uchyłek Meckla

Uchyłek Meckela jest najczęstszą wrodzoną anomalią przewodu pokarmowego, występującą u około 2% populacji. Stanowi pozostałość przewodu żółtkowo-jelitowego (ductus omphaloentericus), który w prawidłowym rozwoju embrionalnym ulega całkowitemu zanikowi do 7. tygodnia życia płodowego. W przypadku niepełnej obliteracji pozostaje uchyłek zlokalizowany na brzegu przeciwkrezkowym jelita krętego, zwykle w odległości 60-100 cm od zastawki krętniczo-kątniczej.

Uchyłek Meckela często zawiera heterotopową tkankę błony śluzowej żołądka (w około 50% przypadków) lub trzustki (w około 5% przypadków), rzadziej dwunastnicy, okrężnicy czy tkanki wątroby. Ta heterotopowa tkanka jest odpowiedzialna za wiele powikłań klinicznych, w tym krwawienia z przewodu pokarmowego, które są najczęstszym objawem u dzieci, zwłaszcza poniżej 2. roku życia.

Klinicznie uchyłek Meckela może pozostawać bezobjawowy przez całe życie lub manifestować się jako ostre zapalenie uchyłka, niedrożność przewodu pokarmowego (często związana ze skrętem lub wgłobieniem), krwawienie z przewodu pokarmowego czy perforacja. Diagnostyka obejmuje scyntygrafię z użyciem technetu-99m (w przypadku podejrzenia obecności błony śluzowej żołądka), badania endoskopowe oraz obrazowe (USG, tomografia komputerowa). Leczenie objawowego uchyłka Meckela polega na jego chirurgicznym usunięciu, zazwyczaj metodą laparoskopową lub klasyczną.

Powiązane wpisy

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl