osłabiona odpowiedź immunologiczna
Osłabiona odpowiedź immunologiczna, określana również jako immunosupresja lub immunodeficyt, to stan, w którym zdolność układu odpornościowego do zwalczania patogenów i innych obcych czynników jest znacząco zmniejszona. Może być wynikiem czynników wrodzonych (pierwotne niedobory odporności) lub nabytych (wtórne niedobory odporności).
Wśród przyczyn osłabionej odpowiedzi immunologicznej wyróżnia się choroby autoimmunologiczne, nowotwory układu krwiotwórczego, zakażenia (np. HIV), przewlekły stres, niedożywienie, a także stosowanie leków immunosupresyjnych. Farmakoterapia immunosupresyjna jest celowo stosowana po przeszczepach narządów oraz w leczeniu chorób autoimmunologicznych.
Pacjenci z osłabioną odpowiedzią immunologiczną są bardziej podatni na infekcje, w tym zakażenia oportunistyczne, które rzadko występują u osób z prawidłową funkcją układu odpornościowego. Charakterystyczne jest cięższy przebieg infekcji, dłuższy czas zdrowienia oraz zwiększone ryzyko powikłań. U tych osób szczególnie istotna jest profilaktyka zakażeń, włączając szczepienia ochronne (z wyjątkiem szczepionek zawierających żywe drobnoustroje) oraz szybkie wdrażanie leczenia przeciwinfekcyjnego.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Fingolimod – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Przedkliniczne badania bezpieczeństwa fingolimodu przeprowadzone na różnych gatunkach zwierząt (myszy, szczury, psy, małpy) wykazały istotne efekty toksyczne, zwłaszcza w obrębie układu limfatycznego (limfopenia, zanik tkanki limfoidalnej), płuc (przyrost masy, hipertrofia mięśni gładkich) oraz serca (ujemny efekt chronotropowy, wzrost ciśnienia krwi, zmiany okołonaczyniowe, zwyrodnienie mięśnia sercowego). Szczury wykazały unikalną waskulopatię przy dawkach ≥0,15 mg/kg (około 4-krotność ekspozycji AUC u ludzi przy dawce 0,5 mg/dobę). Długoterminowe badania rakotwórczości nie wykazały działania kancerogennego u szczurów do dawki 2,5 mg/kg (50-krotność ekspozycji u ludzi), natomiast u myszy zaobserwowano wzrost częstości chłoniaków złośliwych przy dawkach ≥0,25 mg/kg (6-krotność ekspozycji u ludzi). Fingolimod nie wykazywał działania mutagennego ani klastogennego, a także nie wpływał na płodność samców i samic szczurów nawet przy dawce 10 mg/kg (150-krotność ekspozycji u ludzi).
aberracja chromosomowa, AUC, chłoniak złośliwy, dawka terapeutyczna, dojrzewanie płciowe, działanie mutagenne, działanie niepożądane, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, efekt chronotropowy, hemocyjanina, hipertrofia mięśni gładkich, limfopenia, mineralna gęstość kości, odpowiedź neurobehawioralna, osłabiona odpowiedź immunologiczna, pokolenie F1, potencjał rakotwórczy, profil bezpieczeństwa fingolimodu, przerost tkanki mięśniowej, przetrwały pień tętniczy, ruchliwość plemników, śmiertelność zarodka, wada przegrody komorowej, wada wrodzona trzewna, waskulopatia, zwyrodnienie mięśnia sercowego - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Eloprine 250 mg/5 ml
Eloprine w postaci syropu (250 mg/5 ml), zawierający inozynę pranobeks (50 mg/ml), wykazuje działanie immunomodulujące i jest wskazany jako terapia wspomagająca u pacjentów z obniżoną odpornością, zwłaszcza przy nawracających infekcjach górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenia gardła, krtani czy oskrzeli. Preparat jest również skuteczny w leczeniu opryszczki warg i skóry twarzy wywołanej przez wirus Herpes simplex, przyczyniając się do skrócenia czasu trwania infekcji oraz zmniejszenia nasilenia objawów i częstości nawrotów. Syrop charakteryzuje się przyjemnym pomarańczowym smakiem, co ułatwia podawanie pacjentom z trudnościami w połykaniu.
dysfagia, działanie immunomodulujące, inozyna pranobeks, interakcje lekowe, łagodzenie objawów, nawracająca opryszczka, nawracające infekcje, nawracające infekcje dróg oddechowych, nawracające zakażenia dróg oddechowych, obniżona odporność, opryszczka wargowa, osłabiona odpowiedź immunologiczna, reakcja alergiczna, terapia uzupełniająca, wirus herpes simplex, zaburzenia układu immunologicznego, zapalenie gardła, zapalenie krtani, zapalenie oskrzeli - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – FSME-IMMUN 0,5 ml 2,4 mcg/0,5 ml
FSME-IMMUN 0,5 ml to zawiesina do wstrzykiwań zawierająca inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu (szczep Neudörfl) w dawce 2,4 µg na 0,5 ml, adsorbowany na uwodnionym wodorotlenku glinu. Schemat szczepienia podstawowego obejmuje trzy dawki podawane domięśniowo w mięsień naramienny: pierwsza i druga dawka w odstępie 1-3 miesięcy (możliwa przyspieszona druga dawka po 2 tygodniach), a trzecia dawka 5-12 miesięcy po drugiej. Po dwóch pierwszych dawkach uzyskuje się wystarczającą ochronę na sezon aktywności kleszczy, a pełna odporność utrzymuje się co najmniej 3 lata po trzeciej dawce. Zaleca się planowanie szczepień w okresie zimowym, aby zapewnić ochronę przed wiosennym sezonem kleszczy. W przypadku przerwania schematu, po podaniu minimum dwóch dawek, wystarczy jedna dawka uzupełniająca do kontynuacji szczepienia.
dawka przypominająca, działanie niepożądane, inaktywowany wirus kleszczowego zapalenia mózgu, kleszczowe zapalenie mózgu, leczenie immunosupresyjne, lek przeciwzakrzepowy, mięsień naramienny, odpowiedź immunologiczna, osłabiona odpowiedź immunologiczna, osłabiony układ immunologiczny, podanie domięśniowe, podanie podskórne, poziom przeciwciał, serokonwersja, szczepienie podstawowe, uwodniony wodorotlenek glinu, wstrzyknięcie donaczyniowe, zaburzenie krzepnięcia, zawiesina opalizująca - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Fenoxa 0,5 mg
Profil bezpieczeństwa fingolimodu został szczegółowo oceniony w badaniach przedklinicznych na różnych gatunkach zwierząt, w tym na myszach, szczurach, psach i małpach. Wykazano wpływ leku na układ limfatyczny (limfopenia, zanik tkanki limfoidalnej), płuca (hipertrofia mięśni gładkich w połączeniu oskrzelowo-pęcherzykowym), serce (ujemny efekt chronotropowy, wzrost ciśnienia krwi, zmiany okołonaczyniowe, zwyrodnienie mięśnia sercowego) oraz naczynia krwionośne (waskulopatia u szczurów przy dawkach ≥0,15 mg/kg mc., co odpowiada około 4-krotności ekspozycji u ludzi po dawce terapeutycznej 0,5 mg/dobę). Badania rakotwórczości wykazały brak działania u szczurów przy dawkach do 2,5 mg/kg mc. (~50x ekspozycji u ludzi), natomiast u myszy zaobserwowano zwiększoną częstość chłoniaków złośliwych przy dawkach ≥0,25 mg/kg mc. (~6x ekspozycji u ludzi). Fingolimod nie wykazywał działania mutagennego ani klastogennego w testach genotoksyczności.
chłoniak złośliwy, działanie klastogenne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, efekt chronotropowy ujemny, fingolimod, hemocyjanina, hipertrofia mięśni gładkich, limfopenia, mineralna gęstość kości, odpowiedź neurobehawioralna, osłabiona odpowiedź immunologiczna, przenikanie przez łożysko, przerost tkanki mięśniowej gładkiej, przetrwały pień tętniczy, śmiertelność zarodka, toksyczność, układ limfatyczny, wada przegrody komorowej, waskulopatia, zaburzenie neurobehawioralne, zanik tkanki limfoidalnej - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Gaxenim 0,5 mg
Przedkliniczne badania fingolimodu przeprowadzone na myszach, szczurach, psach i małpach wykazały istotne efekty na układ limfatyczny (limfopenia, zanik tkanki limfoidalnej), płuca (przyrost masy, hipertrofia mięśni gładkich), serce (ujemny efekt chronotropowy, wzrost ciśnienia krwi, zmiany okołonaczyniowe, zwyrodnienie mięśnia sercowego) oraz naczynia krwionośne (waskulopatia u szczurów przy dawkach ≥0,15 mg/kg mc., odpowiadających 4-krotności ekspozycji AUC u ludzi przy dawce 0,5 mg/dobę). W badaniach rakotwórczości nie stwierdzono działania u szczurów przy dawkach do 2,5 mg/kg mc. (50-krotność ekspozycji AUC u ludzi), natomiast u myszy zaobserwowano wzrost częstości chłoniaków złośliwych przy dawkach ≥0,25 mg/kg mc. (6-krotność ekspozycji AUC). Fingolimod nie wykazywał działania mutagennego ani klastogennego. W zakresie reprodukcji, lek nie wpływał na płodność szczurów nawet przy dawce 10 mg/kg mc. (150-krotność ekspozycji AUC), jednak wykazywał działanie teratogenne już od 0,1 mg/kg mc., co odpowiada ekspozycji terapeutycznej u ludzi, powodując wady wrodzone takie jak przetrwały pień tętniczy i wada przegrody komorowej.
chłoniak złośliwy, działanie mutagenne, działanie teratogenne, efekt chronotropowy ujemny, ekspozycja układowa, fingolimod, hemocyjanina, hipertrofia mięśni gładkich, limfopenia, maksymalna tolerowana dawka, mineralna gęstość kości, opóźnione dojrzewanie płciowe, osłabiona odpowiedź immunologiczna, potencjał rakotwórczy, przerost tkanki mięśniowej, przetrwały pień tętniczy, śmiertelność zarodka, toksyczność matczyna, wada przegrody komorowej, waskulopatia, węzeł chłonny, zaburzenie neurobehawioralne, zanik tkanki limfoidalnej