kopolimer metakrylanu amoniowego
Kopolimer metakrylanu amoniowego to syntetyczny polimer wykorzystywany w farmacji i przemyśle medycznym. Jest to związek utworzony poprzez łączenie jednostek metakrylanu amoniowego z innymi monomerami, co nadaje mu specyficzne właściwości fizykochemiczne.
W medycynie kopolimer metakrylanu amoniowego znalazł zastosowanie głównie jako substancja pomocnicza w formulacjach leków o modyfikowanym uwalnianiu. Dzięki swojej strukturze chemicznej wykazuje właściwości powłokotwórcze i jest odporny na działanie kwasu żołądkowego, co pozwala na wykorzystanie go do tworzenia otoczek dojelitowych chroniących substancje aktywne przed degradacją w kwaśnym środowisku żołądka.
Kopolimery metakrylanu amoniowego występują w różnych wariantach (np. Eudragit® RS, RL), które różnią się między sobą przepuszczalnością dla wody i składników odżywczych. Ta cecha pozwala na precyzyjne projektowanie systemów dostarczania leków z kontrolowaną szybkością uwalniania substancji aktywnych w określonych odcinkach przewodu pokarmowego.
Materiał ten charakteryzuje się biokompatybilnością i niską toksycznością, co czyni go bezpiecznym w zastosowaniach medycznych. W badaniach klinicznych wykazano, że formy lekowe z kopolimerem metakrylanu amoniowego zapewniają stabilność substancji czynnych i powtarzalność efektu terapeutycznego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Myconolak 50 mg/ml
Produkt leczniczy Myconolak to lakier do paznokci leczniczy zawierający 50 mg/ml amorolfiny (w postaci chlorowodorku amorolfiny 55,74 mg/ml). Preparat jest roztworem przezroczystym, o barwie od bezbarwnej do bladożółtej, przeznaczonym do miejscowego stosowania na płytkę paznokciową. W składzie znajdują się substancje pomocnicze takie jak amoniowy metakrylanu kopolimer (typ A) tworzący powłokę polimerową, triacetyna poprawiająca elastyczność powłoki, a także rozpuszczalniki: butylu octan, etylu octan oraz bezwodny etanol, który pełni również funkcję środka konserwującego. Produkt dostępny jest w różnych pojemnościach (2,5 ml, 3 ml, 5 ml, 7,5 ml, 10 ml) i może być wyposażony w akcesoria ułatwiające aplikację, takie jak waciki, szpatułki i pilniczki do paznokci.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlectine 75 mg
Venlectine to lek w postaci twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający wenlafaksynę w formie chlorowodorku, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 37,5 mg, 75 mg lub 150 mg substancji czynnej. System kontrolowanego uwalniania opiera się na polimerach hypromelozie i Eudragit RS 100, które tworzą matrycę umożliwiającą stopniowe i stabilne uwalnianie wenlafaksyny, co pozwala na utrzymanie stałego stężenia leku w organizmie. Kapsułki różnią się składem otoczki i kolorem, co ułatwia ich identyfikację: 37,5 mg – matowobiałe, 75 mg – matowożółtaworóżowe, 150 mg – matowoszkarłatne.
chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, erytrozyna, hypromeloza, indygokarmin, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu, kontrolowane uwalnianie leku, kopolimer metakrylanu amoniowego, laurylosiarczan sodu, polimer celulozowy, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, substancja powierzchniowo czynna, system przedłużonego uwalniania, tlenek żelaza czerwony, wenlafaksyna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polpix SR 2 mg
Polpix SR to lek zawierający ropinirol chlorowodorek w trzech dawkach: 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego przez 24 godziny po jednokrotnym podaniu. Tabletki różnią się nie tylko dawką substancji czynnej, ale także składem substancji pomocniczych i barwników, co pozwala na ich łatwą identyfikację. Polpix SR 2 mg zawiera 1,8 mg laktozy jednowodnej, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy, natomiast dawka 4 mg zawiera 0,81 mg żółcieni pomarańczowej (E110), mogącej wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Dawka 8 mg nie zawiera substancji pomocniczych o znanym działaniu alergizującym. Wszystkie tabletki zawierają wspólny rdzeń z polimerami kontrolującymi uwalnianie, wiążącymi i poprawiającymi rozpuszczalność, co zapewnia stabilność farmaceutyczną preparatu.
chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hypromeloza, kontrolowane uwalnianie substancji, kopolimer metakrylanu amoniowego, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, reakcja alergiczna, ropinirol, stearynian magnezu, stężenie leku w organizmie, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polpix SR 8 mg
Produkt leczniczy Polpix SR zawiera ropinirol w postaci chlorowodorku i jest dostępny w trzech dawkach: 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Każda dawka charakteryzuje się unikatowymi cechami fizycznymi, takimi jak kolor (odpowiednio różowy, jasnobrązowy i czerwony), kształt (okrągły lub owalny) oraz wymiary (np. tabletka 2 mg ma średnicę 6,8 ± 0,1 mm i grubość 5,5 ± 0,2 mm). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletek obejmują m.in. ammoniowy metakrylan kopolimer typ B, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, kopowidon oraz magnezu stearynian, które zapewniają kontrolowane i przedłużone uwalnianie ropinirolu. Skład otoczki różni się w zależności od dawki, co wpływa na charakterystyczne zabarwienie tabletek, a niektóre dawki zawierają substancje pomocnicze o potencjalnym działaniu alergizującym, np. laktozę jednowodną (1,8 mg w dawce 2 mg) oraz żółcień pomarańczową (E110) w dawce 4 mg (0,81 mg).
blister PVC/PCTFE/Aluminium, butelka HDPE, chlorowodorek, dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kopolimer metakrylanu amoniowego, kopowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, ropinirol, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, triacetyna, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – DicloDuo Combi 75 mg + 20 mg
DicloDuo Combi to lek w postaci kapsułek twardych o zmodyfikowanym uwalnianiu, zawierający 75 mg soli sodowej diklofenaku (25 mg w formie peletek dojelitowych oraz 50 mg w formie peletek o przedłużonym uwalnianiu) oraz 20 mg omeprazolu w postaci peletek dojelitowych. Taka kombinacja umożliwia kontrolowane uwalnianie substancji czynnych w przewodzie pokarmowym, co jest istotne dla optymalizacji farmakokinetyki i minimalizacji działań niepożądanych ze strony układu pokarmowego. Kapsułki zawierają również 1,0 mg glikolu propylenowego jako substancji pomocniczej. Produkt dostępny jest w opakowaniach butelkowych HDPE (30 kapsułek) oraz w blistrach (10-100 kapsułek), z okresem ważności 4 lata, przy czym po otwarciu butelki HDPE ważność skraca się do 1 miesiąca. Lek należy przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, a butelkę szczelnie zamkniętą, aby chronić przed wilgocią.
diklofenak, farmakokinetyka, glikol propylenowy, inhibitor pompy protonowej, kapsułka twarda, kapsułka twarda o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer metakrylanu amoniowego, modyfikowane uwalnianie, niesteroidowy lek przeciwzapalny, omeprazol, peletka dojelitowa, peletka o przedłużonym uwalnianiu, polietylen wysokiej gęstości, sól sodowa diklofenaku, środek pochłaniający wilgoć, środek powierzchniowo czynny, stabilizator pH, substancja pomocnicza, uwalnianie dojelitowe, węglan magnezu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Symkinet MR 20 mg
Symkinet MR to preparat zawierający chlorowodorek metylofenidatu w formie twardych kapsułek o zmodyfikowanym uwalnianiu, dostępny w dawkach 10 mg, 20 mg, 30 mg oraz 40 mg chlorowodorku metylofenidatu, co odpowiada odpowiednio 8,65 mg, 17,3 mg, 25,95 mg oraz 34,6 mg czystego metylofenidatu. Kapsułki zawierają również sacharozę jako substancję pomocniczą w ilościach proporcjonalnych do dawki (od 59,7 mg do 238,9 mg). Formuła leku obejmuje kopolimery metakrylanu amoniowego i kwasu metakrylowego, powidon K30, ziarenka sacharozy, talk oraz cytrynian trietylu, które odpowiadają za modyfikowane uwalnianie i stabilizację preparatu. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister, chlorowodorek metylofenidatu, dwutlenek tytanu, glikol propylenowy, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, kopolimer metakrylanu amoniowego, metylofenidat, niezgodność farmaceutyczna, peletka, plastyfikator, powidon, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czerwony, tlenek żelaza żółty, wodorotlenek amonowy, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Skład i postać leku – Naklofen Duo 75 mg
Naklofen Duo 75 mg to preparat w postaci kapsułek o zmodyfikowanym, dwufazowym uwalnianiu diklofenaku sodowego, zawierający 75 mg substancji czynnej podzielonej na 25 mg peletek dojelitowych oraz 50 mg peletek dojelitowych o przedłużonym uwalnianiu. Taka formuła zapewnia kontrolowane uwalnianie leku, co może wpływać na optymalizację działania przeciwzapalnego i przeciwbólowego. Kapsułki zawierają również 88,32 mg sacharozy, co jest istotne dla pacjentów z nietolerancją cukrów. Substancje pomocnicze w peletkach obejmują m.in. hydroksypropylocelulozę, hypromelozę, magnezu węglan ciężki oraz kopolimery kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, które odpowiadają za odpowiednie uwalnianie i stabilizację leku.
cytrynian trietylu, diklofenak sodowy, dwufazowe uwalnianie, hydroksypropyloceluloza, hypromeloza, kapsułka o zmodyfikowanym uwalnianiu, kopolimer kwasu metakrylowego, kopolimer metakrylanu amoniowego, nietolerancja cukrów, niezgodność farmaceutyczna, peletka dojelitowa, regulator pH, sacharoza, środek rozsadzający, substancja przeciwzbrylająca, uwalnianie dojelitowe - Leksykon leków
Skład i postać leku – Olfen 100 SR 100 mg
Olfen 100 SR to preparat zawierający 100 mg diklofenaku sodowego w formie kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i utrzymanie stabilnego stężenia leku w surowicy. Kapsułki są żelatynowe, dwuczęściowe, biało-różowe z czarnym nadrukiem „100”. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (50 mg), sód (7,27 mg) oraz glicerol (75 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów. Formuła kapsułki zawiera także polimery i substancje przeciwzbrylające, zapewniające odpowiednie właściwości farmaceutyczne i stabilność preparatu.
blister Aluminium/PVC/PE/PVDC, celuloza mikrokrystaliczna, cytrynian trietylu, diklofenak sodowy, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glicerol trójmirystynian, glikol propylenowy, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer metakrylanu amoniowego, kroskarmeloza sodowa, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, otoczka kapsułki, przedłużone uwalnianie, stany zapalne i bólowe, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, utylizacja produktów leczniczych, wodorotlenek amonu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Amorolak 50 mg/ml
Amorolak to lakier do paznokci leczniczy o stężeniu 50 mg/ml amorolfiny (w postaci chlorowodorku), stosowany miejscowo w terapii grzybiczych zakażeń płytki paznokciowej. Preparat jest przezroczystym roztworem zawierającym 55,74 mg amorolfiny chlorowodorku na 1 ml, co odpowiada 50 mg czystej substancji czynnej. Produkt zawiera także 55,2% wagowych etanolu (0,552 g/g), który pełni rolę rozpuszczalnika i ułatwia penetrację leku. Skład pomocniczy obejmuje etanol bezwodny, etylu octan, amoniowy metakrylan kopolimer (typ A), butylu octan oraz triacetynę, które wspólnie zapewniają odpowiednią aplikację i elastyczność powłoki lakieru na paznokciu.
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Venlectine 150 mg
Venlectine to lek dostępny w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, zawierających substancję czynną wenlafaksynę (chlorowodorek wenlafaksyny) w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Kapsułki różnią się kolorem i rozmiarem (0 dla dawek 37,5 mg i 75 mg, 00 dla dawki 150 mg) oraz liczbą tabletek w ich wnętrzu (odpowiednio 1, 2 lub 3 tabletki obustronnie wypukłe). Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują hypromelozę, Eudragit RS 100, sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, które wspólnie zapewniają kontrolowane i przedłużone uwalnianie wenlafaksyny. Otoczka kapsułek zawiera Eudragit E 100 oraz barwniki takie jak tytanu dwutlenek (E 171), żelazo tlenek czerwony, erytrozyna i indygokarmin, które umożliwiają łatwą identyfikację dawki leku.
chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, erytrozyna, hypromeloza, indygokarmin, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer metakrylanu amoniowego, magnezu stearynian, niezgodność farmaceutyczna, sodu laurylosiarczan, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, surfaktant, tlenek żelaza czerwony, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kalipoz prolongatum 391 mg jonów potasu
Kalipoz Prolongatum to preparat zawierający 750 mg chlorku potasu (Kalii chloridum) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co odpowiada 391 mg jonów potasu (10 mEq K+). Formuła leku umożliwia stopniowe uwalnianie potasu w przewodzie pokarmowym, minimalizując ryzyko miejscowego podrażnienia błony śluzowej oraz zapewniając stabilizację poziomu potasu we krwi. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor z białym przełomem i są dostępne w blistrach po 15 lub 20 sztuk, z opcją zabezpieczenia przed dostępem dzieci. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (71,25 mg) oraz lak czerwieni koszenilowej (E 124, 1,125 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją lub alergią na te składniki.
blister PVC/PVDC/Al, chlorek potasu, czerwień koszenilowa, dwutlenek tytanu, interakcja lekowa, jon potasu, kopolimer metakrylanu amoniowego, krzemionka koloidalna, laktoza jednowodna, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, podrażnienie błony śluzowej, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, uwalnianie przedłużone - Leksykon leków
Skład i postać leku – Polpix SR 4 mg
Polpix SR to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu zawierających ropinirol chlorowodorek w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym składem substancji pomocniczych oraz specyficznym kolorem i kształtem tabletek, co ułatwia ich identyfikację: tabletki 2 mg są różowe, okrągłe (średnica 6,8 ± 0,1 mm, grubość 5,5 ± 0,2 mm), 4 mg jasnobrązowe, owalne (12,6 x 6,6 ± 0,1 mm, grubość 5,3 ± 0,2 mm), a 8 mg czerwone, owalne (19,2 x 10,2 ± 0,2 mm, grubość 5,2 ± 0,2 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. ammoniowy metakrylanu kopolimer (typ B) odpowiedzialny za przedłużone uwalnianie, hypromelozę, sodu laurylosiarczan, kopowidon oraz magnezu stearynian. Tabletki 2 mg zawierają 1,8 mg laktozy jednowodnej, a 4 mg – 0,81 mg żółcieni pomarańczowej (E110), co jest istotne w kontekście potencjalnych reakcji alergicznych.
dwutlenek tytanu, hypromeloza, indygotyna, kopolimer metakrylanu amoniowego, kopowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, ropinirol, środek pochłaniający wilgoć, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, zabezpieczenie gwarancyjne, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Prefaxine 37,5 mg
Prefaxine to lek zawierający wenlafaksynę chlorowodorek w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Kapsułki różnią się kolorem, rozmiarem oraz liczbą tabletek powlekanych w każdej kapsułce (odpowiednio 1, 2 i 3 tabletki). Zawartość sodu w preparacie wynosi 0,76 mg dla dawki 37,5 mg, 1,51 mg dla 75 mg oraz 3,03 mg dla 150 mg. Przedłużone uwalnianie zapewnia stabilny profil farmakokinetyczny i utrzymanie stałego stężenia wenlafaksyny w osoczu, co jest istotne dla optymalizacji efektu terapeutycznego i minimalizacji wahań stężenia leku.
blister z folii, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopolimer metakrylanu amoniowego, kopolimer metakrylanu butylu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, otoczka leku, postać farmaceutyczna, poziom leku w osoczu, profil farmakokinetyczny, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, uwalnianie substancji czynnej, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faxolet ER 150 mg
Faxolet ER to preparat zawierający chlorowodorek wenlafaksyny w postaci kapsułek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w trzech dawkach: 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem kapsułki żelatynowej oraz kolorem (odpowiednio biały, cielisty i szkarłatny), a także nadrukiem VEN wraz z wartością dawki na korpusie. Substancje pomocnicze rdzenia tabletki obejmują hypromelozę, amoniowy metakrylanu kopolimer (typ B), sodu laurylosiarczan (E487) oraz magnezu stearynian, które wspólnie zapewniają kontrolowane i przedłużone uwalnianie wenlafaksyny. Otoczka tabletki zawiera kopolimer metakrylanu butylu zasadowy 12,5%, wpływający na farmakokinetykę leku.
chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, erytrozyna, glikol propylenowy, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer metakrylanu amoniowego, kopolimer metakrylanu butylu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ceurolex SR 8 mg
Ceurolex SR to lek zawierający ropinirol chlorowodorek w dawkach 2 mg, 4 mg oraz 8 mg, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej. Tabletki różnią się wyglądem i wymiarami: 2 mg są różowe, okrągłe (średnica 6,8 ± 0,1 mm, grubość 5,5 ± 0,2 mm), 4 mg jasno-brązowe, owalne (12,6 x 6,6 ± 0,1 mm, grubość 5,3 ± 0,2 mm), a 8 mg czerwone, owalne (19,2 x 10,2 ± 0,2 mm, grubość 5,2 ± 0,2 mm). Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (1,71 mg w dawce 2 mg) oraz żółcień pomarańczową (E110, 0,81 mg w dawce 4 mg), co jest istotne przy ocenie potencjalnych reakcji alergicznych. Rdzeń tabletek zawiera polimery i substancje wiążące odpowiedzialne za kontrolowane uwalnianie ropinirolu.
biodostępność, chlorowodorek ropinirolu, dwutlenek tytanu, hydroksypropylometyloceluloza, indygotyna, kopolimer metakrylanu amoniowego, kopowidon, laktoza jednowodna, laurylosiarczan sodu, makrogol, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, polietylen wysokiej gęstości, przedłużone uwalnianie, ropinirol, środek pochłaniający wilgoć, stabilność leku, stearynian magnezu, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, tlenek żelaza czerwony, triacetyna, zabezpieczenie przed dziećmi, żółcień pomarańczowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faxolet ER 75 mg
Produkt leczniczy Faxolet ER to kapsułki twarde o przedłużonym uwalnianiu, zawierające wenlafaksynę w postaci chlorowodorku w dawkach 37,5 mg, 75 mg oraz 150 mg na kapsułkę. Formuła leku opiera się na zaawansowanej technologii uwalniania, wykorzystującej m.in. hypromelozę oraz amoniowy metakrylan kopolimer typu B, co umożliwia stopniowe uwalnianie substancji czynnej i stabilizację stężenia wenlafaksyny w osoczu, redukując tym samym częstotliwość dawkowania. Kapsułki różnią się składem otoczki i tuszu, co ułatwia ich identyfikację: 37,5 mg – białe, 75 mg – cieliste, 150 mg – szkarłatne, z odpowiednimi nadrukami na wieczku i korpusie. Każda kapsułka zawiera odpowiednio 1, 2 lub 3 powlekane tabletki dwuwypukłe, co odpowiada dawce substancji czynnej.
blister PVC/PE/PVDC/Aluminium, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, erytrozyna, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kapsułka żelatynowa, kopolimer metakrylanu amoniowego, kopolimer metakrylanu butylu, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, substancja czynna, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wenlafaksyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Faxigen XL 150 mg 150 mg
Faxigen XL to lek zawierający wenlafaksynę chlorowodorek w dawkach 37,5 mg (42,43 mg chlorowodorku), 75 mg (84,86 mg chlorowodorku) oraz 150 mg (169,71 mg chlorowodorku), dostępny w formie twardych kapsułek o przedłużonym uwalnianiu. Każda dawka charakteryzuje się unikalnym kolorem i oznaczeniem: 37,5 mg – białe kapsułki rozmiaru 0, 75 mg – cieliste kapsułki rozmiaru 0, 150 mg – szkarłatne kapsułki rozmiaru 00. Substancje pomocnicze, takie jak hypromeloza, amoniowy metakrylanu kopolimer (typ B), sodu laurylosiarczan oraz magnezu stearynian, wspierają kontrolowane uwalnianie leku. Skład kapsułek różni się w zależności od dawki, co wpływa na ich barwę i właściwości farmaceutyczne.
butelka HDPE, chlorowodorek wenlafaksyny, dwutlenek tytanu, erytrozyna, Faxigen XL, hypromeloza, indygotyna, kapsułka o przedłużonym uwalnianiu, kopolimer metakrylanu amoniowego, laurylosiarczan sodu, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, opakowanie blistrowe, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, szelak, tlenek żelaza czarny, tlenek żelaza czerwony, wenlafaksyna, żelatyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Scholl Zestaw na grzybicę paznokci 50 mg/ml
Scholl Zestaw na grzybicę paznokci to lakier do paznokci leczniczy zawierający substancję czynną amorolfinę w postaci chlorowodorku w stężeniu 55,74 mg/mL (co odpowiada 50 mg amorolfiny/mL). Preparat jest przeznaczony do miejscowego stosowania na zainfekowane paznokcie i występuje w postaci przejrzystego, bezbarwnego do bladożółtego roztworu. W składzie znajdują się również substancje pomocnicze takie jak amoniowego metakrylanu kopolimer (Eudragit RL 100), triacetyna, butylu octan, etylu octan oraz etanol bezwodny w stężeniu 482,53 mg/mL (55,4% w/v), który ma istotne znaczenie kliniczne ze względu na swoje właściwości. Produkt dostępny jest w opakowaniach o pojemności 2,5 mL lub 3 mL, zawierających butelkę z lakierem, 10 aplikatorów wielokrotnego użytku, 30 wacików nasączonych alkoholem izopropylowym oraz 30 jednorazowych pilniczków do paznokci.
alkohol izopropylowy, amorolfina, chlorowodorek amorolfiny, etanol bezwodny, grzybica paznokci, kopolimer metakrylanu amoniowego, lakier do paznokci leczniczy, łatwopalność, niezgodność farmaceutyczna, octan butylu, octan etylu, plastyfikator, polietylen o niskiej gęstości, polietylen wysokiej gęstości, politetrafluoroetylen, substancja pomocnicza, triacetyna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Theospirex retard 150 mg
Theospirex retard to lek w postaci tabletek powlekanych o przedłużonym uwalnianiu, zawierający 150 mg teofiliny bezwodnej jako substancję czynną. Preparat jest wskazany w leczeniu chorób układu oddechowego związanych ze skurczem oskrzeli. Formuła leku opiera się na zastosowaniu amoniowego metakrylanu kopolimeru (Eudragit RSPO), który odpowiada za kontrolowane, stopniowe uwalnianie teofiliny, co pozwala na utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego w organizmie. Tabletki są białe, okrągłe, z linią podziału umożliwiającą precyzyjne dawkowanie, co jest istotne w indywidualizacji terapii. Substancje pomocnicze, takie jak powidon, talk, magnezu stearynian, hypromeloza, tytanu dwutlenek, triacetyna i makrogol 6000, wpływają na właściwości farmakokinetyczne i fizykochemiczne leku.
choroby układu oddechowego, dawkowanie leku, farmakokinetyka, kopolimer metakrylanu amoniowego, niezgodność farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, skurcz oskrzeli, stężenie leku we krwi, stężenie terapeutyczne leku, tabletki o przedłużonym uwalnianiu, teofilina bezwodna, Theospirex retard, współpraca terapeutyczna