interakcje farmaceutyczne
Interakcje farmaceutyczne to zjawiska zachodzące podczas podawania dwóch lub więcej leków jednocześnie lub w niewielkim odstępie czasowym, które mogą wpływać na skuteczność, bezpieczeństwo lub działanie terapeutyczne stosowanych preparatów. Mogą one prowadzić do zwiększenia lub zmniejszenia efektu terapeutycznego, nasilenia działań niepożądanych lub pojawienia się nowych, nieoczekiwanych efektów.
Wyróżnia się kilka typów interakcji: farmakokinetyczne (wpływające na wchłanianie, dystrybucję, metabolizm i wydalanie leków), farmakodynamiczne (oddziałujące na mechanizm działania leku) oraz farmaceutyczne (zachodzące poza organizmem, np. podczas mieszania leków w strzykawce). Szczególnie niebezpieczne są interakcje leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak warfaryna, digoksyna czy fenytoina.
Wiedza o interakcjach farmaceutycznych jest kluczowa w praktyce klinicznej, zwłaszcza u pacjentów przyjmujących wiele leków jednocześnie (polipragmazja), osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością wątroby lub nerek. Przed wprowadzeniem nowego leku do terapii należy zawsze sprawdzić potencjalne interakcje z już stosowanymi preparatami, korzystając z aktualnych baz danych i oprogramowania wspierającego decyzje kliniczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Interakcje leku – Flexbumin 200 g/l 200 g/l
Flexbumin 200 g/l to roztwór do infuzji zawierający 20% albuminy ludzkiej, będącej głównym białkiem osocza, stosowany do uzupełniania objętości wewnątrznaczyniowej. Preparat charakteryzuje się wysokim stężeniem białka całkowitego (200 g/l) oraz sodu w zakresie 130-160 mmol/l, co jest istotne u pacjentów z ograniczoną podażą sodu. Nie przeprowadzono specyficznych badań dotyczących interakcji Flexbumin 200 g/l z innymi lekami ani alkoholem etylowym, jednak ze względu na właściwości albuminy jako białka transportującego, możliwe są interakcje wpływające na farmakokinetykę i farmakodynamikę leków silnie wiążących się z białkami osocza (np. warfaryna, fenytoina, kwas walproinowy), leków hipotensyjnych oraz diuretyków pętlowych. Zaleca się monitorowanie stężeń leków, efektów klinicznych oraz parametrów hemodynamicznych podczas terapii.
albumina ludzka, badania laboratoryjne, białko osocza, ciśnienie onkotyczne osocza, ciśnienie tętnicze, cyklosporyna, diuretyki pętlowe, dostęp naczyniowy, działanie wazodylatacyjne, fenytoina, funkcja nerek, funkcja wątroby, furosemid, indeks terapeutyczny, interakcje farmaceutyczne, kwas walproinowy, leki hipotensyjne, leki immunosupresyjne, nefropatia, niezgodności farmaceutyczne, objętość wewnątrznaczyniowa, parametry hematologiczne, preparat hiperonkotyczny, przepływ nerkowy, roztwór do infuzji, środki kontrastowe, warfaryna, właściwości fizykochemiczne, zaburzenia hemodynamiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oleum Ricini PhytoPharm –
Oleum Ricini Phytopharm to preparat w postaci płynu doustnego zawierający 14,37 g oleju rycynowego (Ricini Oleum virginale) na 15 ml, pozyskiwanego z nasion Rącznika pospolitego (Ricinus communis) w stężeniu 100 g/100 g. Lek nie zawiera substancji pomocniczych, co jest istotne dla pacjentów z nadwrażliwością na składniki leków. Dostępny jest w butelkach szklanych o pojemności 30 ml lub 105 ml, z dołączoną miarką do precyzyjnego dawkowania. Preparat należy przechowywać w temperaturze poniżej 25°C, w oryginalnym, zamkniętym opakowaniu, z dala od dzieci, a okres ważności wynosi 2 lata od daty produkcji. Stosowanie leku po terminie ważności jest niewskazane ze względu na możliwe obniżenie skuteczności i ryzyko dla zdrowia.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Calcium Aflofarm (o smaku truskawkowym) 116 mg jonów wapnia/5 ml
Calcium Aflofarm to syrop leczniczy zawierający 116 mg jonów wapnia w 5 ml preparatu, pochodzących z wapnia glukonolaktobionianu oraz wapnia laktobionianu, co zapewnia wysoką biodostępność i przyswajalność. Produkt zawiera 1,53 g sacharozy na 5 ml, co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z cukrzycą lub na diecie niskocukrowej. Syrop o smaku truskawkowym ułatwia podawanie, zwłaszcza u pacjentów pediatrycznych i osób z trudnościami w połykaniu, a precyzyjne dawkowanie umożliwia dołączona miarka. Preparat jest pakowany w butelkę ze szkła brunatnego o pojemności 150 ml, co chroni składniki aktywne przed światłem i zapewnia stabilność produktu przez 2 lata przy przechowywaniu w temperaturze poniżej 25°C.
biodostępność, calcii glubionas, calcii lactobionas, cukrzyca, dysfagia, interakcje farmaceutyczne, jon wapnia, kwas propionowy, kwas solny, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sacharoza, sodu benzoesan, stabilność leku, substancja konserwująca, substancja pomocnicza, suplementacja wapnia, syrop, wapnia glukonolaktobionian, wapnia laktobionian - Leksykon leków
Skład i postać leku – Asmag forte 34 mg
Asmag Forte to preparat zawierający 34 mg jonów magnezu w postaci 500 mg magnezu wodoroasparaginianu czterowodnego, charakteryzujący się wysoką biodostępnością i efektywnym wchłanianiem w przewodzie pokarmowym. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak skrobia ziemniaczana, laktoza jednowodna (20 mg), krzemionka koloidalna, magnezu stearynian, dekstryna, karboksymetyloskrobia sodowa oraz metyloceluloza, które zapewniają odpowiednią stabilność, spójność oraz kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Szczególną uwagę należy zwrócić na obecność laktozy, co jest istotne u pacjentów z jej nietolerancją.
biodostępność leku, biodostępność magnezu, dekstryna, interakcje farmaceutyczne, jony magnezu, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, magnez stearynian, magnez wodoroasparaginian, magnez wodoroasparaginian czterowodny, metyloceluloza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, skrobia ziemniaczana, substancja rozsadzająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Telam 40 mg + 10 mg
Produkt leczniczy Telam to dwuwarstwowa tabletka zawierająca dwie substancje czynne: 40 mg telmisartanu (Telmisartanum) oraz 10 mg amlodypiny (Amlodipinum) w postaci amlodypiny bezylanu. Formulacja zawiera także szereg substancji pomocniczych, takich jak sodu wodorotlenek (regulacja pH), meglumina (środek solubilizujący), powidon K-25 (polimer wiążący), mannitol, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian, skrobia żelowana i kukurydziana oraz krzemionka koloidalna bezwodna, które zapewniają odpowiednią strukturę, rozpad i właściwości farmaceutyczne tabletki. Tabletka ma charakterystyczny dwubarwny wygląd (biała i żółta strona) oraz wymiary 12,2-12,8 mm długości i 5,7-6,3 mm szerokości, z wypukłymi powierzchniami ułatwiającymi połykanie.
amlodypina, amlodypiny bezylan, celuloza mikrokrystaliczna, interakcje farmaceutyczne, krospowidon, krzemionka koloidalna, mannitol, meglumina, niezgodność farmaceutyczna, powidon, skrobia żelowana, solubilizacja, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka dwuwarstwowa, telmisartan, telmisartan i amlodypina, tlenek żelaza, wodorotlenek sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tizanor 4 mg
Tizanor jest lekiem zawierającym tyzanidynę chlorowodorek w dawkach 2 mg i 4 mg, stosowanym w celu zmniejszenia napięcia mięśniowego. Tabletki mają charakterystyczne cechy fizyczne: 2 mg są owalne, białe, z symbolem „R179” i linią podziału na połowy, zawierają 47,21 mg laktozy; 4 mg mają podobny kształt, symbol „R180”, linię podziału na ćwiartki i zawierają 94,42 mg laktozy. Linia podziału służy jedynie ułatwieniu połknięcia, a nie precyzyjnemu dzieleniu dawki, co jest istotne przy ustalaniu schematu dawkowania. Produkt zawiera substancje pomocnicze, w tym laktozę, co wymaga uwagi u pacjentów z jej nietolerancją.
blister PVC, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek tyzanidyny, interakcje farmaceutyczne, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, laktoza, lek zmniejszający napięcie mięśniowe, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, schemat dawkowania, tabletka doustna, terapia pacjenta, tyzanidyna, właściwość farmakologiczna, właściwości farmakologiczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Abmetfina XR 1000 mg
Abmetfina XR to lek w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 1000 mg metforminy chlorowodorku, co odpowiada 780 mg czystej metforminy na tabletkę. Formulacja wykorzystuje substancje pomocnicze takie jak hypromeloza 2208 i karmeloza sodowa, które tworzą hydrofilową matrycę kontrolującą stopniowe uwalnianie metforminy, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia leku w osoczu przez dłuższy czas. Tabletki są białe, niepowlekane, o zmodyfikowanym kształcie kapsułki, z oznaczeniami „14” i „C”. Preparat jest dostępny w opakowaniach po 30 lub 60 tabletek, pakowanych w blistry PVC/PVDC/Aluminium, zabezpieczone tekturowymi pudełkami.
blister PVC/PVDC/Aluminium, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, karmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian, matryca hydrofilowa, matryca o przedłużonym uwalnianiu, metforminy chlorowodorek, niezgodność farmaceutyczna, powidon, produkt leczniczy, stężenie leku w osoczu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, wapnia wodorofosforan bezwodny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Haloperidol WZF 1 mg
Produkt leczniczy Haloperidol WZF dostępny jest w formie tabletek o dawkach 1 mg oraz 5 mg substancji czynnej haloperydolu. Tabletki mają barwę białą do kremowej, są okrągłe i obustronnie płaskie. Skład pomocniczy obejmuje laktozę jednowodną, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną uwodnioną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian. Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru. Opakowania różnią się w zależności od dawki: 1 mg w 2 blistrach po 20 tabletek (łącznie 40 sztuk), 5 mg w 2 blistrach po 15 tabletek (łącznie 30 sztuk), wykonanych z folii Aluminium/PVC i umieszczonych w tekturowym pudełku.
celuloza mikrokrystaliczna, degradacja substancji czynnej, fotodegradacja leku, haloperydol, interakcje farmaceutyczne, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodności farmaceutyczne, postać farmaceutyczna, środek przeciwzbrylający, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, właściwości organoleptyczne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Tanakan 40 mg
Produkt leczniczy Tanakan zawiera 40 mg standaryzowanego suchego wyciągu z liści miłorzębu japońskiego (Ginkgo biloba L., folium), oznaczanego jako EGb761, uzyskiwanego w stosunku ekstrakcyjnym 35-67:1 przy użyciu 60% acetonu. W składzie wyciągu aktywne są flawonoidy (8,8-10 mg glikozydów flawonowych), ginkgolidy A, B i C (1,1-1,4 mg) oraz bilobalid (1,0-1,3 mg), które wykazują synergistyczne działanie farmakologiczne. Tabletki powlekane Tanakan zawierają ponadto substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna (wypełniacz), kroskarmeloza sodowa (środek rozsadzający) oraz magnezu stearynian (środek poślizgowy), a także otoczkę z hypromelozy (E464), makrogolu 6000 i barwnika (żelaza tlenek czerwony, E172), co zapewnia stabilność, łatwość połykania i maskowanie smaku leku.
bilobalid, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, ekstrakt EGb761, ginkgolidy, glikozydy flawonowe, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, kroskarmeloza sodowa, makrogol, miłorząb japoński, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, synergizm farmakologiczny, tabletka powlekana, terpenoidy, tlenek żelaza, wyciąg z miłorzębu japońskiego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rivel 5 mg/g (0,5%)
Preparat Rivel to żel o stężeniu 5 mg/g (0,5%) zawierający substancję czynną mleczan etakrydyny (Ethacridini lactas). Formuła żelu zawiera także glikol propylenowy (100 mg/g) oraz etanol 96% (80 mg/g), które pełnią funkcje nawilżające, konserwujące i poprawiające penetrację substancji czynnej. Żel jest przeznaczony do stosowania miejscowego, aplikowany bezpośrednio na zmienione chorobowo miejsce, co zapewnia odpowiednią adhezję i kontrolowane uwalnianie leku. Produkt dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemności 30 g i 100 g, zabezpieczonych membraną i nakrętką z przebijakiem, co gwarantuje ochronę i łatwość użycia.
działanie przeciwdrobnoustrojowe, etanol, fotodegradacja leku, glikol propylenowy, hydroksyetyloceluloza, interakcje farmaceutyczne, konsystencja leku, mleczan etakrydyny, niezgodność farmaceutyczna, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, stabilność leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, tuba aluminiowa z membraną, utylizacja leków, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Viglita 50 mg
Produkt leczniczy Viglita w dawce 50 mg zawiera wildagliptynę, inhibitor dipeptydylopeptydazy-4 (DPP-4), stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Każda tabletka zawiera 50 mg substancji czynnej oraz 136 mg laktozy jako substancji pomocniczej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają postać białych do marmurkowatych, okrągłych tabletek o średnicy 8,00 ± 0,5 mm, co ułatwia ich doustne podanie. Substancje pomocnicze obejmują także karboksymetyloskrobię sodową (typ A) jako środek rozsadzający oraz magnezu stearynian jako środek poślizgowy, co zapewnia odpowiednią rozpuszczalność i stabilność leku.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Adablix 10 mg
ADABLIX to lek w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej, zawierający bilastynę w dawce 10 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny biały kolor, są obustronnie wypukłe, okrągłe o średnicy 8 mm, a ich rozpad następuje szybko pod wpływem śliny, co eliminuje konieczność popijania wodą. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol DC, etylocelulozę, krospowidon (typ A), aromat winogronowy, sukralozę oraz stearynian magnezu, które wspierają odpowiednią strukturę, smak i proces rozpadu tabletki. Produkt jest pakowany w blistry z materiałów Poliamid/Al/PVC//Al, co zapewnia ochronę przed wilgocią i światłem, a dostępne opakowania zawierają 10, 20, 30 lub 50 tabletek.
bilastyna, dysfagia, etyloceluloza, interakcje farmaceutyczne, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, spoiwo farmaceutyczne, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja słodząca, substancja wypełniająca, sukraloza, tabletka ulegająca rozpadowi, utylizacja leków - Leksykon leków
Skład i postać leku – Oziclide MR 60 mg
Oziclide MR to lek zawierający gliklazyd w dawce 60 mg w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, stosowany w terapii cukrzycy typu 2. Substancja czynna jest pochodną sulfonylomocznika drugiej generacji. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze, w tym 127 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki mają owalny kształt (15,0 x 7,0 mm) i są wyposażone w linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Produkt dostępny jest w różnych opakowaniach: blistry z folii PVC/OPA/Aluminium lub PVC/PE/PVDC/Aluminium (30, 60 lub 90 tabletek) oraz butelka HDPE zawierająca 100 tabletek z zabezpieczeniem przed dziećmi.
cukrzyca typu 2, cytrynian sodu, gliklazyd, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, pochodna sulfonylomocznika, skrobia żelowana, stearynian magnezu, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, utylizacja leków - Leksykon leków
Interakcje leku – Albunorm 5% 50 g/l
Preparat Albunorm 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l albuminy ludzkiej, stanowiącej co najmniej 96% białka całkowitego. Preparat jest słabo hipoonkotyczny i dostępny w objętościach 100 ml, 250 ml oraz 500 ml, co odpowiada odpowiednio 5 g, 12,5 g i 25 g albuminy. Albunorm 5% nie wykazuje specyficznych interakcji farmakodynamicznych z innymi lekami, a także brak jest udokumentowanych interakcji z alkoholem etylowym, choć jego spożycie jest odradzane podczas terapii produktami krwiopochodnymi. Preparat zawiera sód w stężeniu 144-160 mmol/l, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki sodowej lub na diecie niskosodowej.
albumina ludzka, Albunorm 5%, alkohol etylowy, białko całkowite, dieta niskosodowa, farmaceuta kliniczny, interakcje farmaceutyczne, interakcje farmakodynamiczne, interakcje lekowe, niezgodność farmaceutyczna, produkt krwiopochodny, roztwór do infuzji, roztwór hipoonkotyczny, zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej - Leksykon substancji czynnych
Chlorek – Interakcje
Chlorki, występujące w postaci soli wapniowej, sodowej i potasowej, wykazują istotne interakcje farmakologiczne, które mają znaczenie kliniczne. Chlorek wapnia (np. Calcium chloride DEMO) może obniżać wchłanianie bisfosfonianów i tetracyklin, wymaga zachowania co najmniej 12-godzinnego odstępu przy bisfosfonianach oraz unikania jednoczesnego podawania z tetracyklinami. Ponadto, stosowanie chlorku wapnia z diuretykami tiazydowymi zwiększa ryzyko hiperkalcemii, a duże dawki dożylne mogą nasilać działanie glikozydów nasercowych, co grozi zaburzeniami rytmu serca. Chlorek sodu (np. Natrium Chloratum 0,9% Baxter) wchodzi w interakcje z lekami wpływającymi na wazopresynę, zwiększając ryzyko hiponatremii, zwłaszcza w warunkach szpitalnych, oraz z lekami moczopędnymi, przeciwpadaczkowymi i litem, co wymaga monitorowania stężeń elektrolitów i leków. Dodatkowo, kortykosteroidy i karbenoksolon mogą nasilać retencję sodu i wody, prowadząc do obrzęków i nadciśnienia tętniczego.
bisfosfoniany, chlorek potasu, chlorek sodu, chlorek wapnia, choroba Pageta, cyklofosfamid, desmopresyna, digoksyna, diuretyki tiazydowe, glikozydy nasercowe, gospodarka wodno-elektrolitowa, hiperkalcemia, hiperkalcemia nowotworowa, hiponatremia, ifosfamid, indeks terapeutyczny, interakcje farmaceutyczne, karbamazepina, klirens nerkowy, kortykosteroidy, leki przeciwpadaczkowe, leki przeciwpsychotyczne, nadciśnienie tętnicze, niezgodność farmaceutyczna, NLPZ, oksytocyna, płynoterapia, precypitacja leku, preparaty wapniowe, retencja sodu, SSRI, terlipresyna, tetracykliny, wazopresyna, winkrystyna, zaburzenia elektrolitowe, zaburzenia żołądkowo-jelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clazicon 30 mg
Clazicon to lek przeciwcukrzycowy zawierający gliklazyd, pochodną sulfonylomocznika II generacji, stosowany w dawkach 30 mg i 60 mg. Mechanizm działania polega na stymulacji wydzielania insuliny przez komórki beta trzustki. Preparat występuje w formie tabletek o zmodyfikowanym uwalnianiu, co umożliwia jednokrotne dawkowanie dobowo i zapewnia stabilne stężenie leku w organizmie. Tabletki zawierają laktozę jednowodną w ilości 54 mg (30 mg tabletka) oraz 108 mg (60 mg tabletka), co jest istotne w kontekście pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo, tabletki zawierają hypromelozę, celulozę mikrokrystaliczną, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian jako substancje pomocnicze wpływające na właściwości farmaceutyczne leku.
blister, celuloza mikrokrystaliczna, Clazicon, dawkowanie raz na dobę, gliklazyd, hypromeloza, interakcje farmaceutyczne, komórki beta trzustki, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, lek przeciwcukrzycowy, niezgodność farmaceutyczna, pochodna sulfonylomocznika, polietylen niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, stearynian magnezu, stężenie leku, tabletka o zmodyfikowanym uwalnianiu, wydzielanie insuliny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Clindacne 10 mg/g
CLINDACNE to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu zawierający 10 mg/g klindamycyny fosforanu, stosowany w terapii trądziku pospolitego. Żel zawiera substancje pomocnicze takie jak karbomer, makrogol, glikol propylenowy, alantoina, metylu parahydroksybenzoesan, sodu wodorotlenek oraz wodę oczyszczoną. Szczególną uwagę należy zwrócić na glikol propylenowy i metylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje niepożądane. Preparat dostępny jest w tubach aluminiowych o pojemnościach 15 g i 30 g, przy czym dostępność poszczególnych opakowań może się różnić w zależności od miejsca dystrybucji.
alantoina, antybiotyk miejscowy, glikol propylenowy, interakcje farmaceutyczne, karbomer, klindamycyna, klindamycyna fosforan, konserwant farmaceutyczny, kwas akrylowy, makrogol, metylu parahydroksybenzoesan, niezgodność farmaceutyczna, regulator pH, sodu wodorotlenek, trądzik pospolity, właściwości fizykochemiczne, właściwości łagodzące, żel do stosowania miejscowego - Leksykon leków
Skład i postać leku – Furaginum Hasco Max 100 mg
Furaginum Hasco MAX to produkt leczniczy w postaci tabletek zawierających 100 mg furazydyny (Furazidinum) jako substancji czynnej, zapewniającej maksymalną skuteczność terapeutyczną przy zalecanym schemacie dawkowania. Tabletki mają charakterystyczny żółty, owalny kształt o wymiarach 11,1 mm × 6,3 mm, są obustronnie wypukłe i posiadają kreskę dzielącą umożliwiającą podzielenie dawki na dwie równe części po 50 mg. Skład pomocniczy obejmuje skrobię żelowaną kukurydzianą, sacharozę (28 mg na tabletkę, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją cukrów), krzemionkę koloidalną bezwodną oraz kwas stearynowy 50, które pełnią funkcje wypełniaczy, środków wiążących, poprawiających właściwości przepływowe oraz substancji poślizgowych.
blister, Furagina, furazydyna, interakcje farmaceutyczne, kreska dzieląca tabletki, krzemionka koloidalna, kwas stearynowy, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, PVC PVDC, sacharoza, skrobia żelowana kukurydziana, środek wiążący, substancja czynna, substancja poślizgowa, utylizacja leków