gruczolak wyspowo-komórkowy trzustki
Gruczolak wyspowo-komórkowy trzustki (ang. islet cell adenoma) to łagodny nowotwór wywodzący się z komórek wysp trzustkowych (wysp Langerhansa). Nowotwory te mogą wydzielać różne hormony, w tym insulinę, gastrynę, glukagon, somatostatynę lub wazoaktywny peptyd jelitowy (VIP), co prowadzi do charakterystycznych zespołów klinicznych.
Najczęstszym typem jest insulinoma, wydzielające insulinę i powodujące hipoglikemię. Objawy obejmują zaburzenia neurologiczne, takie jak splątanie, zaburzenia widzenia, drgawki, a nawet śpiączkę. Diagnostyka obejmuje oznaczenie poziomu glukozy i insuliny na czczo oraz testy prowokacyjne, a w lokalizacji guza pomocne są badania obrazowe (tomografia komputerowa, rezonans magnetyczny, endoskopowa ultrasonografia).
Leczenie gruczolaków wyspowo-komórkowych trzustki jest głównie chirurgiczne i polega na usunięciu guza z zachowaniem jak największej części zdrowej tkanki trzustkowej. W przypadku guzów złośliwych lub przerzutowych może być konieczne zastosowanie terapii systemowej, w tym analogów somatostatyny, chemioterapii lub terapii celowanej. Rokowanie w przypadku łagodnych gruczolaków jest zazwyczaj dobre po całkowitym usunięciu zmiany.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Leuprorelina – Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Leuprorelina, stosowana w preparatach takich jak Eligard, Leuprostin, Librexa i Lutrate Depot, wykazuje w badaniach przedklinicznych brak specjalnego ryzyka toksycznego dla ludzi. W badaniach na szczurach i królikach zaobserwowano przemijające zmiany w układzie rozrodczym, takie jak zwiększenie masy narządów rodnych oraz podwyższone poziomy hormonów, które ustępują po zaprzestaniu leczenia. Dawkowanie w badaniach wynosiło od 10 μg do 40 μg podskórnie u szczurów, a także do 200 μg/kg mc./dobę w badaniach trwających 3 miesiące. U królików stwierdzono toksyczne działanie embriotoksyczne przy dawkach powyżej 0,24 μg/kg, jednak nie wykazano działania teratogennego. W badaniach toksyczności ostrej dawki śmiertelne wynosiły 2 000–5 000 mg octanu leuproreliny. Długoterminowe podawanie (do 32 mg/kg mc./miesiąc) wiązało się z miejscowymi reakcjami skórnymi i zmianami zanikowymi w narządach rozrodczych, co jest zgodne z farmakologicznym działaniem substancji.
badanie in vitro i in vivo, badanie rakotwórczości, bezpieczeństwo farmakologiczne, ciałko żółte, działanie embriotoksyczne, działanie mutagenne, działanie teratogenne, genotoksyczność, gruczolak, gruczolak przysadki, gruczolak wyspowo-komórkowy trzustki, leuprorelina, nabłonek kanalików nerkowych, narządy rodne, octan leuproreliny, toksyczność ostra, toksyczność po wielokrotnym podaniu, toksyczność reprodukcyjna, układ rozrodczy, zahamowanie płodności - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Lutrate Depot 22,5 mg
Octan leuproreliny, substancja czynna Lutrate Depot 22,5 mg, przeszedł kompleksowe badania przedkliniczne obejmujące farmakologię bezpieczeństwa, toksyczność po podaniu wielokrotnym, genotoksyczność, potencjał rakotwórczy oraz wpływ na reprodukcję. Badania farmakologii bezpieczeństwa nie wykazały istotnych zagrożeń dla układu sercowo-naczyniowego, oddechowego ani ośrodkowego układu nerwowego. Toksyczność po podaniu wielokrotnym była ograniczona do efektów farmakologicznych analogicznych do GnRH. Wpływ na reprodukcję był odwracalny, bez działania teratogennego, choć u królików zaobserwowano embriotoksyczność i letalność płodów. Badania genotoksyczności in vitro i in vivo potwierdziły brak mutagenności octanu leuproreliny, jednak nie przeprowadzono specyficznych testów mutagenności dla gotowego produktu Lutrate Depot.
analog GnRH, badanie in vitro, badanie in vivo, dimetylobenzoantracen, dysfagia, działanie mutagenne, działanie teratogenne, embriotoksyczność, farmakologia bezpieczeństwa, genotoksyczność, gruczolak przysadki, gruczolak wyspowo-komórkowy trzustki, guz gruczołu krokowego, guz hormonozależny, Lutrate Depot, nowotwór sutka, octan leuproreliny, potencjał rakotwórczy, toksyczność po podaniu wielokrotnym, wpływ na reprodukcję