siarczan atropiny
Siarczan atropiny to sól atropiny, która jest alkaloidem tropanowym występującym naturalnie w roślinach z rodziny psiankowatych (Solanaceae), takich jak pokrzyk wilcza jagoda (Atropa belladonna). W medycynie jest stosowany jako lek antycholinergiczny, który blokuje receptory muskarynowe, hamując działanie acetylocholiny w układzie parasympatycznym.
Farmakologicznie siarczan atropiny działa poprzez konkurencyjne i odwracalne blokowanie receptorów muskarynowych, co prowadzi do zahamowania aktywności układu przywspółczulnego. Powoduje to m.in. przyspieszenie akcji serca, rozszerzenie źrenic, zmniejszenie wydzielania gruczołów potowych, ślinianek i gruczołów oskrzelowych, a także zmniejszenie napięcia mięśni gładkich przewodu pokarmowego i dróg moczowych.
W praktyce klinicznej siarczan atropiny znajduje zastosowanie w różnych dziedzinach medycyny. W okulistyce stosowany jest do rozszerzania źrenic w celach diagnostycznych oraz przed zabiegami operacyjnymi. W anestezjologii używa się go do premedykacji w celu zmniejszenia wydzielania śluzu w drogach oddechowych. Jest również stosowany w leczeniu bradykardii, w zatruciach inhibitorami cholinesterazy oraz jako odtrutka w zatruciach związkami fosforoorganicznymi.
Należy pamiętać, że siarczan atropiny ma szereg działań niepożądanych, takich jak suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zatrzymanie moczu, zaparcia czy zaburzenia termoregulacji. Stosowanie tego leku wymaga ostrożności, szczególnie u pacjentów z jaskrą, przerostem prostaty, chorobami sercowo-naczyniowymi czy u osób w podeszłym wieku.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Cogiton ODT 10 mg
Przedawkowanie chlorowodorku donepezylu, substancji czynnej leku Cogiton ODT, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, co może skutkować ciężkimi objawami neurologicznymi i autonomicznymi, w tym drgawkami, depresją oddechową, bradykardią oraz zapaścią krążeniowo-oddechową. Mediana dawki śmiertelnej u zwierząt wynosi 45 mg/kg u myszy i 32 mg/kg u szczurów, co odpowiada 160-225-krotności maksymalnej dawki terapeutycznej u ludzi (10 mg/dobę). Przedawkowanie może wywołać przełom cholinergiczny, charakteryzujący się nasilonymi objawami ze strony przewodu pokarmowego, układu oddechowego i mięśniowego, w tym osłabieniem mięśni oddechowych, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Objawy kliniczne obejmują m.in. nudności, wymioty, nadmierne ślinienie, bradykardię, niedociśnienie, drżenie mięśniowe, miozę oraz zapaść.
amina trzeciorzędowa, aspiracja, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, ciśnienie tętnicze krwi, czwartorzędowy lek antycholinergiczny, dawka śmiertelna, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, donepezyl chlorowodorek, drgawki kloniczne, drżenie pęczkowe mięśni, dysfagia, glikopironium, hemodializa, hemofiltracja, hipoksemia, hipoperfuzja narządów, hipotonia, inhibitor cholinesterazy, lek antycholinergiczny, lek cholinomimetyczny, mioza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność krążeniowo-oddechowa, niewydolność oddechowa, parametr hemodynamiczny, płytka nerwowo-mięśniowa, pobudzenie cholinergiczne, pozaustrojowe oczyszczanie krwi, przełom cholinergiczny, receptor muskarynowy, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, stan padaczkowy, stymulacja układu przywspółczulnego, układ cholinergiczny, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie oddechowe, zapaść oddechowa, złącze nerwowo-mięśniowe, zwieracz źrenicy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivastigmine Mylan 3 mg
Przedawkowanie rywastygminy w formie kapsułek twardych Rivastigmine Mylan może manifestować się szerokim spektrum objawów cholinergicznych, zależnych od stopnia zatrucia. W łagodnych przypadkach dominują objawy muskarynowe, takie jak zwężenie źrenic, uderzenia gorąca, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka), bradykardia, skurcz oskrzeli, nadmierne pocenie się, łzawienie oraz mimowolne oddawanie moczu i kału. W cięższych zatruciach pojawiają się objawy nikotynowe, w tym osłabienie mięśni, drżenie pęczkowe, drgawki oraz zatrzymanie oddechu, co stanowi zagrożenie życia. Dodatkowo obserwuje się objawy ze strony ośrodkowego układu nerwowego, takie jak zawroty głowy, ból głowy, senność, splątanie, a także nadciśnienie tętnicze i omamy. Okres półtrwania rywastygminy wynosi około 1 godziny, natomiast hamowanie acetylocholinoesterazy utrzymuje się około 9 godzin.
acetylocholinoesteraza, atropina, bradykardia, drżenie, drżenie pęczkowe, hamowanie acetylocholinoesterazy, nadciśnienie tętnicze, nadmierne wydzielanie śliny, niedociśnienie tętnicze, objawy cholinergiczne, objawy muskarynowe, objawy nikotynowe, okres półtrwania leku, przedawkowanie rywastygminy, receptory nikotynowe, rywastygmina, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, splątanie, toksyczność cholinergiczna, uderzenia gorąca, wydzielina oskrzelowa, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie oddechu, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Bellapan 0,25 mg/tabl.
Produkt leczniczy Bellapan zawiera 0,25 mg atropiny siarczanu w jednej tabletce, będącej zespołem alkaloidów tropanowych. Zalecane dawkowanie u dorosłych wynosi od 1 do 2 tabletek, podawanych 2 do 3 razy na dobę, co przekłada się na dawkę dobowa od 0,5 mg do 1,5 mg atropiny siarczanu. Lek jest przeznaczony do podania doustnego, tabletki należy połykać w całości, popijając wodą, a podawanie jest możliwe niezależnie od posiłków. Bellapan nie jest wskazany dla dzieci poniżej 12 roku życia, co należy uwzględnić podczas wywiadu i konsultacji z opiekunami pacjentów pediatrycznych.
alkaloidy tropanowe, działanie niepożądane, galaktozemia, laktoza jednowodna, nietolerancja laktozy, pacjent pediatryczny, personel medyczny, podanie doustne, postać farmaceutyczna, potrzeba kliniczna, siarczan atropiny, substancja pomocnicza, wywiad medyczny, zalecenie terapeutyczne, zespół złego wchłaniania glukozy-galaktozy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Evertas 13,3 mg/24 h
Przedawkowanie systemu transdermalnego Evertas (13,3 mg/24 h) zawierającego rywastygminę może prowadzić do nasilenia działania cholinergicznego, manifestującego się dwoma głównymi zespołami objawów: muskarynowym (umiarkowane zatrucie) oraz nikotynowym (ciężkie zatrucie). Objawy muskarynowe obejmują miozę, zaczerwienienie twarzy, zaburzenia trawienne (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka), bradykardię (<60 uderzeń/min), skurcz oskrzeli, nadmierne wydzielanie śliny i potu, mimowolne oddawanie moczu i stolca oraz niedociśnienie. Ciężkie zatrucie objawia się osłabieniem mięśni, drganiami pęczkowymi, drgawkami, a w skrajnych przypadkach zatrzymaniem oddychania, co może prowadzić do zgonu. Dodatkowo po wprowadzeniu leku do obrotu zgłaszano objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, drżenie, bóle głowy, senność, stany splątania, nadciśnienie tętnicze, omamy oraz złe samopoczucie.
bradykardia, drgania pęczkowe mięśni, duszność, działanie cholinergiczne, hamowanie acetylocholinoesterazy, mioza, nadciśnienie tętnicze, nadmierne ślinienie, napad drgawkowy, niedociśnienie, objawy muskarynowe, objawy nikotynowe, okres półtrwania, rywastygmina, siarczan atropiny, skopolamina, skurcz oskrzeli, stan splątania, system transdermalny, zatrzymanie oddychania - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cogiton 10 10 mg
Przedawkowanie chlorowodorku donepezylu, substancji czynnej leku Cogiton, prowadzi do przełomu cholinergicznego, będącego wynikiem nadmiernej aktywności cholinergicznej spowodowanej zahamowaniem rozkładu acetylocholiny. Objawy obejmują zaburzenia neurologiczne (drgawki, chwiejny chód), autonomiczne (łzawienie, ślinienie, zwężenie źrenic), oddechowe (depresja i zapaść oddechowa) oraz sercowo-naczyniowe (bradykardia, niedociśnienie). Mediana dawki śmiertelnej u myszy wynosi około 45 mg/kg, a u szczurów 32 mg/kg, co odpowiada 225- i 160-krotności maksymalnej dawki dobowej u ludzi (10 mg). Kluczowym zagrożeniem jest postępujące osłabienie mięśni, zwłaszcza mięśni oddechowych, które może prowadzić do niewydolności oddechowej i zgonu.
bradykardia, chlorowodorek donepezylu, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, drgawka kloniczna, drżenie pęczkowe mięśni, glikopirolan, gruczoł potowy, hemodializa, hemofiltracja, inhibitor cholinesterazy, lek cholinomimetyczny, lek przeciw otępieniu, mediana dawki śmiertelnej, niedociśnienie, objaw autonomiczny, osłabienie mięśni, płytka nerwowo-mięśniowa, pobudzenie cholinergiczne, przekaźnictwo nerwowe, przełom cholinergiczny, receptor muskarynowy, siarczan atropiny, wydzielanie oskrzelowe, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie oddechowe, zapaść oddechowa, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Atropinum sulfuricum WZF 1% 10 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF 1% (10 mg/ml) w postaci kropli do oczu zawiera siarczan atropiny w stężeniu 10 mg/ml i może wywoływać zarówno miejscowe, jak i ogólnoustrojowe działania niepożądane. Miejscowo obserwuje się zaburzenia widzenia i akomodacji, zwiększenie ciśnienia wewnątrzgałkowego (szczególnie niebezpieczne u pacjentów z jaskrą z wąskim kątem), zapalenie spojówek, świąd, obrzęk powiek oraz fotofobię. Długotrwałe stosowanie może prowadzić do podrażnienia, przekrwienia i stanów zapalnych spojówek. Substancja pomocnicza chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) może dodatkowo nasilać działania niepożądane miejscowe.
ataksja, bradykardia, chlorek benzalkoniowy, ciśnienie wewnątrzgałkowe, dysfagia, działanie parasympatykolityczne, fotofobia, jaskra z wąskim kątem, kołatanie serca, omamy, perystaltyka jelit, reakcja nadwrażliwości, rozszerzenie źrenicy, siarczan atropiny, stan splątania, suchość w ustach, tachykardia, toksyczność układowa, wydzielina oskrzelowa, wysypka skórna, zaburzenia akomodacji, zaburzenia koordynacji ruchowej, zaburzenia nerek i dróg moczowych, zaburzenia rytmu serca, zaburzenia układu immunologicznego, zaburzenia układu nerwowego, zaburzenia układu oddechowego, zaburzenia żołądka i jelit, zapalenie spojówek, zatrzymanie moczu - Leksykon leków
Przedawkowanie – Pamigen 5 mg
Przedawkowanie chlorowodorku donepezylu, inhibitora acetylocholinesterazy stosowanego w terapii choroby Alzheimera, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego i może wywołać kryzys cholinergiczny, stan zagrażający życiu. Mediana dawki śmiertelnej (LD50) wynosi 45 mg/kg u myszy i 32 mg/kg u szczurów, co odpowiada odpowiednio 225- i 160-krotności maksymalnej dawki dobowej u ludzi (10 mg). Objawy przedawkowania obejmują m.in. bradykardię (<60 uderzeń/min), niedociśnienie, zahamowanie czynności oddechowej, drgawki, ślinotok, miozę, osłabienie mięśni, a w szczególności osłabienie mięśni oddechowych, które może prowadzić do niewydolności oddechowej i zgonu.
antagonizm farmakologiczny, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, drganie pęczkowe mięśni, drgawki kloniczne, hemodializa, hemofiltracja, hipotermia, inhibitor acetylocholinesterazy, kryzys cholinergiczny, lek przeciwcholinergiczny, mediana dawki śmiertelnej, mioza, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, receptor muskarynowy, receptor nikotynowy, siarczan atropiny, ślinotok, toksyczność donepezylu, układ cholinergiczny, zahamowanie ruchów oddechowych - Leksykon substancji czynnych
Dobutamina – Dawkowanie i sposób podawania
Dobutamina wymaga indywidualnego dostosowania dawki w zależności od odpowiedzi klinicznej pacjenta oraz występujących działań niepożądanych. U dorosłych dawki mieszczą się zwykle w zakresie 2,5-10 µg/kg mc./min, z możliwością stosowania dawek od 0,5 do 40 µg/kg mc./min w wyjątkowych przypadkach. U dzieci i młodzieży dawka początkowa wynosi około 5 µg/kg mc./min, z zakresem terapeutycznym od 2 do 20 µg/kg mc./min, przy czym minimalna skuteczna dawka jest wyższa niż u dorosłych, a maksymalna tolerowana dawka niższa. Działania niepożądane, zwłaszcza tachykardia, pojawiają się najczęściej przy dawkach ≥7,5 µg/kg mc./min i ustępują po zmniejszeniu dawki lub przerwaniu infuzji. Dobutamina podawana jest wyłącznie w ciągłym wlewie dożylnym, z zastosowaniem precyzyjnych pomp infuzyjnych, a roztwory do infuzji należy przygotowywać bezpośrednio przed użyciem i zużyć w ciągu 24 godzin. Zalecane rozcieńczenia obejmują 0,5 mg/ml do 5 mg/ml, w zależności od wieku pacjenta i dostępu naczyniowego.
azotan, beta-adrenolityk, ciśnienie w kapilarach płucnych, ciśnienie zaklinowania w tętnicy płucnej, defibrylator, diureza, dobutamina, echokardiografia obciążeniowa, infuzja dożylna, intensywna opieka medyczna, kardiologiczny test wysiłkowy, niedokrwienie mięśnia sercowego, objętość wyrzutowa, ośrodkowe ciśnienie żylne, parametr hemodynamiczny, pojemność minutowa serca, pompa strzykawkowa, resuscytacja, rzut serca, siarczan atropiny, tachykardia, wlew dożylny, żyła centralna, żywotność mięśnia sercowego - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Atropinum sulfuricum WZF 0,5 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF, dostępny w stężeniach 0,5 mg/ml oraz 1 mg/ml, powinien być stosowany z dużą ostrożnością, uwzględniając indywidualne przeciwwskazania pacjenta. Bezwzględne przeciwwskazania obejmują nadwrażliwość na atropinę lub substancje pomocnicze, niedrożność szyi pęcherza moczowego (szczególnie związaną z przerostem gruczołu krokowego), jaskrę z wąskim kątem, miastenię (z wyjątkiem leczenia działań niepożądanych po cholinomimetykach) oraz określone schorzenia przewodu pokarmowego, takie jak refluksowe zapalenie przełyku, niedrożność porażenna jelit, ciężkie wrzodziejące zapalenie okrężnicy i inne stany powodujące niedrożność. Działanie przeciwcholinergiczne atropiny może nasilać objawy tych chorób, prowadząc do poważnych powikłań, w tym zatrzymania moczu czy wzrostu ciśnienia wewnątrzgałkowego.
ciśnienie wewnątrzgałkowe, działanie mydriazujące, działanie przeciwcholinergiczne, hipertermia, jaskra z wąskim kątem, miastenia, nadciśnienie tętnicze, nadczynność tarczycy, nadwrażliwość, niedrożność porażenna jelit, niedrożność przewodu pokarmowego, niedrożność szyi pęcherza moczowego, osłabienie mięśniowe, przerost gruczołu krokowego, przerost prostaty, przewlekła choroba płuc, refluks kwasu żołądkowego, refluksowe zapalenie przełyku, siarczan atropiny, środek cholinomimetyczny, transmisja nerwowo-mięśniowa, wrzodziejące zapalenie okrężnicy, zakończenie cholinergiczne, zatrzymanie akcji serca, zatrzymanie moczu - Leksykon substancji czynnych
Acebutolol – Przedawkowanie
Przedawkowanie acebutololu, selektywnego β-adrenolityku, stanowi stan zagrożenia życia, manifestujący się głównie zaburzeniami układu sercowo-naczyniowego (bradykardia, niedociśnienie tętnicze, wstrząs kardiogenny, bloki przewodzenia), oddechowego (skurcz oskrzeli, obrzęk płuc) oraz ośrodkowego układu nerwowego (zaburzenia świadomości). Charakterystyczne objawy obejmują m.in. bradykardię wymagającą czasem elektrostymulacji, niedociśnienie tętnicze oporne na standardowe leczenie, hipoglikemię oraz rzadko hiperkaliemię. W ciężkich przypadkach konieczne jest intensywne monitorowanie parametrów życiowych, w tym EKG, ciśnienia tętniczego, saturacji, stężenia glukozy i elektrolitów oraz funkcji nerek i wątroby.
acebutolol, arytmia komorowa, asystolia, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, blok zatokowy, bradykardia, diazepam, digoksyna, elektrokardiogram, elektrostymulacja serca, fenytoina, glukagon, hemodializa, hiperkaliemia, hipoglikemia, izoprenalina, lek rozszerzający oskrzela, lek wazopresyjny, lidokaina, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, obrzęk płuc, ośrodkowy układ nerwowy, saturacja krwi, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, układ sercowo-naczyniowy, wstrząs kardiogenny, zaburzenia przewodzenia, zaburzenia świadomości, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivastigmine Mylan 6 mg
Przedawkowanie rywastygminy, inhibitora cholinoesterazy stosowanego w terapii chorób neurodegeneracyjnych, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, manifestującej się spektrum objawów muskarynowych i nikotynowych. W łagodnych przypadkach dominują objawy muskarynowe, takie jak miosis, bradykardia (<60 uderzeń/min), skurcz oskrzeli, nudności, wymioty, biegunka, nadmierne pocenie się, mimowolne oddawanie moczu i kału, łzawienie oraz niedociśnienie tętnicze. Ciężkie zatrucia mogą skutkować osłabieniem mięśni, drżeniem pęczkowym, drgawkami oraz zatrzymaniem oddechu, które stanowi zagrożenie życia. Dodatkowo, po wprowadzeniu rywastygminy do obrotu zgłaszano objawy takie jak zawroty głowy, senność, splątanie, nadciśnienie tętnicze i omamy. Okres półtrwania rywastygminy wynosi około 1 godziny, a hamowanie acetylocholinoesterazy utrzymuje się do 9 godzin, co ma znaczenie w planowaniu postępowania terapeutycznego.
acetylocholinoesteraza, atropina, bradykardia, drgawki, drżenie pęczkowe, inhibitor cholinoesterazy, lek przeciwwymiotny, mioza, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, objaw muskarynowy, omamy, przedawkowanie rywastygminy, receptor nikotynowy, Rivastigmine Mylan, rywastygmina, siarczan atropiny, skopolamina, skurcz oskrzeli, ślinotok, stan splątania, toksyczność cholinergiczna, układ cholinergiczny, zaburzenia żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Interakcje leku – Donepesan 5 mg
Chlorowodorek donepezylu wykazuje liczne interakcje farmakokinetyczne i farmakodynamiczne, które mają istotne znaczenie kliniczne w terapii choroby Alzheimera. Szczególną uwagę należy zwrócić na interakcje kardiologiczne, zwłaszcza ryzyko wydłużenia odstępu QTc i torsade de pointes przy jednoczesnym stosowaniu leków takich jak chinidyna, amiodaron, sotalol, cytalopram, escytalopram, amitryptylina, pochodne fenotiazyny, sertindol, pimozyd, zyprazydon oraz antybiotyki makrolidowe i fluorochinolony. Donepezyl metabolizowany jest głównie przez CYP3A4 i w mniejszym stopniu przez CYP2D6, co powoduje, że inhibitory tych enzymów (np. ketokonazol, itrakonazol, erytromycyna, fluoksetyna, chinidyna) mogą zwiększać stężenie donepezylu o około 30%, natomiast induktory (ryfampicyna, fenytoina, karbamazepina, alkohol) mogą obniżać jego poziom, osłabiając efekt terapeutyczny. Wskazane jest monitorowanie EKG oraz stężenia leku we krwi, a także dostosowanie dawki w przypadku stosowania leków wpływających na metabolizm donepezylu.
agonista cholinergiczny, amina trzeciorzędowa, badanie EKG, beta-adrenolityk, blok przedsionkowo-komorowy, blokada nerwowo-mięśniowa, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, choroba Alzheimera, działanie antycholinergiczne, induktor enzymu cytochromu P450, inhibitor acetylocholinoesterazy, inhibitor CYP2D6, inhibitor CYP3A4, interakcja kardiologiczna, izoenzym 3A4 cytochromu P450, ketokonazol, lek przeciwarytmiczny klasy Ia, lek przeciwarytmiczny klasy III, lek przeciwdepresyjny, lek przeciwpsychotyczny, odstęp QTc, pochodna fenotiazyny, polipragmazja, siarczan atropiny, sukcynylocholina, torsade de pointes - Leksykon leków
Przedawkowanie – Evertas 4,6 mg/24 h
Przedawkowanie rywastygminy, szczególnie w formie systemów transdermalnych Evertas 4,6 mg/24 h oraz 9,5 mg/24 h, może prowadzić do objawów wynikających z nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego. Objawy te dzielą się na muskarynowe, występujące przy umiarkowanym zatruciu (m.in. zwężenie źrenic, bradykardia, skurcz oskrzeli, nadmierne pocenie się, nudności, wymioty, biegunka), oraz nikotynowe, pojawiające się w cięższych przypadkach (osłabienie mięśni, drgania pęczkowe, drgawki, zatrzymanie oddychania). Dodatkowo mogą wystąpić objawy takie jak zawroty głowy, drżenie, bóle głowy, senność, stany splątania, nadciśnienie tętnicze, omamy oraz złe samopoczucie. W większości przypadków doustnego przedawkowania nie obserwowano istotnych klinicznie objawów, a leczenie rywastygminą można było kontynuować po 24 godzinach od zdarzenia.
acetylocholinoesteraza, bradykardia, drgania pęczkowe mięśni, drgawki, lek przeciwwymiotny, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie, objawy cholinergiczne, objawy muskarynowe, objawy nikotynowe, plaster transdermalny, rywastygmina, siarczan atropiny, skopolamina, skurcz oskrzeli, stan splątania, system transdermalny, układ cholinergiczny, zatrzymanie oddychania, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Celiprolol – Przedawkowanie
Celiprolol, będący selektywnym antagonistą receptorów beta-adrenergicznych, jest stosowany głównie w leczeniu nadciśnienia tętniczego i dostępny w dawkach 100 mg, 200 mg oraz 400 mg. Przedawkowanie tego leku prowadzi do objawów wynikających z nadmiernej blokady receptorów beta-1 i beta-2, takich jak bradykardia (<60 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli, ostra niewydolność serca oraz zaburzenia przewodzenia zatokowego. W przypadku zatrucia konieczna jest szybka interwencja na oddziale intensywnej terapii, obejmująca m.in. płukanie żołądka, podanie węgla aktywowanego, środków przeczyszczających oraz, w wybranych sytuacjach, hemodializę lub hemoperfuzję.
beta-bloker, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, celiprolol, dobutamina, glukagon, hemodializa, hemoperfuzja, hiperglikemia, hipokalcemia, hipokaliemia, hipoperfuzja narządów, izoprenalina, kontrapulsacja wewnątrzaortalna, nadciśnienie tętnicze, niedociśnienie tętnicze, ostra niewydolność serca, receptor beta-adrenergiczny, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, stymulacja elektryczna serca, układ sercowo-naczyniowy, węgiel aktywowany, wentylacja wspomagana, wstrząs kardiogenny, zahamowanie zatokowe - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivastigmine Mylan 9,5 mg/24 h
Przedawkowanie rywastygminy, zarówno po podaniu doustnym, jak i przez system transdermalny (plaster Rivastigmine Mylan), może prowadzić do objawów muskarynowych i nikotynowych o różnym nasileniu. Łagodne zatrucie manifestuje się głównie objawami cholinergicznymi, takimi jak mioza, nudności, wymioty, bradykardia, nadmierne pocenie się oraz mimowolne oddawanie moczu. Ciężkie zatrucie obejmuje dodatkowo osłabienie mięśni, drżenia pęczkowe, drgawki i zatrzymanie oddechu, stanowiąc zagrożenie życia. Po wprowadzeniu Rivastigmine Mylan zaobserwowano także objawy neurologiczne, takie jak zawroty głowy, bóle głowy, senność, splątanie, omamy oraz nadciśnienie tętnicze. Okres półtrwania rywastygminy wynosi około 3,4 godziny, a hamowanie acetylocholinoesterazy utrzymuje się około 9 godzin, co ma znaczenie dla planowania terapii.
antidotum, atropina, biegunka, ból brzucha, ból głowy, bradykardia, drgawki, drżenia pęczkowe, drżenie, farmakokinetyka, hamowanie acetylocholinoesterazy, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, łzawienie, mięsień wypieracz pęcherza, mimowolne oddawanie moczu, mioza, nadciśnienie tętnicze, nadmierne pocenie, niedociśnienie tętnicze, nudności, objawy muskarynowe, objawy nikotynowe, okres półtrwania, omamy, receptor cholinergiczny, receptor muskarynowy, rywastygmina, senność, siarczan atropiny, skopolamina, skurcz oskrzeli, splątanie, stymulacja cholinergiczna, substancja czynna, system transdermalny, toksyczność cholinergiczna, uderzenia gorąca, układ przywspółczulny, wydzielanie śliny, wydzielina oskrzelowa, wymioty, zatrzymanie oddechu, zawroty głowy, zwężenie źrenicy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivaldo 6 mg
Przedawkowanie rywastygminy, inhibitora acetylocholinoesterazy o okresie półtrwania około 1 godziny i hamowaniu enzymu do 9 godzin, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego. Objawy przedawkowania dzielą się na muskarynowe (umiarkowane zatrucie) obejmujące m.in. zwężenie źrenic, bradykardię, skurcz oskrzeli, nadmierne pocenie, mimowolne oddawanie moczu i stolca oraz nikotynowe (ciężkie zatrucie) manifestujące się osłabieniem mięśni, drżeniem pęczkowym, drgawkami i zatrzymaniem oddychania, które może być śmiertelne. Dodatkowo obserwuje się objawy takie jak zawroty głowy, bóle głowy, senność, stany splątania, nadciśnienie i omamy. W większości przypadków przedawkowanie przebiega bezobjawowo lub z łagodnymi symptomami, umożliwiając kontynuację terapii po 24-godzinnej przerwie.
acetylocholinoesteraza, atropina, bradykardia, drgawka, drżenie pęczkowe mięśni, działanie muskarynowe, działanie nikotynowe, inhibitor acetylocholinoesterazy, leczenie objawowe, lek przeciwwymiotny, nadciśnienie, niedociśnienie, okres półtrwania w osoczu, omam, receptor muskarynowy, receptor nikotynowy, Rivaldo, rywastygmina, siarczan atropiny, skopolamina, skurcz oskrzeli, stan splątania, układ cholinergiczny, zaburzenie trawienne, zatrzymanie oddychania, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivastigmin NeuroPharma 3 mg
Przedawkowanie rywastygminy prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, manifestującej się objawami muskarynowymi i nikotynowymi o różnym nasileniu. Objawy muskarynowe, typowe dla umiarkowanego zatrucia, obejmują zwężenie źrenic, zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunkę, bradykardię, niedociśnienie, skurcz oskrzeli, nadmierne pocenie się, ślinienie, mimowolne oddawanie moczu i stolca oraz łzawienie. W cięższych przypadkach pojawiają się objawy nikotynowe, takie jak osłabienie mięśni, drżenie pęczkowe, drgawki oraz zatrzymanie oddychania, które stanowi zagrożenie życia. Dodatkowo zgłaszano objawy neurologiczne (zawroty głowy, senność, stany splątania, omamy), sercowo-naczyniowe (nadciśnienie) oraz ogólne złe samopoczucie. Ze względu na krótki okres półtrwania rywastygminy (~1 godzina) i czas działania hamującego acetylocholinoesterazę (~9 godzin), w przypadku bezobjawowego przedawkowania zaleca się przerwę w terapii trwającą 24 godziny.
acetylocholinoesteraza, bradykardia, drżenie, drżenie pęczkowe mięśni, działanie cholinergiczne, lek przeciwwymiotny, nadciśnienie, nadmierne ślinienie, niedociśnienie, nietrzymanie moczu, objawy muskarynowe, objawy nikotynowe, okres półtrwania, omamy, osłabienie mięśni, przedawkowanie rywastygminy, siarczan atropiny, skopolamina, skurcz oskrzeli, stan splątania, układ cholinergiczny, zaburzenia trawienia, zatrzymanie oddychania, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Indywidualny Zestaw Autostrzykawek przeciwko Bojowym Środkom Trującym IZAS-05 Autostrzykawka Atropina: 2 mg/2 ml Autostrzykawka Diazepam: 10 mg/2 ml Autostrzykawka Pralidoksym + Atropina: 600 mg/2 ml + 2 mg/2 ml
Indywidualny Zestaw Autostrzykawek IZAS-05 zawiera trzy kluczowe substancje: atropinę siarczan, diazepam oraz pralidoksymu chlorek, które działają komplementarnie w leczeniu zatruć bojowymi środkami trującymi, zwłaszcza fosforoorganicznymi. Atropina, jako antagonista receptorów muskarynowych, blokuje objawy muskarynowe, zmniejsza wydzielanie śliny, oskrzelowe i potu oraz chroni ośrodek oddechowy, wywołując tachykardię i rozszerzenie oskrzeli. Diazepam, pochodna benzodiazepiny, nasila hamujące działanie GABA, zapewniając działanie uspokajające, przeciwlękowe, miorelaksacyjne i przeciwdrgawkowe, co jest kluczowe w kontroli drgawek wywołanych zatruciem. Pralidoksymu chlorek reaktywuje acetylocholinesterazę zablokowaną przez fosforoorganiczne toksyny, przywracając funkcję połączeń nerwowo-mięśniowych i łagodząc porażenie mięśni oddechowych, choć nie wpływa na zapaść ośrodka oddechowego.
acetylocholina, antagonista receptorów muskarynowych, bradykardia, chlorek pralidoksymu, diazepam, działanie przeciwdrgawkowe, niewydolność oddechowa, objaw muskarynowy, ośrodkowy układ nerwowy, połączenie nerwowo-mięśniowe, porażenie mięśni oddechowych, przekaźnictwo GABA-ergiczne, reaktywacja acetylocholinesterazy, receptor benzodiazepinowy, receptor muskarynowy, rozszerzenie oskrzeli, siarczan atropiny, tachykardia, układ limbiczny, układ przywspółczulny, zatrucie bojowym środkiem trującym, zatrucie związkiem fosforoorganicznym, związek fosforoorganiczny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Doneprion 10 mg
Przedawkowanie donepezylu chlorowodorku, substancji czynnej leku Doneprion (dostępnego w tabletkach powlekanych 5 mg i 10 mg), prowadzi do przełomu cholinergicznego z nadmierną stymulacją receptorów muskarynowych i nikotynowych. Objawy kliniczne obejmują silne nudności, wymioty, wzmożone ślinienie, bradykardię, niedociśnienie tętnicze, depresję oddechową, drgawki oraz osłabienie mięśni, w tym mięśni oddechowych, co stanowi bezpośrednie zagrożenie życia. Dawki śmiertelne w modelach zwierzęcych wynoszą odpowiednio 45 mg/kg u myszy i 32 mg/kg u szczurów, co odpowiada około 225- i 160-krotności maksymalnej zalecanej dawki dobowej dla ludzi (10 mg). W przypadku zatrucia konieczne jest szybkie rozpoznanie i wdrożenie leczenia podtrzymującego funkcje życiowe oraz zastosowanie antidotum w postaci leków przeciwcholinergicznych, zwłaszcza atropiny podawanej dożylnie w dawce początkowej 1,0-2,0 mg, z dalszą titracją w zależności od stanu pacjenta.
bradykardia, dawka śmiertelna, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, donepezyl chlorowodorek, drżenie pęczkowe, hemodializa, hemofiltracja, inhibitor cholinesterazy, lek antycholinergiczny, lek przeciwcholinergiczny, nerw błędny, niedociśnienie tętnicze, przełom cholinergiczny, receptor cholinergiczny, receptor muskarynowy, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, środek cholinomimetyczny, układ cholinergiczny, złącze nerwowo-mięśniowe, zwężenie źrenic - Leksykon substancji czynnych
Difenoksylat – Dawkowanie i sposób podawania
Difenoksylat, będący składnikiem preparatu Reasec, stosowany jest w leczeniu biegunek o różnym nasileniu, z dawkowaniem dostosowanym do wieku pacjenta oraz charakteru biegunki (ostra lub przewlekła). Preparat zawiera 2,5 mg chlorowodorku difenoksylatu i 0,025 mg siarczanu atropiny na tabletkę. U dorosłych z ostrą biegunką standardowa dawka wynosi 1-2 tabletki trzy razy na dobę (7,5-15 mg difenoksylatu i 0,075-0,15 mg atropiny), z możliwością zwiększenia do 2 tabletek cztery razy na dobę (maksymalnie 20 mg difenoksylatu i 0,2 mg atropiny) w ciężkich przypadkach. W leczeniu przewlekłej biegunki u dorosłych zaleca się 1 tabletkę dwa razy na dobę (5 mg difenoksylatu i 0,05 mg atropiny). Brak poprawy po 48 godzinach (ostra biegunka) lub 10 dniach (przewlekła biegunka) terapii przy maksymalnej dawce wskazuje na konieczność zmiany strategii terapeutycznej. U dzieci i młodzieży dawkowanie jest zróżnicowane: nie zaleca się stosowania u dzieci poniżej 4 lat, natomiast dzieci 4-8 lat otrzymują 1 tabletkę trzy razy na dobę (7,5 mg difenoksylatu i 0,075 mg atropiny), 9-12 lat 1 tabletkę cztery razy na dobę (10 mg i 0,1 mg), a młodzież 13-16 lat 2 tabletki trzy razy na dobę (15 mg i 0,15 mg).
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Atropinum sulfuricum WZF 1% 10 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF 1% (10 mg/ml, krople do oczu) wymaga szczególnej ostrożności w stosowaniu u kobiet w ciąży i karmiących piersią ze względu na brak wystarczających danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa. Nie przeprowadzono adekwatnych badań przedklinicznych ani kontrolowanych obserwacji klinicznych, które pozwoliłyby jednoznacznie ocenić wpływ atropiny na płodność, rozwój płodu oraz przenikanie leku do mleka kobiecego. Decyzja o zastosowaniu preparatu powinna być podejmowana indywidualnie, wyłącznie gdy korzyści terapeutyczne dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka, z zastosowaniem najmniejszej skutecznej dawki przez najkrótszy możliwy czas oraz ścisłym monitorowaniem stanu pacjentki i płodu.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivastigmine Mylan 1,5 mg
Przedawkowanie rywastygminy prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, manifestującej się objawami muskarynowymi (mioza, bradykardia, skurcz oskrzeli, nadmierne wydzielanie śliny, nudności, wymioty, biegunka) oraz nikotynowymi (osłabienie mięśni, drżenie pęczkowe, drgawki, zatrzymanie oddechu). Nasilenie objawów koreluje z dawką leku, przy czym łagodne i umiarkowane zatrucia dominują objawy muskarynowe, a ciężkie zatrucia objawy nikotynowe, zagrażające życiu. Dodatkowo obserwowano objawy takie jak zawroty głowy, ból głowy, senność, splątanie, nadciśnienie tętnicze, omamy i złe samopoczucie. Okres półtrwania rywastygminy w osoczu wynosi około 1 godziny, a hamowanie acetylocholinoesterazy trwa około 9 godzin.
acetylocholinoesteraza, atropina, ból głowy, bradykardia, dezorientacja, drgawki, drżenie, fascykulacje, hipotensja, lek przeciwwymiotny, mioza, nadciśnienie tętnicze, napad toniczno-kloniczny, omam, osłabienie mięśniowe, receptor muskarynowy, receptor nikotynowy, rywastygmina, senność, siarczan atropiny, skopolamina, skurcz oskrzeli, splątanie, toksyczność cholinergiczna, układ cholinergiczny, zaburzenie żołądkowo-jelitowe, zatrzymanie oddechu, zawrót głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rywastigmina Aurovitas 4,6 mg/24 h
Przedawkowanie rywastygminy, szczególnie w formie transdermalnej, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, manifestującej się objawami muskarynowymi (mioza, bradykardia, zaburzenia trawienne i wydzielania) oraz nikotynowymi (osłabienie mięśni, drgawki, zatrzymanie oddychania). W przypadku systemów transdermalnych najczęstszą przyczyną jest aplikacja kilku plastrów jednocześnie, co znacząco zwiększa stężenie leku. Objawy mogą obejmować także zaburzenia neurologiczne, stany splątania, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze oraz omamy. Okres półtrwania rywastygminy wynosi około 3,4 godziny, jednak hamowanie acetylocholinoesterazy utrzymuje się do 9 godzin, co wymaga dłuższej obserwacji pacjenta.
acetylocholina, acetylocholinoesteraza, atropina, bradykardia, lek przeciwwymiotny, mioza, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, neuroprzekaźnik, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, objawy muskarynowe, objawy nikotynowe, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, receptory muskarynowe, receptory nikotynowe, rywastygmina transdermalna, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, synapsa cholinergiczna, system transdermalny, układ cholinergiczny, zatrucie rywastygminą, zespół cholinergiczny, zwój autonomiczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Meditonsin –
Produkt leczniczy Meditonsin dostępny jest w formie kropli doustnych, roztworu, zawierającego substancje czynne w ilościach na 10 g preparatu: Aconitinum D5 – 1 g, Atropinum sulfuricum D5 – 5 g oraz Hydrargyrum bicyanatum D8 – 4 g. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak etanol i glicerol, które pełnią funkcję rozpuszczalników i stabilizatorów. Lek jest pakowany w butelki ze szkła barwnego wyposażone w kroplomierz i zakrętkę, dostępne w opakowaniach o pojemności 35 g oraz 70 g, co umożliwia precyzyjne dawkowanie i wygodne stosowanie.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Celipres 100 100 mg
Przedawkowanie chlorowodorku celiprololu (substancji czynnej leku Celipres 100) prowadzi do typowych objawów blokady receptorów beta-adrenergicznych, takich jak bradykardia (<60 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli oraz ostra niewydolność serca. Objawy te mogą mieć nasilenie od łagodnego do zagrażającego życiu, szczególnie u pacjentów z chorobami układu oddechowego (astma, POChP). Leczenie jest objawowe i podtrzymujące, obejmujące monitorowanie parametrów życiowych, zapobieganie dalszemu wchłanianiu leku (płukanie żołądka, węgiel aktywowany, środki przeczyszczające) oraz w ciężkich przypadkach metody pozaustrojowego usuwania leku (hemodializa, hemoperfuzja).
adrenalina, beta-bloker, blok serca, bradykardia, Celipres, chlorowodorek celiprololu, dobutamina, dopamina, działanie inotropowe dodatnie, glukagon, hemodializa, hemoperfuzja, hiperglikemia, hipokalcemia, hipokaliemia, izoprenalina, kontrapulsacja wewnątrzaortalna, kurczliwość mięśnia sercowego, nerw błędny, niedociśnienie tętnicze, noradrenalina, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, POChP, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, stymulacja serca, węgiel aktywowany, wstrząs kardiogenny - Leksykon leków
Przedawkowanie – Donesyn 5 mg
Przedawkowanie chlorowodorku donepezylu stanowi stan zagrożenia życia, wynikający z przełomu cholinergicznego spowodowanego nadmierną stymulacją układu cholinergicznego i zahamowaniem rozkładu acetylocholiny. Mediana dawki śmiertelnej u myszy i szczurów wynosi odpowiednio 45 mg/kg i 32 mg/kg, co odpowiada 225- i 160-krotności maksymalnej dawki zalecanej dla ludzi (10 mg/dobę). Klinicznie obserwuje się objawy ze strony układu pokarmowego (nudności, wymioty, ślinienie), sercowo-naczyniowego (bradykardia <60/min, niedociśnienie, zapaść), oddechowego (depresja i zapaść oddechowa), nerwowego (drgawki, zaburzenia świadomości), mięśniowego (drżenie pęczkowe, osłabienie mięśni, ryzyko porażenia mięśni oddechowych) oraz skórno-gruczołowego (nadmierne pocenie). Mechanizmy obejmują nadmierną stymulację receptorów muskarynowych i przedłużoną depolaryzację płytki motorycznej.
acetylocholina, amina trzeciorzędowa, blok depolaryzacyjny, bradykardia, chlorowodorek donepezylu, czwartorzędowy lek antycholinergiczny, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, drgawki, fascykulacja mięśniowa, glikopirolan, hemodializa, hemofiltracja, inhibitor cholinesterazy, lek antycholinergiczny, lek cholinomimetyczny, metoda dializacyjna, mioza, niedociśnienie tętnicze, przełom cholinergiczny, receptor muskarynowy, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, układ cholinergiczny, zapaść krążeniowa - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivastigmin NeuroPharma 4,5 mg
Przedawkowanie rywastygminy prowadzi do objawów cholinergicznych o różnym nasileniu, wynikających z długotrwałego hamowania acetylocholinoesterazy (około 9 godzin) mimo krótkiego okresu półtrwania w osoczu (~1 godzina). W przypadku bezobjawowego przedawkowania zaleca się przerwę w terapii trwającą 24 godziny oraz obserwację pacjenta ze względu na ryzyko opóźnionych efektów. Umiarkowane zatrucie manifestuje się objawami muskarynowymi, takimi jak zwężenie źrenic, zaczerwienienie twarzy, zaburzenia żołądkowo-jelitowe (ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka), bradykardia, skurcz oskrzeli, nadmierne pocenie, mimowolne oddawanie moczu/stolca, łzawienie, niedociśnienie oraz nadmierne ślinienie. Ciężkie zatrucie objawia się natomiast symptomami nikotynowymi, w tym osłabieniem mięśni, drżeniem pęczkowym, drgawkami oraz zatrzymaniem oddychania, co stanowi zagrożenie życia.
atropina, ból głowy, bradykardia, drgawki, drżenie, drżenie pęczkowe mięśni, hamowanie acetylocholinoesterazy, lek przeciwwymiotny, łzawienie, mimowolne oddawanie moczu, nadciśnienie, nadmierne pocenie, nadmierne ślinienie, niedociśnienie, nudności i wymioty, objawy cholinergiczne, objawy muskarynowe, objawy nikotynowe, okres półtrwania substancji, omamy, osłabienie mięśni, rywastygmina, senność, siarczan atropiny, skopolamina, skurcz oskrzeli, stan splątania, zaburzenia trawienne, zaczerwienienie twarzy, zatrzymanie oddychania, zawroty głowy, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Przedawkowanie – Rivastigmin Orion 6 mg
Przedawkowanie rywastygminy, inhibitora cholinoesterazy, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, manifestującej się objawami muskarynowymi (mioza, zaczerwienienie twarzy, ból brzucha, nudności, wymioty, biegunka, bradykardia <60/min, skurcz oskrzeli, nadmierne pocenie, mimowolne oddawanie moczu/stolca, łzawienie, niedociśnienie, nadmierne ślinienie) oraz nikotynowymi (osłabienie mięśni, drżenie pęczkowe, drgawki, zatrzymanie oddychania). Objawy umiarkowanego zatrucia utrzymują się do 9 godzin mimo krótkiego okresu półtrwania leku (~1 godzina). W lżejszych przypadkach wystarcza 24-godzinna przerwa w podawaniu i obserwacja, natomiast ciężkie zatrucia wymagają intensywnej terapii, w tym podania siarczanu atropiny (dawka początkowa 0,03 mg/kg mc. i.v.) jako antidotum, monitorowania parametrów życiowych oraz leczenia objawowego, w tym wspomagania oddechu i terapii przeciwdrgawkowej.
antagonista receptorów muskarynowych, bradykardia, depresja oddechowa, drgawka, działanie cholinergiczne, działanie muskarynowe, fascykulacje mięśniowe, hamowanie acetylocholinoesterazy, inhibitor cholinoesterazy, intubacja, lek przeciwdrgawkowy, mioza, nadciśnienie, nadmierne pocenie, nadmierne ślinienie, napad padaczkowy, niedociśnienie, objaw cholinergiczny, objaw nikotynowy, okres półtrwania, omam, osłabienie mięśni, przedawkowanie rywastygminy, rywastygmina, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, stan splątania, stymulacja układu cholinergicznego, zaburzenie trawienne - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atropinum sulfuricum WZF 1% 10 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF 1% to sterylny roztwór do oczu zawierający 10 mg/ml siarczanu atropiny jako substancję czynną. Preparat jest dostępny w butelce 5 ml z kroplomierzem i zawiera chlorek benzalkoniowy (0,1 mg/ml) jako konserwant, co jest istotne w kontekście potencjalnej nadwrażliwości pacjentów. Roztwór ma właściwości buforujące i stabilizujące pH dzięki obecności kwasu borowego i kwasu solnego, a hydroksyetyloceluloza zwiększa lepkość, co przedłuża kontakt preparatu z powierzchnią oka. Produkt jest przeznaczony do aplikacji miejscowej do worka spojówkowego i powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25°C, chroniony przed światłem, z zachowaniem sterylności po otwarciu przez maksymalnie 4 tygodnie.
- Leksykon leków
Przedawkowanie – Celipres 200 200 mg
Chlorowodorek celiprololu, będący selektywnym antagonistą receptorów beta-adrenergicznych, w przypadku przedawkowania może wywołać objawy takie jak bradykardia (<60 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli oraz ostra niewydolność serca. Objawy te wynikają z nadmiernej blokady receptorów beta-adrenergicznych i mogą prowadzić do poważnych konsekwencji klinicznych, w tym zawrotów głowy, omdleń, zaburzeń świadomości, wstrząsu kardiogennego czy niewydolności wielonarządowej. Diagnostyka i leczenie powinny być prowadzone pod ścisłą kontrolą medyczną, z uwzględnieniem objawowego i podtrzymującego postępowania terapeutycznego.
adrenalina, antagonista receptorów beta-adrenergicznych, beta-adrenolityk, blok serca, blokada receptorów beta-adrenergicznych, bradykardia, celiprolol, dobutamina, dopamina, glukagon, hemodializa, hemoperfuzja, hiperglikemia, hipokalcemia, hipokaliemia, izoprenalina, kontrapulsacja wewnątrzaortalna, mechanizm działania leku, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, niewydolność wielonarządowa, noradrenalina, obrzęk płuc, ostra niewydolność serca, płukanie żołądka, pobudzenie nerwu błędnego, rzut serca, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, stymulacja serca, węgiel aktywowany, wstrząs kardiogenny, zaburzenia świadomości, zastój płucny, zawroty głowy - Leksykon leków
Przedawkowanie – Timo-COMOD 0,5 % 5 mg/ml
Przedawkowanie maleinianu tymololu w postaci kropli do oczu Timo-COMOD 0,5 % (5 mg/ml) może prowadzić do poważnych objawów ogólnoustrojowych typowych dla beta-adrenolityków, mimo miejscowego podania. Klinicznie obserwuje się bradykardię (<60 uderzeń/min), niedociśnienie tętnicze, skurcz oskrzeli, ostrą niewydolność sercowo-naczyniową oraz blok serca, wynikające z blokady receptorów beta-1 i beta-2. Leczenie wymaga intensywnej opieki medycznej z monitorowaniem funkcji życiowych oraz terapii objawowej, obejmującej dożylne podanie siarczanu atropiny (0,25-2 mg) w bradykardii, leków sympatykomimetycznych (dopamina, dobutamina, noradrenalina) w niedociśnieniu, chlorowodorku izoprenaliny i aminofiliny w skurczu oskrzeli, a także standardowego leczenia niewydolności serca i ewentualnej stymulacji serca w bloku przewodzenia.
aminofilina, beta-adrenolityk, blok serca, bradykardia objawowa, bronchospazm, chlorowodorek izoprenaliny, dekontaminacja przewodu pokarmowego, dobutamina, dopamina, efekt bronchodylatacyjny, glukagon, hemodializa, lek moczopędny, lek sympatykomimetyczny, maleinian tymololu, naparstnica, niedociśnienie tętnicze, noradrenalina, oddział intensywnej opieki medycznej, receptor beta-1, receptor beta-2, receptor beta-adrenergiczny, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, stymulator serca, tlenoterapia, układ bodźcotwórczo-przewodzący - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Bellapan 0,25 mg/tabl.
Produkt leczniczy Bellapan, zawierający alkaloidy tropanowe w dawce 0,25 mg atropiny siarczanu na tabletkę, wykazuje istotny wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn. Mechanizm działania obejmuje wpływ na ośrodkowy układ nerwowy oraz narząd wzroku, prowadząc do zaburzeń akomodacji i omamów wzrokowych, które mogą wydłużać czas reakcji i zaburzać percepcję wzrokową. Objawy te stanowią istotne ryzyko dla bezpieczeństwa pacjenta i innych uczestników ruchu drogowego, szczególnie w początkowym okresie terapii. Lekarz powinien uwzględnić indywidualne czynniki ryzyka, takie jak wiek, dawka, współistniejące schorzenia neurologiczne i okulistyczne oraz interakcje farmakologiczne, które mogą nasilać działania niepożądane.
alkaloid tropanowy, Bellapan, charakterystyka produktu leczniczego, efekt niepożądany, interakcja lekowa, narząd wzroku, objaw niepożądany, omam wzrokowy, ośrodkowy układ nerwowy, schorzenie neurologiczne, schorzenie okulistyczne, siarczan atropiny, sprawność psychomotoryczna, zaburzenie akomodacji, zaburzenie percepcji wzrokowej, zaburzenie psychomotoryczne, zaburzenie widzenia - Leksykon leków
Przedawkowanie – Donepezil Bluefish 5 mg
Przedawkowanie chlorowodorku donepezylu, substancji czynnej preparatu Donepezil Bluefish, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, co może skutkować przełomem cholinergicznym. Dawki śmiertelne w badaniach na zwierzętach wynoszą 45 mg/kg u myszy i 32 mg/kg u szczurów, co odpowiada 225- i 160-krotności maksymalnej dawki dobowej u ludzi (10 mg). Objawy przedawkowania obejmują silne nudności, uporczywe wymioty, wzmożone ślinienie, bradykardię, niedociśnienie tętnicze, depresję oddechową, drgawki, osłabienie mięśni, zwężenie źrenic (mioza) oraz obniżoną temperaturę powierzchni ciała. Szczególnie niebezpieczne jest osłabienie mięśni oddechowych, które może prowadzić do niewydolności oddechowej i zgonu.
bradykardia, chlorowodorek donepezylu, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, drgawki kloniczne, drżenie pęczkowe mięśni, eliminacja pozaustrojowa, funkcja oddechowa, hemodializa, hemofiltracja, inhibitor cholinesterazy, leczenie objawowe, lek antycholinergiczny, lek cholinomimetyczny, lek przeciwcholinergiczny, lek przeciwwymiotny, mioza, niedociśnienie tętnicze, niewydolność oddechowa, pobudzenie cholinergiczne, przełom cholinergiczny, receptor cholinergiczny, siarczan atropiny, ślinotok, układ cholinergiczny, zwężenie źrenic - Leksykon leków
Skład i postać leku – Dexmedetomidine Kalceks 100 mcg/ml
Dexmedetomidine Kalceks to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji o stężeniu 100 µg/ml, zawierający deksmedetomidyny chlorowodorek jako substancję czynną. Produkt dostępny jest w ampułkach 2 ml (200 µg), fiolkach 4 ml (400 µg) oraz 10 ml (1000 µg). Po rozcieńczeniu stężenie końcowe roztworu powinno wynosić 4 µg/ml lub 8 µg/ml, przygotowywane przez odpowiednie rozcieńczenie koncentratu w płynach infuzyjnych takich jak 5% roztwór glukozy, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami, mannitol 20% lub 0,9% roztwór NaCl. Roztwory należy delikatnie wymieszać i przed podaniem kontrolować pod kątem obecności cząstek i odbarwień. Produkt jest kompatybilny z wieloma lekami stosowanymi w anestezjologii i intensywnej terapii, w tym środkami zwiotczającymi, lekami sedacyjnymi, wazoaktywnymi oraz substytutami osocza.
bezylan atrakurium, bromek glikopirolanu, bromek pankuronium, bromek rokuronium, bromek wekuronium, chlorek miwakurium, chlorek sodu, chlorowodorek deksmedetomidyny, chlorowodorek fenylefryny, cytrynian fentanylu, deksmedetomidyna, dobutamina, dopamina, etomidat, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, leki antycholinergiczne, leki inotropowe, leki sedacyjne, leki wazoaktywne, mannitol, midazolam, noradrenalina, płyn Ringera, płyn Ringera z mleczanami, roztwór do infuzji, roztwór glukozy, roztwór sodu chlorku, siarczan atropiny, siarczan morfiny, środki zwiotczające, substytuty osocza, sukcynylocholina, tiopental sodu, woda do wstrzykiwań - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Atropinum sulfuricum WZF 1% 10 mg/ml
Atropinum Sulfuricum WZF 1% (10 mg/ml) w postaci kropli do oczu zawiera siarczan atropiny, który po miejscowym podaniu wywołuje długotrwałe zaburzenia widzenia utrzymujące się od 5 do 7 dni. Efekt ten znacząco upośledza zdolność pacjentów do prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz obsługi maszyn i urządzeń mechanicznych, co stanowi bezwzględny przeciwwskazanie w trakcie terapii. Lekarz przepisujący ten preparat ma obowiązek szczegółowo poinformować pacjenta o ryzyku związanym z zaburzeniami funkcji wzrokowych oraz konieczności unikania ww. czynności przez cały okres stosowania leku i utrzymywania się jego działania farmakologicznego.
- Leksykon substancji czynnych
Atropina – Przedawkowanie
Atropina, będąca alkaloidem tropanowym o działaniu przeciwcholinergicznym, może wywołać poważne zatrucie przy przedawkowaniu, z dawkami śmiertelnymi wynoszącymi około 100 mg u dorosłych oraz 10 mg, a nawet 2 mg u dzieci. Objawy zatrucia obejmują zarówno efekty obwodowe, takie jak suchość błon śluzowych, tachykardia, nadciśnienie, rozszerzenie źrenic (mydriasis), hipertermię i zatrzymanie moczu, jak i objawy ośrodkowego układu nerwowego (OUN), począwszy od pobudzenia (nerwowość, omamy, delirium) do depresji (senność, drgawki, śpiączka, niewydolność oddechowa i krążeniowa). Charakterystyczna jest duża zmienność indywidualna w odpowiedzi na atropinę, co wymaga szczególnej uwagi klinicznej, zwłaszcza u dzieci i w przypadku preparatów okulistycznych, gdzie przedawkowanie może nastąpić przez nadmierne wchłonięcie do krążenia ogólnego lub przypadkowe spożycie.
alkaloid tropanowy, ataksja, atropinum sulfuricum, delirium, diplopia, drgawki, dysfagia, działanie antycholinergiczne, działanie przeciwcholinergiczne, fizostygmina, fotofobia, hipertermia, inhibitor cholinoesterazy, mydriasis, neostygmina, niewydolność oddechowa, omamy, ośrodkowy układ nerwowy, płukanie żołądka, pobudzenie psychoruchowe, przedawkowanie atropiny, retencja moczu, siarczan atropiny, śpiączka, tachykardia, toksyczność atropiny, węgiel aktywowany