tamsulosini hydrochloridum

Tamsulosini hydrochloridum (chlorowodorek tamsulosyny) to substancja czynna należąca do grupy selektywnych antagonistów receptorów adrenergicznych α1, ze szczególnym powinowactwem do podtypu α1A. Receptory te występują głównie w mięśniach gładkich gruczołu krokowego, szyi pęcherza moczowego oraz cewki moczowej.

Mechanizm działania tamsulosyny polega na blokowaniu receptorów α1-adrenergicznych, co prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśni gładkich dróg wyprowadzających mocz i pęcherza moczowego, ułatwiając odpływ moczu. Skutkuje to znaczącym złagodzeniem objawów ze strony dolnych dróg moczowych (LUTS) u pacjentów z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego (BPH).

Tamsulosyna charakteryzuje się korzystnym profilem farmakokinetycznym – osiąga maksymalne stężenie w osoczu po około 4-6 godzinach od podania doustnego, a jej okres półtrwania wynosi 9-13 godzin. Lek wiąże się z białkami osocza w około 99%, a metabolizowany jest głównie w wątrobie przy udziale enzymów cytochromu P450.

W praktyce klinicznej tamsulosyna jest stosowana przede wszystkim w leczeniu objawów dolnych dróg moczowych związanych z łagodnym rozrostem gruczołu krokowego. Ponadto znajduje zastosowanie jako lek wspomagający w wydalaniu kamieni nerkowych o średnicy poniżej 10 mm, ułatwiając ich pasaż przez moczowód.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Skład i postać leku – Prostamnic 0,4 mg

Prostamnic to preparat zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w kapsułkach o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia stabilne stężenie substancji czynnej w osoczu i dawkowanie raz na dobę. Formuła kapsułek obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) w dyspersji 30%, polisorbat 80, sodu laurylosiarczan, trietylu cytrynian oraz talk, które wspólnie zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i kontrolowane uwalnianie leku. Otoczka kapsułki zawiera żelatynę oraz barwniki: indygotynę (E 132), tytanu dwutlenek (E 171) oraz tlenki żelaza (E 172) w kolorach żółtym, czerwonym i czarnym. Kapsułki mają charakterystyczny pomarańczowo-oliwkowy kolor i wymiary 19,3 × 6,4 mm, a wewnątrz znajdują się białe lub białawe peletki z substancją czynną.
blistry farmaceutyczne, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, pojemnik HDPE, polisorbat, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, surfaktant, tamsulosini hydrochloridum, tamsulosyny chlorowodorek, zabezpieczenie przed dziećmi, zmodyfikowane uwalnianie, związek powierzchniowo czynny
Leksykon leków
Skład i postać leku – Uprox XR 0,4 mg

Uprox XR to preparat zawierający 0,4 mg tamsulosyny chlorowodorku w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie terapeutyczne. Tabletki są białe, okrągłe, o średnicy 9 mm, oznaczone „T9SL” i „0,4”. Skład tabletki obejmuje rdzeń i otoczkę, zawierające m.in. hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, karbomer, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, które pełnią funkcje kontrolujące uwalnianie, wypełniające, żelujące i przeciwzbrylające. Rdzeń zawiera dodatkowo czerwony barwnik (żelaza tlenek, E 172). Preparat jest pakowany w blistry z różnych kombinacji materiałów (PVC/PE/PVDC/Aluminium, PVC/PCTFE/Aluminium, PVC/PVDC/Aluminium, oPA/Aluminium/PVC/Aluminium) i dostępny w opakowaniach po 30, 60 lub 90 tabletek.
celuloza mikrokrystaliczna, hypromeloza, karbomer, kontrolowane uwalnianie, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polimer celulozowy, rdzeń tabletki, środek przeciwzbrylający, środek żelujący, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tamsulosini hydrochloridum, tamsulosyny chlorowodorek, żelaza tlenek czerwony
Leksykon leków
Skład i postać leku – Ranlosin 0,4 mg

Lek Ranlosin dostępny jest w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających 400 mikrogramów (0,4 mg) chlorowodorku tamsulosyny jako substancję czynną. Kapsułki charakteryzują się brązowo-pomarańczowym kolorem z czarnym nadrukiem oraz zawierają granulki białe do białawego. Substancje pomocnicze, takie jak celuloza mikrokrystaliczna, magnezu stearynian, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, a także barwniki (m.in. żółcień pomarańczowa 0,0353 mg, czerwień koszenilowa 0,0013 mg, błękit brylantowy 0,0008 mg, azorubina 0,0019 mg) zapewniają odpowiednie właściwości farmaceutyczne i przedłużone uwalnianie leku, umożliwiając dawkowanie raz na dobę.
azorubina, błękit brylantowy, błękit brylantowy FCF, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tamsulosyny, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kwas metakrylowy, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tamsulosini hydrochloridum, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek potasu, wodorotlenek sodu, żółcień chinolinowa, żółcień pomarańczowa

tamsulosini hydrochloridum

Powiązane wpisy

Skład i postać leku – Prostamnic 0,4 mg

Skład i postać leku – Uprox XR 0,4 mg

Skład i postać leku – Ranlosin 0,4 mg