alkaloidy pokrzyku
Alkaloidy pokrzyku to grupa związków naturalnych występujących w roślinach z rodzaju Atropa, szczególnie w pokrzyku wilczej jagodzie (Atropa belladonna). Główne alkaloidy to atropina, hioscyjamina i skopolamina, które należą do grupy alkaloidów tropanowych.
Te związki działają jako antagoniści receptorów muskarynowych układu cholinergicznego, blokując działanie acetylocholiny na receptorach muskarynowych. Powoduje to szereg efektów farmakologicznych, w tym hamowanie wydzielania gruczołów, rozszerzenie źrenic (mydriasis), przyspieszenie akcji serca, zmniejszenie napięcia mięśni gładkich przewodu pokarmowego i dróg moczowych oraz działanie ośrodkowe.
W medycynie klinicznej alkaloidy pokrzyku i ich pochodne syntetyczne mają zastosowanie w oftalmologii (rozszerzanie źrenic), anestezjologii (premedykacja), gastroenterologii (zmniejszenie hipermotoryki jelit), kardiologii (bradykardia), pulmonologii (rozkurcz oskrzeli) oraz jako środki przeciwwymiotne. Atropina jest również stosowana jako antidotum w zatruciach inhibitorami cholinesterazy, np. pestycydami fosforoorganicznymi.
Należy pamiętać, że alkaloidy pokrzyku są bardzo toksyczne, a różnica między dawką terapeutyczną a toksyczną jest niewielka. Przedawkowanie prowadzi do tzw. zespołu atropinowego, charakteryzującego się suchością błon śluzowych, hipertermią, pobudzeniem, tachykardią, halucynacjami i zaburzeniami świadomości. W ciężkich przypadkach może dojść do niewydolności oddechowej i śmierci.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Scopolan 10 mg
Preparat Scopolan w dawce 10 mg hioscyny butylobromku jest półsyntetycznym alkaloidem pokrzyku o działaniu spazmolitycznym na mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, dróg żółciowych oraz układu moczowo-płciowego. Mechanizm działania opiera się na blokowaniu zwojów nerwowych autonomicznego układu nerwowego oraz antagonizmie receptorów muskarynowych, co prowadzi do zahamowania przewodnictwa cholinergicznego i rozkurczu mięśniówki gładkiej. Lek wykazuje obwodowe działanie antycholinergiczne, co ogranicza ryzyko wystąpienia działań niepożądanych ośrodkowych.
alkaloidy pokrzyku, antagonista receptorów muskarynowych, autonomiczny układ nerwowy, czwartorzędowe związki amoniowe, drogi żółciowe, działanie antycholinergiczne, działanie cholinolityczne, działanie farmakodynamiczne, działanie przeciwmuskarynowe, działanie spazmolityczne, hioscyna butylobromek, lek spazmolityczny, mięsień gładki, pęcherzyk żółciowy, przewód pokarmowy, receptor cholinergiczny, receptor muskarynowy, układ moczowo-płciowy, układ przywspółczulny, zwoje nerwowe