Skład i postać leku
Ranloc Med 20 mg
Ranloc Med jest lekiem w postaci tabletek dojelitowych zawierających 20 mg pantoprazolu (w formie pantoprazolu sodowego półtorawodnego) jako substancję czynną. Tabletki mają specjalną otoczkę dojelitową, opartą na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), która chroni substancję czynną przed działaniem kwasu solnego w żołądku, umożliwiając uwalnianie pantoprazolu dopiero w jelicie cienkim. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze w rdzeniu (m.in. sodu węglan bezwodny, mannitol, krospowidon), otoczce tabletki (hypromeloza, glikol propylenowy) oraz otoczce dojelitowej (m.in. trietylu cytrynian, sodu laurylosiarczan, talk). Tabletki są białawo-owalne, obustronnie wypukłe i gładkie, pakowane w blistry OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 7 lub 14 sztuk.
Skład i postać leku Ranloc Med
Ranloc Med jest dostępny w postaci tabletek dojelitowych zawierających jako substancję czynną 20 mg pantoprazolu (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego). Tabletki mają białawy kolor, owalny kształt, są obustronnie wypukłe i gładkie po obu stronach. Posiadają specjalną warstwę zabezpieczającą przed działaniem kwasu solnego, co zapewnia odpowiednią ochronę substancji czynnej podczas pasażu przez żołądek.1
Substancje pomocnicze w składzie leku
Tabletki Ranloc Med 20 mg zawierają szereg substancji pomocniczych, które można podzielić na trzy kategorie: składniki rdzenia tabletki, składniki otoczki tabletki oraz składniki otoczki dojelitowej.2
| Część tabletki | Substancje pomocnicze | Funkcja |
|---|---|---|
| Rdzeń tabletki | Sodu węglan bezwodny Mannitol (E 421) Krospowidon typu A Hydroksypropyloceluloza Celuloza mikrokrystaliczna Wapnia stearynian |
Substancje wypełniające, rozluźniające, wiążące oraz poślizgowe zapewniające odpowiednią strukturę i właściwości fizyczne tabletki |
| Otoczka tabletki | Hypromeloza Glikol propylenowy Powidon K30 Tytanu dwutlenek (E 171) Żelaza tlenek żółty (E 172) |
Składniki tworzące powłokę zabezpieczającą tabletkę oraz nadające jej charakterystyczny wygląd |
| Otoczka dojelitowa | Kwasu metakrylowego i etylu akrylanu kopolimer (1:1) Trietylu cytrynian Sodu laurylosiarczan Tytanu dwutlenek (E 171) Talk |
Składniki zapewniające odporność na kwas żołądkowy i rozpuszczanie się dopiero w środowisku jelitowym |
Szczególnie istotna jest otoczka dojelitowa, zawierająca kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu w stosunku 1:1, który stanowi podstawowy składnik powłoki odpornej na działanie kwasu solnego. Dzięki temu substancja czynna jest uwalniana dopiero w jelicie cienkim, a nie w kwaśnym środowisku żołądka.3
Opakowanie i sposób przechowywania
Ranloc Med 20 mg jest pakowany w blistry formowane na zimno składające się z OPA/Aluminium/PVC/Aluminium. Produkt jest dostępny w opakowaniach zawierających 7 lub 14 tabletek dojelitowych, umieszczonych w blistrach i pudełkach tekturowych. Należy zaznaczyć, że nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie.4
Okres ważności produktu Ranloc Med wynosi 3 lata. Nie są wymagane szczególne środki ostrożności dotyczące przechowywania tego produktu leczniczego, co oznacza, że może być przechowywany w temperaturze pokojowej.5
Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania
W przypadku produktu leczniczego Ranloc Med nie są wymagane specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niewykorzystanego leku lub odpadów pochodzących z leku.6
Niezgodności farmaceutyczne
Dla produktu leczniczego Ranloc Med 20 mg nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych. Informacja „nie dotyczy” w sekcji dotyczącej niezgodności farmaceutycznych oznacza, że lek w postaci tabletek dojelitowych nie jest przeznaczony do mieszania z innymi produktami leczniczymi przed podaniem.7
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania