Interakcje leku – Albunorm 5% 50 g/l

Interakcje leku
Albunorm 5% 50 g/l

Preparat Albunorm 5% to roztwór do infuzji zawierający 50 g/l albuminy ludzkiej, stanowiącej co najmniej 96% białka całkowitego. Preparat jest słabo hipoonkotyczny i dostępny w objętościach 100 ml, 250 ml oraz 500 ml, co odpowiada odpowiednio 5 g, 12,5 g i 25 g albuminy. Albunorm 5% nie wykazuje specyficznych interakcji farmakodynamicznych z innymi lekami, a także brak jest udokumentowanych interakcji z alkoholem etylowym, choć jego spożycie jest odradzane podczas terapii produktami krwiopochodnymi. Preparat zawiera sód w stężeniu 144-160 mmol/l, co może mieć kliniczne znaczenie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki sodowej lub na diecie niskosodowej.

Pobierz ChPL PDF Albunorm 5% – Roztwór do infuzji – 50 g/l

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Charakterystyka farmakologiczna albuminy ludzkiej
Potencjalne interakcje farmakodynamiczne
Interakcje z alkoholem
Interakcje farmaceutyczne

Zestawienie potencjalnych interakcji dla preparatu Albunorm 5%

Kolejne rozdziały

Wskazania

niedobór objętości krwi krążącej

Substancja czynna

albumina ludzka

Kategoria leku

Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji

Preparat Albunorm 5% (50 g/l, roztwór do infuzji) nie wykazuje specyficznych interakcji z innymi produktami leczniczymi. Według dostępnych danych klinicznych, dotychczas nie zidentyfikowano żadnych istotnych interakcji między albuminą ludzką a innymi lekami stosowanymi w praktyce medycznej. ¹

Charakterystyka farmakologiczna albuminy ludzkiej

Albumina ludzka stanowi co najmniej 96% białka całkowitego zawartego w preparacie Albunorm 5%. Jest to roztwór słabo hipoonkotyczny, zawierający 50 g/l białka całkowitego. Albunorm 5% jest dostępny w butelkach o pojemności 100 ml (5 g albuminy ludzkiej), 250 ml (12,5 g albuminy ludzkiej) oraz 500 ml (25 g albuminy ludzkiej). ²

Potencjalne interakcje farmakodynamiczne

Pomimo braku raportowanych specyficznych interakcji, należy zachować standardową ostrożność kliniczną podczas jednoczesnego stosowania albuminy ludzkiej z innymi preparatami, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami gospodarki wodno-elektrolitowej. Preparat zawiera sód w stężeniu 144-160 mmol/l, co może być istotne klinicznie u niektórych grup pacjentów. ³

Interakcje z alkoholem

Nie udokumentowano specyficznych interakcji pomiędzy albuminą ludzką a alkoholem etylowym. Z uwagi na naturę preparatu jako produktu krwiopochodnego stosowanego w warunkach klinicznych, zazwyczaj nie zaleca się spożywania alkoholu podczas leczenia, zgodnie z ogólnymi zasadami terapii produktami krwiopochodnymi. Nie przeprowadzono jednak badań klinicznych oceniających potencjalne interakcje albuminy ludzkiej z alkoholem.

Interakcje farmaceutyczne

Albunorm 5% jako roztwór do infuzji powinien być podawany oddzielnie, własnym zestawem do infuzji. Nie należy mieszać go bezpośrednio z innymi lekami, aby uniknąć potencjalnych niezgodności farmaceutycznych, choć nie wykazano dotychczas istotnych niezgodności. Preparat ma postać przeźroczystej, lekko lepkiej cieczy, o zabarwieniu od prawie bezbarwnego, przez żółte, bursztynowe do zielonego. ⁴

Zestawienie potencjalnych interakcji dla preparatu Albunorm 5%

Substancja/grupa leków	Rodzaj interakcji	Opis interakcji	Poziom istotności klinicznej
Inne produkty lecznicze	Farmakodynamiczna	Nie zidentyfikowano specyficznych interakcji albuminy ludzkiej z innymi lekami	Niski
Alkohol etylowy	Farmakodynamiczna	Brak udokumentowanych specyficznych interakcji; stosowanie odradzane zgodnie z ogólnymi zasadami leczenia produktami krwiopochodnymi	Nieokreślony
Produkty zawierające sód	Addytywna	Zawartość sodu (144-160 mmol/l) może być istotna u pacjentów na diecie niskosodowej lub z chorobami wymagającymi kontroli gospodarki sodowej	Umiarkowany (w wybranych grupach pacjentów)
Inne roztwory do infuzji	Farmaceutyczna	Zalecane podawanie oddzielnym zestawem do infuzji w celu uniknięcia potencjalnych niezgodności	Umiarkowany

W praktyce klinicznej, pomimo braku raportowanych specyficznych interakcji, zaleca się zachowanie standardowej ostrożności podczas jednoczesnego stosowania Albunorm 5% z innymi lekami. W przypadku wątpliwości co do potencjalnych interakcji, należy skonsultować się z farmaceutą klinicznym lub zapoznać z aktualną literaturą fachową dotyczącą albuminy ludzkiej jako składnika terapii. ⁵

Kolejne rozdziały

Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.

Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.