farmakokinetyka tiamazolu

Farmakokinetyka tiamazolu obejmuje procesy wchłaniania, dystrybucji, metabolizmu i wydalania tego leku przeciwtarczycowego. Tiamazol (metimazol) po podaniu doustnym jest szybko i niemal całkowicie wchłaniany z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu po około 1-2 godzinach.

Lek charakteryzuje się dobrą biodostępnością, przekraczającą 80%. Tiamazol łatwo przenika przez barierę łożyskową i do mleka matki, co ma istotne znaczenie kliniczne podczas leczenia kobiet w ciąży i karmiących piersią. Wykazuje również zdolność do kumulacji w tkance tarczycy, gdzie osiąga stężenia 15-80 razy wyższe niż w surowicy.

Okres półtrwania tiamazolu w osoczu wynosi 4-6 godzin, jednak jego działanie terapeutyczne utrzymuje się dłużej (12-24 godziny) ze względu na kumulację w tarczycy. Metabolizm zachodzi głównie w wątrobie, a metabolity oraz niewielkie ilości niezmienionego leku są wydalane przez nerki. U pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek może dochodzić do wydłużenia okresu półtrwania leku.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl