farmakokinetyka tiagabiny

Farmakokinetyka tiagabiny charakteryzuje się dobrą biodostępnością po podaniu doustnym (około 90%), przy czym pokarm opóźnia wchłanianie leku, ale nie wpływa na całkowitą ilość leku wchłoniętego. Tiagabina wiąże się w znacznym stopniu z białkami osocza (96%), głównie z albuminami.

Lek jest metabolizowany w wątrobie głównie przez enzymy cytochromu P450, szczególnie przez izoenzym CYP3A4. Okres półtrwania tiagabiny wynosi około 7-9 godzin, co pozwala na dawkowanie 2-3 razy na dobę. Lek jest wydalany głównie z moczem (około 25% w postaci niezmienionej), reszta w postaci metabolitów.

Warto zauważyć, że farmakokinetyka tiagabiny podlega znacznym różnicom międzyosobniczym, co może wymagać indywidualnego dostosowania dawki. Jednocześnie, tiagabina wykazuje liniową farmakokinetykę w zakresie dawek terapeutycznych, co oznacza proporcjonalny wzrost stężenia leku we krwi wraz ze zwiększeniem dawki.

Leki indukujące enzymy wątrobowe (np. karbamazepina, fenytoina) mogą przyspieszać metabolizm tiagabiny, skracając jej okres półtrwania nawet o 50%. Dlatego u pacjentów przyjmujących równocześnie inne leki przeciwpadaczkowe należy rozważyć odpowiednie dostosowanie dawki tiagabiny.

Powiązane wpisy

  1. 11.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl