omeprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwolnienie substancji czynnej w jelicie cienkim.
celuloza mikrokrystaliczna, disodu fosforan dwuwodny, hydroksypropyloceluloza niskopodstawiona, hypromeloza, kapsułka dojelitowa, kapsułka dojelitowa twarda, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas metakrylowy, kwas żołądkowy, laktoza bezwodna, magnezu stearynian, makrogol, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, omeprazol, peletka dojelitowa, pH jelitowe, polietylen wysokiej gęstości, sodu laurylosiarczan, szelak, tytanu dwutlenek, żelatyna, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Byfonen 400 mg
Byfonen to lek dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 400 mg ibuprofenu w postaci soli lizyniowej, co odpowiada 684 mg ibuprofenu lizynianu na tabletkę. Tabletki mają podłużny, obustronnie wypukły kształt o wymiarach około 20,0 mm × 8,0 mm i są białe lub kremowe. Rdzeń tabletki zawiera substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna krzemowana, kopowidon, karboksymetyloskrobia sodowa (typ A) oraz magnezu stearynian, które wpływają na spoistość, rozpad i właściwości produkcyjne leku. Otoczka powlekająca składa się z kompleksu Opadry 200 White 200F280000, zawierającego m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk, makrogol 4000, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu oraz sodu wodorowęglan, co zapewnia ochronę i estetykę tabletki.
alkohol poliwinylowy, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ibuprofen, ibuprofen lizynian, karboksymetyloskrobia sodowa, kopowidon, kwas metakrylowy, lepiszcze, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, otoczka tabletki, stearynian magnezu, substancja buforująca, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dimethyl fumarate Reddy 120 mg
Dimethyl fumarate Reddy jest lekiem dostępnym w postaci kapsułek dojelitowych twardych w dawkach 120 mg oraz 240 mg, zawierających odpowiednio 120 mg i 240 mg fumaranu dimetylu jako substancji czynnej. Kapsułki 120 mg są zielono-białe (rozmiar 1, około 19,3 mm), natomiast kapsułki 240 mg są całkowicie zielone (rozmiar 0, około 21,4 mm). Produkt zawiera mikrotabletki dojelitowe z substancjami pomocniczymi takimi jak celuloza mikrokrystaliczna (E460), kroskarmeloza sodowa (E468), powidon K30 (E1201), talk (E553b), magnezu stearynian (E470b) oraz składniki powłoki dojelitowej (kopolimery kwasu metakrylowego i metylu metakrylanu, kopolimery kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, polisorbat 80). Otoczka kapsułek zawiera żelatynę, barwniki (żółty tlenek żelaza E172, dwutlenek tytanu E171, błękit brylantowy FCF E133) oraz surfaktant (sodu laurylosiarczan E470a). Nadruki wykonane są tuszem zawierającym szelak, potasu wodorotlenek i czarny tlenek żelaza (E172).
blister podzielny, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, fumaran dimetylu, kapsułka dojelitowa twarda, kroskarmeloza sodowa, kwas metakrylowy, laurylosiarczan sodu, mikrotabletka dojelitowa, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, substancja czynna, surfaktant, tlenek żelaza żółty, wypełniacz farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Stomezul 40 mg
Stomezul to preparat zawierający ezomeprazol magnezowy dwuwodny w dawkach 20 mg i 40 mg, dostępny w formie tabletek dojelitowych. Tabletki 20 mg zawierają 12,90-14,76 mg sacharozy i 0,81 mg glukozy, natomiast tabletki 40 mg zawierają 25,81-29,52 mg sacharozy oraz 1,61 mg glukozy. Substancja czynna jest chroniona powłoką dojelitową, która zabezpiecza ją przed działaniem kwasu żołądkowego. Tabletki 40 mg posiadają linię podziału umożliwiającą podzielenie dawki na równe części. Skład preparatu obejmuje liczne substancje pomocnicze, takie jak skrobia kukurydziana, hydroksypropyloceluloza, powidon, talk, tytanu dwutlenek (E171), polisorbat 80, symetykon oraz inne, które pełnią funkcje wiążące, wypełniające, poślizgowe i plastyfikujące.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, ezomeprazol, ezomeprazol magnezowy dwuwodny, glikol propylenowy, glukoza, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas metakrylowy, kwas stearynowy, kwas żołądkowy, makrogol 6000, monostearynian glicerolu, okres ważności, peletki, polisorbat 80, postać farmaceutyczna, powidon, sacharoza, skrobia kukurydziana, sonda żołądkowa, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, symetykon, tabletka dojelitowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Cardioas 75 mg
Cardioas 75 mg to lek w postaci białych, obustronnie wypukłych tabletek dojelitowych, zawierających 75 mg kwasu acetylosalicylowego jako substancji czynnej. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia żelowana kukurydziana, celuloza mikrokrystaliczna, kwas stearynowy oraz karboksymetyloskrobia sodowa typ A, które wpływają na właściwości mechaniczne, spoistość oraz rozpad tabletki. Specjalna dwuwarstwowa otoczka dojelitowa składa się z powłoki zewnętrznej Opadry YS-1-7027 White (hypromeloza, tytanu dwutlenek E171, triacetyna) oraz warstwy Acryl-Eze 93A18597 White, zawierającej kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), talk, tytanu dwutlenek, krzemionkę koloidalną bezwodną, sodu wodorowęglan, sodu laurylosiarczan i trietylu cytrynian, co zapewnia ochronę żołądka przed drażniącym działaniem kwasu acetylosalicylowego.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer etylu akrylanu, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, kwas metakrylowy, kwas stearynowy, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, skrobia żelowana kukurydziana, substancja rozsadzająca, tabletka dojelitowa, wodorowęglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Fumaran Dimetylu Adamed 120 mg
Fumaran Dimetylu Adamed jest dostępny w postaci kapsułek dojelitowych twardych o dawkach 120 mg i 240 mg, zawierających odpowiednio 120 mg lub 240 mg substancji czynnej – fumaran dimetylu. Kapsułki mają wymiary 21,4±0,4 mm długości i 7,4±0,4 mm szerokości, różnią się kolorem korpusu (biały dla 120 mg, jasnozielony dla 240 mg) oraz oznaczeniem nadrukowanym czarnym tuszem („120” lub „240”). Substancje pomocnicze w mini-tabletkach dojelitowych obejmują m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, talk, krzemionkę koloidalną bezwodną, magnezu stearynian oraz polimery powłoki dojelitowej (kopolimery kwasu metakrylowego z metylu metakrylanem i etylu akrylanem), co zapewnia ochronę przed działaniem soku żołądkowego i uwalnianie substancji czynnej w jelicie. Osłonka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: tytanu dwutlenek (E171), błękit brylantowy FCF (E133), żelaza tlenek żółty i czarny (E172).
celuloza mikrokrystaliczna, etylu akrylanu kopolimer, fumaran dimetylu, glikol propylenowy, kapsułka dojelitowa twarda, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas metakrylowy, kwas żołądkowy, magnezu stearynian, mini-tabletka dojelitowa, okres ważności, postać farmaceutyczna, powłoka dojelitowa, sok żołądkowy, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja przeciwzbrylająca, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Eupirin Cardio 75 mg
Eupirin Cardio to preparat zawierający 75 mg kwasu acetylosalicylowego w postaci tabletek dojelitowych o średnicy 6 mm, białym do kremowego kolorze. Tabletki mają złożoną budowę: rdzeń (celuloza mikrokrystaliczna, celuloza w proszku, skrobia żelowana, kwas stearynowy), podotoczkę (hypromeloza, laktoza jednowodna 0,42 mg, makrogol 3350, triacetyna) oraz otoczkę dojelitową (kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu typ A, talk, trietylu cytrynian, sodu wodorowęglan, krzemionka koloidalna bezwodna, sodu laurylosiarczan). Otoczka dojelitowa chroni substancję czynną przed działaniem soków żołądkowych, umożliwiając uwolnienie kwasu acetylosalicylowego dopiero w jelitach, co jest istotne dla minimalizacji podrażnień żołądka i optymalizacji działania przeciwpłytkowego. Produkt dostępny jest w blistrach PVC/PVDC/Aluminium po 10 lub 15 tabletek, a opakowania handlowe zawierają od 15 do 120 tabletek. Okres ważności wynosi 3 lata, a przechowywanie powinno odbywać się w temperaturze poniżej 25°C, co gwarantuje stabilność farmaceutyczną preparatu. Nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych ani specjalnych wymagań dotyczących usuwania czy przygotowania do stosowania. Eupirin Cardio jest zatem bezpiecznym i stabilnym lekiem do stosowania w profilaktyce chorób układu sercowo-naczyniowego, zapewniającym kontrolowane uwalnianie kwasu acetylosalicylowego w przewodzie pokarmowym.
celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, hypromeloza, kopolimer etylu akrylanu, krzemionka koloidalna, kwas acetylosalicylowy, kwas metakrylowy, kwas stearynowy, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka dojelitowa, przewód pokarmowy, skrobia żelowana, sok żołądkowy, tabletka dojelitowa, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Helicid Forte 40 mg
Preparat Helicid Forte zawiera omeprazol w dawce 40 mg w postaci kapsułek dojelitowych twardych, co klasyfikuje go jako inhibitor pompy protonowej stosowany w leczeniu schorzeń związanych z nadmiernym wydzielaniem kwasu solnego w żołądku. Kapsułki zawierają substancje pomocnicze, w tym 16 mg laktozy i 307 mg sacharozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tych cukrów. Otoczka kapsułki składa się z różnych tlenków żelaza, tytanu dwutlenku oraz żelatyny, a kapsułka jest zaprojektowana tak, aby substancja czynna była uwalniana dopiero w jelicie cienkim, co zapewnia jej stabilność i skuteczność działania.
hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, inhibitor pompy protonowej, kapsułka dojelitowa twarda, kwas metakrylowy, kwaśne środowisko żołądka, laktoza, laktoza bezwodna, nadmierne wydzielanie kwasu solnego, nietolerancja cukrów, omeprazol, sacharoza, sacharoza ziarenka, schorzenie, środek pochłaniający wilgoć, środek suszący, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, żel krzemionkowy