czynnik reumatoidalny
Czynnik reumatoidalny (RF) to autoprzeciwciało klasy IgM skierowane przeciwko fragmentowi Fc immunoglobulin klasy IgG. Jest to kluczowy marker diagnostyczny w reumatoidalnym zapaleniu stawów (RZS), gdzie jego obecność stwierdza się u około 70-80% pacjentów. Mimo to, RF nie jest swoistym markerem dla RZS, gdyż może występować również w innych chorobach autoimmunologicznych, przewlekłych infekcjach czy nawet u zdrowych osób w podeszłym wieku.
Diagnostycznie czynnik reumatoidalny ma wartość przede wszystkim w połączeniu z obrazem klinicznym i innymi badaniami laboratoryjnymi. Jego wysokie miano często koreluje z większą aktywnością choroby i gorszym rokowaniem w RZS. Pacjenci seropozytywni (RF-dodatni) zazwyczaj doświadczają bardziej agresywnego przebiegu choroby z szybszą destrukcją stawów i częstszymi manifestacjami pozastawowymi.
W diagnostyce różnicowej chorób reumatycznych, obok RF, ważną rolę odgrywają również przeciwciała przeciw cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi (anty-CCP), które charakteryzują się większą swoistością dla RZS. Współczesne wytyczne diagnostyczne zalecają równoczesne oznaczanie obu tych markerów dla zwiększenia dokładności rozpoznania, szczególnie we wczesnym stadium choroby.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Grzybiec pierścieniowy – Diagnostyka i diagnoza
Grzybiec pierścieniowy (Granuloma annulare, GA) to łagodne, niezakaźne ziarniniakowe schorzenie skóry, charakteryzujące się obrączkowatymi zmianami rumieniowymi lub cielistymi, najczęściej lokalizowanymi na grzbietowych i bocznych powierzchniach rąk i stóp. Diagnostyka opiera się głównie na ocenie klinicznej, z uwzględnieniem braku łuszczenia się naskórka, co odróżnia GA od grzybicy i innych łuszczących się dermatoz. W przypadkach niejednoznacznych wskazana jest biopsja skóry, która wykazuje obecność ziarniniaków palisadowych, degenerację kolagenu, złogi mucyny oraz naciek limfohistiocytarny. Barwienia koloidalne żelazem lub błękitem acianowym uwidaczniają zwiększoną ilość mucyny, co jest cechą diagnostyczną odróżniającą GA od innych ziarniniakowych chorób skóry, takich jak sarkoidoza czy necrobiosis lipoidica.
badanie histopatologiczne, biopsja skóry, czynnik reumatoidalny, degeneracja kolagenu, granuloma annulare, grzybica skóry, grzybiec pierścieniowy, guzek reumatoidalny, immunofluorescencja, liszaj płaski, morfologia krwi, naciek limfohistiocytarny, przeciwciała anty-Ro, przeciwciała przeciwjądrowe, rezonans magnetyczny, sarkoidoza, toczeń rumieniowaty podostry skórny, tomografia komputerowa, wskaźnik opadania erytrocytów, ziarniniak grzybiasty - Leksykon chorób i schorzeń
Reumatoidalne zapalenie stawów – Objawy
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) to przewlekła choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się zapaleniem błony maziowej stawów, prowadzącym do obrzęku, bólu, sztywności oraz postępujących uszkodzeń chrząstki i kości. Choroba przebiega w czterech stadiach, od wczesnego zapalenia błony maziowej, przez uszkodzenia chrząstki, destrukcję kości, aż do końcowej dysfunkcji stawów, często z deformacjami i zesztywnieniem (ankylozą), które dotyczy około 0,8% pacjentów. Charakterystycznym objawem jest poranna sztywność trwająca powyżej godziny, a zajęcie stawów jest symetryczne. RZS może prowadzić do powikłań pozastawowych obejmujących układ sercowo-naczyniowy, oddechowy, nerwowy, skórę oraz hematologiczny. Wczesne rozpoznanie i leczenie, najlepiej w ciągu pierwszych 12 tygodni od pojawienia się objawów, znacząco poprawia rokowanie, spowalnia progresję choroby i zwiększa szanse na remisję.
ankyloza, błona maziowa stawu, choroba autoimmunologiczna, czynnik reumatoidalny, deformacja łabędziej szyi, deformacja stawu, glikokortykosteroidy, guzki reumatoidalne, leki biologiczne, leki modyfikujące przebieg choroby, markery stanu zapalnego, OB i CRP, remisja choroby, reumatoidalne zapalenie stawów, śródmiąższowa choroba płuc, sztywność poranna, sztywność stawowa, wysięk stawowy, zaostrzenie choroby, zapalenie naczyń, zapalenie stawów, zapalenie twardówki, zespół cieśni nadgarstka, zespół suchego oka - Leksykon chorób i schorzeń
Artretyzm – Diagnostyka i diagnoza
Artretyzm to heterogenna grupa chorób stawów, obejmująca ponad 100 typów, z których najczęstsze to choroba zwyrodnieniowa stawów, reumatoidalne zapalenie stawów (RA) oraz dna moczanowa. Diagnostyka opiera się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz kompleksowej ocenie laboratoryjnej i obrazowej. Kluczowe badania serologiczne to czynnik reumatoidalny (RF) obecny u 70-80% pacjentów z RA, przeciwciała anty-CCP o wysokiej specyficzności dla RA, a także markery stanu zapalnego, takie jak CRP i OB/ESR. Badanie płynu stawowego pozwala na ocenę zapalenia, wykluczenie infekcji oraz identyfikację kryształów w dnie moczanowej. Obrazowanie, w tym RTG, USG, MRI i CT, umożliwia ocenę zmian strukturalnych i zapalnych, przy czym MRI i USG są bardziej czułe we wczesnych stadiach choroby. Kryteria klasyfikacyjne ACR/EULAR pomagają w standaryzacji diagnozy RA, przyznając punkty za zajęcie stawów, wyniki serologiczne, markery ostrej fazy i czas trwania objawów.
artretyzm, artrocenteza, artroskopia, badanie fizykalne, badanie płynu stawowego, białko C-reaktywne, błona maziowa, choroba zwyrodnieniowa stawów, chrząstka, czynnik reumatoidalny, dna moczanowa, infekcyjne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, morfologia krwi, nadżerki kostne, odczyn Biernackiego, osteofity, osteopenia okołostawowa, płyn maziowy, przeciwciała anty-CCP, przeciwciała przeciwjądrowe, remisja choroby, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, spondyloartropatia, staw śródręczno-paliczkowy, szpara stawowa, sztywność poranna, toczeń rumieniowaty układowy, tomografia komputerowa, ultrasonografia, wirusowe zapalenie wątroby, wywiad medyczny, zapalenie błony maziowej, zapalenie ścięgien, zapalenie skórno-mięśniowe, zapalenie wielomięśniowe, zapalne zapalenie stawów, zespół cieśni nadgarstka, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, zwyrodnieniowe zapalenie stawów - Leksykon chorób i schorzeń
Włóknienie płucne – Diagnostyka i diagnoza
Włóknienie płucne charakteryzuje się postępującym bliznowaceniem i stwardnieniem tkanki płucnej, co prowadzi do upośledzenia wymiany gazowej. Diagnostyka jest utrudniona przez niespecyficzne objawy i podobieństwo do innych chorób układu oddechowego, takich jak POChP czy astma. Średni czas od pojawienia się pierwszych symptomów do diagnozy wynosi około 2,7 roku, a ponad 55% pacjentów otrzymuje błędne rozpoznanie przed właściwą diagnozą. Kluczowe w diagnostyce są: szczegółowy wywiad, badanie fizykalne (obecność trzeszczeń typu velcro), badania obrazowe (RTG i HRCT), gdzie wzorzec UIP, zmiany typu plastra miodu i rozstrzenie oskrzeli z pociągania dominują w dolnych partiach płuc. Spirometria wykazuje restrykcyjny wzorzec z obniżoną FVC, a DLCO jest czułym wskaźnikiem upośledzenia funkcji płuc. Test 6-minutowego marszu oraz gazometria tętnicza dostarczają dodatkowych informacji o wydolności i hipoksemii.
biopsja płuca, bliznowacenie tkanki płucnej, chirurgiczna biopsja płuca, czynnik reumatoidalny, gazometria krwi tętniczej, idiopatyczne włóknienie płucne, macierz zewnątrzkomórkowa, natężona pojemność życiowa, palce pałeczkowate, pirfenidon, plaster miodu, płukanie oskrzelowo-pęcherzykowe, przeciwciała anty-CCP, przeciwciała przeciwjądrowe, przewlekła obturacyjna choroba płuc, przezoskrzelowa biopsja płuca, rehabilitacja pulmonologiczna, rozstrzenia oskrzeli z pociągania, śródmiąższowe zapalenie płuc, test 6-minutowego marszu, tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości, trzeszczenia velcro, wideotorakoskopia, wielodyscyplinarne konsylium, włóknienie płucne, zdolność dyfuzyjna płuc - Leksykon chorób i schorzeń
Artretyzm – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) to przewlekła, ogólnoustrojowa choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się symetrycznym, nadżerkowym zapaleniem wielostawowym. Przebieg choroby jest zróżnicowany, od subklinicznych form (ok. 10%) do agresywnych, wyniszczających postaci (10-15%). Kluczowe dla ograniczenia progresji i powikłań jest wczesne rozpoznanie i leczenie, z celem osiągnięcia i utrzymania remisji, co obejmuje całkowite stłumienie stanu zapalnego i bólu oraz zapobieganie niepełnosprawności. Czynniki prognostyczne złej odpowiedzi obejmują wysoką aktywność choroby (DAS28≥5,1), obecność wysokich mian autoprzeciwciał (RF, ACPA), początkowe uszkodzenia strukturalne widoczne w RTG, a także czynniki demograficzne jak płeć i wiek. Wczesne skierowanie do reumatologa (do 3 miesięcy od objawów) znacząco poprawia rokowanie. Modele predykcyjne, uwzględniające m.in. genotypy ABCB1 rs1045642 i ABCC3 rs4793665, palenie tytoniu, BMI≥25 kg/m² oraz parametry kliniczne (HAQ≥0,6), pozwalają na przewidywanie odpowiedzi na metotreksat z dokładnością do 80%.
badanie ultrasonograficzne, choroba autoimmunologiczna, choroby układu sercowo-naczyniowego, czynnik reumatoidalny, etanercept, inhibitory JAK, metotreksat, niezróżnicowane zapalenie stawów, przeciwciała anty-CCP, remisja, reumatoidalne zapalenie stawów, rytuksymab, śródmiąższowa choroba płuc, tocilizumab, uczenie maszynowe, uszkodzenie narządów, zapalenie wielostawowe - Leksykon chorób i schorzeń
Reaktywne zapalenie stawów – Diagnostyka i diagnoza
Reaktywne zapalenie stawów (ReZS) to zapalenie stawów rozwijające się 1-4 tygodnie po infekcji przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego lub dróg oddechowych. Diagnoza opiera się na obrazie klinicznym, wywiadzie i wykluczeniu innych przyczyn, gdyż brak jest specyficznego testu diagnostycznego. Charakterystyczne jest asymetryczne oligoartykularne zapalenie stawów, najczęściej kończyn dolnych, z objawami pozastawowymi (zapalenie spojówek, zmiany skórne, zapalenie cewki moczowej). W badaniach laboratoryjnych obserwuje się podwyższone markery stanu zapalnego: OB i CRP, negatywny czynnik reumatoidalny i ANA, a u 65-96% pacjentów obecność HLA-B27, który koreluje z zajęciem kręgosłupa i zapaleniem błony naczyniowej oka. Płyn stawowy cechuje się leukocytozą 10 000-40 000/μl z przewagą neutrofilów, brakiem kryształów i ujemnymi posiewami bakteriologicznymi. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. infekcyjne zapalenie stawów, dnę moczanową, RZS i łuszczycowe zapalenie stawów.
białko C-reaktywne, choroba zapalna jelit, czynnik reumatoidalny, dna moczanowa, entezopatia, gorączka reumatyczna, HLA-B27, infekcyjne zapalenie stawów, keratoderma blennorrhagicum, łuszczycowe zapalenie stawów, odczyn Biernackiego, płyn stawowy, przeciwciała przeciwjądrowe, reaktywne zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, reumatolog dziecięcy, rezonans magnetyczny, rzeżączkowe zapalenie stawów, spondyloartropatia osiowa, układ moczowo-płciowy, zapalenie błony maziowej, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie cewki moczowej, zapalenie spojówek, zapalenie stawów krzyżowo-biodrowych, zapalenie stawów śródstopno-paliczkowych, zapalenie szyjki macicy - Leksykon chorób i schorzeń
Ból palców – Diagnostyka i diagnoza
Ból palców stopy wymaga kompleksowej diagnostyki obejmującej szczegółowy wywiad lekarski, badanie fizykalne oraz odpowiednie badania obrazowe i laboratoryjne. Kluczowe jest rozpoznanie charakteru bólu, lokalizacji, czynników nasilających oraz wcześniejszych urazów. Badanie fizyczne powinno uwzględniać ocenę obrzęku, deformacji, zakresu ruchomości stawów oraz obecności punktów bolesności i objawu Muldera w przypadku podejrzenia nerwiaka Mortona. Diagnostyka obrazowa obejmuje RTG (ocena złamań, zmian zwyrodnieniowych, osteofitów), USG (ocena tkanek miękkich, nerwiaków), MRI (szczegółowa ocena tkanek miękkich i nerwów, złoty standard w diagnostyce nerwiaka Mortona) oraz w wybranych przypadkach CT i scyntygrafię kostną. Badania laboratoryjne (morfologia, OB, kwas moczowy, RF, anty-CCP, HbA1c) wspomagają rozpoznanie chorób systemowych, takich jak dna moczanowa czy reumatoidalne zapalenie stawów. Diagnostyczne iniekcje znieczulenia miejscowego są szczególnie użyteczne w lokalizacji źródła bólu, zwłaszcza w nerwiaku Mortona.
choroba Freiberga, choroba zwyrodnieniowa stawów, czynnik reumatoidalny, dna moczanowa, hallux rigidus, hallux valgus, kwas moczowy, łuszczycowe zapalenie stawów, morfologia krwi, nerwiak Mortona, neuropatia obwodowa, osteomyelitis, palec młotkowaty, przeciwciała anty-CCP, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kostna, turf toe, wrastający paznokieć, zapalenie kaletki, zapalenie powięzi podeszwowej, zapalenie ścięgien prostowników, zespół kanału stępu, złamanie przeciążeniowe - Leksykon chorób i schorzeń
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów – Epidemiologia
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) jest najczęstszą przewlekłą chorobą reumatologiczną u dzieci, o zróżnicowanej epidemiologii zależnej od regionu, grup etnicznych i podtypów choroby. Roczna zapadalność waha się od 1,6 do 23 przypadków na 100 000 dzieci, a chorobowość od 3,8 do 400 na 100 000. W USA i Kanadzie zapadalność wynosi 0,041-0,061 na 1000 dzieci, a chorobowość w populacji białej z Utah to 1,2 na 1000. W Europie średnia chorobowość to około 70 na 100 000, z najwyższą w Norwegii (148/100 000) i najniższą w Niemczech (20/100 000). W Polsce w 2022 roku zapadalność wyniosła 4,3, a chorobowość 78,8 na 100 000. MIZS częściej dotyka dziewczęta (stosunek 2:1 do 3:1), z różnicami w podtypach: oligoartykularny (3:1), uveitis (5-6,6:1), wielostawowy RF-ujemny (2,8:1), a postać układowa wykazuje równą częstość u obu płci. Wiek zachorowania jest najczęściej 1-3 lata, z dwufazowym szczytem w podtypie wielostawowym RF-ujemnym (1-4 i 6-12 lat). Dominujące podtypy to skąpostawowy (50-60%), wielostawowy RF-ujemny (11-28%), układowy (10-20%) i łuszczycowe zapalenie stawów (2-15%).
amyloidoza, atopowe zapalenie skóry, choroba przewlekła, chorobowość, czynnik reumatoidalny, jaskra, łuszczycowe zapalenie stawów, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów, nadzór epidemiologiczny, niepełnosprawność funkcjonalna, obrzęk tarczy nerwu wzrokowego, postać skąpostawowa, postać układowa, torbielowaty obrzęk plamki, zaćma, zapadalność, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie przyczepów ścięgnistych, zespół aktywacji makrofagów - Leksykon chorób i schorzeń
Artretyzm – Epidemiologia
Artretyzm, w tym reumatoidalne zapalenie stawów (RZS), stanowi istotne wyzwanie zdrowia publicznego, z globalnym rozpowszechnieniem RZS szacowanym na 176 milionów osób w 2020 roku i prognozowanym wzrostem do 317 milionów do 2050 roku. W USA około 21,2% dorosłych (53,2 mln) zgłasza zdiagnozowany artretyzm, a u około połowy osób powyżej 65 lat z chorobami przewlekłymi (POChP, demencja, udar, choroby serca, cukrzyca, nowotwory) współistnieje zapalenie stawów. Wskaźnik rozpowszechnienia RZS w Polsce w 2021 roku wynosił 689,0 na 100 000 mieszkańców (0,7%), z wyraźną przewagą kobiet (1,1% vs 0,3% u mężczyzn). Epidemiologia wskazuje na wzrost standaryzowanego wskaźnika rozpowszechnienia RZS o 141% od 1990 do 2020 roku, przy jednoczesnym spadku śmiertelności o 23,8%. Czynniki genetyczne (HLA-DRB1) i środowiskowe, w tym palenie tytoniu (odpowiedzialne za 9,01% śmiertelności RZS w 2021 r.), odgrywają kluczową rolę w patogenezie. RZS dotyka kobiety 2-3 razy częściej niż mężczyzn, a ryzyko zachorowania w ciągu życia wynosi 3,6% u kobiet i 1,7% u mężczyzn.
artretyzm, białko C-reaktywne, choroba serca, CRP, cukrzyca, czynnik reumatoidalny, czynniki ryzyka sercowo-naczyniowe, demencja, DMARD, geny HLA, glikokortykosteroidy, łuszczycowe zapalenie stawów, mediatory zapalne, metotreksat, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, OB, odczyn Biernackiego, palenie papierosów, POChP, przeciwciała przeciw cyklicznemu cytrulinowanemu peptydowi, przewlekła obturacyjna choroba płuc, reumatoidalne zapalenie stawów, toksyny środowiskowe, udar mózgu, zapalenie błony maziowej, zapalenie stawów - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba zwyrodnieniowa stawów – Diagnostyka i diagnoza
Choroba zwyrodnieniowa stawów (OA) jest najczęstszą formą zapalenia stawów, dotykającą ponad 80% osób powyżej 55 roku życia. Diagnoza opiera się głównie na wywiadzie klinicznym i badaniu fizykalnym, gdzie kluczowymi objawami są ból nasilający się podczas ruchu, poranna sztywność trwająca krócej niż 30 minut oraz ograniczony zakres ruchu z trzeszczeniami i powiększeniem kostnym stawu. Badania obrazowe, zwłaszcza RTG, potwierdzają diagnozę poprzez wykrycie zwężenia szpary stawowej, osteofitów, sklerotyzacji podchrzęstnej i torbieli podchrzęstnych, jednak zmiany radiologiczne nie zawsze korelują z nasileniem objawów. MRI, CT i ultrasonografia są stosowane w wybranych przypadkach, szczególnie gdy konieczne jest wykluczenie innych patologii lub ocena tkanek miękkich. Badania laboratoryjne, w tym CRP i OB, zwykle pozostają w normie i służą głównie do wykluczenia innych schorzeń, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, dna moczanowa czy infekcje stawowe. Analiza płynu stawowego wykazuje liczbę leukocytów poniżej 2000/μl, co potwierdza charakter niezapalny OA.
artrocenteza, aspiracja płynu stawowego, białko C-reaktywne, biomarkery, choroba zwyrodnieniowa stawów, czynnik reumatoidalny, dna moczanowa, fibromialgia, łuszczycowe zapalenie stawów, OB, obrzęk szpiku kostnego, osteofity, przebudowa kostna, przeciwciała przeciwjądrowe, reaktywne zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, sklerotyzacja podchrzęstna, spondyloartropatia, sztywność poranna, tomografia komputerowa, torbiel maziowa, torbiele podchrzęstne, trzeszczenie stawu, ultrasonografia, zapalenie ścięgien, zwężenie szpary stawowej - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół raynauda – Diagnostyka i diagnoza
Zespół Raynauda charakteryzuje się epizodycznym skurczem tętnic obwodowych, głównie palców rąk i stóp, wywołanym ekspozycją na zimno lub stres emocjonalny. Diagnostyka opiera się na wywiadzie klinicznym, badaniu fizykalnym oraz badaniach dodatkowych, takich jak kapilaroskopia wałów paznokciowych, test stymulacji zimnem oraz badania hemodynamiczne i laboratoryjne. Kluczowe kryteria rozpoznania obejmują co najmniej dwufazowe zmiany koloru palców (bielenie, sinica, zaczerwienienie), a czas powrotu temperatury palców po zanurzeniu w lodowatej wodzie powyżej 20 minut sugeruje zespół Raynauda. Kapilaroskopia pozwala różnicować postać pierwotną (prawidłowy obraz naczyń) od wtórnej (poszerzenie i nieregularność naczyń), co jest istotne w kontekście chorób tkanki łącznej, zwłaszcza twardziny układowej. Badania laboratoryjne, w tym morfologia, OB, CRP oraz przeciwciała ANA, RF, anty-centromerowe, anty-topoizomerazowe (SCL-70) i anty-CCP, służą do wykluczenia chorób autoimmunologicznych i różnicowania postaci zespołu.
akrocyjanoza, badanie fizykalne, białko C-reaktywne, choroba tętnic obwodowych, choroba tkanki łącznej, cyfrowa angiografia subtrakcyjna, czynnik reumatoidalny, kapilaroskopia wałów paznokciowych, martwica, morfologia krwi, napad, niedokrwienie serca, odczyn Biernackiego, odmrożenia, owrzodzenie palców, przeciwciała anty-CCP, przeciwciała przeciwjądrowe, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, sinica, test stymulacji zimnem, toczeń, twardzina układowa, wywiad kliniczny, zaczerwienienie, zblednięcie, zespół cieśni nadgarstka, zespół Raynauda, zmiany troficzne - Leksykon chorób i schorzeń
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów – Diagnostyka i diagnoza
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) jest najczęstszą przewlekłą chorobą reumatologiczną wieku dziecięcego, diagnozowaną na podstawie kryteriów klinicznych: wystąpienia objawów przed 16. rokiem życia, utrzymywania się zapalenia stawów przez minimum 6 tygodni oraz wykluczenia innych przyczyn. ILAR wyróżnia siedem podtypów MIZS, różniących się liczbą zajętych stawów i obecnością markerów laboratoryjnych, takich jak ANA (obecne u 70-75% pacjentów z postacią skąpostawową), RF (zwykle ujemny, ale dodatni w postaci wielostawowej) oraz anty-CCP, który wiąże się z gorszym rokowaniem. W diagnostyce rutynowo ocenia się markery stanu zapalnego: OB/ESR, CRP oraz ferrytynę, szczególnie podwyższone w postaci układowej. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. septyczne zapalenie stawów, boreliozę, gorączkę reumatyczną, białaczkę oraz toczeń rumieniowaty układowy. Kluczowe jest wczesne skierowanie do reumatologa dziecięcego, gdyż mediana czasu od objawów do rozpoznania wynosi około 56 dni, a opóźnienie może skutkować trwałymi uszkodzeniami stawów.
antygen HLA-B27, badanie ogólne moczu, białko C-reaktywne, borelioza, choroba reumatologiczna, choroby infekcyjne, choroby tkanki łącznej, czynnik reumatoidalny, gorączka reumatyczna, jaskra, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, morfologia krwi obwodowej, obrzęk stawu, odczyn Biernackiego, postać układowa, przeciwciała anty-CCP, przeciwciała przeciwjądrowe, reaktywne zapalenie stawów, reumatolog dziecięcy, rezonans magnetyczny, scyntygrafia kości, septyczne zapalenie stawów, sztywność poranna, toczeń rumieniowaty układowy, tomografia komputerowa, zaćma, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie przedniego odcinka błony naczyniowej, zdjęcie rentgenowskie - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba raynauda – Diagnostyka i diagnoza
Choroba Raynauda charakteryzuje się epizodycznym skurczem naczyń krwionośnych, głównie palców rąk i stóp, prowadzącym do charakterystycznych zmian koloru skóry (zblednięcie, sinica, zaczerwienienie) wywołanych ekspozycją na zimno. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym, z kluczowym znaczeniem dla rozróżnienia postaci pierwotnej i wtórnej choroby. Kapilaroskopia wału paznokciowego stanowi złoty standard różnicowania: w postaci pierwotnej obraz naczyń jest prawidłowy, natomiast w postaci wtórnej obserwuje się powiększone naczynia włosowate, kapilary olbrzymie, mikrowylewy i obszary beznaczyniowe. Test ekspozycji na zimno, z czasem powrotu skóry do normy powyżej 20 minut, potwierdza rozpoznanie. Dodatkowo, badania laboratoryjne (morfologia, ANA, OB, CRP, RF) służą wykluczeniu chorób podstawowych i potwierdzeniu postaci wtórnej. W diagnostyce różnicowej należy uwzględnić m.in. zespół cieśni nadgarstka, choroby naczyń obwodowych oraz inne schorzenia powodujące podobne objawy.
akrocyjanoza, badanie dopplerowskie, badanie kapilaroskopowe, beta-adrenolityki, białko C-reaktywne, choroba Raynauda, choroba zakrzepowo-zatorowa, czynnik reumatoidalny, kapilaroskopia wału paznokciowego, krioglobulinemia, morfologia krwi, objaw Raynauda, odczyn Biernackiego, odmroziny, przeciwciała przeciwjądrowe, siność siatkowata, skurcz naczyń krwionośnych, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa, zapalenie naczyń, zespół cieśni nadgarstka, zespół Sjögrena, zespół wyjścia z klatki piersiowej - Leksykon chorób i schorzeń
Reumatoidalne zapalenie stawów – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) to przewlekła, układowa choroba autoimmunologiczna charakteryzująca się symetrycznym, erozyjnym zapaleniem wielostawowym. Rokowanie jest zróżnicowane, a około 40% pacjentów staje się niepełnosprawnych po 10 latach. Niekorzystne czynniki prognostyczne obejmują wysoką aktywność choroby, obecność autoprzeciwciał (RF, anty-CCP), genotyp HLA-DRB1*04/04, objawy pozastawowe, młody wiek (<30 lat) i płeć żeńską. Remisja bez leków (sREM) jest celem terapii, osiąganą u 10-50% pacjentów, a jej uzyskanie wiąże się z lepszą jakością życia i mniejszą niepełnosprawnością. RZS zwiększa ryzyko przedwczesnej śmierci średnio o 10 lat, głównie z powodu chorób układu sercowo-naczyniowego (30-40% zgonów) i chorób układu oddechowego, w tym śródmiąższowej choroby płuc (ILD) występującej u 2,2-10% pacjentów.
choroba autoimmunologiczna, choroba układu sercowo-naczyniowego, czynnik reumatoidalny, erozja kości, krioglobulinemia, kwestionariusz oceny zdrowia, metotreksat, niezróżnicowane zapalenie stawów, niska aktywność choroby, objawy pozastawowe, przeciwciała anty-CCP, reumatoidalne zapalenie stawów, śródmiąższowa choroba płuc, trwała remisja, uczenie maszynowe, wskaźnik aktywności choroby DAS28-CRP, zapalenie naczyń, zapalenie twardówki, zapalenie wielostawowe, zastoinowa niewydolność serca - Leksykon chorób i schorzeń
Choroba stilla u dorosłych – Diagnostyka i diagnoza
Choroba Stilla u dorosłych (AOSD) to rzadkie, autoimmunologiczne schorzenie zapalne, którego diagnostyka opiera się na wykluczeniu innych chorób zakaźnych, nowotworowych i reumatycznych. Najczęściej stosowanymi kryteriami diagnostycznymi są kryteria Yamaguchi (czułość 93,5%, specyficzność 98,5%) oraz Fautrela, które uwzględniają objawy kliniczne takie jak gorączka ≥39°C utrzymująca się co najmniej tydzień, bóle stawów trwające minimum 2 tygodnie, nieswędzącą wysypkę łososiową oraz leukocytozę ≥10 000/μl z ≥80% granulocytów. W badaniach laboratoryjnych charakterystyczne są podwyższone parametry zapalne: OB >50 mm/h, CRP >2,0 mg/dl, podwyższony fibrynogen, leukocytoza z neutrofilią, trombocytoza oraz niedokrwistość. Kluczowym markerem jest hiperferrytynemia (>1000 ng/ml, często >5000 ng/ml) z obniżonym poziomem glikozylowanej ferrytyny (≤20%), co zwiększa specyficzność diagnostyczną do 89%. Dodatkowo, podwyższony poziom IL-18 może wskazywać na aktywność choroby, choć jego oznaczanie nie jest powszechnie dostępne.
aminotransferaza, białaczka, białko C-reaktywne, borelioza, chłoniak, choroba autoimmunologiczna, choroba Behçeta, choroba infekcyjna, choroba Stilla u dorosłych, czynnik reumatoidalny, dehydrogenaza mleczanowa, fibrynogen, granulocyt, gruźlica, hepatomegalia, HIV, infekcyjne zapalenie wsierdzia, interleukina, kryteria Yamaguchi, leukocytoza, limfadenopatia, mononukleoza zakaźna, neutrofilia, niedokrwistość, nowotwór układu krwiotwórczego, odczyn Biernackiego, przeciwciało ANCA, przeciwciało anty-CCP, przeciwciało antyfosfolipidowe, przeciwciało przeciwjądrowe, reumatoidalne zapalenie stawów, rozsiane wykrzepianie wewnątrznaczyniowe, splenomegalia, spondyloartropatia, toczeń rumieniowaty układowy, trombocytoza, wirusowe zapalenie wątroby, zapalenie błony maziowej, zapalenie osierdzia, zapalenie wątroby, zespół aktywacji makrofagów, zespół hemofagocytarny - Leksykon chorób i schorzeń
Erytromelalgia – Diagnostyka i diagnoza
Erytromelalgia (EM) to rzadka jednostka chorobowa charakteryzująca się triadą objawów: zaczerwienieniem, uczuciem ciepła oraz nawracającym palącym bólem kończyn, nasilającym się pod wpływem ciepła, wysiłku fizycznego lub stresu, a łagodzonym przez ochłodzenie, odpoczynek lub uniesienie kończyny. Diagnoza opiera się głównie na obrazie klinicznym, gdyż brak jest specyficznych testów diagnostycznych. Kryteria Thompsona i wsp. obejmują palący ból kończyn, nasilenie pod wpływem ciepła, złagodzenie przez chłodzenie, zaczerwienienie skóry oraz podwyższoną temperaturę zajętych obszarów. Diagnostyka różnicowa powinna uwzględniać m.in. zespół bólu regionalnego złożonego (CRPS), neuropatie obwodowe oraz choroby zapalne. W diagnostyce pomocne są badania laboratoryjne wykluczające choroby mieloproliferacyjne (np. trombocytemia z liczbą płytek >600×10⁹/L, hematokrytem >50%), badania serologiczne (ANA, RF), testy genetyczne w kierunku mutacji genu SCN9A (szczególnie u młodych pacjentów i z wywiadem rodzinnym) oraz obrazowe i funkcjonalne (termografia, scyntygrafia kości, EMG). Biopsja skóry może wykazać charakterystyczne zmiany różniące EM pierwotną od wtórnej, choć nie jest rutynowo stosowana.
badania serologiczne, biopsja skóry, choroba Fabry’ego, choroby mieloproliferacyjne, choroby naczyniowe, czynnik reumatoidalny, elektromiografia, erytromelalgia, gen SCN9A, kauzalgia, morfologia krwi, naciek jednojądrzasty, neuropatia obwodowa, pogrubienie błony wewnętrznej, proliferacja komórek, przeciwciała ANA, scyntygrafia kości, sekwencjonowanie genu, termografia, test prowokacyjny, toczeń rumieniowaty układowy, wirus HIV, zaburzenia mieloproliferacyjne, zapalenie tkanki łącznej, zespół bólu regionalnego złożonego - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Piroxicam Jelfa 10 mg
Piroksykam, należący do grupy oksykamów i klasyfikowany jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (ATC: M01AC01), wykazuje wielokierunkowe działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Jego mechanizm opiera się na odwracalnym hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zahamowania syntezy prostanoidów, w tym prostaglandyn, kluczowych mediatorów stanu zapalnego. Ponadto piroksykam ogranicza uwalnianie enzymów lizosomalnych z leukocytów, redukując degradację tkanek i nasilenie reakcji zapalnej. W kontekście reumatoidalnego zapalenia stawów lek zmniejsza produkcję czynnika reumatoidalnego zarówno w krążeniu ogólnoustrojowym, jak i w płynie maziówkowym, co sprzyja ograniczeniu destrukcji stawów i poprawie ich funkcji.
compliance pacjenta, cyklooksygenaza, czynnik reumatoidalny, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, enzym lizosomalny, enzym proteolityczny, kwas arachidonowy, lek przeciwzapalny i przeciwreumatyczny, leukocyt, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, oksykam, piroksykam, płyn maziówkowy, proces zapalny, prostaglandyna, prostanoid, reumatoidalne zapalenie stawów - Leksykon chorób i schorzeń
Autoimmunologiczne zapalenie trzustki – Etiologia i przyczyny
Autoimmunologiczne zapalenie trzustki (AZT) to rzadkie, przewlekłe zapalenie trzustki o podłożu autoimmunologicznym, stanowiące około 6% przypadków przewlekłego zapalenia trzustki. Wyróżnia się trzy typy AZT: typ 1 (IgG4-zależny, limfoplazmatyczny stwardniający, stanowiący 85% przypadków), typ 2 (idiopatyczne zapalenie z dominującym zajęciem przewodów, bez podwyższonego IgG4) oraz typ 3 (wywołany immunoterapią inhibitorami punktów kontrolnych). Patogeneza różni się w zależności od typu – typ 1 charakteryzuje się naciekiem limfocytów T CD4+/CD8+ i podwyższonym poziomem IgG4 (>280 mg/dl), typ 2 – naciekiem neutrofili i obecnością granulocytarnych zmian nabłonkowych, a typ 3 – szybkim zanikiem trzustki i niewydolnością endokrynną. W etiologii AZT istotną rolę odgrywają predyspozycje genetyczne (m.in. mutacje DRB1*0405, DQB1*0401, polimorfizmy CTLA-4) oraz czynniki środowiskowe, takie jak infekcje bakteryjne (np. Helicobacter pylori), palenie tytoniu i nadużywanie alkoholu. Choroba często współistnieje z innymi schorzeniami autoimmunologicznymi, w tym pierwotnym stwardniającym zapaleniem dróg żółciowych, zespołem Sjögrena, czy wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego.
autoimmunologiczne zapalenie trzustki, choroba związana z IgG4, CTLA-4, cukrzyca typu 2, czynnik reumatoidalny, Helicobacter pylori, idiopatyczne zapalenie trzustki, immunoterapia inhibitorami punktów kontrolnych, limfocyt T CD4+, mimikra molekularna, naciek neutrofilowy, niewydolność zewnątrzwydzielnicza trzustki, pierwotna marskość żółciowa wątroby, pierwotne stwardniające zapalenie dróg żółciowych, polimorfizm genetyczny, przeciwciała przeciwjądrowe, przeciwciało IgG4, przewlekłe zapalenie trzustki, przewód Wirsunga, pseudotorbiel, reakcja autoimmunologiczna, reumatoidalne zapalenie stawów, sarkoidoza, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zapalenie tarczycy Hashimoto, zarostowe zapalenie żył, zespół Sjögrena, zwłóknienie zaotrzewnowe - Leksykon chorób i schorzeń
Krioglobulinemia – Diagnostyka i diagnoza
Krioglobulinemia to schorzenie charakteryzujące się obecnością krioglobulin – białek wytrącających się w niskich temperaturach. Diagnostyka opiera się na wykrywaniu krioglobulin w surowicy, przy czym kluczowe jest utrzymanie próbki krwi w temperaturze 37°C podczas pobierania, transportu i obróbki, aby uniknąć fałszywie negatywnych wyników. Kriokryt, czyli procentowa objętość wytrąconego osadu, różni się w zależności od typu krioglobulinemii: typ I wykazuje kriokryt powyżej 5% (czas wytrącania 24 godziny do 3-5 dni), typ II 2-7%, a typ III 1-3% (czas wytrącania 5-7 dni). Diagnostyka powinna obejmować także oznaczenie dopełniacza (szczególnie obniżone C4), czynnik reumatoidalny, badania w kierunku HCV, a także biopsje tkanek w przypadku zajęcia narządów. Immunofiksacja jest metodą z wyboru do określania typu krioglobulin.
biopsja nerki, biopsja skóry, biopsja szpiku kostnego, czynnik reumatoidalny, elektromiografia, gammopatia monoklonalna, guzkowe zapalenie tętnic, HCV RNA, immunofiksacja, kłębuszkowe zapalenie nerek, krioglobulina, krioglobulinemia, kriokryt, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, livedo reticularis, makroglobulinemia Waldenströma, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, objaw Raynauda, plamica Henocha-Schönleina, przeciwciała przeciwjądrowe, szpiczak mnogi, toczeń rumieniowaty układowy, zapalenie naczyń, zapalenie naczyń reumatoidalne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Piroxicam Jelfa 20 mg
Piroksykam, należący do grupy oksykamów niesteroidowych leków przeciwzapalnych (kod ATC: M01AC01), wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne obejmujące odwracalne hamowanie enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostanoidów i ograniczenia procesów zapalnych. Ponadto, lek redukuje uwalnianie enzymów lizosomalnych z leukocytów oraz obniża produkcję czynnika reumatoidalnego zarówno w surowicy, jak i płynie maziówkowym u pacjentów z seropozytywnym reumatoidalnym zapaleniem stawów. Piroksykam charakteryzuje się długim okresem półtrwania, co umożliwia stosowanie go w schemacie jednorazowej dawki dobowej, zapewniając stabilne stężenia terapeutyczne i ciągły efekt przeciwzapalny, przeciwbólowy oraz przeciwgorączkowy.
biologiczny okres półtrwania, biosynteza prostaglandyn, cyklooksygenaza, czynnik reumatoidalny, dawka dobowa, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, enzym lizosomalny, klasyfikacja ATC, lek przeciwreumatyczny, mediator zapalenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, objawy zapalne, oksykam, piroksykam, płyn maziówkowy, reumatoidalne zapalenie stawów, stan zapalny, synteza prostanoidów, tabletka powlekana - Leksykon chorób i schorzeń
Fascyjitis podeszwowy – Diagnostyka i diagnoza
Fascyjitis podeszwowy jest klinicznym rozpoznaniem opartym na charakterystycznym bólu pięty, nasilającym się podczas pierwszych kroków rano oraz palpacyjnej tkliwości przyśrodkowej części pięty. Typowe objawy obejmują ból nasilający się po odpoczynku i ustępujący podczas aktywności, a także ograniczone zgięcie grzbietowe stawu skokowego. Test Windlassa, choć o niskiej czułości (32%), cechuje się wysoką swoistością (100%) i jest użyteczny do potwierdzenia diagnozy. Badania obrazowe, takie jak ultrasonografia i rezonans magnetyczny, są wskazane głównie w przypadkach opornych na leczenie lub w celu wykluczenia innych patologii. Ultrasonografia wykazuje zwiększoną grubość powięzi podeszwowej powyżej 4 mm, a optymalny punkt odcięcia wynosi 3,15 mm (czułość 100%, swoistość 81,3%). Elastografia fali poprzecznej (SWE) z modułem Younga o wartości 63,24 kPa (czułość 78,3%, swoistość 92,2%) zwiększa dokładność diagnostyczną, a połączenie obu metod podnosi czułość do 93,3% i swoistość do 93,8%.
antygen HLA-B27, badanie elektromiograficzne, badanie fizykalne, ból pięty, czynnik reumatoidalny, diagnoza kliniczna, elastografia fali poprzecznej, fascyjitis podeszwowy, markery stanu zapalnego, moduł Younga, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, OB i CRP, obrazy T2-zależne, ostroga piętowa, płaskostopie, powięź podeszwowa, przeciwciało przeciwjądrowe, radikulopatia S1, rezonans magnetyczny, ścięgno Achillesa, test Windlassa, ultrasonografia, zapalenie kaletki maziowej, zapalenie stawów, zespół cieśni stępu, zgięcie grzbietowe, złamanie przeciążeniowe - Leksykon chorób i schorzeń
Polimiozyt – Diagnostyka i diagnoza
Polimiozyt (PM) to rzadka, autoimmunologiczna miopatia zapalna charakteryzująca się symetrycznym osłabieniem mięśni proksymalnych, głównie obręczy barkowej i biodrowej. Diagnostyka opiera się na kompleksowej ocenie klinicznej, badaniach laboratoryjnych (w tym podwyższonym poziomie kinazy kreatynowej (CK) nawet 5-50-krotnie powyżej normy, podwyższonych enzymach mięśniowych: aldolaza, ALT, AST, LDH oraz markerach zapalnych OB i CRP u około 50% pacjentów), obecności specyficznych przeciwciał (anty-Jo-1 u 15-30%, ANA u około 33%, RF u ponad 50%) oraz badaniach dodatkowych takich jak elektromiografia (EMG) i rezonans magnetyczny (MRI). Biopsja mięśnia pozostaje złotym standardem diagnostycznym, wykazując nacieki limfocytów T CD8+ i makrofagów w endomysium, martwicę włókien mięśniowych oraz ekspresję MHC klasy I. Diagnostyka różnicowa obejmuje inne idiopatyczne miopatie zapalne, choroby nerwowo-mięśniowe, endokrynopatie oraz polekowe uszkodzenia mięśni.
aldolaza, aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, białko C-reaktywne, biopsja mięśnia, choroba autoimmunologiczna, czynnik reumatoidalny, dehydrogenaza mleczanowa, dysfagia, dystrofia mięśniowa, elektromiografia, endomysium, idiopatyczna miopatia zapalna, kinaza kreatynowa, limfocyty T CD8+, miastenia gravis, mięśnie proksymalne, mioglobinuria, miopatia nekrotyzująca, naciek zapalny, niedoczynność tarczycy, odczyn Biernackiego, osłabienie mięśniowe, polimiozyt, przeciwciała anty-Jo-1, przeciwciała przeciwjądrowe, rabdomioliza, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, śródmiąższowa choroba płuc, toczeń rumieniowaty układowy, tomografia komputerowa, tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości, twardzina układowa, zapalenie skórno-mięśniowe, zespół antysyntetazowy, zespół Cushinga, zespół Sjögrena - Leksykon chorób i schorzeń
Zapalenie naczyń – Diagnostyka i diagnoza
Zapalenie naczyń (vasculitis) to heterogenna grupa chorób charakteryzujących się zapaleniem ścian naczyń krwionośnych, co prowadzi do uszkodzeń narządów i tkanek. Diagnostyka jest wyzwaniem ze względu na niespecyficzne objawy i rzadkość schorzeń, co skutkuje średnim czasem do rozpoznania wynoszącym około 7 miesięcy oraz błędną diagnozą u 73% pacjentów. Kluczowe jest systematyczne podejście diagnostyczne obejmujące szczegółowy wywiad, badanie fizykalne, badania laboratoryjne (m.in. morfologia, OB, CRP, ANCA, ANA, RF, poziomy dopełniacza C3 i C4) oraz obrazowe (RTG, USG, CT, MRI, PET, angiografia). Biopsja zajętego narządu pozostaje złotym standardem potwierdzenia rozpoznania, szczególnie w przypadku zapalenia naczyń OUN, tętnicy skroniowej, nerek czy płuc. W diagnostyce AAV istotne jest wykrycie przeciwciał ANCA: c-ANCA (PR3) w ziarniniakowatości z zapaleniem naczyń (GPA) oraz p-ANCA (MPO) w mikroskopowym zapaleniu naczyń (MPA) i eozynofilowej ziarniniakowatości (EGPA).
angiografia, angiografia mózgowa, białko C-reaktywne, biopsja, biopsja mózgu, biopsja nerki, biopsja nerwu łydkowego, biopsja płuca, biopsja tętnicy skroniowej, cytoplazmatyczne ANCA, czynnik reumatoidalny, immunofluorescencja bezpośrednia, krioglobuliny, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, mieloperoksydaza, mikroskopowe zapalenie naczyń, morfologia krwi, odczyn Biernackiego, okołojądrowe ANCA, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, płyn mózgowo-rdzeniowy, pozytonowa tomografia emisyjna, proteinaza 3, przeciwciała ANCA, przeciwciała przeciwjądrowe, rezonans magnetyczny, tomografia komputerowa, ultrasonografia, zapalenie naczyń, zapalenie naczyń OUN, zapalenie tętnic Takayasu, zapalenie tętnicy skroniowej, ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń - Leksykon chorób i schorzeń
Fibromialgia – Diagnostyka i diagnoza
Fibromialgia (FM) to przewlekły zespół charakteryzujący się uogólnionym bólem mięśniowo-szkieletowym, często współistniejącym ze zmęczeniem, zaburzeniami snu, jelitowymi i nastroju. Dotyka około 2% populacji, z przewagą kobiet (7-krotnie częściej niż mężczyzn), najczęściej w wieku młodym i średnim. Diagnostyka jest wyzwaniem ze względu na brak specyficznych testów laboratoryjnych i obrazowych oraz konieczność wykluczenia innych schorzeń. Aktualne kryteria ACR z 2016 roku definiują fibromialgię na podstawie uogólnionego bólu w co najmniej 4 z 5 regionów ciała, utrzymującego się minimum 3 miesiące, z WPI ≥ 7 i SSS ≥ 5 lub WPI 4-6 i SSS ≥ 9. Diagnostyka obejmuje szczegółowy wywiad, badanie fizykalne, badania laboratoryjne (morfologia, OB, CRP, TSH, LFT, UE, CK) oraz wykluczenie innych chorób reumatologicznych, endokrynologicznych, neurologicznych i infekcyjnych. Nowoczesne metody diagnostyczne, takie jak test FM/a (czułość 93%, swoistość 89%) i analiza RNA, oferują obiecujące narzędzia do rozróżnienia FM od innych zespołów bólowych.
Amerykańskie Kolegium Reumatologiczne, badanie funkcji tarczycy, badanie funkcji wątroby, bezdech senny, białko C-reaktywne, ból mięśniowo-powięziowy, ból mięśniowo-szkieletowy, centralna sensytyzacja, choroba Addisona, choroba autoimmunologiczna, choroba tkanki łącznej, cytokina i chemokina, czynnik reumatoidalny, dysfagia, fibromialgia, funkcjonalny rezonans magnetyczny, kinaza kreatynowa, lek immunosupresyjny, miastenia, morfologia krwi, nadczynność przytarczyc, neuropatia obwodowa, niedoczynność tarczycy, polimialgia reumatyczna, przeciwciało przeciwjądrowe, punkt tkliwy, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, skala nasilenia objawów, stwardnienie rozsiane, toczeń rumieniowaty układowy, zaburzenie jelitowe, zakażenie HIV, zapalenie wielomięśniowe, zespół bólowy, zespół hipermobilności, zespół niespokojnych nóg, zespół Sjögrena, zespół stresu pourazowego - Leksykon chorób i schorzeń
Polimialgia reumatyczna – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Polimialgia reumatyczna (PMR) to przewlekła choroba zapalna o zróżnicowanym przebiegu klinicznym i rokowaniu, które zależy od wielu czynników, takich jak płeć żeńska, podwyższony poziom OB, obecność zapalenia stawów obwodowych, zwiększona lepkość osocza oraz specyficzne allele HLA. Badania ultrasonograficzne, zwłaszcza obecność obustronnego zapalenia pochewki ścięgna mięśnia dwugłowego ramienia (LHBT) oraz wysięków w kaletkach podbarkowej i poddeltoidowej, stanowią istotne narzędzia prognostyczne, pomagając przewidzieć utrzymanie lub zmianę diagnozy PMR. Początkowa dawka prednizonu 20 mg/dzień zmniejsza ryzyko wczesnych nawrotów, choć zwiększa ryzyko działań niepożądanych, natomiast dawka 15 mg wiąże się z dłuższym czasem terapii. Brak jednolitej definicji nawrotu utrudnia ocenę przebiegu choroby.
18F-FDG, allel HLA, badanie PET-CT, badanie ultrasonograficzne, biopsja tętnicy skroniowej, choroba zapalna przewlekła, czynnik prognostyczny, czynnik reumatoidalny, DMARD, glikokortykosteroid, lek modyfikujący przebieg choroby, nawrót choroby, odczyn Biernackiego, olbrzymiokomórkowe zapalenie tętnic, parametry laboratoryjne, płeć żeńska, polimialgia reumatyczna, powikłanie mózgowe, prednizon, sedymentacja erytrocytów, sztywność tętnic, terapia steroidowa, utrata wzroku, zapalenie błony maziowej stawu, zapalenie stawów obwodowych - Leksykon chorób i schorzeń
Chilblains to choroba znana również jako pernio lub perniosis. w języku polskim można ją określać jako „obmrożenie” lub „pernioza”, choć nie jest to t – Diagnostyka i diagnoza
Chilblains (pernio) to zapalne zmiany skórne małych naczyń krwionośnych, pojawiające się po ekspozycji na zimne i wilgotne warunki, bez faktycznego odmrożenia. Klinicznie manifestują się jako symetryczne, czerwone lub fioletowo-sine obrzękłe grudki, najczęściej na palcach rąk, stóp, uszach i nosie, z towarzyszącym bólem i świądem. Diagnoza opiera się na wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz wykluczeniu innych chorób tkanki łącznej i naczyń, zwłaszcza tocznia rumieniowatego chilblain (CHLE). W diagnostyce różnicowej uwzględnia się m.in. objaw Raynauda, odmrożenia, akrocyjanozę, zapalenie naczyń i krioglobulinemię. W przypadku podejrzenia postaci wtórnej zalecane są badania laboratoryjne: morfologia, ANA, czynnik reumatoidalny, przeciwciała antyfosfolipidowe, poziomy dopełniacza, krioglobuliny i zimne aglutyniny. Histopatologia wykazuje limfocytarne zapalenie naczyń, obrzęk brodawkowaty skóry właściwej oraz okołogruczołowy naciek limfocytarny.
akrocyjanoza, badanie fizykalne, badanie histopatologiczne, badanie krwi, biopsja skóry, blokery kanału wapniowego, celiakia, chilblains, choroba trzewna, czynnik reumatoidalny, ekspozycja na zimno, elektroforeza białek, hydroksychlorochina, immunofluorescencja bezpośrednia, kortykosteroidy miejscowe, krioglobulinemia, krioglobuliny, leki przeciwmalaryczne, leki rozszerzające naczynia, morfologia krwi, niedokrwienie, nitrogliceryna miejscowa, objaw Raynauda, ocena krążenia, odmrożenie, perniosis, pokrzywka z zimna, przeciwciała antyfosfolipidowe, przeciwciała przeciwjądrowe, wskaźnik masy ciała, zapalenie naczyń, zapalenie naczyń krwionośnych skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Śródmiąższowa choroba płuc – Diagnostyka i diagnoza
Diagnostyka śródmiąższowej choroby płuc (ILD) wymaga multidyscyplinarnego podejścia, angażującego pulmonologów, radiologów, patologów i reumatologów, co jest złotym standardem według wytycznych ATS. Proces diagnostyczny obejmuje szczegółowy wywiad (historia medyczna, ekspozycje, choroby układowe, palenie), badanie fizykalne (obecność trzeszczeń typu velcro, palce pałeczkowate, objawy chorób tkanki łącznej, saturacja), oraz badania obrazowe. Radiogram klatki piersiowej cechuje się czułością około 63% i swoistością 93%, natomiast HRCT wykazuje czułość 91% i swoistość 71%, umożliwiając identyfikację charakterystycznych wzorców ILD, ocenę stopnia zwłóknienia i monitorowanie progresji. Badania czynnościowe płuc, takie jak spirometria (restrykcyjny wzorzec z obniżeniem FVC i TLC), DLCO (obniżone), test 6-minutowego marszu oraz testy wysiłkowe sercowo-płucne, są niezbędne do oceny zaawansowania i monitorowania choroby. Diagnostyka laboratoryjna obejmuje morfologię, OB, CRP, próby wątrobowe i nerkowe, gazometrię oraz badania immunologiczne (ANA, RF, anty-CCP, panel ILD) w podejrzeniu CTD-ILD. W razie wątpliwości wykonuje się biopsję płuca (BAL, TBLB, krobiopsja przezoskrzelowa, chirurgiczna biopsja VATS), przy czym chirurgiczna biopsja wiąże się z ryzykiem śmiertelności 1-2% i jest stosowana jako ostateczność.
chirurgiczna biopsja płuca, czynnik reumatoidalny, idiopatyczne włóknienie płuc, natężona pojemność życiowa, niesklasyfikowana śródmiąższowa choroba płuc, niespecyficzne śródmiąższowe zapalenie płuc, organizujące się zapalenie płuc, ostre śródmiąższowe zapalenie płuc, palce pałeczkowate, patolog, przeciwciało przeciwjądrowe, przezoskrzelowa biopsja płuca, pulmonolog, radiolog, reumatolog, śródmiąższowa choroba płuc, test 6-minutowego marszu, test wysiłkowy sercowo-płucny, tomografia komputerowa wysokiej rozdzielczości, wielodyscyplinarne konsylium, wzorzec histopatologiczny, zdolność dyfuzyjna płuc, zwykłe śródmiąższowe zapalenie płuc - Leksykon chorób i schorzeń
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów – Objawy
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) to najczęstsza przewlekła choroba reumatyczna u dzieci poniżej 16 roku życia, charakteryzująca się zapaleniem stawów utrzymującym się co najmniej 6 tygodni. Występuje u około 3 na 1000 dzieci i obejmuje różne podtypy, m.in. nielicznostawowy (do 4 stawów, głównie duże stawy jak kolana i kostki), wielostawowy (5 lub więcej stawów, z podtypem RF+ i RF-), oraz układowy, który cechuje się wysoką gorączką (>39°C), łososiowo-różową wysypką i ryzykiem zespołu aktywacji makrofagów (MAS). Objawy kliniczne obejmują ból, obrzęk, poranną sztywność trwającą co najmniej 30 minut, ograniczenie ruchomości, a także objawy pozastawowe, takie jak zapalenie błony naczyniowej oka, gorączka, powiększenie węzłów chłonnych i zmęczenie. Szczególnie istotne jest monitorowanie oczu ze względu na ryzyko powikłań prowadzących do utraty wzroku.
ból stawów, choroba reumatyczna, czynnik reumatoidalny, dactylitis, deformacja stawów, jaskra, łuszczyca, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, młodzieńcze łuszczycowe zapalenie stawów, nadciśnienie płucne, obrzęk stawów, okno terapeutyczne, poranna sztywność, przykurcz stawów, schorzenie autoimmunologiczne, śródmiąższowa choroba płuc, sztywność stawów, uszkodzenie chrząstki, uveitis, zaćma, zaostrzenie i remisja, zapalenie błony naczyniowej oka, zapalenie opłucnej, zapalenie osierdzia, zapalenie stawów, zapalenie tęczówki, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, zespół aktywacji makrofagów - Leksykon chorób i schorzeń
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów – Rokowania, prognozy i postęp choroby
Młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów (MIZS) to heterogenna grupa chorób o zróżnicowanym przebiegu i rokowaniu, które uległo poprawie w erze leków biologicznych. Dane z kohorty ReACCh-Out wskazują, że przy medianie wieku 16,9 lat 47% pacjentów osiąga remisję bez leków, 25% pozostaje w remisji przy leczeniu, a 27% ma aktywną chorobę. Około 51% pacjentów stosuje co najmniej jeden lek przeciwreumatyczny, w tym 22% leki biologiczne. Czynniki prognostyczne niekorzystnego przebiegu obejmują m.in. ciężkość zapalenia stawów, symetryczne zajęcie stawów, wczesne zajęcie stawów biodrowych/nadgarstkowych, obecność czynnika reumatoidalnego oraz przedłużającą się aktywność choroby. Różne podtypy MIZS wykazują odmienne czynniki ryzyka, np. w postaci układowej utrzymujące się objawy i trombocytoza po 6 miesiącach, a w postaci skąpostawowej symetria zajęcia stawów i podwyższone OB. Wczesny wiek zachorowania (~6 lat) i utrzymujące się zapalenie stawów w pierwszym roku są związane z przetrwałym przebiegiem choroby.
aktywna choroba, CTLA-4, czynnik reumatoidalny, lek biologiczny, lek przeciwreumatyczny, młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów, ocena radiograficzna, PD-1, postać skąpostawowa, postać wielostawowa, remisja bez leków, strategia terapeutyczna, trombocytoza, trwała remisja, układowa postać MIZS, uszkodzenie stawu, zapalenie stawów - Leksykon chorób i schorzeń
Reumatoidalne zapalenie stawów – Epidemiologia
Reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) jest przewlekłą, autoimmunologiczną chorobą zapalną stawów o globalnym zasięgu, z częstością występowania od 0,24% do 1% populacji, przy wyraźnej przewadze kobiet (stosunek 2-3:1) i szczycie zachorowań między 35 a 50 rokiem życia. W 2020 roku na świecie żyło około 176 milionów osób z RZS, a standaryzowany współczynnik chorobowości wynosił 2088 na 100 000 populacji, co oznacza wzrost o 141% od 1990 roku. Chorobowość jest wyższa w krajach uprzemysłowionych i środowiskach miejskich, a także wykazuje znaczne zróżnicowanie geograficzne, z najwyższą częstością w populacjach rdzennych Amerykanów (np. Indianie Chippewa 6,8%) i najniższą w Azji Wschodniej (Chiny, Japonia 0,2-0,3%). Czynniki genetyczne, zwłaszcza obecność alleli HLA-DR4, oraz środowiskowe, takie jak palenie tytoniu (odpowiedzialne za 9,01% śmiertelności związanej z RZS) i infekcje, odgrywają kluczową rolę w patogenezie choroby. Współczesne dane wskazują na wzrost zachorowalności na RZS z ujemnym czynnikiem reumatoidalnym (RF), co komplikuje diagnostykę i wymaga zwiększonej czujności klinicznej.
allel HLA DRB1, bliźnięta monozygotyczne, choroba autoimmunologiczna, choroba zwyrodnieniowa stawów, czynnik reumatoidalny, DALY, DMARD, działanie immunomodulujące, ekspozycja na toksyny, Global Burden of Disease, inhibitor TNF, kwasy omega-3, metotreksat, nadciśnienie ciążowe, niepełnosprawność, palenie tytoniu, podłoże genetyczne, populacja ogólna, przeciwciała anty-CCP, reumatoidalne zapalenie stawów, spożycie alkoholu, stan przedrzucawkowy, steroidy, Światowa Organizacja Zdrowia, witamina D, wskaźnik śmiertelności, współczynnik chorobowości, współczynnik zachorowalności, YLD, zapalenie przyzębia, zespół cieśni nadgarstka - Leksykon chorób i schorzeń
Łuszczyca – Diagnostyka i diagnoza
Łuszczyca jest przewlekłą, zapalną dermatozą diagnozowaną głównie na podstawie charakterystycznego obrazu klinicznego, obejmującego dobrze odgraniczone, rumieniowe i łuszczące się zmiany skórne, często lokalizujące się na łokciach, kolanach, owłosionej skórze głowy oraz okolicy lędźwiowej. Diagnostyka opiera się na badaniu fizykalnym skóry, paznokci (gdzie zmiany występują u 40-50% pacjentów) oraz owłosionej skóry głowy, z wykorzystaniem dermatoskopii i ewentualnie biopsji skóry w przypadkach nietypowych. Biopsja wykazuje typowe cechy histopatologiczne, takie jak akantoza, parakeratoza, mikroropnie Munro oraz naciek limfocytarny. Ocena nasilenia choroby odbywa się za pomocą skal PASI (0-72), BSA, PGA, DLQI oraz NAPSI, co pozwala na klasyfikację łuszczycy jako łagodnej (60% pacjentów), umiarkowanej (30%) lub ciężkiej (10%) i jest kluczowe dla wyboru terapii. Diagnostyka różnicowa obejmuje m.in. wyprysk, liszaj płaski, grzybicę i toczeń rumieniowaty, a u pacjentów o ciemniejszym fototypie skóry zmiany mogą mieć atypowe zabarwienie, co utrudnia rozpoznanie.
akantoza, badanie fizykalne, badanie ultrasonograficzne, biopsja skóry, biopsja sztancowa, chłoniak T-komórkowy, czynnik reumatoidalny, dactylitis, dermatoskop, DLQI, grzybica skóry, hiperkeratoza podpaznokciowa, kortykosteroid, kryteria CASPAR, liszaj płaski, łojotokowe zapalenie skóry, łupież różowy, łuszczyca, łuszczyca paznokci, łuszczycowe zapalenie stawów, objaw Köbnera, onycholiza, parakeratoza, rezonans magnetyczny, rumień, toczeń rumieniowaty, wyprysk, zapalna choroba skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Pseudoartroza – Diagnostyka i diagnoza
Pseudoartroza, czyli choroba odkładania kryształów pirofosforanu wapnia (CPPD), to zapalenie stawów wywołane przez odkładanie się charakterystycznych kryształów w stawach, najczęściej kolanowych, nadgarstkach i stawach śródręczno-paliczkowych. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz przede wszystkim na artrocentezie z analizą płynu stawowego, gdzie identyfikuje się romboidalne lub pręcikowate kryształy CPPD o słabej dodatniej dwójłomności. Płyn stawowy w ostrym zapaleniu zawiera 10 000-50 000 leukocytów/mm³, z przewagą (>90%) neutrofili. Badania obrazowe, takie jak radiografia (uwidaczniająca chondrokalcynozę i charakterystyczne zwapnienia chrząstki) oraz ultrasonografia (czułość 86,7%, swoistość 96,4%), stanowią istotne uzupełnienie diagnostyki, szczególnie gdy artrocenteza jest niemożliwa. W diagnostyce różnicowej należy wykluczyć dnę moczanową, septyczne zapalenie stawów oraz inne choroby zapalne, zwracając uwagę na różnice w rodzaju kryształów, lokalizacji zmian i wynikach badań laboratoryjnych (np. prawidłowy poziom kwasu moczowego w pseudoartrozie).
artrocenteza, badanie fizykalne, chondrokalcynoza, choroba zwyrodnieniowa stawów, chrząstka stawowa, czynnik reumatoidalny, dna moczanowa, dwójłomność, hemochromatoza, leukocyt, łuszczycowe zapalenie stawów, moczan sodu, nadczynność przytarczyc, neutrofile, niedobór magnezu, obrzęk stawów, pirofosforan wapnia, płyn stawowy, przeciwciała anty-CCP, pseudoartroza, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, septyczne zapalenie stawów, tomografia komputerowa, ultrasonografia, zapalenie stawów, złogi kryształów - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół pieczenia jamy ustnej – Etiologia i przyczyny
Zespół pieczenia jamy ustnej (BMS) to przewlekły stan charakteryzujący się piekącym bólem w jamie ustnej bez widocznych zmian patologicznych. Etiologia BMS dzieli się na pierwotną (idiopatyczną), związaną z neuropatią włókien czuciowych nerwu trójdzielnego i dysfunkcją receptorów bólowych oraz centralnego układu nerwowego, w tym receptorów dopaminowych D2, oraz wtórną, wynikającą z licznych czynników lokalnych i ogólnoustrojowych. Do najważniejszych przyczyn wtórnych należą kserostomia spowodowana lekami (przeciwnadciśnieniowymi, przeciwdepresyjnymi, moczopędnymi), chorobami autoimmunologicznymi (np. zespół Sjögrena), infekcjami (kandydoza, Helicobacter pylori), alergiami na materiały dentystyczne i produkty do higieny jamy ustnej, parafunkcjami stomatologicznymi, chorobą refluksową przełyku (GERD), zaburzeniami hormonalnymi (spadek estrogenów, niedoczynność tarczycy), niedoborami witamin z grupy B (B1, B2, B6, B9, B12), minerałów (żelazo, cynk) oraz chorobami endokrynologicznymi i autoimmunologicznymi. Współistniejące schorzenia neurologiczne, dermatologiczne i psychologiczne (depresja, lęk, stres) również wpływają na przebieg BMS.
Diagnostyka BMS wymaga wykluczenia innych przyczyn bólu jamy ustnej, a identyfikacja etiologii wtórnej jest kluczowa dla skutecznego leczenia, które polega na terapii choroby podstawowej. Warto zwrócić uwagę na potencjalny wpływ leków, zwłaszcza inhibitorów ACE i blokerów receptora angiotensyny, oraz na czynniki psychologiczne i traumatyczne wydarzenia życiowe, które mogą nasilać objawy. Współczynnik ryzyka rozwoju BMS u palaczy wynosi 12,6. Ponadto, BMS może występować jako objaw zakażenia SARS-CoV-2, obserwowany u około 5,3% pacjentów z COVID-19. Pomimo rosnącej wiedzy, etiologia BMS pozostaje często nieznana, co podkreśla potrzebę dalszych badań nad mechanizmami patofizjologicznymi i optymalizacją terapii.
blokery receptora angiotensyny, ból neuropatyczny, bruksizm, centralny układ nerwowy, choroba Parkinsona, choroba refluksowa przełyku, czynnik reumatoidalny, fibromialgia, Helicobacter pylori, inhibitory konwertazy angiotensyny, kandydoza jamy ustnej, kserostomia, lek antyretrowirusowy, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwnadciśnieniowy, liszaj płaski, markery zapalne, nerw trójdzielny, niedobór witamin B, niedoczynność tarczycy, przeciwciała przeciwjądrowe, radioterapia głowy i szyi, receptory dopaminowe D2, toczeń rumieniowaty, uszkodzenie włókien nerwowych, zaburzenia stawu skroniowo-żuchwowego, zespół pieczenia jamy ustnej, zespół przewlekłego zmęczenia, zespół Sjögrena - Leksykon chorób i schorzeń
Reumatoidalne zapalenie stawów związane z łuszczycą – Diagnostyka i diagnoza
Łuszczycowe zapalenie stawów (PsA) to przewlekła choroba zapalna, której diagnoza jest utrudniona ze względu na brak specyficznego testu diagnostycznego oraz podobieństwo objawów do innych schorzeń reumatycznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów (RZS) czy dna moczanowa. W diagnostyce kluczowe jest kompleksowe podejście obejmujące szczegółowy wywiad, badanie fizykalne (ocena zapalenia stawów, entezopatii, dactylitis, zmian skórnych i paznokciowych), badania laboratoryjne (OB, CRP, czynnik reumatoidalny, anty-CCP, HLA-B27, poziom kwasu moczowego) oraz badania obrazowe (RTG, MRI, USG, CT). W płynie stawowym w łuszczycy stawowej obserwuje się stan zapalny z liczbą leukocytów 5000-15000/μl. Kryteria klasyfikacyjne CASPAR (≥3 punkty) oraz Molla i Wrighta wspomagają rozpoznanie, a narzędzia przesiewowe takie jak PEST (wynik ≥3), ToPAS2 i PSA ułatwiają wczesne wykrycie choroby, szczególnie u pacjentów z łuszczycą skóry.
arthritis mutilans, badanie fizykalne, białko C-reaktywne, choroba zwyrodnieniowa stawów, czynnik reumatoidalny, dactylitis, dna moczanowa, HLA-B27, kryteria CASPAR, łuszczyca skóry, łuszczyca stawowa, mikroRNA, odczyn Biernackiego, PEST, płyn stawowy, przeciwciała anty-CCP, reaktywne zapalenie stawów, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, spektrometria masowa, staw międzypaliczkowy dalszy, tomografia komputerowa, ultrasonografia, uszkodzenie stawu, zapalenie błony maziowej, zapalenie przyczepów ścięgnistych, zapalenie stawu, zdjęcie rentgenowskie, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa - Leksykon chorób i schorzeń
Ból palców – Diagnostyka i diagnoza
Ból palców jest objawem o szerokim spektrum etiologicznym, obejmującym urazy, schorzenia zapalne, neuropatie oraz zaburzenia naczyniowe. Diagnostyka powinna opierać się na szczegółowym wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz odpowiednich testach prowokacyjnych, takich jak test Finkelsteina, Phalena czy Tinela. W diagnostyce obrazowej wykorzystuje się RTG do oceny struktur kostnych, USG do oceny tkanek miękkich, MRI w przypadkach skomplikowanych oraz CT przy złamaniach. Badania elektrodiagnostyczne (NCS, EMG) są kluczowe w ocenie neuropatii, zwłaszcza zespołu cieśni nadgarstka. Badania laboratoryjne, w tym morfologia, OB, CRP, RF, anty-CCP, poziom kwasu moczowego, ANA oraz poziomy witamin D3 i B12, wspomagają rozpoznanie chorób systemowych, takich jak RZS, dna moczanowa czy choroby autoimmunologiczne.
badanie fizykalne, badanie przewodnictwa nerwowego, ból kciuka, ból palców, choroba Dupuytrena, choroba zwyrodnieniowa stawów, czynnik reumatoidalny, dna moczanowa, elektromiografia, guzki Heberdena, morfologia krwi, neuropatia uciskowa, palec spustowy, przeciwciała przeciwjądrowe, radiografia, reumatoidalne zapalenie stawów, rezonans magnetyczny, skręcenie, test Finkelsteina, test Phalena, test Tinela, tomografia komputerowa, ultrasonografia, wywiad medyczny, zaburzenie naczyniowe, zapalenie kości i szpiku, zapalenie pochewek ścięgnistych de Quervaina, zespół cieśni nadgarstka, zespół Raynauda, zwichnięcie - Leksykon chorób i schorzeń
Palec trzaskający – Diagnostyka i diagnoza
Palec trzaskający (stenosing tenosynovitis) to schorzenie dotykające 1-2% populacji, a w grupach ryzyka nawet do 20%, charakteryzujące się zapaleniem i zwężeniem osłonki ścięgna zginacza, co prowadzi do zaburzeń płynności ruchu palca. Diagnostyka opiera się głównie na badaniu klinicznym i wywiadzie, z uwzględnieniem objawów takich jak ból, przeskakiwanie, zatrzaskiwanie oraz ograniczenie ruchomości. Kluczowe jest wykluczenie innych patologii, np. złamań, guzów czy infekcji. Stopień zaawansowania ocenia się według klasyfikacji Greena (I-IV), co pomaga w doborze terapii, choć nie koreluje bezpośrednio z efektem leczenia iniekcyjnego. Badania obrazowe, głównie USG, mogą potwierdzić diagnozę i ocenić stan troczka A1, natomiast RTG jest rzadko wskazane i służy wykluczeniu innych patologii.
badanie kliniczne, badanie palpacyjne, chirurg ręki, choroba de Quervaina, choroba Dupuytrena, czynnik reumatoidalny, dystonia ogniskowa, guzek ścięgna, guzek zapalny, hemoglobina glikowana, iniekcja kortykosteroidów, kciuk narciarza, palec trzaskający, przykurcz zgięciowy, reumatoidalne zapalenie stawów, staw międzypaliczkowy bliższy, staw śródręczno-paliczkowy, terapeuta zajęciowy, troczek A1, więzadło poboczne łokciowe, zapalenie pochewki ścięgnistej - Leksykon chorób i schorzeń
Wysięk osierdziowy – Diagnostyka i diagnoza
Wysięk osierdziowy definiowany jest jako patologiczne nagromadzenie płynu w przestrzeni osierdziowej przekraczające fizjologiczną objętość 15-50 ml. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym, echokardiografii przezklatkowej (TTE) – złotym standardzie z klasyfikacją wielkości wysięku na mały (<10 mm), umiarkowany (10-20 mm) i duży (>20 mm) – oraz badaniach dodatkowych takich jak EKG, RTG klatki piersiowej, CT i MRI. Echokardiografia pozwala także na ocenę cech tamponady serca, natomiast POCUS umożliwia szybką diagnostykę przyłóżkową z czułością 96-100%, skracając czas do rozpoznania do około 5,9 godziny. W badaniach laboratoryjnych istotne są markery zapalne, sercowe, badania immunologiczne oraz analiza płynu po perikardiocentezie, która jest wskazana w tamponadzie, podejrzeniu infekcji lub nowotworu oraz niejasnej etiologii wysięku.
alternans elektryczny, biopsja osierdzia, czynnik reumatoidalny, deaminaza adenozyny, echokardiografia przezklatkowa, echokardiografia przyłóżkowa, elektrokardiografia, markery sercowe, morfologia krwi, osierdzie ścienne, osierdzie trzewne, perikardiocenteza, przeciwciała przeciwjądrowe, rezonans magnetyczny, tamponada serca, tarcie osierdziowe, tomografia komputerowa, triada Becka, troponina, wysięk krwisty, wysięk osierdziowy, zapalenie osierdzia - Leksykon chorób i schorzeń
Krioglobulinemia – Patofizjologia i mechanizm
Krioglobulinemia to schorzenie charakteryzujące się obecnością krioglobulin – nieprawidłowych białek (monoklonalnych lub poliklonalnych immunoglobulin IgM, IgG, IgA oraz wolnych łańcuchów lekkich i składników dopełniacza, zwłaszcza C4), które wytrącają się w niskich temperaturach i rozpuszczają w 37°C. Patogeneza obejmuje tworzenie kompleksów immunologicznych, aktywację układu dopełniacza i uszkodzenie naczyń, prowadząc do zapalenia naczyń i okluzji małych i średnich naczyń krwionośnych. W krioglobulinemii mieszanej (typ II i III) kluczową rolę odgrywa czynnik reumatoidalny (RF) – monoklonalne IgM wiążą się z poliklonalnymi IgG, aktywując dopełniacz i powodując powstawanie precypitatów. Częstość występowania krioglobulinemii jest szczególnie wysoka u pacjentów z zakażeniem HCV (54%), a także w zakażeniach HBV i HIV oraz w chorobach autoimmunologicznych (np. zespół Sjögrena, SLE, RZS). Krioglobulinemia typu I jest związana z nowotworami układu krwiotwórczego, takimi jak szpiczak mnogi czy makroglobulinemia Waldenströma, gdzie monoklonalne limfocyty B produkują krioglobuliny prowadzące do nadlepkości i uszkodzenia naczyń.
białko Fas, chłoniak nieziarniczy, czynnik aktywujący limfocyty B, czynnik reumatoidalny, immunoglobulina IgM, kłębuszkowe zapalenie nerek, komórka śródbłonka, kompleks immunologiczny, krioglobulina, krioglobulinemia, leukocytoklastyczne zapalenie naczyń, limfocyt B, makroglobulinemia Waldenströma, mieszana krioglobulinemia, neuropatia obwodowa, okluzja naczyń, przewlekła białaczka limfocytowa, reumatoidalne zapalenie stawów, szpiczak mnogi, toczeń rumieniowaty układowy, układ chłonny, układ dopełniacza, uszkodzenie naczyniowe, wirus zapalenia wątroby typu C, wirusowe zapalenie wątroby, zapalenie naczyń, zapalenie naczyń krioglobulinemiczne, zespół nadlepkości, zespół Sjögrena