minimalny metabolizm

Minimalny metabolizm (ang. minimal metabolism lub basal metabolic rate – BMR) to najmniejsza ilość energii, jaką organizm potrzebuje do podtrzymania podstawowych funkcji życiowych w stanie spoczynku. Obejmuje on procesy takie jak oddychanie, krążenie krwi, utrzymanie ciepłoty ciała, praca nerek, mózgu oraz innych narządów wewnętrznych.

Wartość BMR jest indywidualna i zależy od wielu czynników, w tym: wieku, płci, masy ciała, wzrostu, składu ciała (proporcji tkanki mięśniowej do tłuszczowej), stanu zdrowia i czynników genetycznych. Mężczyźni zazwyczaj mają wyższy BMR niż kobiety, a osoby z większą masą mięśniową – wyższy niż osoby o podobnej wadze, ale z większą zawartością tkanki tłuszczowej.

W praktyce klinicznej pomiar minimalnego metabolizmu ma zastosowanie w diagnostyce zaburzeń endokrynologicznych (np. niedoczynność lub nadczynność tarczycy), planowaniu leczenia żywieniowego, monitorowaniu stanu odżywienia pacjentów oraz w medycynie sportowej. Najdokładniejszą metodą pomiaru jest kalorymetria pośrednia, choć w codziennej praktyce często wykorzystuje się wzory szacunkowe (np. wzór Harrisa-Benedicta).

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Allegra Telfast 180 180 mg

Allegra Telfast 180 zawiera chlorowodorek feksofenadyny w dawce 180 mg (odpowiadającej 168 mg feksofenadyny) i jest dostępny w formie tabletek powlekanych. Po podaniu doustnym lek charakteryzuje się szybkim wchłanianiem, osiągając Tmax w zakresie 1-3 godzin, a średnie Cmax dla dawki 180 mg wynosi około 494 ng/ml. Feksofenadyna wykazuje umiarkowane wiązanie z białkami osocza (60-70%), co wpływa na biodostępność wolnej frakcji leku. Metabolizm jest minimalny, co potwierdza obecność leku w postaci niezmienionej w moczu i kale, bez istotnych metabolitów. Okres półtrwania (t½) po wielokrotnym podaniu wynosi 11-15 godzin, a główną drogą eliminacji jest wydalanie z żółcią do przewodu pokarmowego, natomiast do 10% dawki jest wydalane z moczem w formie niezmienionej.
AUC, biodostępność leku, chlorowodorek feksofenadyny, Cmax, eliminacja leku, feksofenadyna, liniowość farmakokinetyki, maksymalne stężenie w osoczu, minimalny metabolizm, okres półtrwania, pole pod krzywą stężenia, powinowactwo do białek osocza, spadek dwuwykładniczy, stan stacjonarny, T½, Tmax, wydalanie z moczem, wydalanie z żółcią
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Levoxa 500 mg

Lewofloksacyna, substancja czynna leku Levoxa, wykazuje niemal całkowitą biodostępność po podaniu doustnym (99-100%) z maksymalnym stężeniem w osoczu osiąganym w ciągu 1-2 godzin. Lek charakteryzuje się umiarkowanym wiązaniem z białkami osocza (30-40%) oraz dużą objętością dystrybucji (~100 l), co wskazuje na szeroką penetrację do tkanek, w tym układu oddechowego, skóry oraz układu moczowo-płciowego. Lewofloksacyna podlega minimalnemu metabolizmowi (<5% dawki) i jest eliminowana głównie przez nerki (>85%), z okresem półtrwania 6-8 godzin. Farmakokinetyka leku jest liniowa w zakresie dawek 50-1000 mg, a podanie doustne i dożylne są farmakokinetycznie równoważne, co umożliwia elastyczność w doborze drogi podania.
biodostępność, ciężka niewydolność nerek, demetylolewofloksacyna, farmakokinetyka liniowa, gruczoł krokowy, inwersja chiralna, klirens kreatyniny, klirens nerkowy, lewofloksacyna półwodna, makrofagi pęcherzykowe, minimalny metabolizm, N-tlenek lewofloksacyny, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, płyn surowiczy, płyn wyściełający nabłonek, stan równowagi, stężenie maksymalne w osoczu, wiązanie z białkami osocza
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Flucofast 50 mg

Flukonazol wykazuje wysoką biodostępność (~90%) po podaniu doustnym, z szybkim osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu (Cmax) w zakresie 0,5-1,5 godziny. Charakteryzuje się liniową farmakokinetyką, niskim wiązaniem z białkami osocza (11-12%) oraz objętością dystrybucji zbliżoną do całkowitej objętości wody ustrojowej, co umożliwia efektywne przenikanie do tkanek i płynów ustrojowych, w tym do płynu mózgowo-rdzeniowego (około 80% stężenia osoczowego). Flukonazol kumuluje się w warstwie rogowej naskórka (73 μg/g po 12 dniach przy dawce 50 mg/dobę) oraz w paznokciach (4,05 μg/g po 4 miesiącach stosowania dawki 150 mg/tydzień). Metabolizm leku jest minimalny (11% metabolitów w moczu), a eliminacja głównie nerkowa (80% w postaci niezmienionej), z okresem półtrwania około 30 godzin, co pozwala na wygodne schematy dawkowania, w tym dawki jednorazowe.
bariera krew-mózg, biodostępność, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4, dawka nasycająca, dializa otrzewnowa, dystrybucja leku, eliminacja leku, farmakokinetyka, flukonazol, grzybicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, hemodializa, inhibitor cytochromu P450, kandydoza pochwy, klirens flukonazolu, klirens kreatyniny, lek moczopędny, liniowa zależność od dawki, metabolizm leku, minimalny metabolizm, objętość dystrybucji, okres półtrwania, pole pod krzywą, stężenie maksymalne, stężenie osoczowe, stężenie w skórze, warstwa rogowa naskórka, wiązanie z białkami osocza, wydalanie nerkowe, zaburzenie czynności nerek
Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Sulpiryd Hasco 50 mg

Sulpiryd Hasco w dawkach 50 mg, 100 mg i 200 mg charakteryzuje się niską dostępnością biologiczną na poziomie 27-34%, która ulega zmniejszeniu o około 30% w obecności pokarmu, co wymaga uwzględnienia stałego schematu podawania względem posiłków. Lek wykazuje powolne wchłanianie z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie w osoczu (Cmax) po 3-6 godzinach. Sulpiryd ma niski stopień wiązania z białkami osocza (≤40%) oraz objętość dystrybucji wynoszącą 1-2,7 L/kg masy ciała, co wskazuje na szeroką dystrybucję tkankową. Okres półtrwania u pacjentów z prawidłową funkcją nerek wynosi 8-9 godzin, natomiast u osób z ciężką niewydolnością nerek ulega wydłużeniu do 20-26 godzin po podaniu dożylnym. Całkowity klirens u zdrowych osób wynosi około 7,5 L/godz.
bariera krew-mózg, całkowity klirens, Cmax, dostępność biologiczna, efekt terapeutyczny, eliminacja nerkowa, maksymalne stężenie w osoczu, minimalny metabolizm, niewydolność nerek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, ośrodkowy układ nerwowy, podanie dożylne, powolne wchłanianie, proces wchłaniania, sulpiryd, Sulpiryd Hasco, szybka dystrybucja, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie psychotyczne, zmienność osobnicza

minimalny metabolizm

Powiązane wpisy

Właściwości farmakokinetyczne – Allegra Telfast 180 180 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Levoxa 500 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Flucofast 50 mg

Właściwości farmakokinetyczne – Sulpiryd Hasco 50 mg