trombocytopatia

Trombocytopatia to schorzenie charakteryzujące się zaburzeniem funkcji płytek krwi (trombocytów) przy ich prawidłowej lub nieznacznie zmienionej liczbie. W przeciwieństwie do trombocytopenii, gdzie problem dotyczy zmniejszonej liczby płytek, w trombocytopatii główną rolę odgrywa upośledzenie ich zdolności do prawidłowej adhezji, agregacji lub reakcji uwalniania, co prowadzi do zaburzeń hemostazy.

Trombocytopatie mogą mieć charakter wrodzony lub nabyty. Wrodzone trombocytopatie są rzadkimi zaburzeniami genetycznymi, takimi jak zespół Bernarda-Souliera, choroba Glanzmannа czy zespół szarych płytek. Nabyte trombocytopatie występują znacznie częściej i mogą być związane z przyjmowaniem leków (zwłaszcza przeciwpłytkowych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych), mocznicą, chorobami wątroby, nowotworami hematologicznymi czy paraproteinemiami.

Objawy trombocytopatii obejmują skłonność do krwawień, zwłaszcza śluzówkowych, przedłużone krwawienie po urazach lub zabiegach operacyjnych, wybroczyny skórne i krwawienia z nosa. Diagnostyka obejmuje ocenę funkcji płytek krwi za pomocą testów agregacji, badania czasu krwawienia, tromboelastografii oraz specjalistycznych badań cytometrycznych.

Leczenie trombocytopatii zależy od przyczyny. W przypadku postaci nabytych kluczowe jest usunięcie czynnika wywołującego. W sytuacjach nagłych stosuje się koncentrat płytek krwi, kwas traneksamowy lub desmopresynę. Pacjenci z trombocytopatią wymagają szczególnej opieki okołooperacyjnej oraz unikania leków zaburzających funkcję płytek.

Powiązane wpisy

  1. 09.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl