autoimmunologiczny zespół insulinowy

Autoimmunologiczny zespół insulinowy (znany także jako zespół Hirata) to rzadkie schorzenie charakteryzujące się spontaniczną hipoglikemią, spowodowaną obecnością przeciwciał przeciwko insulinie u osób, które nigdy nie otrzymywały egzogennej insuliny. Jest to trzecia najczęstsza przyczyna hipoglikemii w Japonii, lecz pozostaje rzadko diagnozowana w populacjach zachodnich.

W patogenezie kluczową rolę odgrywają autoprzeciwciała wiążące insulinę, które początkowo łączą się z hormonem, a następnie uwalniają go w sposób nieprzewidywalny, prowadząc do epizodów ciężkiej hipoglikemii. Choroba często rozwija się po ekspozycji na leki zawierające grupę sulfhydrylową (np. metimazol, karbimazol, penicylamina), które mogą zmieniać strukturę insuliny, czyniąc ją immunogenną.

Objawy kliniczne obejmują napady hipoglikemii, które występują typowo po posiłkach i mogą być bardzo ciężkie. Diagnostyka opiera się na stwierdzeniu podwyższonego stężenia insuliny i peptydu C podczas epizodów hipoglikemii oraz wykryciu przeciwciał przeciwinsulinowych. Charakterystyczny jest również wysoki poziom całkowitej insuliny przy jednoczesnym niskim stężeniu wolnej insuliny.

Leczenie polega głównie na modyfikacji diety (częste małe posiłki o niskiej zawartości węglowodanów prostych), odstawieniu leków wywołujących oraz stosowaniu glikokortykosteroidów w cięższych przypadkach. U większości pacjentów choroba ma charakter samoograniczający się i ustępuje w ciągu kilku miesięcy do 1-2 lat.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl