kopolimer metakrylanu butylu
Kopolimer metakrylanu butylu to syntetyczny związek polimerowy używany w medycynie i farmacji, powstały w wyniku kopolimeryzacji metakrylanu butylu z innymi monomerami. Charakteryzuje się dobrą biozgodnością i odpowiednią stabilnością chemiczną, co czyni go cennym materiałem w zastosowaniach medycznych.
W farmacji kopolimer metakrylanu butylu znajduje zastosowanie jako składnik powłok dojelitowych i systemów kontrolowanego uwalniania leków. Dzięki swoim właściwościom pozwala na modyfikację profilu uwalniania substancji aktywnych w przewodzie pokarmowym, chroniąc leki przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka i umożliwiając ich uwolnienie w jelitach.
W medycynie kopolimer ten wykorzystywany jest również w produkcji różnych biomateriałów, w tym implantów, materiałów stomatologicznych oraz elementów systemów dostarczania leków. Jego elastyczność, wytrzymałość mechaniczna i relatywnie niska toksyczność sprawiają, że stanowi cenny składnik wielu nowoczesnych rozwiązań medycznych i farmaceutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Aurovitas 150 mg
Venlafaxine Aurovitas to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg chlorowodorku wenlafaksyny. Substancją czynną jest chlorowodorek wenlafaksyny, a kapsułki zawierają różne substancje pomocnicze, w tym hypromelozę, amoniowy metakrylan kopolimer typu B, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki: 37,5 mg – białe, rozmiar 0; 75 mg – cieliste, rozmiar 0; 150 mg – jasnoczerwone, rozmiar 00. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 1, 2 lub 3 powlekane tabletki z nadrukiem wskazującym dawkę.
amoniowego metakrylanu kopolimer, blister, chlorowodorek wenlafaksyny, erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu twarda, kapsułka żelatynowa, kopolimer metakrylanu butylu, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tytanu dwutlenek, wenlafaksyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prefaxine 75 mg
Prefaxine to lek zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera również określoną ilość sodu: 0,76 mg w dawce 37,5 mg, 1,51 mg w dawce 75 mg oraz 3,03 mg w dawce 150 mg. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem, co ułatwia ich identyfikację kliniczną. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, amoniowy metakrylan kopolimer typu B, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, a także składniki otoczki i kapsułki żelatynowej, takie jak tytanu dwutlenek (E171) i barwniki (Erytrozyna, Indygotyna I, tlenki żelaza).
amoniowego metakrylanu kopolimer, chlorowodorek wenlafaksyny, erytrozyna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopolimer metakrylanu butylu, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wenlafaksyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Invisipatch 15 mg/16 h
Nicorette Invisipatch to system transdermalny dostępny w trzech dawkach: 10 mg/16 h, 15 mg/16 h oraz 25 mg/16 h, uwalniający nikotynę przez 16 godzin. Plastry różnią się powierzchnią (od 9,0 cm² do 22,5 cm²) i zawartością nikotyny (od 15,75 mg do 39,37 mg). Konstrukcja plastra obejmuje warstwę nośną z triglicerydami o średniej długości łańcucha i kopolimerem metakrylanu butylu, warstwę akrylową z adhezyjnym roztworem Durotak 387-2051 oraz warstwę ochronną z politeraftalanu etylenu (PET). Produkt jest półprzezroczysty, beżowy, z jasnobrązowym nadrukiem i przeznaczony do aplikacji na suchą, nieowłosioną i niepodrażnioną skórę.
acetyloacetonian glinu, kopolimer metakrylanu butylu, kroskarmeloza sodowa, niezgodność farmaceutyczna, nikotyna, podanie przezskórne, podanie transdermalne, postać farmaceutyczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, system transdermalny, triglicerydy średniołańcuchowe, warstwa akrylowa, warstwa ochronna, wodorotlenek potasu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amitriptylinum VP 10 mg
Amitriptylinum VP to produkt leczniczy w postaci tabletek powlekanych, zawierający 10 mg amitryptyliny chlorowodorku jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny żółto-brązowy kolor, są okrągłe i obustronnie wypukłe, co ułatwia ich identyfikację. Formulacja rdzenia obejmuje substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, disodu edetynian, talk oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości fizykochemiczne i farmakokinetyczne leku. Otoczka zawiera kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, kwas cytrynowy jednowodny, trietylu cytrynian, polisorbat 80, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek (E 171), żelaza tlenek żółty (E 172) oraz symetykon emulsję, co zapewnia odpowiednią stabilność i uwalnianie substancji czynnej.
amitryptylina, amitryptyliny chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, emulgator, kopolimer metakrylanu butylu, kwas cytrynowy, lepiszcze, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polisorbat, powidon, regulator kwasowości, skrobia kukurydziana, skuteczność terapeutyczna, środek poślizgowy, środek przeciwpieniący, środek rozsadzający, środek wiążący, substancja chelatująca, substancja czynna, substancja smarująca, symetykon, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Jodek potasu G.L. Pharma 65 mg
Preparat Jodek potasu G.L. Pharma zawiera substancję czynną potasu jodek w dawce 65 mg na tabletkę, co odpowiada 50 mg jodu pierwiastkowego. Tabletki mają postać białych do brązowobiałych, okrągłych, wypukłych tabletek o średnicy około 8,3 mm i grubości 3,2–3,8 mm, wyposażonych w linię podziału w kształcie krzyża umożliwiającą precyzyjne dawkowanie poprzez podział na cztery równe części. Substancje pomocnicze obejmują m.in. skrobię kukurydzianą, laktozę jednowodną (80 mg na tabletkę), celulozę mikrokrystaliczną (E 460), kopolimer metakrylanu butylu zasadowy oraz magnezu stearynian (E 572). Obecność laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru mlecznego. Produkt jest przeznaczony do podania doustnego i pakowany w blistry PVC-PVDC/aluminium, dostępne w opakowaniach zawierających od 2 do 20 tabletek.
blister PVC/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, interakcja lekowa, jodek potasu, kopolimer metakrylanu butylu, laktoza jednowodna, linia podziału, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, podanie doustne, podział tabletki, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja powlekająca, substancja wypełniająca - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prefaxine 150 mg
Prefaxine to lek zawierający wenlafaksynę chlorowodorek w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg substancji czynnej oraz różne ilości sodu: 0,76 mg, 1,51 mg i 3,03 mg na kapsułkę. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem: 37,5 mg – białe, rozmiar 0; 75 mg – cieliste, rozmiar 0; 150 mg – szkarłatne, rozmiar 00. Substancje pomocnicze obejmują m.in. hypromelozę, amoniowy metakrylanu kopolimer, sodu laurylosiarczan, magnezu stearynian oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E171), żelaza tlenek czerwony (E172), erytrozyna (E127) i indygotyna I (E132), które różnicują poszczególne dawki.
amoniowego metakrylanu kopolimer, chlorowodorek wenlafaksyny, dane farmaceutyczne, erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopolimer metakrylanu butylu, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, postać farmaceutyczna, skład jakościowy i ilościowy, składnik aktywny, sodu laurylosiarczan, specjalny środek ostrożności, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wenlafaksyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lynagex XR 330 mg
Lek Lusama zawiera pregabalinę w dawkach 82,5 mg, 165 mg oraz 330 mg, dostępnych w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia w organizmie. Tabletki różnią się kolorem i oznaczeniem: 82,5 mg (białe, „ALV 379”), 165 mg (żółte, „ALV 380”) oraz 330 mg (różowe, „ALV 381”), wszystkie o wymiarach około 19×12 mm, z grubością 7-8 mm. Rdzeń tabletek zawiera m.in. hypromelozę typ 2208, hydroksypropylocelulozę, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, krospowidon typ A, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną, co odpowiada za mechanizm przedłużonego uwalniania i właściwości farmaceutyczne preparatu.
alkohol poliwinylowy, dezintegracja tabletki, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer metakrylanu butylu, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, matryca przedłużonego uwalniania, polimerowy nośnik, pregabalina, przedłużone uwalnianie, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, szelak estryfikowany, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roswera 15 mg
Roswera to lek zawierający rozuwastatynę wapniową, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 5 mg do 40 mg substancji czynnej oraz różne ilości laktozy, od 41,9 mg w dawkach 5 mg i 10 mg do 167,6 mg w dawce 40 mg. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, a powłoka ochronna składa się m.in. z laktozy jednowodnej, tytanu dwutlenku (E 171), makrogolu 6000 i kopolimeru metakrylanu butylu zasadowego. Tabletki różnią się wielkością i kształtem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację i podawanie.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kopolimer metakrylanu butylu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek rozpadowy, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torendo Q-Tab 1 mg 1 mg
Torendo Q-Tab to lek zawierający rysperydon w dawkach 1 mg oraz 2 mg, dostępny w formie tabletek ulegających rozpadowi w jamie ustnej (ODT). Tabletki mają kształt okrągły, są lekko wypukłe i różowo-marmurkowe, co ułatwia ich identyfikację. Formuła ODT umożliwia szybki rozpad tabletki po umieszczeniu na języku, co jest korzystne dla pacjentów z dysfagią lub trudnościami w połykaniu. Substancje pomocnicze obejmują m.in. mannitol, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, powidon, celulozę mikrokrystaliczną oraz aspartam (E 951) w ilości 0,80 mg w tabletce 1 mg i 1,60 mg w tabletce 2 mg, co należy uwzględnić u pacjentów z nietolerancją tego słodzika. Lek pakowany jest w blistry OPA/Al/PVC/Aluminium, dostępne w różnych wielkościach opakowań od 20 do 100 tabletek, z okresem ważności wynoszącym 3 lata bez specjalnych wymagań dotyczących przechowywania.
aspartam, blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, kopolimer metakrylanu butylu, krospowidon, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, powidon, rysperydon, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka ODT, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faxolet ER 37,5 mg
Faxolet ER to lek zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio jedną, dwie lub trzy dwuwypukłe tabletki powlekane, różniące się kolorem i rozmiarem (rozmiar 0 dla dawek 37,5 mg i 75 mg, rozmiar 00 dla dawki 150 mg). Kapsułki są oznakowane nadrukiem „VEN” na wieczku oraz wartością dawki na korpusie. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek to hypromeloza, amoniowy metakrylanu kopolimer (typ B), sodu laurylosiarczan (E487) oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera kopolimer metakrylanu butylu zasadowy 12,5%. Skład kapsułek różni się w zależności od dawki, m.in. obecnością tytanu dwutlenku (E171), żelaza tlenku czerwonego (E172), erytrozyny (E127) i indygotyny I (E132).
amoniowy metakrylan kopolimer, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, chlorowodorek wenlafaksyny, erytrozyna, Faxolet ER, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer metakrylanu butylu, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, sodu laurylosiarczan, tytanu dwutlenek, wenlafaksyna, żelaza tlenek czarny, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roswera 30 mg
Roswera to lek zawierający rozuwastatynę wapniową, dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg. Każda tabletka zawiera określoną ilość laktozy, która pełni funkcję substancji pomocniczej, z zawartością odpowiednio od 41,9 mg w dawkach 5 mg i 10 mg do 167,6 mg w dawce 40 mg. Formulacja obejmuje składniki rdzenia takie jak laktoza, celuloza mikrokrystaliczna, krospowidon, magnezu stearynian oraz krzemionka koloidalna bezwodna, a także składniki otoczki: laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 i kopolimer metakrylanu butylu zasadowego. Tabletki różnią się wielkością i kształtem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister OPA/Aluminium/PVC, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kopolimer metakrylanu butylu, krospowidon, krzemionka koloidalna, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, rozuwastatyna wapniowa, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum VP 25 mg
Hydroxyzinum VP to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych zawierających chlorowodorek hydroksyzyny w dawkach 10 mg oraz 25 mg. Tabletki 10 mg są różowe, okrągłe i obustronnie wypukłe, natomiast tabletki 25 mg mają ciemnoróżowy kolor i podobny kształt. Substancją pomocniczą o istotnym znaczeniu klinicznym jest laktoza jednowodna, obecna w ilości 21,00 mg w tabletce 10 mg oraz 11,20 mg w tabletce 25 mg, co wymaga uwagi u pacjentów z nietolerancją laktozy. Dodatkowo, tabletki zawierają barwnik czerwień koszenilową (E124) w ilości 0,127 mg (10 mg tabletka) oraz 0,580 mg (25 mg tabletka).
celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, cytrynian trietylu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, kopolimer metakrylanu butylu, kwas cytrynowy, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, powidon, skrobia kukurydziana, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Torendo Q-Tab 2 mg 2 mg
Torendo Q-Tab 2 mg to tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej, zawierające 2 mg rysperydonu jako substancji czynnej. Tabletki mają charakterystyczny różowy, marmurkowy kolor i są przeznaczone do podania doustnego bez konieczności popijania wodą, co ułatwia stosowanie u pacjentów z dysfagią. Preparat zawiera aspartam (1,60 mg na tabletkę), co jest istotne dla pacjentów z przeciwwskazaniami do tego słodzika. Formulacja zawiera także substancje pomocnicze takie jak mannitol, powidon, celuloza mikrokrystaliczna, hydroksypropyloceluloza, krospowidon, barwnik (żelaza tlenek czerwony), aromaty miętowe, wapnia krzemian oraz magnezu stearynian, które wspomagają rozpad tabletki i poprawiają jej walory smakowe i technologiczne.
aspartam, blister oPA-Al-PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dysfagia, hydroksypropyloceluloza, kopolimer metakrylanu butylu, krospowidon, krzemian wapnia, mannitol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, rysperydon, stearynian magnezu, tabletka ulegająca rozpadowi w jamie ustnej, tlenek żelaza, Torendo Q-Tab - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amitriptylinum VP 25 mg
Amitriptylinum VP to lek w postaci tabletek powlekanych zawierających 25 mg amitryptyliny chlorowodorku jako substancję czynną. Tabletki mają charakterystyczny brązowoczerwony kolor i okrągły, obustronnie wypukły kształt. Skład tabletki obejmuje substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (m.in. celuloza mikrokrystaliczna, skrobia kukurydziana, powidon, disodu edetynian, talk, magnezu stearynian), jak i w otoczce (kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, kwas cytrynowy jednowodny, trietylu cytrynian, polisorbat 80, makrogol 6000, talk, tytanu dwutlenek E171, żelaza tlenek czerwony E172 oraz symetykon emulsja). Produkt jest pakowany w blistry po 30 tabletek, standardowo w opakowaniu zawierającym 60 tabletek, i przeznaczony do podawania doustnego.
amitryptylina, amitryptyliny chlorowodorek, celuloza mikrokrystaliczna, disodu edetynian, kopolimer metakrylanu butylu, kwas cytrynowy, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polisorbat, powidon, skrobia kukurydziana, substancja chelatująca, substancja przeciwpieniąca, symetykon, tabletka powlekana, trietylu cytrynian, tytanu dwutlenek, utylizacja produktów leczniczych, żelaza tlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoSuprid 400 mg
ApoSuprid to lek zawierający substancję czynną amisulpryd w dawkach 200 mg (tabletki niepowlekane) oraz 400 mg (tabletki powlekane). Tabletki 200 mg mają postać białych, okrągłych tabletek o średnicy 12,0 mm z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 100 mg. Tabletki 400 mg są białe, kapsułkowate, o wymiarach 18,1 mm x 7,9 mm, również z linią podziału umożliwiającą podział na dawki po 200 mg. Obie formy zawierają laktozę jednowodną w ilości 200 mg na tabletkę, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Skład pomocniczy tabletek 200 mg obejmuje metylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową oraz magnezu stearynian, natomiast tabletki 400 mg posiadają dodatkowo powłokę z zasadowego kopolimeru metakrylanu butylu, dwutlenku tytanu (E171), talku, makrogolu 6000 i magnezu stearynianu, co wpływa na kontrolowane uwalnianie substancji czynnej.
amisulpryd, ApoSuprid, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kopolimer metakrylanu butylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, magnezu stearynian, makrogol, metyloceluloza, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, produkt leczniczy, środek przeciwzbrylający, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, tabletki powlekane, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Hydroxyzinum VP 10 mg
Hydroxyzinum VP to lek dostępny w postaci tabletek powlekanych o dawkach 10 mg i 25 mg, zawierających chlorowodorek hydroksyzyny jako substancję czynną. Tabletki różnią się kolorem i wyglądem: dawka 10 mg to różowa, okrągła, obustronnie wypukła tabletka, natomiast dawka 25 mg ma kolor ciemnoróżowy. Substancje pomocnicze obejmują laktozę jednowodną (21,00 mg w tabletce 10 mg oraz 11,20 mg w tabletce 25 mg), skrobię kukurydzianą, celulozę mikrokrystaliczną, powidon K 25, talk oraz magnezu stearynian. Otoczka zawiera m.in. talk, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, kwas cytrynowy jednowodny, trietylu cytrynian, makrogol 6000, tytanu dwutlenek (E171), symetykon oraz barwnik czerwień koszenilową, lak (E124) w ilościach 0,127 mg (10 mg tabletka) i 0,580 mg (25 mg tabletka).
blister, celuloza mikrokrystaliczna, chlorowodorek hydroksyzyny, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, kopolimer metakrylanu butylu, kwas cytrynowy jednowodny, laktoza jednowodna, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza o znanym działaniu, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Macromax 500 mg
Macromax to lek w postaci tabletek powlekanych, zawierający azytromycynę dwuwodną jako substancję czynną w dawce 500 mg na tabletkę. Tabletki mają charakterystyczny, podłużny, obustronnie wypukły kształt i niebieskie zabarwienie z wygrawerowaną poprzeczną kreską, która nie służy do dzielenia tabletki. Skład pomocniczy obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową, powidon K25, magnezu stearynian oraz krzemionkę koloidalną bezwodną w rdzeniu, a także kopolimer metakrylanu butylu zasadowy (Eudragit E PO), talk, tytanu dwutlenek (E171), dibutylu sebacynian, sodu laurylosiarczan, polisorbat 80 oraz barwniki indygotynę (E132) i lak w otoczce. Produkt jest pakowany w blistry z folii PVC/PE/PVDC/Aluminium, dostępne w opakowaniach po 2, 3 lub 6 tabletek.
azytromycyna, azytromycyna dwuwodna, blister, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, emulgator, indygotyna, kopolimer metakrylanu butylu, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laurylosiarczan sodu, linia podziału tabletki, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, plastyfikator, polimer powlekający, polisorbat, powidon, rdzeń tabletki, sebacynian dibutylu, środek przeciwzbrylający, środek rozluźniający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, surfaktant, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ramoclav 875 mg + 125 mg
Ramoclav w dawce 875 mg amoksycyliny (w postaci amoksycyliny trójwodnej) oraz 125 mg kwasu klawulanowego (w postaci klawulanianu potasu) jest dostępny w formie tabletek powlekanych o charakterystycznym kształcie kapsułki z wytłoczeniem „RX509”. Tabletki zawierają substancje pomocnicze takie jak celuloza mikrokrystaliczna, karboksymetyloskrobia sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, powidon, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy oraz magnezu stearynian, które wpływają na właściwości farmaceutyczne i uwalnianie leku. Otoczka tabletek zawiera makrogol 400, hypromelozę, tytanu dwutlenek (E171) oraz talk, co zapewnia odpowiednią stabilność i estetykę preparatu. Tabletki są pakowane w blistry PVC/PVDC/Al umieszczone w saszetkach z środkiem osuszającym, co zabezpiecza produkt przed wilgocią i światłem.
amoksycylina trójwodna, amoksycylina z kwasem klawulanowym, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, hypromeloza, interakcja lekowa, karboksymetyloskrobia sodowa, klawulanian potasu, kopolimer metakrylanu butylu, kreska dzieląca, krzemionka koloidalna bezwodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, powidon, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Rosuvastatin Krka 5 mg
Rosuvastatin Krka jest dostępny w formie tabletek powlekanych o dawkach 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg, zawierających rozuwastatynę wapniową jako substancję czynną. Tabletki różnią się wielkością i kształtem, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 5 mg mają średnicę 7 mm i są oznaczone cyfrą „5”, natomiast tabletki 40 mg mają wymiary 16 mm x 8,5 mm i nie posiadają oznaczenia. Zawartość laktozy w tabletkach waha się od 41,9 mg w dawkach 5 mg i 10 mg do 167,6 mg w dawce 40 mg, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz składniki otoczki takie jak laktoza jednowodna, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 i kopolimer metakrylanu butylu zasadowy.
celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, kopolimer metakrylanu butylu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, rdzeń tabletki, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, stearynian magnezu, substancja o znanym działaniu, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, substancja rozsadzająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amisulpryd Holsten 400 mg
Amisulpryd Holsten 400 mg jest dostępny w formie tabletek powlekanych, zawierających 400 mg substancji czynnej amisulprydu. Tabletki mają biały lub prawie biały kolor, kształt kapsułki oraz linię podziału umożliwiającą podział na równe dawki. Każda tabletka zawiera 190 mg laktozy jednowodnej jako substancji pomocniczej, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją laktozy. Pozostałe składniki pomocnicze obejmują metylocelulozę, karboksymetyloskrobię sodową typu A, celulozę mikrokrystaliczną, magnezu stearynian oraz składniki powłoki takie jak kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, dwutlenek tytanu (E171), talk i makrogol 6000.
amisulpryd, blister PVC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dwutlenek tytanu, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer metakrylanu butylu, laktoza jednowodna, makrogol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, otoczka tabletki, plastyfikator farmaceutyczny, rdzeń tabletki, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lynagex XR 165 mg
Lek Lusama zawiera pregabalinę w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu dostępnych w dawkach 82,5 mg, 165 mg oraz 330 mg. Tabletki mają owalny kształt i różnią się kolorem oraz nadrukiem w zależności od dawki: Lusama 82,5 mg jest biała, Lusama 165 mg żółta, a Lusama 330 mg różowa. Wymiary tabletek to około 19 mm długości, 12 mm szerokości i 7-8 mm grubości. Rdzeń tabletek zawiera substancje pomocnicze takie jak hypromeloza typ 2208, hydroksypropyloceluloza, kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, krospowidon typ A, magnezu stearynian oraz krzemionka kolidalna bezwodna, które odpowiadają za przedłużone uwalnianie i właściwości farmaceutyczne leku. Otoczka tabletek różni się składem barwników w zależności od dawki, zawiera m.in. alkohol poliwinylowy, tytanu dwutlenek (E171), makrogol 3350, talk oraz różne tlenki żelaza (E172). Tusz do nadruku zawiera szelak, żelaza tlenek czarny oraz glikol propylenowy.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer metakrylanu butylu, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, polietylen wysokiej gęstości, pregabalina, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja rozsadzająca, szelak estryfikowany, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prefaxine 37,5 mg
Prefaxine to lek zawierający wenlafaksynę chlorowodorek w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem oraz liczbą tabletek powlekanych w każdej kapsułce (odpowiednio 1, 2 i 3 tabletki). Zawartość sodu w preparacie wynosi 0,76 mg dla dawki 37,5 mg, 1,51 mg dla 75 mg oraz 3,03 mg dla 150 mg. Przedłużone uwalnianie zapewnia stabilny profil farmakokinetyczny i utrzymanie stałego stężenia wenlafaksyny w osoczu, co jest istotne dla optymalizacji efektu terapeutycznego i minimalizacji wahań stężenia leku.
blister z folii, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopolimer metakrylanu amoniowego, kopolimer metakrylanu butylu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka leku, postać farmaceutyczna, poziom leku w osoczu, profil farmakokinetyczny, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, uwalnianie substancji czynnej, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Panrazol 40 mg
Panrazol w dawce 40 mg zawiera pantoprazol sodowy półtorawodny, będący inhibitorem pompy protonowej, stosowany w formie tabletek dojelitowych. Formulacja leku obejmuje rdzeń z mannitolem, sodu węglanem, karboksymetyloskrobią sodową, kopolimerem metakrylanu butylu oraz wapnia stearynianem, które wspierają stabilność i rozpad tabletki. Tabletki posiadają dwuwarstwową otoczkę: podstawową z hypromelozą, tytanu dwutlenkiem (E171), talkiem, makrogolem 400 i sodu laurylosiarczanem oraz dojelitową z kopolimerem kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, glikolem propylenowym, tlenkiem żelaza żółtym (E172), tytanu dwutlenkiem i talkiem. Otoczka dojelitowa chroni pantoprazol przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka, umożliwiając uwalnianie substancji czynnej w jelicie cienkim, co optymalizuje efekt terapeutyczny.
hypromeloza, inhibitor pompy protonowej, jelito cienkie, karboksymetyloskrobia sodowa, kopolimer kwasu metakrylowego, kopolimer metakrylanu butylu, kwas żołądkowy, mannitol, otoczka dojelitowa, pantoprazol, pantoprazol sodowy, podanie doustne, środek alkalizujący, środek pochłaniający wilgoć, środek powierzchniowo czynny, środek rozsadzający, substancja czynna, tabletka dojelitowa, węglan sodu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Roswera 10 mg
Roswera jest lekiem zawierającym rozuwastatynę wapniową, dostępnym w formie tabletek powlekanych o dawkach: 5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg. Każda dawka zawiera różną ilość laktozy, od 41,9 mg w dawkach 5 mg i 10 mg, do 167,6 mg w dawce 40 mg. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę, celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon, magnezu stearynian, krzemionkę koloidalną bezwodną, laktozę jednowodną, tytanu dwutlenek (E 171), makrogol 6000 oraz kopolimer metakrylanu butylu zasadowy. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację i podanie.
blister farmaceutyczny, celuloza mikrokrystaliczna, film powlekający, kopolimer metakrylanu butylu, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, laktoza, laktoza jednowodna, linia podziału tabletki, magnezu stearynian, makrogol, rozuwastatyna, rozuwastatyna wapniowa, środek poprawiający sypkość, substancja czynna, substancja przeciwzbrylająca, substancja wypełniająca, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faxolet ER 150 mg
Faxolet ER to preparat zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem kapsułki żelatynowej oraz kolorem (odpowiednio biały, cielisty i szkarłatny), a także nadrukiem VEN wraz z wartością dawki na korpusie. Substancje pomocnicze rdzenia tabletki obejmują hypromelozę, amoniowy metakrylanu kopolimer (typ B), sodu laurylosiarczan (E487) oraz magnezu stearynian, które wspólnie zapewniają kontrolowane i przedłużone uwalnianie wenlafaksyny. Otoczka tabletki zawiera kopolimer metakrylanu butylu zasadowy 12,5%, wpływający na farmakokinetykę leku.
chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer metakrylanu amoniowego, kopolimer metakrylanu butylu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faxigen XL 75 mg 75 mg
Faxigen XL to lek zawierający wenlafaksynę chlorowodorek w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg substancji czynnej. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 42,43 mg, 84,86 mg oraz 169,71 mg wenlafaksyny chlorowodorku, co odpowiada podanym dawkom wenlafaksyny. Formuła kapsułek opiera się na polimerach takich jak hypromeloza i amoniowy metakrylanu kopolimer (typ B), które kontrolują uwalnianie substancji aktywnej, a także na składnikach pomocniczych, w tym sodu laurylosiarczanie i magnezu stearynianie. Osłonka peletek zawiera kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, co dodatkowo wpływa na mechanizm przedłużonego uwalniania.
amoniowego metakrylanu kopolimer, chlorowodorek wenlafaksyny, erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie, kopolimer metakrylanu butylu, magnezu stearynian, przedłużone uwalnianie, sodu laurylosiarczan, substancja przeciwzbrylająca, tytanu dwutlenek, wenlafaksyna, żelaza tlenek czerwony, związek powierzchniowo czynny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amylan 500 mg + 125 mg
Amylan to preparat antybiotykowy dostępny w postaci tabletek powlekanych, zawierający amoksycylinę trójwodną w dawce 500 mg oraz potasu klawulanian odpowiadający 125 mg kwasu klawulanowego. Substancje te wykazują synergistyczne działanie przeciwbakteryjne. Tabletki mają wymiary 22 mm × 8 mm, są białe do białawych, o podłużnym kształcie z linią podziału ułatwiającą połknięcie, jednak nie służącą do dzielenia dawki. Produkt zawiera także substancje pomocnicze zarówno w rdzeniu (krospowidon typ A, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna bezwodna, magnezu stearynian), jak i w otoczce (kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, tytanu dwutlenek E171, talk, makrogol 6000), które wpływają na właściwości farmaceutyczne leku.
amoksycylina, amoksycylina trójwodna, blister OPA/Aluminium/PVC/Aluminium, dwutlenek tytanu, działanie antybiotykowe, kopolimer metakrylanu butylu, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas klawulanowy, niezgodność farmaceutyczna, otoczka tabletki, polimer powlekający, postać farmaceutyczna, potas klawulanian, produkt leczniczy, rdzeń tabletki, środek poślizgowy, środek rozsadzający, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka powlekana - Leksykon leków
Skład i postać leku – Lynagex XR 82,5 mg
Produkt leczniczy Lusama dostępny jest w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających pregabalinę w dawkach 82,5 mg, 165 mg oraz 330 mg. Formulacja oparta jest na polimerach takich jak hypromeloza typ 2208, hydroksypropyloceluloza oraz kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, które kontrolują stopniowe uwalnianie substancji czynnej, zapewniając stabilne stężenie pregabaliny w organizmie i umożliwiając rzadsze dawkowanie. Tabletki mają jednolity, owalny kształt (19 mm × 12 mm) i różnią się kolorem oraz grubością (7-8 mm), co ułatwia ich identyfikację: 82,5 mg – białe, 165 mg – żółte, 330 mg – różowe. Brak linii podziału wskazuje, że tabletki nie są przeznaczone do dzielenia. Każda dawka posiada charakterystyczny nadruk wykonany czarnym tuszem na jednej stronie.
alkohol poliwinylowy, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kopolimer metakrylanu butylu, krospowidon, krzemionka koloidalna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, nośnik farmaceutyczny, pregabalina, środek plastyfikujący, środek przeciwzbrylający, środek rozsadzający, środek wiążący, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja powłokotwórcza, substancje pomocnicze, szelak, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza - Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlafaxine Aurovitas 37,5 mg
Venlafaxine Aurovitas jest dostępny w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg, zawierających odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg chlorowodorku wenlafaksyny. Każda kapsułka zawiera powlekane tabletki (od jednej do trzech w zależności od dawki) oraz specyficzne substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, amoniowy metakrylanu kopolimer (typ B), sodu laurylosiarczan i magnezu stearynian. Różnice w dawkach dotyczą także składu kapsułek żelatynowych i ich barwników: kapsułki 37,5 mg są białe (zawierają tytanu dwutlenek E171), 75 mg cieliste (dodatkowo żelaza tlenek czerwony E172), a 150 mg jasnoczerwone (zawierają erytrozynę E127 i indygotynę I E132). Wielkości kapsułek to rozmiar 0 dla dawek 37,5 mg i 75 mg oraz rozmiar 00 dla dawki 150 mg.
amoniowego metakrylanu kopolimer, blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, chlorowodorek wenlafaksyny, erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopolimer metakrylanu butylu, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, produkt leczniczy, sodu laurylosiarczan, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, tytanu dwutlenek, wenlafaksyna, żelaza tlenek czerwony - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amylan 875 mg + 125 mg
Amylan to preparat w postaci tabletek powlekanych zawierający dwie substancje czynne: amoksycylinę trójwodną, odpowiadającą 875 mg amoksycyliny, oraz potasu klawulanian, odpowiadający 125 mg kwasu klawulanowego. Tabletki mają charakterystyczny podłużny kształt (22 mm × 10 mm) i białą do białawych barwę, z linią podziału ułatwiającą rozkruszenie, jednak nie służącą do dzielenia na równe dawki. Skład rdzenia obejmuje m.in. celulozę mikrokrystaliczną, krospowidon typ A, kroskarmelozę sodową, krzemionkę koloidalną bezwodną oraz magnezu stearynian, natomiast otoczka zawiera kopolimer metakrylanu butylu zasadowy, tytanu dwutlenek (E 171), talk i makrogol 6000. Preparat jest stabilny przez 2 lata od daty produkcji pod warunkiem przechowywania w oryginalnym opakowaniu, w temperaturze nie przekraczającej 25°C, z ochroną przed wilgocią.
amoksycylina trójwodna, celuloza mikrokrystaliczna, kopolimer metakrylanu butylu, kroskarmeloza sodowa, krospowidon, krzemionka koloidalna bezwodna, kwas klawulanowy, linia podziału, magnezu stearynian, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, ochrona przed wilgocią, okres ważności leku, potasu klawulanian, środek poślizgowy, środek rozsadzający, środowisko wodne, substancja wypełniająca, tabletki powlekane, tytanu dwutlenek - Leksykon leków
Skład i postać leku – ApoSuprid 200 mg
Produkt leczniczy ApoSuprid zawiera substancję czynną amisulpryd w dawkach 200 mg (tabletki niepowlekane) oraz 400 mg (tabletki powlekane). Tabletki 200 mg są białe, okrągłe, o średnicy 12,0 mm, z linią podziału i oznaczeniem „L 75”, co umożliwia precyzyjne dawkowanie. Tabletki 400 mg mają postać białych, kapsułkowatych, obustronnie wypukłych tabletek powlekanych o wymiarach 18,1 mm x 7,9 mm, z linią podziału i oznaczeniem „L 76”. Obie formy zawierają laktozę jednowodną (200 mg) oraz inne substancje pomocnicze, różniące się w zależności od dawki i postaci leku, w tym metylocelulozę, celulozę mikrokrystaliczną, kroskarmelozę sodową i stearynian magnezu. Tabletki 400 mg dodatkowo posiadają powłokę z zasadowego kopolimeru metakrylanu butylu, dwutlenku tytanu (E 171), talku, makrogolu 6000 i stearynianu magnezu.
amisulpryd, blister PVC/Aluminium, blister PVC/PVDC/Aluminium, celuloza mikrokrystaliczna, dawkowanie leku, dwutlenek tytanu, kopolimer metakrylanu butylu, kroskarmeloza sodowa, laktoza jednowodna, makrogol, metyloceluloza, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka powlekana, utylizacja produktów leczniczych - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faxolet ER 75 mg
Produkt leczniczy Faxolet ER to kapsułki twarde o przedłużonym uwalnianiu, zawierające wenlafaksynę w postaci chlorowodorku w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg na kapsułkę. Formuła leku opiera się na zaawansowanej technologii uwalniania, wykorzystującej m.in. hypromelozę oraz amoniowy metakrylan kopolimer typu B, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i stabilizację stężenia wenlafaksyny w osoczu, redukując tym samym częstotliwość dawkowania. Kapsułki różnią się składem otoczki i tuszu, co ułatwia ich identyfikację: 37,5 mg – białe, 75 mg – cieliste, 150 mg – szkarłatne, z odpowiednimi nadrukami na wieczku i korpusie. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 1, 2 lub 3 powlekane tabletki dwuwypukłe, co odpowiada dawce substancji czynnej.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopolimer metakrylanu amoniowego, kopolimer metakrylanu butylu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Nicorette Invisipatch 10 mg/16 h
Nicorette Invisipatch to system transdermalny zawierający nikotynę, dostępny w trzech dawkach: 10 mg/16 h (plaster o powierzchni 9,0 cm² zawierający 15,75 mg nikotyny), 15 mg/16 h (13,5 cm², 23,62 mg nikotyny) oraz 25 mg/16 h (22,5 cm², 39,37 mg nikotyny). Plaster ma wielowarstwową strukturę, składającą się z warstwy nośnej, warstwy z substancją czynną oraz warstwy przylegającej do skóry, zabezpieczonej podkładką z aluminium i silikonu. Substancje pomocnicze, takie jak triglicerydy o średniej długości łańcucha, kopolimer metakrylanu butylu, politeraftalan etylenu oraz roztwór akrylowy adhezyjny, zapewniają kontrolowane uwalnianie nikotyny przez 16 godzin oraz odpowiednie przyleganie plastra do skóry.