stężenie karbomeru
Stężenie karbomeru to kluczowy parametr w recepturze aptecznej i technologii farmaceutycznej, określający ilość tego polimeru w preparacie leczniczym. Karbomery są syntetycznymi polimerami kwasu akrylowego o wysokiej masie cząsteczkowej, wykorzystywanymi jako substancje żelujące, stabilizujące i zagęszczające.
W praktyce farmaceutycznej stężenie karbomeru najczęściej waha się od 0,5% do 2%, przy czym optymalne właściwości żelujące uzyskuje się zwykle przy stężeniach 0,5-1%. Wyższe stężenia (1,5-2%) stosuje się do uzyskania bardziej sztywnych struktur żelowych. Na właściwości reologiczne preparatu z karbomerem wpływa nie tylko jego stężenie, ale również pH środowiska – maksymalną lepkość żele karbomerowe osiągają przy pH 6-11.
Dobór odpowiedniego stężenia karbomeru ma bezpośredni wpływ na biodostępność substancji leczniczej, czas jej uwalniania oraz stabilność fizykochemiczną preparatu. W recepturze aptecznej najczęściej stosowane są karbomery oznaczone symbolami 934P, 940, 941 oraz 971P, które różnią się między sobą masą cząsteczkową i właściwościami żelującymi, co należy uwzględnić przy określaniu ich optymalnego stężenia w preparacie.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Karbomer – Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Karbomer, stosowany jako substancja czynna w żelach do oczu (np. Oftagel 2,5 mg/g, Vidisic 2 mg/g o lepkości 40,000-60,000 mPa·s), wywołuje przejściowe zaburzenia ostrości widzenia bezpośrednio po aplikacji. Efekt ten wynika z fizykochemicznych właściwości karbomeru, który tworzy lepki żel powodujący przemijające zmętnienie pola widzenia i rozmycie obrazu. Stopień i czas trwania zaburzeń zależą od stężenia substancji oraz lepkości preparatu, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi maszyn. Zaburzenia te występują nawet przy prawidłowym stosowaniu zgodnie z zaleceniami i mogą stanowić istotne ryzyko dla bezpieczeństwa pacjenta oraz osób trzecich.
- Leksykon leków
Przeciwwskazania – Vidisic 2 mg/g
Żel do oczu Vidisic 2 mg/g, zawierający karbomer jako substancję czynną o lepkości 40,000-60,000 mPa·s, jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na karbomer lub inne składniki preparatu. Lekarz powinien zwrócić szczególną uwagę na objawy nadwrażliwości, takie jak miejscowe reakcje alergiczne (zaczerwienienie, świąd, pieczenie, obrzęk spojówek) wykraczające poza typowe, łagodne reakcje oraz reakcje ogólnoustrojowe o charakterze systemowym, które wykluczają dalsze stosowanie leku.