Skład i postać leku
Kalipoz prolongatum 391 mg jonów potasu
Kalipoz Prolongatum to preparat zawierający 750 mg chlorku potasu (Kalii chloridum) w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co odpowiada 391 mg jonów potasu (10 mEq K+). Formuła leku umożliwia stopniowe uwalnianie potasu w przewodzie pokarmowym, minimalizując ryzyko miejscowego podrażnienia błony śluzowej oraz zapewniając stabilizację poziomu potasu we krwi. Tabletki mają charakterystyczny różowy kolor z białym przełomem i są dostępne w blistrach po 15 lub 20 sztuk, z opcją zabezpieczenia przed dostępem dzieci. Substancje pomocnicze obejmują m.in. laktozę jednowodną (71,25 mg) oraz lak czerwieni koszenilowej (E 124, 1,125 mg), które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nietolerancją lub alergią na te składniki.
Skład leku Kalipoz Prolongatum
Kalipoz Prolongatum to preparat zawierający potas w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Jedna tabletka zawiera 750 mg potasu chlorku (Kalii chloridum), co odpowiada 391 mg jonów potasu (10 mEq K+). Lek jest dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, co zapewnia stopniowe uwalnianie jonów potasu do przewodu pokarmowego.1
Substancje pomocnicze
W składzie leku Kalipoz Prolongatum występują następujące substancje pomocnicze:2
Rdzeń tabletki zawiera:
- Laktozę jednowodną – 71,25 mg w jednej tabletce
- Amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B)
- Talk
- Krzemionkę koloidalną bezwodną
- Magnezu stearynian
Otoczka tabletki składa się z:3
- Talku
- Tytanu dwutlenku
- Amoniowego metakrylanu kopolimeru (typ B)
- Amoniowego metakrylanu kopolimeru (typ A)
- Laku czerwieni koszenilowej (E 124) – 1,125 mg w jednej tabletce
- Makrogolu 6000
Należy zwrócić uwagę na substancje pomocnicze o znanym działaniu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u niektórych pacjentów: laktoza jednowodna (71,25 mg) oraz lak czerwieni koszenilowej (1,125 mg).4
Postać farmaceutyczna i opis tabletek
Kalipoz Prolongatum występuje w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu. Tabletki mają charakterystyczny wygląd – są barwy różowej, z białym przełomem. Ich kształt to obustronnie wypukły krążek o gładkiej powierzchni, bez odprysków.5
Przedłużone uwalnianie stanowi istotną cechę preparatu, która pozwala na stopniowe uwalnianie jonów potasu w przewodzie pokarmowym, co zmniejsza ryzyko miejscowego podrażnienia błony śluzowej oraz pozwala na utrzymanie odpowiedniego poziomu potasu we krwi przez dłuższy czas.
Opakowanie i przechowywanie
Rodzaj i wielkość opakowania
Kalipoz Prolongatum jest dostępny w dwóch rodzajach blistrów:6
- Blistry z folii PVC/PVdC-Al, zawierające 15 lub 20 tabletek
- Blistry zabezpieczające przed dostępem dzieci z folii PVC/PVdC/Aluminium/Papier, zawierające 15 lub 20 tabletek
Opakowanie jednostkowe może zawierać:7
- 2 blistry po 15 tabletek (łącznie 30 tabletek) umieszczone w tekturowym pudełku z ulotką
- 3 blistry po 20 tabletek (łącznie 60 tabletek) umieszczone w tekturowym pudełku z ulotką
Warunki przechowywania
Właściwe przechowywanie leku jest ważne dla zachowania jego skuteczności i bezpieczeństwa stosowania. Kalipoz Prolongatum należy:8
- Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci
- Przechowywać w temperaturze poniżej 25°C
- Chronić od wilgoci
- Przechowywać w oryginalnym opakowaniu
Okres ważności
Okres ważności leku Kalipoz Prolongatum wynosi 2 lata.9 Po upływie tego terminu produktu nie należy stosować.
Postępowanie z niewykorzystanym lekiem
W przypadku pozostania niewykorzystanych tabletek, należy pamiętać o właściwym postępowaniu z odpadami medycznymi. Nie ma szczególnych wymagań dotyczących usuwania niewykorzystanego leku Kalipoz Prolongatum, jednak wszelkie niewykorzystane resztki produktu leczniczego lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami.10
Niezgodności farmaceutyczne
Dla preparatu Kalipoz Prolongatum nie stwierdzono niezgodności farmaceutycznych.11 Lek można stosować zgodnie z zaleceniami lekarza, bez obawy o interakcje z podłożem czy opakowaniem.
| Skład leku Kalipoz Prolongatum | |
|---|---|
| Substancja czynna | Potasu chlorek (Kalii chloridum) 750 mg |
| Zawartość jonów potasu | 391 mg (10 mEq K+) |
| Substancje pomocnicze – rdzeń tabletki | Laktoza jednowodna (71,25 mg) |
| Amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B) | |
| Talk | |
| Krzemionka koloidalna bezwodna | |
| Magnezu stearynian | |
| Substancje pomocnicze – otoczka tabletki | Talk |
| Tytanu dwutlenek | |
| Amoniowego metakrylanu kopolimer (typ B) | |
| Amoniowego metakrylanu kopolimer (typ A) | |
| Lak czerwieni koszenilowej (E 124) – 1,125 mg | |
| Makrogol 6000 | |
Kolejne rozdziały
Zapraszamy do dalszego czytania naszego leksykonu.
Wybierz kolejny rozdział z menu poniżej, aby otworzyć nową podstronę kompedium wiedzy i uzyskać szczegółowe informację o leku, substancji lub chorobie.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania