zwój autonomiczny

Zwój autonomiczny (inaczej zwój autonomicznego układu nerwowego) stanowi skupisko ciał komórek nerwowych (neuronów) zlokalizowane poza ośrodkowym układem nerwowym, w obrębie autonomicznego układu nerwowego. Zwoje te odgrywają kluczową rolę w kontroli funkcji narządów wewnętrznych, które nie podlegają świadomej kontroli.

W układzie współczulnym zwoje autonomiczne tworzą pień współczulny (tzw. pień sympatyczny) biegnący obustronnie wzdłuż kręgosłupa oraz zwoje przedkręgowe. W układzie przywspółczulnym zwoje autonomiczne są zlokalizowane w pobliżu lub bezpośrednio w ścianie narządów, które unerwia. Do najważniejszych zwojów przywspółczulnych należą zwoje głowy (rzęskowy, skrzydłowo-podniebienny, podżuchwowy i uszny).

W zwojach autonomicznych dochodzi do przekazywania impulsów nerwowych między neuronami przedzwojowymi a pozazwojowymi za pośrednictwem neuroprzekaźników, głównie acetylocholiny. Dysfunkcje zwojów autonomicznych mogą prowadzić do zaburzeń regulacji funkcji narządów wewnętrznych, objawiających się m.in. nieprawidłowościami rytmu serca, ciśnienia tętniczego, perystaltyki przewodu pokarmowego czy kontroli zwieraczy.

Powiązane wpisy

Leksykon leków
Przedawkowanie – Rywastigmina Aurovitas 4,6 mg/24 h

Przedawkowanie rywastygminy, szczególnie w formie transdermalnej, prowadzi do nadmiernej stymulacji układu cholinergicznego, manifestującej się objawami muskarynowymi (mioza, bradykardia, zaburzenia trawienne i wydzielania) oraz nikotynowymi (osłabienie mięśni, drgawki, zatrzymanie oddychania). W przypadku systemów transdermalnych najczęstszą przyczyną jest aplikacja kilku plastrów jednocześnie, co znacząco zwiększa stężenie leku. Objawy mogą obejmować także zaburzenia neurologiczne, stany splątania, nadciśnienie lub niedociśnienie tętnicze oraz omamy. Okres półtrwania rywastygminy wynosi około 3,4 godziny, jednak hamowanie acetylocholinoesterazy utrzymuje się do 9 godzin, co wymaga dłuższej obserwacji pacjenta.
acetylocholina, acetylocholinoesteraza, atropina, bradykardia, lek przeciwwymiotny, mioza, nadciśnienie tętnicze, napad drgawkowy, neuroprzekaźnik, niedociśnienie, niewydolność oddechowa, objawy muskarynowe, objawy nikotynowe, okres półtrwania, parametr farmakokinetyczny, receptory muskarynowe, receptory nikotynowe, rywastygmina transdermalna, siarczan atropiny, skurcz oskrzeli, synapsa cholinergiczna, system transdermalny, układ cholinergiczny, zatrucie rywastygminą, zespół cholinergiczny, zwój autonomiczny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Buscopan 10 mg

Hioscyny butylobromek, substancja czynna preparatu Buscopan 10 mg tabletki powlekane, jest półsyntetycznym alkaloidem pokrzyku, będącym czwartorzędową solą amoniową o kodzie ATC A03BB01. Lek wykazuje silne działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie narządów jamy brzusznej, obejmując przewód pokarmowy, drogi żółciowe oraz układ moczowo-płciowy. Mechanizm działania opiera się na obwodowym efekcie przeciwcholinergicznym, realizowanym przez blokadę receptorów muskarynowych oraz zwojów autonomicznych w obrębie jamy brzusznej, co skutkuje zniesieniem skurczów mięśni gładkich i przywróceniem ich prawidłowego napięcia.
alkaloid pokrzyku, bariera krew-mózg, blokowanie receptorów muskarynowych, ból spastyczny, czwartorzędowa sól amoniowa, droga żółciowa, działanie niepożądane, działanie rozkurczające, efekt spazmolityczny, hioscyny butylobromek, lek przeciwcholinergiczny, mięsień gładki, normalizacja perystaltyki, ośrodkowy układ nerwowy, stan spastyczny, właściwość przeciwcholinergiczna, zaburzenie czynnościowe przewodu pokarmowego, zwieracz Oddiego, zwój autonomiczny
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Buscopan forte 20 mg

Buscopan Forte zawiera 20 mg hioscyny butylobromku, będącej czwartorzędową solą amoniową o działaniu spazmolitycznym na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych oraz układu moczowo-płciowego. Mechanizm działania opiera się na blokowaniu zwojów autonomicznych jamy brzusznej oraz receptorów muskarynowych, co prowadzi do zmniejszenia napięcia mięśni gładkich i ustąpienia skurczów oraz bólu spastycznego. Lek charakteryzuje się selektywnym działaniem obwodowym, bez przenikania przez barierę krew-mózg, co eliminuje ryzyko ośrodkowych działań niepożądanych typowych dla nieselektywnych leków przeciwcholinergicznych.
alkaloidy pokrzyku, bariera krew-mózg, ból spastyczny, Buscopan Forte, czwartorzędowe sole amoniowe, drogi żółciowe, działanie przeciwcholinergiczne, działanie rozkurczające, działanie spazmolityczne, efekt rozkurczowy, hioscyna butylobromek, Hyoscini butylbromidum, mięsień gładki, ośrodkowy układ nerwowy, przekaźnictwo cholinergiczne, przewód pokarmowy, receptor muskarynowy, układ moczowo-płciowy, zaburzenie akomodacji, zwój autonomiczny

zwój autonomiczny

Powiązane wpisy

Przedawkowanie – Rywastigmina Aurovitas 4,6 mg/24 h

Właściwości farmakodynamiczne – Buscopan 10 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Buscopan forte 20 mg