artralgia
Artralgia to termin medyczny oznaczający ból stawów bez towarzyszącego zapalenia. W odróżnieniu od zapalenia stawów (artretyzmu), artralgia nie wiąże się z obrzękiem, zaczerwienieniem ani ograniczeniem ruchomości stawów, a jedynie z dolegliwościami bólowymi.
Przyczyny artralgii mogą być różnorodne, obejmując choroby układowe (np. toczeń, fibromialgia), infekcje (w tym wirusowe), choroby metaboliczne, zmiany zwyrodnieniowe, czy reakcje polekowe. Artralgia często występuje jako objaw prodromalny wielu infekcji wirusowych, w tym grypy, zapalenia wątroby, czy infekcji wywołanych przez parwowirus B19.
Diagnostyka artralgii obejmuje dokładny wywiad medyczny, badanie fizykalne oraz badania laboratoryjne, takie jak OB, CRP, czynnik reumatoidalny, przeciwciała przeciwjądrowe, czy badania obrazowe. Leczenie jest ukierunkowane na przyczynę podstawową, a doraźnie obejmuje stosowanie leków przeciwbólowych, niesteroidowych leków przeciwzapalnych oraz metod fizykalnych.
Powiązane wpisy
- Leksykon chorób i schorzeń
Limfadenitis mezenterialny – Objawy
Limfadenitis mezenterialny to zapalenie węzłów chłonnych krezki, najczęściej występujące u dzieci i młodzieży poniżej 20. roku życia. Choroba charakteryzuje się bólem brzucha, zwykle w prawym dolnym kwadrancie, który może mieć charakter tępy lub skurczowy, często mylonym z zapaleniem wyrostka robaczkowego. Towarzyszą mu objawy takie jak gorączka (zazwyczaj <38,5°C), nudności, wymioty, biegunka, tkliwość jamy brzusznej, podwyższona leukocytoza oraz ogólne złe samopoczucie. Objawy pojawiają się często po infekcji górnych dróg oddechowych, a nudności i wymioty zwykle poprzedzają ból brzucha, co odróżnia limfadenitis od zapalenia wyrostka. Przebieg jest zazwyczaj łagodny i samoograniczający się, z ustępowaniem symptomów w ciągu 1-4 tygodni, choć u około 50% pacjentów objawy mogą utrzymywać się od 3 do 10 tygodni. Pełny powrót do zdrowia następuje zwykle po 4 tygodniach lub dłużej, bez długotrwałych następstw.
artralgia, biegunka, ból brzucha, choroba zapalna jelit, ciąża pozamaciczna, gorączka, infekcja górnych dróg oddechowych, infekcja wirusowa, krezka, leukocytoza, limfadenitis mezenterialny, malaise, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nudności i wymioty, posocznica, ropień, rumień guzowaty, SIRS, utrata apetytu, utrata masy ciała, węzeł chłonny, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, Yersinia enterocolitica, zaburzenia elektrolitowe, zapalenie otrzewnej, zapalenie węzłów chłonnych krezki, zapalenie wyrostka robaczkowego, zespół ogólnoustrojowej reakcji zapalnej - Leksykon chorób i schorzeń
Toczeń – Objawy
Toczeń rumieniowaty układowy (SLE) to przewlekła choroba autoimmunologiczna o charakterze wielonarządowym, charakteryzująca się naprzemiennymi okresami zaostrzeń i remisji. Najczęstsze objawy to zmęczenie (50-90% pacjentów), bóle stawów i mięśni (około 90%), wysypki skórne, gorączka, nadwrażliwość na światło UV, utrata włosów oraz objawy ze strony nerek (nefropatia toczniowa u ~50% pacjentów w ciągu pierwszych 5 lat), układu sercowo-naczyniowego, oddechowego, nerwowego i krwiotwórczego. Nefropatia toczniowa manifestuje się białkomoczem, krwiomoczem, nadciśnieniem i obrzękami, a jej nieleczenie może prowadzić do niewydolności nerek. Zajęcie OUN (około 40% pacjentów) objawia się zaburzeniami poznawczymi, bólami głowy, drgawkami i psychozą. Choroba ma różne typy i przebieg, zależne od wieku, płci i pochodzenia etnicznego, z cięższym przebiegiem u dzieci, mężczyzn oraz osób pochodzenia afroamerykańskiego i latynoskiego.
artralgia, białkomocz, bóle stawowo-mięśniowe, choroba autoimmunologiczna, fotosensytywność, glikokortykosteroidy, hydroksychlorochina, krwiomocz, leki immunosupresyjne, leukopenia, livedo reticularis, małopłytkowość, mgła mózgowa, mialgia, nadciśnienie tętnicze, nadkrzepliwość, nefropatia toczniowa, niedokrwistość, objaw Raynauda, remisja, śródmiąższowe zapalenie płuc, toczeń rumieniowaty układowy, toczeń skórny, voclosporin, zaburzenia poznawcze, zaburzenie wielonarządowe, zaostrzenie choroby, zapalenie mięśni, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie opłucnej, zapalenie osierdzia, zapalenie stawów, zapalenie trzustki, zespół antyfosfolipidowy, zespół nerczycowy, zespół Sjögrena, zmęczenie przewlekłe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Zaranta 15 mg
Przedawkowanie rozuwastatyny, substancji czynnej leku Zaranta, wymaga przede wszystkim leczenia objawowego oraz monitorowania funkcji wątroby i mięśni. Kluczowe jest oznaczanie enzymów wątrobowych (ALT, AST) oraz aktywności kinazy kreatynowej (CK), gdyż podwyższone wartości mogą wskazywać na hepatotoksyczność oraz uszkodzenie mięśni szkieletowych, w tym ryzyko rabdomiolizy. Maksymalna zalecana dawka rozuwastatyny wynosi 40 mg/dobę, a jej przekroczenie znacząco zwiększa ryzyko działań niepożądanych, takich jak rabdomioliza, uszkodzenie nerek, hipoglikemia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, bóle mięśniowe i stawowe oraz objawy neurologiczne. Szczególną ostrożność należy zachować u pacjentów stosujących leki wpływające na metabolizm przez cytochrom P450 3A4 lub inhibitory transporterów białkowych.
alkalizacja moczu, artralgia, bóle mięśniowe, cytochrom P450 3A4, enzymy wątrobowe, hemodializa, hepatotoksyczność, hipoglikemia, inhibitory transporterów białkowych, kinaza kreatynowa, mialgia, mioglobina, mioglobinuria, neuroglikopenia, niewydolność wątroby, objawy adrenergiczne, ostra niewydolność nerek, parestezje, rabdomioliza, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, uszkodzenie mięśni szkieletowych, zaburzenia funkcji nerek, zaburzenia świadomości - Leksykon leków
Działania niepożądane – Penicillinum procainicum L TZF 2 400 000 j.m.
Penicillinum Procainicum L TZF, zawierający benzylopenicylinę prokainową lecytynowaną, może wywoływać szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, obejmujących układy skórny, hematologiczny, immunologiczny, nerwowy, mięśniowo-szkieletowy, nerkowy oraz wątrobowy. Rzadko obserwuje się poważne zaburzenia hematologiczne, takie jak neutropenia, agranulocytoza, leukopenia, trombocytopenia i niedokrwistość, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek, co wymaga monitorowania morfologii krwi. Reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, również występują rzadko, a w przypadku ich wystąpienia konieczne jest natychmiastowe przerwanie terapii. Dodatkowo, bardzo rzadko mogą pojawić się zakażenia drożdżakami Candida, zwłaszcza przy długotrwałej antybiotykoterapii, a także rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, które wymaga pilnej interwencji.
agranulocytoza, aminotransferaza, artralgia, atrofia mięśni, benzylopenicylina prokainowa lecytynowana, dreszcze, drgawki, działanie niepożądane, fosfataza alkaliczna, gorączka, kandydoza, kiła, kreatynina, leukopenia, mialgia, mocznik, morfologia krwi, neutropenia, niedokrwistość, obrzęk naczynioruchowy, plamica, pokrzywka, reakcja Jarisch-Herxheimera, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, rzekomobłoniaste zapalenie okrężnicy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka, zespół Hoignè, zespół Stevensa-Johnsona, zwłóknienie mięśni - Leksykon leków
Działania niepożądane – Stilnox 10 mg
Stilnox (zolpidem) w dawce 10 mg wykazuje liczne działania niepożądane, których częstość i nasilenie korelują z dawkowaniem oraz momentem podania (najlepiej bezpośrednio przed snem). Najczęściej obserwowane działania obejmują zakażenia dróg oddechowych, zaburzenia psychiczne (omamy, pobudzenie, koszmary senne, depresja), zaburzenia układu nerwowego (senność, ból głowy, zawroty głowy, nasilenie bezsenności, zaburzenia poznawcze) oraz dolegliwości żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha). Szczególną uwagę należy zwrócić na somnambulizm i złożone zachowania podczas snu, które mogą prowadzić do wykonywania czynności bez pełnej świadomości i późniejszej amnezji. U pacjentów w podeszłym wieku zwiększa się ryzyko zaburzeń chodu i upadków, co może skutkować poważnymi powikłaniami. Rzadkie, ale istotne działania to uszkodzenie wątroby (wątrobowokomórkowe, cholestatyczne lub mieszane) oraz bardzo rzadko depresja oddechowa, szczególnie u osób z chorobami układu oddechowego lub stosujących inne leki depresyjne na OUN.
agresja, artralgia, biegunka, ból brzucha, delirium, depresja oddechowa, enzymy wątrobowe, euforia, koszmary senne, mialgia, niepamięć następcza, nudności, obrzęk naczynioruchowy, omamy, parestezja, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcje paradoksalne, somnambulizm, stan splątania, tabletka powlekana, urojenia, uszkodzenie wątroby, uzależnienie lekowe, wymioty, zaburzenia chodu, zaburzenia poznawcze, zakażenie dolnych dróg oddechowych, zakażenie górnych dróg oddechowych, zespół odstawienny, zolpidem - Leksykon leków
Działania niepożądane – Romazic 15 mg
Rozuwastatyna, substancja czynna leku Romazic, wykazuje profil bezpieczeństwa charakteryzujący się głównie łagodnymi i przemijającymi działaniami niepożądanymi, które zmuszają do przerwania terapii u mniej niż 4% pacjentów. Częstość występowania działań niepożądanych jest zależna od dawki i klasyfikowana według standardowej skali: często (1-10%), niezbyt często (0,1-1%), rzadko (0,01-0,1%), bardzo rzadko (<0,01%) oraz częstość nieznana. Najczęstsze działania obejmują bóle mięśni, bóle głowy, zawroty głowy, zaparcia, nudności oraz zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych. Istotne jest monitorowanie proteinurii, która występuje u mniej niż 1% pacjentów przy dawkach 10-20 mg i u 3% przy dawce 40 mg, jednak jest zazwyczaj odwracalna i nie wiąże się z ostrą lub postępującą chorobą nerek. Ryzyko miopatii, rabdomiolizy oraz znacznego wzrostu kinazy kreatynowej (>5 x GGN) wzrasta przy dawkach powyżej 20 mg, co wymaga przerwania leczenia w przypadku istotnego wzrostu enzymu.
artralgia, bezsenność, białkomocz, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, choroba ścięgna, cukrzyca, ginekomastia, hematuria, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, koszmar senny, krwiomocz, małopłytkowość, miopatia, neuropatia obwodowa, nudność, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osłabienie, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, polineuropatia, proteinuria, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, reakcja polekowa z eozynofilią, rozuwastatyna, śródmiąższowe zapalenie płuc, statyna, świąd, utrata pamięci, wysypka, zaburzenie funkcji seksualnej, zaburzenie snu, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zerwanie mięśnia, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, żółtaczka, zwiększenie aktywności aminotransferaz, zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Frimig 100 mg
Preparat Frimig (sumatryptan) stosowany w leczeniu migreny wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, sklasyfikowanych według częstości występowania. Do często obserwowanych należą objawy ze strony układu nerwowego, takie jak dzwonienie w uszach, zawroty głowy, senność oraz zaburzenia czucia (parestezje, niedoczulica). Często występują również przejściowe zwiększenia ciśnienia tętniczego krwi, nagłe zaczerwienienie, duszność, nudności i wymioty, a także uczucie ciężkości i bóle mięśniowe. Zdarzają się także objawy ogólne, takie jak ból, uczucie gorąca lub zimna, ucisk lub zaciskanie oraz zmęczenie i osłabienie, zwykle o łagodnym lub umiarkowanym nasileniu. Bardzo rzadko obserwowano niewielkie zaburzenia czynności wątroby.
artralgia, arytmia, biegunka, bradykardia, diplopia, dławica piersiowa, drgawka, duszność, dysfagia, dystonia, hiperhidroza, hipotensja, kołatanie serca, mialgia, mroczek, nadciśnienie tętnicze, napad migreny, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienne zapalenie jelita grubego, nudności, oczopląs, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz naczyń wieńcowych, stan lękowy, sumatryptan, sztywność karku, szumy uszne, tachykardia, utrata wzroku, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie czucia, zawał mięśnia sercowego, zawrót głowy, zespół Raynauda - Leksykon substancji czynnych
Tiamazol – Działania niepożądane
Tiamazol, stosowany w terapii nadczynności tarczycy, może wywoływać szereg działań niepożądanych o różnym nasileniu. Najpoważniejszym z nich jest agranulocytoza, występująca w 0,3-0,6% przypadków, charakteryzująca się drastycznym spadkiem liczby granulocytów, co zwiększa ryzyko ciężkich infekcji i wymaga natychmiastowego odstawienia leku. Inne hematologiczne działania niepożądane, choć bardzo rzadkie, to trombocytopenia, pancytopenia oraz uogólniona limfadenopatia. Wśród powikłań endokrynologicznych należy zwrócić uwagę na autoimmunologiczny zespół insulinowy, prowadzący do hipoglikemii. Neurologiczne działania niepożądane obejmują rzadkie zaburzenia smaku, zapalenie nerwu, polineuropatię oraz zawroty głowy. W zakresie układu pokarmowego mogą wystąpić ostry obrzęk ślinianki i ostre zapalenie trzustki, a wątroba może ulec uszkodzeniu manifestującemu się żółtaczką cholestatyczną lub toksycznym zapaleniem wątroby, co wymaga różnicowania z biochemicznymi zmianami w nadczynności tarczycy (np. podwyższone GGT, fosfataza alkaliczna). Skórne reakcje alergiczne są bardzo częste, od łagodnych świądu i wysypki po ciężkie postaci, takie jak zespół Stevensa-Johnsona, które wymagają natychmiastowego odstawienia leku i hospitalizacji.
agranulocytoza, artralgia, autoimmunologiczny zespół insulinowy, dysgeuzja, fosfataza alkaliczna, gammaglutamylotranspeptydaza, gorączka polekowa, hipoglikemia, jod radioaktywny, limfadenopatia, nadczynność tarczycy, obrzęk ślinianki, pancytopenia, polineuropatia, reakcja alergiczna skórna, stężenie glukozy, tiamazol, toczeń rumieniowaty polekowy, toksyczne zapalenie wątroby, trombocytopenia, zapalenie naczyń, zapalenie nerwu, zapalenie trzustki, zespół Stevensa-Johnsona, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Calcium dobesilate Hasco 500 mg
Podczas stosowania leku Calcium Dobesilate Hasco (wapnia dobezylan jednowodny 500 mg) obserwowano działania niepożądane o różnej częstości i nasileniu, klasyfikowane zgodnie z konwencją MedDRA. Do najczęstszych należą rzadkie (≥1/10 000 do <1/1 000) dolegliwości ze strony układu pokarmowego, takie jak nudności i biegunka, które ustępują po przerwaniu terapii. Rzadko występują również odczyny skórne (wysypka, świąd) oraz bóle stawów (artralgię), które mają charakter przejściowy. Najpoważniejszym, choć bardzo rzadkim (<1/10 000) działaniem niepożądanym jest agranulocytoza, wymagająca natychmiastowego odstawienia leku ze względu na ryzyko ciężkich zakażeń.
agranulocytoza, artralgia, bezpieczeństwo farmakoterapii, ból stawów, dolegliwości gastryczne, granulocyty obojętnochłonne, MedDRA, Medical Dictionary for Regulatory Activities, monitorowanie działań niepożądanych, nudności, odczyn skórny, personel medyczny, powikłanie hematologiczne, produkt leczniczy, wapnia dobezylan jednowodny, wysypka, zaburzenia krwi, zaburzenia mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia skóry, zaburzenia żołądka i jelit, zakażenie - Leksykon chorób i schorzeń
Granulomatoza z wieloogniskowym zapaleniem naczyń – Objawy
Granulomatoza z wieloogniskowym zapaleniem naczyń (GPA) to autoimmunologiczne zapalenie małych i średnich naczyń, prowadzące do uszkodzenia wielu narządów. Choroba manifestuje się szerokim spektrum objawów, począwszy od niespecyficznych symptomów ogólnoustrojowych (gorączka, poty nocne, mialgia, artralgia) po charakterystyczne zmiany w górnych drogach oddechowych (70-90% pacjentów) takie jak przewlekły nieżyt nosa, krwawienia, owrzodzenia i perforacja przegrody nosowej. Zajęcie płuc (45-90%) objawia się kaszlem, krwiopluciem (18%), dusznością i zmianami radiologicznymi (guzki, nacieki, krwawienia pęcherzykowe). Nerki są dotknięte u 18-20% przy rozpoznaniu, a w ciągu 2 lat u 75-85%, z objawami takimi jak krwiomocz, białkomocz i nadciśnienie, co może prowadzić do crescentic glomerulonephritis i niewydolności nerek. Zajęcie oczu (50-60%) obejmuje zapalenie spojówek, twardówki i uveitis, z ryzykiem utraty wzroku u 8-37% nieleczonych. Zmiany skórne (40-50%) i neurologiczne (22-50%) również są częste, a układ ruchu dotyka 65-75% pacjentów, manifestując się bólami i zapaleniem stawów.
antybiotykoterapia, artralgia, białkomocz, choroba autoimmunologiczna, dializoterapia, epistaxis, granulomatoza z wieloogniskowym zapaleniem naczyń, infekcja górnych dróg oddechowych, kłębuszkowe zapalenie nerek, krwawienie pęcherzykowe, krwiomocz, krwioplucie, malaise, mialgia, nadciśnienie płucne, niedosłuch, nosicielstwo Staphylococcus aureus, perforacja przegrody nosowej, polineuropatia czuciowo-ruchowa, porażenie nerwu czaszkowego, przeciwciała PR3-ANCA, siność siatkowata, stridor, sztywność stawowa, włóknienie płuc, wytrzeszcz gałek ocznych, zaburzenie przewodzenia, zakrzepica żył głębokich, zapalenie błony naczyniowej, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie nerwu wzrokowego, zapalenie opon mózgowych, zapalenie osierdzia, zapalenie spojówek, zapalenie stawów, zapalenie twardówki, zapalenie ucha środkowego, zapalenie wsierdzia, zapalenie zatok przynosowych - Leksykon leków
Działania niepożądane – Hypnogen 10 mg
Zolpidem wykazuje działania niepożądane zależne od dawki, szczególnie nasilone u pacjentów w podeszłym wieku oraz przy nieprzestrzeganiu zaleceń dawkowania. Najczęstsze objawy dotyczą ośrodkowego układu nerwowego i psychiki, w tym senność, zawroty głowy, zaburzenia poznawcze (np. niepamięć następcza), omamy, pobudzenie, koszmary senne, depresja oraz reakcje paradoksalne. U pacjentów mogą wystąpić złożone zachowania podczas snu, takie jak somnambulizm, prowadzenie pojazdu czy wykonywanie innych czynności bez pełnej świadomości. Zolpidem może także powodować uzależnienie, a po odstawieniu pojawiają się objawy abstynencyjne lub „z odbicia”. W układzie oddechowym rzadko obserwowano depresję oddechową, szczególnie niebezpieczną u osób z chorobami układu oddechowego. Dolegliwości żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha) oraz zaburzenia wątroby (wzrost aktywności enzymów wątrobowych, rzadko uszkodzenie hepatocelularne lub cholestatyczne) również należą do możliwych działań niepożądanych.
agresja, artralgia, biegunka, ból brzucha, depresja, depresja oddechowa, drażliwość, euforia, flumazenil, hemodializa, koszmar senny, mialgia, niepamięć następcza, niepokój, nudność, obrzęk naczynioruchowy, omam, osłabienie mięśniowe, parestezja, pobudzenie, podwójne widzenie, pokrzywka, reakcja paradoksalna, receptor GABA, skurcz mięśniowy, somnambulizm, stan splątania, transaminaza, upadek, urojenie, uszkodzenie wątroby, uzależnienie, wymioty, zaburzenie chodu, zaburzenie libido, zaburzenie poznawcze, zaburzenie świadomości, zakażenie górnych dróg oddechowych, zespół odstawienny, zolpidem - Leksykon chorób i schorzeń
Pyoderma gangrenosum – Objawy
Pyoderma gangrenosum (PG) to rzadka, zapalna dermatoza o często gwałtownym przebiegu, charakteryzująca się bolesnymi, szybko powiększającymi się owrzodzeniami o sinofioletowym, podminowanym brzegu i martwiczej podstawie. Występuje z częstością około 1/100 000, najczęściej u osób w wieku 20-50 lat, z przewagą kobiet. Zmiany lokalizują się głównie na kończynach dolnych (60,4%), ale mogą pojawiać się także na głowie, szyi, tułowiu i okolicach okołostomijnych. Charakterystyczne jest zjawisko patergii, czyli powstawanie nowych zmian po drobnych urazach skóry. PG manifestuje się również objawami ogólnoustrojowymi, takimi jak gorączka, bóle stawów i mięśni oraz złe samopoczucie. Wyróżnia się kilka klinicznych wariantów PG, w tym klasyczny wrzodziejący (85% przypadków), pęcherzowy, krostkowy, powierzchowny ziarniniakowaty oraz okołostomijny, zróżnicowanych pod względem lokalizacji, przebiegu i powiązań z chorobami współistniejącymi, takimi jak nieswoiste zapalenia jelit (IBD) czy choroby hematologiczne (np. ostra białaczka szpikowa). Proces gojenia jest długotrwały, często pozostawia blizny o charakterystycznym wyglądzie siateczkowatym, a nawroty występują u około 66-70% leczonych pacjentów.
artralgia, choroba Leśniowskiego-Crohna, choroba zapalna skóry, gammapatia monoklonalna, hiperpigmentacja, hipopigmentacja, krostka, mialgia, nieswoista choroba zapalna jelit, ostra białaczka szpikowa, patergia, podłoże zapalne, posocznica, pyoderma gangrenosum, rumień guzowaty, szpiczak mnogi, wrzodziejące zapalenie jelita grubego, zakażenie wtórne, zespół autoimmunologiczny, zespół mielodysplastyczny, zespół PAPA, zespół PAPASH, zespół PASH - Leksykon leków
Działania niepożądane – Treprostinil Reddy 1 mg/ml
Treprostinil, podawany w formie roztworu do infuzji, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, z których najczęstsze (≥1/10) obejmują rozszerzenie naczyń i uderzenia gorąca, ból głowy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (biegunka, nudności), ból żuchwy, reakcje miejscowe w miejscu infuzji oraz wysypkę skórną. Szczególną uwagę należy zwrócić na częste powikłania krwotoczne, takie jak krwawienia z nosa, przewodu pokarmowego (w tym krwotoki z żołądka, jelit, odbytu, krwawienia z dziąseł i smoliste stolce), które są związane z wpływem leku na agregację płytek krwi oraz współistniejącą terapią przeciwzakrzepową. Dodatkowo, stosowanie treprostynilu wiąże się z ryzykiem infekcji związanych z dostępem naczyniowym, w tym zakażeniem krwi, posocznicą, bakteriemią oraz miejscowymi zakażeniami, jak ropień czy cellulitis, których częstość występowania jest nieznana.
agregacja płytek krwi, antybiotykoterapia, artralgia, bakteriemia, ból kończyn, ból kości, ból żuchwy, cellulitis, dolegliwość mięśniowo-szkieletowa, dysfagia, krwawienie, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwioplucie, krwotok z odbytu, krwotok z przewodu pokarmowego, leczenie moczopędne, leczenie przeciwhistaminowe, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, mialgia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, niewydolność serca wysokorzutowa, obrzęk, posocznica, powikłanie infekcyjne, powikłanie krwotoczne, reakcje miejscowe, ropień, roztwór do infuzji, smolisty stolec, świąd, treprostynil, uderzenia gorąca, uogólniona wysypka, wstrząs septyczny, wymioty krwawe, wysypka skórna, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie krwi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie tkanki podskórnej, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Torvacard neo 80 mg
Lek Torvacard Neo zawierający atorwastatynę jest stosowany w terapii hipercholesterolemii oraz profilaktyce chorób sercowo-naczyniowych. Dane z badań klinicznych obejmujących ponad 16 000 pacjentów przez średnio 53 tygodnie wskazują, że 5,2% pacjentów przerwało terapię z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to hiperglikemia (często), bóle mięśni, stawów i kończyn (często), zaburzenia żołądkowo-jelitowe takie jak zaparcia, wzdęcia, niestrawność, nudności i biegunka (często), a także podwyższenie aktywności aminotransferaz i kinazy kreatynowej (często). Rzadziej występują małopłytkowość, zapalenie wątroby, rabdomioliza, reakcje alergiczne, w tym anafilaksja, oraz poważne reakcje skórne jak zespół Stevensa-Johnsona. Wśród działań niepożądanych neurologicznych dominują bóle głowy (często) oraz parestezje i neuropatia obwodowa (rzadko). Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest zbliżony do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe.
aminotransferaza, anafilaksja, anoreksja, artralgia, atorwastatyna, bezsenność, ból gardła i krtani, cholestaza, choroba sercowo-naczyniowa, ginekomastia, hipercholesterolemia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, krwawienie z nosa, leukocyturia, małopłytkowość, mialgia, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, niedoczulica, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, rabdomioliza, rumień wielopostaciowy, toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zahron 20 mg
Zahron, zawierający rozuwastatynę wapniową, wykazuje profil działań niepożądanych typowy dla inhibitorów reduktazy HMG-CoA, z większością objawów o charakterze łagodnym i przemijającym. W badaniach klinicznych mniej niż 4% pacjentów przerwało terapię z powodu działań niepożądanych. Najczęściej obserwowane działania obejmują bóle mięśni, zaparcia, nudności, bóle brzucha oraz osłabienie. Istotne jest, że częstość występowania działań niepożądanych jest zależna od dawki, przy czym dawka 40 mg wiąże się z wyższym ryzykiem poważnych powikłań, takich jak rabdomioliza, ciężkie uszkodzenia nerek i wątroby (w tym wzrost aktywności aminotransferaz). Proteinuria, głównie kanalikowa, występuje u mniej niż 1% pacjentów przy dawkach 10-20 mg i u około 3% przy dawce 40 mg, jednak zwykle ustępuje podczas kontynuacji leczenia. Zwiększenie aktywności kinazy kreatynowej (CK) jest obserwowane zależnie od dawki, a wartości przekraczające 5 x GGN wskazują na konieczność przerwania terapii.
aminotransferaza wątrobowa, artralgia, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból mięśni, cukrzyca, depresja, duszność, ginekomastia, hematuria, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kaszel, kinaza kreatynowa, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, nudność, ostra niewydolność nerek, pokrzywka, polineuropatia, proteinuria, rabdomioliza, reakcja polekowa z eozynofilią, rozuwastatyna wapniowa, śródmiąższowa choroba płuc, statyna, świąd, wysypka, zaburzenie pamięci, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zawrót głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, żółtaczka - Leksykon substancji czynnych
Treprostynil – Działania niepożądane
Treprostynil, stosowany w preparatach takich jak Remodulin czy Treprostinil Zentiva, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które obejmują układy nerwowy, naczyniowy, pokarmowy oraz reakcje miejscowe. Najczęściej obserwuje się bóle głowy (≥1/10), rozszerzenie naczyń i uderzenia gorąca (≥1/10), nudności i biegunkę (≥1/10), a także reakcje w miejscu podania infuzji, zwłaszcza podskórnej, takie jak ból, krwawienie i krwiaki. Istotnym ryzykiem jest zwiększona skłonność do krwawień, w tym z nosa i przewodu pokarmowego, co jest szczególnie niebezpieczne u pacjentów jednocześnie stosujących leki przeciwzakrzepowe. Zgłaszano również małopłytkowość o częstości nieznanej, co dodatkowo potęguje ryzyko krwawień.
agregacja płytek krwi, artralgia, aseptyka, badanie kliniczne, bakteriemia, biegunka, ból głowy, ból kończyn, ból kości, ból mięśni, ból stawów, ból żuchwy, cellulitis, centralne wkłucie, cewnik centralny, infuzja dożylna, krwawienie z nosa, krwawienie z przewodu pokarmowego, krwiomocz, krwioplucie, krwotok z odbytu, krwotok z żołądka, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, mialgia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, obrzęk, parametr krzepnięcia, podanie podskórne, posocznica, produkt leczniczy, rozszerzenie naczyń, smolisty stolec, świąd, treprostynil, uderzenia gorąca, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, wymioty krwawe, wysypka, zaburzenie elektrolitowe, zakażenie krwi, zakrzepowe zapalenie żył, zapalenie tkanki łącznej, zawroty głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Mieszana choroba tkanki łącznej – Objawy
Mieszana choroba tkanki łącznej (MCTD) to rzadkie, autoimmunologiczne schorzenie układowe, charakteryzujące się wysokim mianem przeciwciał anty-U1-RNP oraz nakładającymi się cechami klinicznymi tocznia rumieniowatego układowego (SLE), twardziny układowej (SSc) i zapalenia wielomięśniowego (PM). Wczesne objawy obejmują uczucie zmęczenia, stany podgorączkowe, mialgię, artralgie oraz charakterystyczny objaw Raynauda (90-96% pacjentów) i obrzęk palców (66-72%). Zajęcie układu mięśniowo-szkieletowego jest powszechne, z zapaleniem stawów u około 75% chorych oraz osłabieniem mięśni proksymalnych. Zmiany skórne występują u 50-60% pacjentów, a poważne powikłania dotyczą płuc (73-80% pacjentów), w tym śródmiąższowej choroby płuc (28-47%) i nadciśnienia płucnego (8-23%), które jest główną przyczyną zgonów. Zajęcie serca (30-40%) manifestuje się zapaleniem osierdzia, zaburzeniami przewodnictwa i niewydolnością serca, a nerek dotyczy około 25% pacjentów, najczęściej w postaci nefropatii błoniastej i białkomoczu. Objawy neurologiczne, hematologiczne oraz suchość związana z zespołem Sjögrena występują u mniejszej części chorych.
artralgia, aseptyczne zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, dysfagia, dysfunkcja przełyku, fenomen Raynauda, kłębuszkowe zapalenie nerek, leukopenia, limfadenopatia, limfopenia, mialgia, mieszana choroba tkanki łącznej, nadciśnienie płucne, nefropatia błoniasta, neuralgia nerwu trójdzielnego, niedokrwistość, niedosłuch czuciowo-nerwowy, niezróżnicowana choroba tkanki łącznej, objaw Raynauda, obrzęk palców, przełom nerkowy, refluks żołądkowo-przełykowy, reumatoidalne zapalenie stawów, sklerodaktylia, śródmiąższowa choroba płuc, toczeń rumieniowaty układowy, twardzina układowa, włóknienie płuc, wysięk opłucnowy, wysięk osierdziowy, wysypka heliotropowa, zaostrzenie choroby, zapalenie mięśni, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie stawów, zapalenie wielomięśniowe, zespół nerczycowy, zespół Sjögrena - Leksykon leków
Działania niepożądane – Flecainide acetate Holsten 100 mg
Flekainid octan, lek przeciwarytmiczny klasy IC, wiąże się z ryzykiem licznych działań niepożądanych, zwłaszcza kardiologicznych. Najpoważniejsze z nich to działanie proarytmiczne, szczególnie u pacjentów ze strukturalną chorobą serca i zaburzeniami czynności lewej komory, co może prowadzić do bloków przedsionkowo-komorowych II i III stopnia, bradykardii, niewydolności serca, zawału mięśnia sercowego, niedociśnienia tętniczego oraz częstoskurczu przedsionkowego i komorowego. Częstość występowania działań niepożądanych jest zróżnicowana: bardzo często (≥1/10) obserwuje się zawroty głowy i zaburzenia widzenia (podwójne i niewyraźne widzenie), często (≥1/100 do <1/10) występuje działanie proarytmiczne oraz bezdech, a niezbyt często (≥1/1 000 do <1/100) zmiany hematologiczne, takie jak anemia, leukopenia i trombocytopenia. Rzadko notuje się zaburzenia psychiczne (omamy, depresja, splątanie), zapalenie płuc, a bardzo rzadko reakcje autoimmunologiczne z podwyższonym stężeniem przeciwciał przeciwjądrowych.
alergiczne zapalenie skóry, amnezja, artralgia, arytmia komorowa, astenia, ataksja, bezdech, biegunka, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowy, bradykardia, choroba śródmiąższowa płuc, depresja, diplopia, drgawki, dyskinezja, dyspepsja, działanie proarytmiczne, flekainid octan, fotodermatoza, kołatanie serca, lek przeciwarytmiczny, leukopenia, łysienie, małopłytkowość, mialgia, migotanie komór, neuropatia obwodowa, niedociśnienie tętnicze, niedoczulica, niedokrwistość, niewydolność serca, nudności, omamy, omdlenie, oszołomienie, parestezje, podwyższone enzymy wątrobowe, pokrzywka, przeciwciała przeciwjądrowe, stan splątania, strukturalna choroba serca, szumy uszne, trzepotanie przedsionków, wymioty, zaburzenia widzenia, zapalenie płuc, zaparcia, zastoinowa niewydolność serca, zatrzymanie akcji serca, zawał mięśnia sercowego, zawroty błędnikowe, zawroty głowy, zespół Brugadów, złogi rogówkowe, zmęczenie, zwłóknienie płuc - Leksykon substancji czynnych
Eprosartan – Działania niepożądane
Eprosartan, będący antagonistą receptora angiotensyny II, wykazuje profil działań niepożądanych, które należy uwzględnić w praktyce klinicznej. Najczęściej obserwowanymi działaniami są bóle głowy (około 11%) oraz niespecyficzne dolegliwości żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności, biegunka i wymioty (około 8%). Inne często występujące działania obejmują niedociśnienie tętnicze, zapalenie błony śluzowej nosa, skórne reakcje alergiczne (wysypka, świąd) oraz obrzęk naczynioruchowy, który jednak nie występuje częściej niż w grupie placebo. Reakcje nadwrażliwości, mimo że zgłaszane bardzo często (≥1/10), nie wykazują wyższej częstości niż placebo. W trakcie badań klinicznych nie zaobserwowano działań niepożądanych występujących z częstością między 1/1000 a 1/100, natomiast po wprowadzeniu leku do obrotu zgłoszono zaburzenia czynności nerek, w tym niewydolność nerek u pacjentów z grup ryzyka (np. ze zwężeniem tętnicy nerkowej) oraz bóle stawów, których częstość występowania nie została określona.
antagonista receptora angiotensyny II, artralgia, astenia, biegunka, ból głowy, duszność, eprosartan, nadwrażliwość, niedociśnienie tętnicze, niedrożność dróg oddechowych, niedrożność nosa, niewydolność nerek, nudności, obrzęk naczynioruchowy, perfuzja narządowa, reakcja alergiczna skórna, świąd, Teveten, wymioty, wysypka skórna, zaburzenia widzenia, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zapalenie błony śluzowej nosa, zawroty głowy, zwężenie tętnicy nerkowej - Leksykon leków
Działania niepożądane – Suvezen Neo 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Suvezen Neo, zawierający rozuwastatynę (w postaci soli wapniowej) oraz ezetymib, wykazuje profil bezpieczeństwa typowy dla obu substancji czynnych, z większością działań niepożądanych o charakterze łagodnym i przemijającym. W badaniach klinicznych ezetymib stosowano w dawce 10 mg/dobę do 112 tygodni u ponad 13 000 pacjentów, zarówno w monoterapii, jak i w skojarzeniu ze statynami lub fenofibratem, bez istotnego wzrostu częstości działań niepożądanych w porównaniu z placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują zaburzenia mięśniowo-szkieletowe (mialgia, bóle stawów), zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, biegunka, ból brzucha), a także podwyższenie aktywności kinazy kreatynowej (CK) i aminotransferaz wątrobowych (ALT, AST). Częstość występowania działań niepożądanych klasyfikowana jest zgodnie z MedDRA, z rzadkimi przypadkami poważnych reakcji, takich jak rabdomioliza, zapalenie wątroby czy zespół Stevensa-Johnsona.
aminotransferazy wątrobowe, artralgia, cukrzyca typu 2, ezetymib, ginekomastia, hemoglobina glikowana, hepatotoksyczność, hipertriglicerydemia, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, krwiomocz, MedDRA, mialgia, miopatia, miotoksyczność, obrzęk naczynioruchowy, parestezja, rabdomioliza, reakcja nadwrażliwości, rozuwastatyna, Suvezen Neo, trombocytopenia, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Luivac –
Lek Luivac, zawierający lizat bakterii takich jak Staphylococcus aureus, Streptococcus mitis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis oraz Haemophilus influenzae, może wywoływać działania niepożądane o różnej częstości występowania. Do najważniejszych należą bardzo rzadkie (<1/10 000) powikłania hematologiczne w postaci małopłytkowości, która może skutkować zwiększoną skłonnością do krwawień i wybroczyn. Zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak dyskomfort w jamie brzusznej, nudności, wymioty czy biegunka, występują niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) i zazwyczaj mają łagodny przebieg. Podobna częstość dotyczy reakcji skórnych, obejmujących wysypkę, świąd i zaczerwienienie skóry. Bardzo rzadko (<1/10 000) obserwuje się bóle stawów (artralgia), które zwykle ustępują po zakończeniu terapii.
artralgia, ból stawów, dyskomfort brzuszny, działanie niepożądane, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, lizat bakteryjny, małopłytkowość, monitorowanie bezpieczeństwa leku, nadwrażliwość skórna, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, reakcja skórna, skłonność do krwawień, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, tkanka łączna, wybroczynę, zaburzenie układu krwiotwórczego, zaburzenie żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Działania niepożądane – Zahron 40 mg
Rozuwastatyna charakteryzuje się profilem działań niepożądanych o najczęściej łagodnym i przemijającym przebiegu, z koniecznością przerwania terapii u mniej niż 4% pacjentów. Częstość występowania działań niepożądanych jest zależna od dawki, przy czym wyższe dawki (40 mg) wiążą się z większym ryzykiem, zwłaszcza rabdomiolizy, ciężkich uszkodzeń nerek i wątroby. Najczęstsze działania obejmują bóle głowy, zawroty głowy, bóle mięśni, zaparcia, nudności oraz osłabienie (częstość ≥1/100 do <1/10). Rzadziej obserwuje się polineuropatię, zapalenie trzustki, miopatię, zapalenie mięśni, rabdomiolizę, zwiększenie aktywności aminotransferaz wątrobowych oraz proteinurię, która występuje u mniej niż 1% pacjentów przy dawkach 10-20 mg i około 3% przy dawce 40 mg. Proteinuria ma najczęściej charakter przemijający i nie poprzedza ostrej choroby nerek.
aminotransferazy wątrobowe, artralgia, bezsenność, białko w moczu, ból mięśni, choroba ścięgna, ginekomastia, hematuria, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, kinaza kreatynowa, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, ostra choroba nerek, polineuropatia, proteinuria, rabdomioliza, reakcja polekowa z eozynofilią, rozuwastatyna, śródmiąższowa choroba płuc, zaburzenia pamięci, zaburzenia snu, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zerwanie mięśnia, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny, żółtaczka - Leksykon leków
Działania niepożądane – Frimig 50 mg
Lek Frimig zawierający sumatryptan w dawkach 50 mg i 100 mg wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu. Do często występujących należą zaburzenia ze strony układu nerwowego, takie jak dzwonienie w uszach, zawroty głowy, senność oraz parestezje i niedoczulica. Z nieznaną częstością obserwuje się poważniejsze objawy neurologiczne, w tym drgawki, oczopląs, mroczki, drżenia i dystonię. Zaburzenia widzenia, w tym migotanie, podwójne widzenie oraz ograniczenie pola widzenia, a także przypadki utraty wzroku, również występują z częstością nieznaną. Ze strony układu sercowo-naczyniowego odnotowano rzadkie, ale poważne zdarzenia, takie jak bradykardia, tachykardia, zaburzenia rytmu serca, przejściowe zmiany niedokrwienne w EKG, skurcz naczyń wieńcowych, dławica piersiowa oraz zawał mięśnia sercowego. Często obserwuje się przejściowe podwyższenie ciśnienia tętniczego oraz nagłe zaczerwienienie skóry, a z nieznaną częstością niedociśnienie i zespół Raynauda. Duszność, nudności i wymioty są również często zgłaszane, choć ich etiologia może być związana z samą migreną.
artralgia, arytmia, biegunka, bradykardia, diplopia, dławica piersiowa, drgawki, drżenie, duszność, dysfagia, dystonia, kołatanie serca, lęk, mialgia, migotanie przedsionków, mroczki, nadciśnienie tętnicze, nadmierna potliwość, niedociśnienie, niedoczulica, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienne zapalenie jelita, nudności i wymioty, oczopląs, parestezja, skurcz naczyń wieńcowych, sumatryptan, sztywność karku, szumy uszne, tachykardia, uczucie ciężkości, utrata wzroku, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia czucia, zaburzenia funkcji wątroby, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół churga-straussa – Objawy
Zespół Churga-Straussa (EGPA) to eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, charakteryzująca się zapaleniem małych i średnich naczyń krwionośnych, najczęściej u dorosłych w wieku 35-50 lat. Choroba przebiega w trzech fazach: alergicznej (astma o późnym początku u 96-100% pacjentów, alergiczny nieżyt nosa, polipy), eozynofilowej (eozynofilia, nacieki eozynofilowe w płucach i przewodzie pokarmowym, gorączka, poty nocne) oraz zapalnej naczyń (objawy ogólnoustrojowe, neuropatia obwodowa, zmiany skórne, zajęcie serca i przewodu pokarmowego). Diagnostyka opiera się na eozynofilii >10%, obecności MPO-ANCA, obrazach radiologicznych oraz badaniu histopatologicznym. Kryteria ACR wymagają 4 z 6 cech: astma, eozynofilia >10%, zapalenie zatok, nacieki płucne, zapalenie naczyń w biopsji oraz neuropatia.
alergiczny nieżyt nosa, artralgia, astma o późnym początku, azatiopryna, badanie histopatologiczne, ból neuropatyczny, cyklofosfamid, eozynofilia, eozynofilowa ziarniniakowatość z zapaleniem naczyń, eozynofilowe zapalenie żołądka, immunoglobulina dożylna, kłębuszkowe zapalenie nerek, kortykosteroid, krwioplucie, lek immunosupresyjny, livedo reticularis, mepolizumab, metotreksat, mialgia, mieloperoksydaza, mononeuritis multiplex, nadciśnienie tętnicze, neuropatia obwodowa, niewydolność nerek, niewydolność serca, ograniczony przepływ krwi, plamica dotykalna, plazmafereza, polipy nosa, prednizon, przeciwciała ANCA, udar mózgu, wybroczyny, zaburzenia rytmu serca, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie naczyń krwionośnych, zapalenie osierdzia, zapalenie zatok przynosowych, zawał mięśnia sercowego, zespół Churga-Straussa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Metizol 5 mg
Metizol (tiamazol) może powodować działania niepożądane o różnym nasileniu i częstości, z najpoważniejszym powikłaniem w postaci agranulocytozy występującej u 0,3-0,6% pacjentów. Agranulocytoza może ujawnić się po kilku tygodniach lub miesiącach terapii i wymaga natychmiastowego odstawienia leku, zwykle ustępując samoistnie. Bardzo często obserwuje się skórne reakcje alergiczne (świąd, wysypka, pokrzywka), które zazwyczaj mają łagodny przebieg. Rzadko występują trombocytopenia, pancytopenia, uogólniona limfadenopatia, a także ciężkie postaci reakcji skórnych, łysienie i toczeń rumieniowaty polekowy. Wątroba może być dotknięta bardzo rzadko żółtaczką cholestatyczną lub toksycznym zapaleniem, które ustępują po odstawieniu leku. Częstość występowania artralgii jest wysoka, a objawy mogą pojawić się nawet po kilku miesiącach terapii.
agranulocytoza, artralgia, autoimmunologiczny zespół insulinowy, fosfataza alkaliczna, gammaglutamylotransferaza, gorączka polekowa, hipoglikemia, limfadenopatia uogólniona, łysienie, nadczynność tarczycy, ostre zapalenie trzustki, pancytopenia, pokrzywka, polineuropatia, reakcja alergiczna skórna, tiamazol, toczeń rumieniowaty polekowy, toksyczne zapalenie wątroby, trombocytopenia, zaburzenie smaku, zapalenie nerwu, zawroty głowy, żółtaczka cholestatyczna - Leksykon leków
Działania niepożądane – Cyclonamine 500 mg
Lek Cyclonamine zawierający etamsylat w dawce 500 mg wiąże się z szeregiem działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe, takie jak ból brzucha, nudności, biegunka, wymioty (wymagające przerwania leczenia przy utrzymaniu ≥2 dni) oraz dyskomfort w jamie brzusznej, a także bóle głowy i wysypkę skórną. Bardzo rzadkie, ale poważne działania niepożądane to agranulocytoza, neutropenia, trombocytopenia, reakcje nadwrażliwości (w tym gorączka) oraz powikłania zakrzepowo-zatorowe, które mogą stanowić zagrożenie życia. Występowanie tych działań wymaga natychmiastowego przerwania leczenia i odpowiedniej interwencji medycznej.
agranulocytoza, artralgia, biegunka, ból brzucha, ból głowy, ból stawu, choroba zakrzepowo-zatorowa, Cyclonamine, dyskomfort jamy brzusznej, etamsylat, gorączka, granulocyt, neutrofil, neutropenia, nudność, płytka krwi, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenie krwi i układu chłonnego, zaburzenie mięśniowo-szkieletowe, zaburzenie naczyniowe, zaburzenie skóry i tkanki podskórnej, zaburzenie układu immunologicznego, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie wodno-elektrolitowe, zaburzenie żołądka i jelit - Leksykon leków
Działania niepożądane – Letizen 10 mg
Cetyryzyna w dawce 10 mg, substancja czynna leku Letizen, wykazuje profil bezpieczeństwa potwierdzony badaniami klinicznymi na ponad 3200 pacjentach oraz obserwacjami po wprowadzeniu do obrotu. Najczęstsze działania niepożądane o częstości ≥1% to senność (9,63%), ból głowy (7,42%), suchość błony śluzowej jamy ustnej (2,09%), zmęczenie (1,63%), zawroty głowy (1,10%), nudności (1,07%) oraz zapalenie gardła (1,29%). Senność występowała istotnie częściej niż w grupie placebo (9,63% vs. 5,00%), jednak miała przeważnie łagodne do umiarkowanego nasilenie. W populacji pediatrycznej (6 miesięcy–12 lat) najczęstsze działania niepożądane to senność (1,8%), biegunka (1,0%), zapalenie błony śluzowej nosa (1,4%) oraz zmęczenie (1,0%). Rzadko obserwowano zaburzenia czynności wątroby, reakcje nadwrażliwości, w tym wstrząs anafilaktyczny, oraz zaburzenia psychiczne, takie jak pobudzenie, agresja czy myśli samobójcze. Występowały także bardzo rzadkie przypadki trombocytopenii, zaburzeń akomodacji oka, trudności w oddawaniu moczu oraz efektu odstawienia objawiającego się świądem i pokrzywką.
agresja, aktywność cholinolityczna, amnezja, antagonista receptorów H1, artralgia, cetyryzyna, drgawki, dysfunkcja układu moczowego, dysgeuzia, dyskineza, dystonia, działanie niepożądane leku, enzymy wątrobowe, hiperbilirubinemia, hiperfagia, myśli samobójcze, nietrzymanie moczu, obrzęk, obrzęk naczynioruchowy, osutka krostkowa, parasomnia, parestezja, pobudzenie OUN, pokrzywka, profil bezpieczeństwa leku, reakcja nadwrażliwości, rotacja gałek ocznych, suchość jamy ustnej, świąd, tachykardia, trombocytopenia, wstrząs anafilaktyczny, wysypka polekowa, wzrost aminotransferaz, zaburzenie akomodacji, zaburzenie czynności wątroby, zaburzenie widzenia, zapalenie wątroby, zatrzymanie moczu, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Onirex 10 mg
Zolpidem w dawce 10 mg, stosowany w postaci tabletek powlekanych (Onirex), wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, głównie dotyczących ośrodkowego układu nerwowego, które są zależne od dawki i najczęściej pojawiają się na początku terapii. Do najczęstszych objawów należą senność dzienna, zobojętnienie emocjonalne, ból i zawroty głowy, zaburzenia poznawcze (w tym niepamięć następcza), a także zaburzenia psychiczne takie jak omamy, pobudzenie, koszmary senne, pogorszenie bezsenności i depresja. Rzadziej obserwuje się stany splątania, agresję, somnambulizm oraz zmiany libido. Zolpidem może również powodować działania niepożądane ze strony układu pokarmowego (biegunka, nudności, wymioty, ból brzucha), mięśniowo-szkieletowego (ból pleców, mialgie, skurcze mięśni), skóry (wysypka, świąd, pokrzywka) oraz układu oddechowego, gdzie bardzo rzadko występuje depresja oddechowa stanowiąca zagrożenie życia. Warto zwrócić uwagę na ryzyko rozwoju tolerancji, uzależnienia oraz nadużywania leku, a także na możliwość uszkodzenia wątroby, manifestującego się podwyższoną aktywnością enzymów wątrobowych i rzadkimi przypadkami uszkodzenia wątrobowokomórkowego lub cholestatycznego.
artralgia, ataksja, depresja, depresja oddechowa, diplopia, koszmar senny, mialgia, nadużywanie leków, niepamięć następcza, obrzęk naczynioruchowy, omam, ośrodkowy układ nerwowy, parestezja, reakcja paradoksalna, somnambulizm, splątanie, stan splątania, tolerancja lekowa, urojenie, uszkodzenie cholestatyczne wątroby, uszkodzenie wątrobowokomórkowe, winian zolpidemu, zaburzenie apetytu, zaburzenie libido, zaburzenie świadomości, zobojętnienie emocjonalne - Leksykon leków
Działania niepożądane – Salofalk 500 500 mg
Salofalk 500, zawierający 500 mg mesalazyny w postaci tabletek dojelitowych, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości i nasileniu, które wymagają ścisłego monitorowania klinicznego. Najczęściej obserwuje się objawy ze strony przewodu pokarmowego, takie jak ból brzucha, biegunka, niestrawność, wzdęcia, nudności i wymioty (≥1/100 do <1/10). Rzadziej mogą wystąpić poważne powikłania, w tym ostre zapalenie trzustki, cholestatyczne zapalenie wątroby, zapalenie wątroby, a także zaburzenia hematologiczne, takie jak niedokrwistość aplastyczna, agranulocytoza, pancytopenia, neutropenia, leukopenia i trombocytopenia (częstość bardzo rzadka <1/10 000). Szczególną uwagę należy zwrócić na ciężkie reakcje skórne (SCAR), w tym DRESS, zespół Stevensa-Johnsona (SJS) oraz toksyczne martwicze oddzielanie się naskórka (TEN), które mogą zagrażać życiu. Mesalazyna może również indukować nadwrażliwość na światło, zwłaszcza u pacjentów z atopowym zapaleniem skóry lub wypryskiem atopowym.
agranulocytoza, artralgia, atopowe zapalenie skóry, cholestatyczne zapalenie wątroby, eozynofilia płucna, fotowrażliwość, kamica układu moczowego, leukopenia, mesalazyna, mialgia, morfologia krwi, neuropatia obwodowa, neutropenia, niedokrwistość aplastyczna, niewydolność nerek, oligospermia, ostre zapalenie trzustki, pancolitis, pancytopenia, skurcz oskrzeli, śródmiąższowe zapalenie nerek, toczeń rumieniowaty, trombocytopenia, wyprysk atopowy, zapalenie mięśnia sercowego, zapalenie osierdzia, zapalenie pęcherzyków płucnych, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Przedawkowanie – Neosine forte 500 mg/5 ml
Przedawkowanie inozyny pranobeksu, substancji czynnej syropu Neosine forte (500 mg/5 ml, co odpowiada 100 mg/ml), jest rzadko obserwowane i nie odnotowano dotychczas udokumentowanych przypadków przedawkowania u ludzi. Na podstawie badań toksyczności na modelach zwierzęcych, głównym potencjalnym skutkiem przedawkowania jest istotne zwiększenie stężenia kwasu moczowego w osoczu, co może prowadzić do objawów hiperurykemii, takich jak artralgia, nefropatia moczanowa czy tworzenie kamieni nerkowych. Inne poważne działania niepożądane są mało prawdopodobne. Nie określono dokładnej dawki wywołującej te objawy u ludzi.
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Dailiport 1 mg
Ocena działań niepożądanych takrolimusu stanowi wyzwanie kliniczne ze względu na nakładanie się symptomów choroby podstawowej oraz stosowanie terapii skojarzonej. Najczęściej obserwowane działania niepożądane (≥10%) obejmują drżenie, zaburzenia czynności nerek, hiperglikemię, cukrzycę, hiperkaliemię, zakażenia oportunistyczne (m.in. CMV, wirus BK, PML związane z wirusem JC), nadciśnienie tętnicze oraz bezsenność. Immunosupresja indukowana takrolimusem zwiększa ryzyko onkogenezy, w tym nowotworów skóry i zaburzeń limfoproliferacyjnych związanych z EBV. Reakcje alergiczne i rzekomoanafilaktyczne, choć rzadsze, mogą stanowić zagrożenie życia. Częstość działań niepożądanych klasyfikowana jest zgodnie z wytycznymi regulacyjnymi, a objawy uszeregowane według nasilenia, co umożliwia priorytetyzację ryzyka klinicznego.
artralgia, bezsenność, biegunka, cholestaza, cukrzyca, CYP3A, Dailiport, drżenie, enzym wątrobowy, funkcja wątroby, hepatotoksyczność, hiperglikemia, hiperkaliemia, hirsutyzm, immunosupresja, interakcja lekowa, kardiotoksyczność, kreatynina, leukocytoza, leukopenia, małopłytkowość, mielosupresja, nadciśnienie tętnicze, nefropatia BK, nefrotoksyczność, neurotoksyczność, niedokrwistość, nowotwór skóry, nudność, okno terapeutyczne, postępująca wieloogniskowa leukoencefalopatia, reakcja alergiczna, reakcja rzekomoanafilaktyczna, śródmiąższowa choroba płuc, stężenie takrolimusu, takrolimus, wirus JC, wymioty, zaburzenie czynności nerek, zakażenie, zakażenie oportunistyczne, zakażenie wirusem cytomegalii - Leksykon leków
Działania niepożądane – Treprostinil Reddy 5 mg/ml
Treprostinil Reddy (5 mg/ml, roztwór do infuzji) stosowany w terapii nadciśnienia płucnego charakteryzuje się szerokim spektrum działań niepożądanych, które występują z różną częstością. Do bardzo często obserwowanych należą bóle głowy, rozszerzenie naczyń krwionośnych z uderzeniami gorąca, biegunka, nudności, wysypka oraz ból w miejscu podawania infuzji. Często występują zawroty głowy, niedociśnienie tętnicze, wymioty, świąd, mialgia, artralgię i obrzęki. Zdarzają się również poważne powikłania infekcyjne związane z centralnym wkłuciem, takie jak bakteriemia, posocznica, cellulitis oraz ropnie w miejscu podania. Istotnym ryzykiem jest zwiększona częstość krwawień, zwłaszcza u pacjentów stosujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe, obejmujących krwawienia z nosa, przewodu pokarmowego, dziąseł oraz inne lokalizacje. Niewydolność serca wysokorzutowa i zakrzepowe zapalenie żył występują z nieznaną częstością, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej.
agregacja płytek krwi, artralgia, badanie kliniczne kontrolowane placebo, bakteriemia, cellulitis, centralny cewnik naczyniowy, krwiomocz, krwioplucie, krwotok żołądkowy, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, mialgia, nadciśnienie płucne, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca wysokorzutowa, posocznica, powikłanie infekcyjne, prostanoid, ropień podskórny, rozszerzenie naczyń, roztwór do infuzji, uderzenia gorąca, wymioty krwawe, zaburzenia wodno-elektrolitowe, zakażenie krwi, zakrzepowe zapalenie żył - Leksykon leków
Przedawkowanie – Vigantol 500 mcg/ml (20 000 IU/ml)
Przedawkowanie witaminy D3 (cholekalcyferolu) zawartej w preparacie Vigantol stanowi istotne zagrożenie kliniczne, szczególnie przy dawkach 20 000-60 000 IU/dobę u dorosłych przez kilka tygodni lub miesięcy oraz 2000-4000 IU/dobę u dzieci. Próg toksyczności u dorosłych z prawidłową czynnością przytarczyc wynosi 40 000-100 000 IU/dobę przez 1-2 miesiące. Długotrwałe przedawkowanie prowadzi do hiperkalcemii, hiperkalcynurii oraz hiperfosfatemii, skutkując zwapnieniami narządów miąższowych, kamicą nerkową i wapnicą naczyń. Objawy kliniczne są niespecyficzne i obejmują zaburzenia żołądkowo-jelitowe (nudności, wymioty, biegunka, zaparcia), objawy neurologiczne (znużenie, ból głowy, senność), mięśniowo-szkieletowe (ból mięśni i stawów, osłabienie) oraz metaboliczne (azotemia, polidypsja, poliuria, odwodnienie). W ciężkich przypadkach, przy stężeniu wapnia >13 mg/100 ml, mogą wystąpić zaburzenia rytmu serca, niewydolność nerek, psychozy i śpiączka.
25-hydroksykalcyferol, artralgia, azotemia, biegunka, cholekalcyferol, furosemid, glikokortykosteroidy, hemodializa bezwapniowa, hiperkalcemia, hiperkalcemia i hiperkalcynuria, hiperkalcynuria, kalcytonina, kamica nerkowa, mialgia, niewydolność nerek, nudności i wymioty, odwodnienie, oligonuria, osłabienie mięśniowe, podwyższone stężenie fosforu, polidypsja, poliuria, przedawkowanie witaminy D, psychoza, śpiączka, wapnica nerek, witamina D3, wymuszona diureza, zaburzenia czynności serca, zaparcia, zwapnienie narządów miąższowych, związki chelatujące - Leksykon leków
Działania niepożądane – Neosine 250 mg/5 ml
Inozyna pranobeksu, substancja czynna leku Neosine, wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najistotniejszym efektem ubocznym jest bardzo częste zwiększenie stężenia kwasu moczowego w surowicy i moczu, które ustępuje samoistnie po kilku dniach od zakończenia leczenia. Częste działania niepożądane (≥1/100 do <1/10) obejmują nudności (z lub bez wymiotów), bóle w nadbrzuszu, podwyższenie aktywności aminotransferaz i fosfatazy zasadowej, wzrost stężenia azotu mocznikowego we krwi (BUN), swędzenie, wysypkę, bóle głowy, zawroty głowy, zmęczenie, złe samopoczucie oraz bóle stawów. Niezbyt częste działania (≥1/1000 do <1/100) to biegunka, zaparcia, nerwowość, senność, bezsenność oraz wielomocz. Warto podkreślić konieczność monitorowania funkcji nerek i wątroby podczas stosowania leku, zwłaszcza ze względu na podwyższone BUN i enzymy wątrobowe.
aminotransferazy, artralgia, azot mocznikowy, bezpieczeństwo farmakoterapii, biegunka, ból głowy, ból nadbrzusza, fosfataza zasadowa, glikol propylenowy, hipersomnolencja, inozyna pranobeks, insomnia, kwas moczowy, lęk, monitorowanie działań niepożądanych, Neosine, nudności, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, perystaltyka jelit, poliuria, reakcja skórna, świąd, układ mięśniowo-szkieletowy, układ moczowy, układ nerwowy, układ trawienny, wątroba i drogi żółciowe, wymioty, wysypka, zaparcie, zawroty głowy - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Aurovitas 10 mg
Profil bezpieczeństwa atorwastatyny opiera się na badaniach klinicznych obejmujących 16066 pacjentów leczonych średnio przez 53 tygodnie (8755 atorwastatyną, 7311 placebo). Przerwanie terapii z powodu działań niepożądanych wystąpiło u 5,2% pacjentów w grupie atorwastatyny vs 4,0% w grupie placebo. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują podwyższenie aktywności aminotransferaz (>3x GGN u 0,8% pacjentów), zwiększenie kinazy kreatynowej (>3x GGN u 2,5%, >10x GGN u 0,4%), bóle mięśni, stawów i kończyn, skurcze mięśni oraz objawy ze strony układu nerwowego (ból głowy, zawroty głowy, parestezje). Rzadziej występują poważne powikłania, takie jak miopatia, rabdomioliza, zapalenie wątroby, cholestaza czy niewydolność wątroby. Wśród zaburzeń metabolicznych często obserwowano hiperglikemię, a ryzyko rozwoju cukrzycy jest związane z czynnikami ryzyka metabolicznego (glukoza na czczo ≥ 5,6 mmol/l, BMI > 30 kg/m², triglicerydy, nadciśnienie).
aminotransferaza w surowicy, anafilaksja, artralgia, cholestaza, dysfagia, epistaxis, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, kinaza kreatynowa, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mialgia, miopatia, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, rabdomioliza, reakcja alergiczna, reduktaza HMG-CoA, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Rupatadine Bluefish 10 mg
Rupatadyna w dawce 10 mg (rupatadyna fumaranu) była stosowana u ponad 2025 pacjentów, w tym 120 przez okres co najmniej roku. Najczęściej obserwowanymi działaniami niepożądanymi były senność (9,5%), bóle głowy (6,9%) oraz uczucie zmęczenia (3,2%), z reguły o nasileniu łagodnym do umiarkowanego, nie wymagającym przerwania terapii. Inne często występujące działania obejmowały zawroty głowy, suchość w jamie ustnej oraz astenia. Rzadziej zgłaszano reakcje nadwrażliwości, tachykardię, kołatanie serca oraz nieprawidłowości w testach czynności wątroby (wzrost ALT, AST, CPK). Częstość działań niepożądanych sklasyfikowano jako często (≥1/100 do <1/10), niezbyt często (≥1/1000 do <1/100) oraz rzadko (≥1/10 000 do <1/1000).
aminotransferaza alaninowa, aminotransferaza asparaginianowa, artralgia, astenia, ból głowy, ból jamy ustnej, ból nadbrzusza, dysfagia, fosfokinaza kreatynowa, krwawienie z nosa, mialgia, nieprawidłowy wynik testu wątrobowego, niestrawność, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, reakcja anafilaktyczna, reakcja nadwrażliwości, rupatadyna fumaran, senność, suchość błony śluzowej, suchość jamy ustnej, tachykardia, zaburzenie skupiania uwagi, zaburzenie układu nerwowego, zaburzenie żołądka i jelit, zapalenie błony śluzowej nosa, zapalenie gardła, zaparcie, zawrót głowy, zwiększenie łaknienia - Leksykon leków
Działania niepożądane – Imigran FDT 50 mg
Sumatryptan w dawce 50 mg (Imigran FDT) wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych o różnej częstości występowania. Do często obserwowanych należą zawroty głowy, senność, parestezje, niedoczulica, przemijający wzrost ciśnienia tętniczego, zaczerwienienie skóry, duszność, nudności, wymioty, uczucie ciężkości oraz bóle mięśniowe. Z nieznaną częstością zgłaszane są poważniejsze objawy neurologiczne (napady drgawek, drżenie, dystonia, oczopląs, mroczek), zaburzenia widzenia (migotanie światła, podwójne widzenie, utrata widzenia), kardiologiczne (bradykardia, tachykardia, kołatanie serca, skurcz naczyń wieńcowych, dławica piersiowa, zawał mięśnia sercowego) oraz reakcje nadwrażliwości od pokrzywki do wstrząsu anafilaktycznego. Występują także zaburzenia żołądkowo-jelitowe, w tym niedokrwienne zapalenie okrężnicy, biegunka i dysfagia, a także objawy mięśniowo-szkieletowe i psychiczne, takie jak lęk i nadmierne pocenie.
artralgia, arytmia, biegunka, bradykardia, bursztynian sumatryptanu, diplopia, dławica piersiowa, drżenie, duszność, dysfagia, dystonia, fotopsja, hiperhidroza, hipotensja, kołatanie serca, mialgia, migrena, mroczek, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, napad migreny, niedoczulica, niedokrwienie mięśnia sercowego, niedokrwienne zapalenie okrężnicy, nudności i wymioty, oczopląs, parestezja, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, skurcz naczyń wieńcowych, sumatryptan, sztywność karku, tachykardia, utrata widzenia, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenia funkcji wątroby, zaburzenia lękowe, zaburzenie czucia, zawał mięśnia sercowego, zawroty głowy, zespół Raynauda - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atorvastatin Krka 80 mg
Atorvastatin Krka, będący inhibitorem reduktazy HMG-CoA, stosowany jest w terapii zaburzeń lipidowych. Analiza danych klinicznych wykazała, że 5,2% pacjentów przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych, w porównaniu do 4,0% w grupie placebo, przy średnim czasie terapii 53 tygodnie. Najczęściej obserwowane działania niepożądane obejmują infekcje górnych dróg oddechowych, hiperglikemię, bóle mięśniowo-szkieletowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (np. zaparcia, wzdęcia, nudności), podwyższenie enzymów wątrobowych (istotne klinicznie u 0,8% pacjentów, >3x GGN) oraz wzrost aktywności kinazy kreatynowej (u 2,5% pacjentów >3x GGN, u 0,4% >10x GGN). Rzadkie, ale poważne działania obejmują miopatię, rabdomiolizę, ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona) oraz immunozależną miopatię martwiczą. Profil bezpieczeństwa u dzieci i młodzieży (10-17 lat) jest zbliżony do dorosłych, bez istotnego wpływu na wzrost i dojrzewanie płciowe.
aminotransferaza, anafilaksja, artralgia, atorwastatyna wapniowa, cholestaza, dyspepsja, ginekomastia, hiperglikemia, hipoglikemia, immunozależna miopatia martwicza, inhibitor reduktazy HMG-CoA, jadłowstręt, kinaza kreatynowa, leukocyturia, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, mialgia, miastenia, miastenia oczna, miopatia, neuropatia obwodowa, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, pokrzywka, rabdomioliza, reakcja alergiczna, rumień wielopostaciowy, śródmiąższowa choroba płuc, szum uszny, tendinopatia, zaburzenie lipidowe, zapalenie mięśni, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zaparcie, zespół Stevensa-Johnsona, zespół toczniopodobny - Leksykon leków
Działania niepożądane – Treprostinil Reddy 2,5 mg/ml
Treprostinil sodowy w stężeniu 2,5 mg/ml, stosowany do infuzji, wykazuje szerokie spektrum działań niepożądanych, które należy monitorować podczas terapii. Najczęściej obserwowane działania obejmują bóle głowy i żuchwy, rozszerzenie naczyń z uderzeniami gorąca, biegunki, nudności oraz reakcje miejscowe w miejscu podawania infuzji. Istotne jest zwrócenie uwagi na częstość występowania krwawień (często), w tym epistaxis, krwawienia z przewodu pokarmowego oraz dziąseł, co jest szczególnie istotne u pacjentów jednocześnie przyjmujących leki przeciwzakrzepowe. Dodatkowo, mogą wystąpić poważne zakażenia związane z urządzeniami do podawania leku, takie jak posocznica i bakteriemia, które wymagają natychmiastowej interwencji. Występują również objawy neurologiczne (zawroty głowy), zaburzenia sercowo-naczyniowe (niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca z dużym rzutem) oraz zmiany skórne i mięśniowo-szkieletowe.
agregacja płytek, artralgia, bakteriemia, ból żuchwy, cellulitis, centralne wkłucie, działanie wazodylatacyjne, epistaxis, krwiomocz, krwioplucie, krwotok z żołądka, lek przeciwzakrzepowy, małopłytkowość, mialgia, niedociśnienie tętnicze, niewydolność serca, personel medyczny, posocznica, prostanoid, rozszerzenie naczyń, smolisty stolec, treprostynil sodowy, wymioty krwawe, zakażenie miejsca podania, zakrzepowe zapalenie żył