toczeń rumieniowaty podostry skórny
Toczeń rumieniowaty podostry skórny (SCLE – Subacute Cutaneous Lupus Erythematosus) stanowi podtyp tocznia rumieniowatego, będącego autoimmunologiczną chorobą zapalną. SCLE charakteryzuje się występowaniem zmian skórnych, które najczęściej pojawiają się w miejscach eksponowanych na promieniowanie słoneczne.
Typowe objawy SCLE obejmują wykwity rumieniowo-obrzękowe, które mogą przybierać postać obrączkowatą lub tarczkowatą (postać obrączkowata) lub grudkowo-łuszczące się zmiany przypominające łuszczycę (postać grudkowa). W przeciwieństwie do tocznia rumieniowatego układowego, SCLE rzadziej zajmuje narządy wewnętrzne, choć u około 50% pacjentów mogą wystąpić objawy ogólnoustrojowe.
W diagnostyce SCLE istotne znaczenie mają przeciwciała anty-Ro/SSA, które wykrywa się u 60-80% chorych. Rozpoznanie opiera się na obrazie klinicznym, badaniach laboratoryjnych oraz biopsji skóry. Leczenie obejmuje miejscowe stosowanie glikokortykosteroidów, inhibitorów kalcyneuryny oraz ogólne stosowanie leków przeciwmalarycznych (hydroksychlorochina), glikokortykosteroidów i leków immunosupresyjnych w cięższych przypadkach.
Istotnym elementem terapii jest również fotoprotekcja – pacjenci powinni unikać ekspozycji na promieniowanie słoneczne i stosować preparaty z wysokimi filtrami przeciwsłonecznymi. Rokowanie w SCLE jest zwykle lepsze niż w postaci układowej tocznia, jednak choroba ma charakter przewlekły i wymaga długotrwałego monitorowania i leczenia.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Ortanol 40 Plus 40 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Ortanol 40 Plus, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych o zróżnicowanej częstości występowania, bez wyraźnej zależności dawka-efekt. Najczęściej (1-10%) obserwuje się bóle głowy, bóle brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia, nudności i wymioty. Rzadziej występują leukopenia, małopłytkowość, reakcje nadwrażliwości, hiponatremia, zaburzenia psychiczne (pobudzenie, splątanie, depresja), a także zaburzenia neurologiczne i wzroku. Szczególną uwagę należy zwrócić na rzadkie, ale ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (SCARs), takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP), które mogą zagrażać życiu pacjenta. Długotrwałe stosowanie omeprazolu wiąże się z ryzykiem hipomagnezemii, prowadzącej do hipokalcemii i hipokaliemii, co może skutkować poważnymi zaburzeniami rytmu serca i objawami neurologicznymi.
agranulocytoza, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, drożdżyca przewodu pokarmowego, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, łysienie, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie przełyku, niestrawność, niewydolność wątroby, niewyraźne widzenie, nudności i wymioty, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, parestezje, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczne martwicze oddzielanie naskórka, wzdęcie, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Grzybiec pierścieniowy – Diagnostyka i diagnoza
Grzybiec pierścieniowy (Granuloma annulare, GA) to łagodne, niezakaźne ziarniniakowe schorzenie skóry, charakteryzujące się obrączkowatymi zmianami rumieniowymi lub cielistymi, najczęściej lokalizowanymi na grzbietowych i bocznych powierzchniach rąk i stóp. Diagnostyka opiera się głównie na ocenie klinicznej, z uwzględnieniem braku łuszczenia się naskórka, co odróżnia GA od grzybicy i innych łuszczących się dermatoz. W przypadkach niejednoznacznych wskazana jest biopsja skóry, która wykazuje obecność ziarniniaków palisadowych, degenerację kolagenu, złogi mucyny oraz naciek limfohistiocytarny. Barwienia koloidalne żelazem lub błękitem acianowym uwidaczniają zwiększoną ilość mucyny, co jest cechą diagnostyczną odróżniającą GA od innych ziarniniakowych chorób skóry, takich jak sarkoidoza czy necrobiosis lipoidica.
badanie histopatologiczne, biopsja skóry, czynnik reumatoidalny, degeneracja kolagenu, granuloma annulare, grzybica skóry, grzybiec pierścieniowy, guzek reumatoidalny, immunofluorescencja, liszaj płaski, morfologia krwi, naciek limfohistiocytarny, przeciwciała anty-Ro, przeciwciała przeciwjądrowe, rezonans magnetyczny, sarkoidoza, toczeń rumieniowaty podostry skórny, tomografia komputerowa, wskaźnik opadania erytrocytów, ziarniniak grzybiasty - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Panrazol
Pantoprazol, jako inhibitor pompy protonowej, wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności wątroby, gdzie konieczne jest regularne monitorowanie enzymów wątrobowych i przerwanie terapii w przypadku ich podwyższenia. Lekarz powinien zwracać uwagę na maskowanie objawów nowotworu złośliwego żołądka, szczególnie przy wystąpieniu objawów alarmowych takich jak znaczna utrata masy ciała, nawracające wymioty, krwawe wymioty, niedokrwistość czy smoliste stolce. Jednoczesne stosowanie pantoprazolu z inhibitorami proteazy HIV (np. atazanawirem) jest niewskazane ze względu na obniżenie ich biodostępności. Długotrwała terapia (powyżej 3 miesięcy) może prowadzić do hipomagnezemii manifestującej się zmęczeniem, tężyczką, majaczeniem, drgawkami, zawrotami głowy i arytmią komorową, co wymaga monitorowania stężenia magnezu, zwłaszcza u pacjentów stosujących leki moczopędne lub digoksynę.
arytmia komorowa, biodostępność, choroba wrzodowa żołądka, chromogranina A, Clostridium difficile, dysfagia, dyspepsja, enzymy wątrobowe, guz neuroendokrynny, hipokalcemia, hipomagnezemia, inhibitor pompy protonowej, inhibitor proteazy HIV, majaczenie, niedokrwistość, nowotwór żołądka, osteoporoza, pantoprazol, rumień wielopostaciowy, skórne reakcje niepożądane, smoliste stolce, tężyczka, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna nekroliza naskórka, witamina B12, wymioty, zaburzenie czynności wątroby, zakażenie przewodu pokarmowego, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Zollingera-Ellisona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Relumo 20 mg
Omeprazol w dawce 20 mg, stosowany w postaci kapsułek dojelitowych (Relumo), wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić podczas terapii i monitorowania pacjentów. Najczęściej (1-10%) obserwuje się bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadziej występują zaburzenia hematologiczne, takie jak leukopenia i trombocytopenia, a bardzo rzadko agranulocytoza i pancytopenia, które mogą zwiększać ryzyko infekcji i zaburzeń krzepnięcia. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, są rzadkie, ale stanowią zagrożenie życia. Zaburzenia elektrolitowe, takie jak hiponatremia (rzadko) oraz hipomagnezemia, hipokalcemia i hipokaliemia (częstość nieznana), mogą prowadzić do osłabienia, skurczów mięśni i zaburzeń rytmu serca, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.
agranulocytoza, bezsenność, ból brzucha, ból głowy, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, kapsułki dojelitowe, leukopenia, mikroskopowe zapalenie okrężnicy, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, pancytopenia, parestezja, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pantoprazol Accord 40 mg
Pantoprazol Accord w dawce 40 mg (w postaci pantoprazolu sodowego półtorawodnego) może wywoływać działania niepożądane u około 5% pacjentów. Najczęściej obserwowanym powikłaniem jest zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia. Inne często występujące działania niepożądane (około 1%) to biegunka i ból głowy. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥1/10), często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100), rzadko (≥1/10 000 do <1/1000), bardzo rzadko (<1/10 000) oraz częstość nieznana. Wśród poważnych działań niepożądanych wymienia się agranulocytozę, małopłytkowość, leukopenię, pancytopenię, reakcje anafilaktyczne, hipomagnezemię z wtórną hipokalemią i hipokalcemii, a także ciężkie reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona i toksyczna nekroliza naskórka.
agranulocytoza, ból głowy, cewkowo-śródmiąższowe zapalenie nerek, depresja, dyskrazja krwi, ginekomastia, halucynacja, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność wątroby, pancytopenia, pantoprazol, parestezja, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, rumień wielopostaciowy, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie snu, zakrzepowe zapalenie żył, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, żółtaczka - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – DicloDuo Combi
DicloDuo Combi to preparat łączący diklofenak (NLPZ) oraz omeprazol, którego stosowanie wymaga szczególnej ostrożności ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Diklofenak może wywoływać reakcje alergiczne, w tym zespół Kounisa, oraz maskować objawy zakażeń. U pacjentów w podeszłym wieku, z chorobami układu oddechowego (np. astma, POChP), układu krążenia (nadciśnienie, cukrzyca) oraz z zaburzeniami czynności wątroby i nerek, konieczne jest stosowanie najmniejszej skutecznej dawki i monitorowanie stanu klinicznego. Diklofenak zwiększa ryzyko krwawień z przewodu pokarmowego, owrzodzeń i perforacji, zwłaszcza u osób z wcześniejszymi schorzeniami przewodu pokarmowego oraz przy jednoczesnym stosowaniu leków takich jak kortykosteroidy, antykoagulanty czy inhibitory wychwytu zwrotnego serotoniny. W przypadku wystąpienia objawów niepożądanych, takich jak krwawienie, wysypka czy objawy nadwrażliwości, leczenie należy przerwać.
achlorhydria, alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa, arytmia komorowa, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, astma oskrzelowa, choroba Leśniowskiego-Crohna, diuretyk, guz neuroendokrynny, hipomagnezemia, inhibitor cyklooksygenazy COX-2, inhibitor CYP2C19, inhibitor pompy protonowej, inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, kortykosteroid, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwzakrzepowy, majaczenie, mieszana choroba tkanki łącznej, niewydolność nerek, obrzęk błony śluzowej nosa, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk Quinckego, porfiria wątrobowa, przewlekła obturacyjna choroba płuc, tężyczka, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toczeń rumieniowaty układowy, toksyczna nekroliza naskórka, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zaburzenie czynności nerek, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zastoinowa niewydolność serca, zawał mięśnia sercowego, zespół Kounisa, zespół Stevensa-Johnsona, złuszczające zapalenie skóry - Leksykon leków
Działania niepożądane – Sagalix 20 mg
Produkt leczniczy Sagalix zawierający omeprazol wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej występujące działania niepożądane (1-10% pacjentów) obejmują ból głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunkę, wzdęcia oraz nudności i wymioty. Rzadkie, ale istotne działania niepożądane to leukopenia, trombocytopenia, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksja), hiponatremia, zaburzenia psychiczne (pobudzenie, depresja), zaburzenia neurologiczne (zawroty głowy, parestezje), a także poważne powikłania ze strony wątroby (zapalenie, niewydolność) i nerek (śródmiąższowe zapalenie). Długotrwałe stosowanie omeprazolu wiąże się z ryzykiem złamań kości biodrowej, nadgarstka i kręgosłupa oraz zaburzeń elektrolitowych, takich jak hipomagnezemia i hipokalcemia, które wymagają regularnego monitorowania.
agranulocytoza, agresja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, ból stawów, depresja, dezorientacja, encefalopatia, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, łysienie, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadwrażliwość na światło, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, nudności i wymioty, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk obwodowy, omamy, omeprazol, osłabienie mięśniowe, pancytopenia, parestezja, pobudzenie, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, suchość jamy ustnej, świąd, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, wzdęcie, zaburzenia smaku, zaburzenia widzenia, zapalenie jamy ustnej, zapalenie skóry, zapalenie wątroby, zaparcie, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie kości biodrowej - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Pantoprazol Zentiva
Pantoprazol Zentiva 40 mg w formie proszku do sporządzania roztworu do wstrzykiwań wymaga szczególnej uwagi ze strony lekarza ze względu na ryzyko maskowania objawów nowotworu żołądka, co może opóźniać diagnozę. Należy monitorować objawy alarmowe, takie jak znaczna niezamierzona utrata masy ciała, nawracające wymioty, dysfagia, krwawe wymioty, niedokrwistość oraz smołowate stolce. W przypadku owrzodzeń żołądka konieczne jest wykluczenie podłoża nowotworowego. U pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby wskazane jest regularne monitorowanie enzymów wątrobowych, a w razie ich wzrostu – przerwanie terapii. Nie zaleca się łączyć pantoprazolu z inhibitorami proteazy HIV zależnymi od kwaśnego pH żołądka (np. atazanawir), ze względu na zmniejszenie ich biodostępności. Leczenie może zwiększać ryzyko zakażeń przewodu pokarmowego bakteriami Salmonella, Campylobacter i Clostridium difficile oraz prowadzić do hipomagnezemii, szczególnie przy stosowaniu powyżej 3 miesięcy, co wymaga monitorowania stężenia magnezu i suplementacji w razie potrzeby.
Campylobacter, chromogranina A, ciężka skórna reakcja niepożądana, Clostridium difficile, digoksyna, diuretyk, dysfagia, guz neuroendokrynny, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, inhibitor pompy protonowej, inhibitor proteazy HIV, kacheksja, komorowe zaburzenie rytmu, niedokrwistość z niedoboru żelaza, niewydolność wątroby, objawy alarmowe, odpowiedź na pantoprazol, osteoporoza, owrzodzenie żołądka, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień wielopostaciowy, Salmonella, stolec smołowaty, tężyczka, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Goprazol 20 mg 20 mg
Omeprazol, substancja czynna leku Goprazol 20 mg, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęstsze (1-10%) to bóle głowy, dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego (ból brzucha, zaparcie, biegunka, wzdęcie) oraz nudności i wymioty. W terapii odnotowano także poważne reakcje skórne, takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna rozpływna martwica naskórka (TEN), zespół DRESS oraz ostra uogólniona osutka krostkowa (AGEP). Rzadkie, ale istotne klinicznie działania obejmują agranulocytozę, pancytopenię, reakcje anafilaktyczne, niewydolność wątroby i encefalopatię u pacjentów z chorobą wątroby. Hipomagnezemia i hiponatremia, choć rzadkie, mogą prowadzić do poważnych zaburzeń nerwowo-mięśniowych i sercowo-naczyniowych. Długotrwałe stosowanie może wiązać się z ryzykiem złamań kości biodrowej, nadgarstka lub kręgosłupa oraz zapaleniem cewkowo-śródmiąższowym nerek, co wymaga monitorowania funkcji nerek.
agranulocytoza, bezsenność, encefalopatia wątrobowa, ginekomastia, hipomagnezemia, hiponatremia, inhibitor pompy protonowej, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, nadżerkowe zapalenie przełyku, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, polip dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, SCAR, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe nerek, zapalenie wątroby, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Helicid 40 40 mg
HELICID 40 zawiera 40 mg omeprazolu w postaci soli sodowej (42,6 mg soli sodowej omeprazolu) i jest dostępny jako proszek do sporządzania roztworu do infuzji. Omeprazol wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęstsze działania niepożądane (1-10%) to bóle głowy, ból brzucha, zaparcia, biegunka, wzdęcia oraz nudności i wymioty, zwykle przejściowe i nie wymagające przerwania leczenia. Rzadkie, ale istotne klinicznie działania obejmują leukopenię, trombocytopenię, agranulocytozę, pancytopenię, reakcje nadwrażliwości (w tym anafilaksję), hiponatremię, hipomagnezemię z wtórną hipokalcemii i hipokaliemią, a także ciężkie skórne reakcje nadwrażliwości (SCAR) takie jak zespół Stevensa-Johnsona (SJS), toksyczna martwica naskórka (TEN), DRESS i AGEP, które wymagają natychmiastowej interwencji.
agranulocytoza, ciężkie skórne działania niepożądane, encefalopatia wątrobowa, ginekomastia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipomagnezemia, hiponatremia, kandydoza przewodu pokarmowego, leukopenia, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność nerek, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omeprazol, ostra uogólniona osutka krostkowa, pancytopenia, parestezje, polipy dna żołądka, reakcja anafilaktyczna, reakcja polekowa z eozynofilią, rumień wielopostaciowy, skurcz oskrzeli, sól sodowa omeprazolu, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna rozpływna martwica naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia smaku, zapalenie cewkowo-śródmiąższowe, zapalenie wątroby, zawroty głowy błędnikowe, zawroty głowy ośrodkowe, zespół DRESS, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Pantoprazole Reig Jofre 40 mg
Pantoprazol w dawce 40 mg, stosowany do wstrzykiwań, wykazuje profil bezpieczeństwa obejmujący działania niepożądane o różnej częstości występowania. Najczęściej obserwowane (około 1% pacjentów) to biegunka i ból głowy. Bardzo rzadko mogą wystąpić poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak małopłytkowość i leukopenia, a także reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny. Rzadko zgłaszane są hiperlipidemia, zmiany masy ciała, zaburzenia elektrolitowe (hiponatremia, hipomagnezemia, hipokalcemia), a także zaburzenia psychiczne, w tym depresja, dezorientacja, omamy i splątanie. Wśród objawów neurologicznych pojawiają się bóle głowy, zawroty głowy oraz parestezje. Często obserwuje się łagodne polipy dna żołądka, a niezbyt często dolegliwości ze strony przewodu pokarmowego, takie jak nudności, wymioty, wzdęcia i zaparcia.
biegunka, ból głowy, depresja, dezorientacja, fotowrażliwość, ginekomastia, hiperbilirubinemia, hiperlipidemia, hipokalcemia, hipomagnezemia, hiponatremia, leukopenia, małopłytkowość, mikroskopowe zapalenie jelita grubego, niewydolność wątroby, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, pantoprazol, parestezje, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, polip dna żołądka, rumień wielopostaciowy, splątanie, śródmiąższowe zapalenie nerek, świąd, toczeń rumieniowaty podostry skórny, toksyczna nekroliza naskórka, wstrząs anafilaktyczny, wymioty, wyprysk, wysypka skórna, zaburzenie snu, zaburzenie widzenia, zakrzepowe zapalenie żył, zaparcia, zawroty głowy, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona, złamanie biodra, żółtaczka - Leksykon chorób i schorzeń
Łupież różowy – Diagnostyka i diagnoza
Łupież różowy (pityriasis rosea) to samoograniczająca się dermatoza, charakteryzująca się początkowo pojawieniem się blaszki macierzystej o średnicy 2-5 cm, z rumieniowym, łuszczącym się obwodem i jaśniejszym środkiem, lokalizującej się głównie na tułowiu (w 90% przypadków). Po 1-2 tygodniach rozwija się uogólniona wysypka plamisto-grudkowa, z mniejszymi zmianami ułożonymi wzdłuż linii Langera, przypominającymi choinkę, obejmująca tułów i proksymalne części kończyn. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym i badaniu fizykalnym, wspomagana dermatoskopią, która wykazuje żółtawe tło, obwodowe łuszczenie typu „collarette” oraz nieregularne rozmieszczenie punktowych naczyń. W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć m.in. kiłę wtórną (testy RPR/VDRL), grzybicę (test KOH, posiew), łuszczycę kropelkową, liszaj płaski oraz inne dermatozy o podobnym obrazie klinicznym.
badanie dermatoskopowe, badanie histopatologiczne, biopsja skóry, blaszka macierzysta, chłoniak skórny z komórek T, dermatolog, diagnostyka różnicowa, grzybica skóry gładkiej, kiła wtórna, linie Langera, liszaj płaski, łojotokowe zapalenie skóry, łupież różowy, łuszczenie skóry, łuszczyca kropelkowa, morfologia krwi, odczyn Biernackiego, parakeratoza, posiew grzybniczy, spongioza, test HIV, test KOH, test RPR, toczeń rumieniowaty podostry skórny, wyprysk pieniążkowaty, wysypka plamisto-grudkowa