pochodne tionamidu

Pochodne tionamidu stanowią grupę leków przeciwtarczycowych, które hamują syntezę hormonów tarczycy poprzez blokowanie oksydacji jodu i sprzęgania jodotyrozyn. Główni przedstawiciele tej grupy to propylotiouracyl (PTU), tiamazol (metimazol) oraz karbimazol, który jest prolekiem dla tiamazolu.

Mechanizm działania pochodnych tionamidu opiera się na hamowaniu peroksydazy tarczycowej, enzymu kluczowego dla procesu syntezy hormonów tarczycy. Dodatkowo, propylotiouracyl wykazuje zdolność do hamowania dejodynazy typu 1, co zmniejsza obwodową konwersję tyroksyny (T4) do trijodotyroniny (T3).

Leki te znajdują zastosowanie głównie w leczeniu nadczynności tarczycy, w tym choroby Gravesa-Basedowa, jako przygotowanie do zabiegu tyreoidektomii lub terapii radiojodem, a także w leczeniu przełomu tarczycowego. Maksymalny efekt terapeutyczny pojawia się zwykle po 3-8 tygodniach stosowania, co wynika z długiego okresu półtrwania hormonów tarczycy.

Wśród działań niepożądanych pochodnych tionamidu wyróżnia się reakcje alergiczne (wysypka, świąd), zaburzenia żołądkowo-jelitowe, rzadziej agranulocytozę (najpoważniejsze powikłanie, wymagające natychmiastowego odstawienia leku), hepatotoksyczność oraz inne zaburzenia hematologiczne. Monitorowanie morfologii krwi oraz prób wątrobowych jest istotnym elementem nadzoru podczas terapii.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl