gruczoł potowy
Gruczoł potowy to wyspecjalizowana struktura skórna produkująca pot, który stanowi jeden z mechanizmów termoregulacji organizmu. Występują dwa główne rodzaje gruczołów potowych: ekrynowe (występujące na większości powierzchni ciała) i apokrynowe (zlokalizowane głównie w okolicach pachowych, pachwinowych, narządów płciowych i wokół brodawek sutkowych).
Gruczoły ekrynowe produkują przejrzysty, bezwonny pot składający się głównie z wody i elektrolitów. Ich główną funkcją jest chłodzenie organizmu poprzez odparowanie potu z powierzchni skóry. Gruczoły apokrynowe zaczynają funkcjonować w okresie dojrzewania, wydzielają gęstszą wydzielinę zawierającą lipidy i białka, która po kontakcie z bakteriami skórnymi może powodować charakterystyczny zapach.
Zaburzenia funkcjonowania gruczołów potowych obejmują nadpotliwość (hiperhidroza), niedostateczne wydzielanie potu (hipohidroza) oraz całkowity brak wydzielania potu (anhidroza). Hiperhidroza może być pierwotna (idiopatyczna) lub wtórna, związana z chorobami ogólnoustrojowymi, endokrynologicznymi lub przyjmowanymi lekami. Leczenie obejmuje środki przeciwpotne, jonoforezę, toksynę botulinową, leki antycholinergiczne, a w przypadkach opornych – zabiegi chirurgiczne.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Antypot (100 mg + 10 mg)/g
Preparat Antypot w postaci pudru na skórę zawiera kwas salicylowy (10 mg/g, 1%) oraz kwas borowy (100 mg/g, 10%), a także ałun glinowo-potasowy (10%), który pełni funkcję substancji pomocniczej. Produkt wykazuje wielokierunkowe działanie przeciw nadmiernemu poceniu się stóp, łącząc właściwości odkażające, przeciwbakteryjne, ściągające oraz osuszające. Kwas salicylowy i kwas borowy redukują florę bakteryjną odpowiedzialną za rozkład potu i powstawanie nieprzyjemnego zapachu, natomiast ałun glinowo-potasowy powoduje obkurczenie gruczołów potowych, zmniejszając wydzielanie potu. Preparat działa również osuszająco, co sprzyja redukcji wilgotności skóry stóp.
- Leksykon chorób i schorzeń
Wyprysk potowy (świerzb potowy) – Diagnostyka i diagnoza
Wyprysk potowy (miliaria) to dermatoza wynikająca z zablokowania gruczołów potowych i przewodów wyprowadzających pot, prowadząca do cofania się potu do naskórka lub skóry właściwej. Klinicznie manifestuje się jako małe, czerwone grudki o średnicy 2-4 mm, lokalizujące się w obszarach narażonych na pocenie, często z towarzyszącym świądem i uczuciem kłucia. Diagnostyka opiera się głównie na obrazie klinicznym i wywiadzie, uwzględniającym ekspozycję na wysoką temperaturę i wilgotność, noszenie obcisłej odzieży oraz nadmierne pocenie. W przypadkach trudnych do rozpoznania lub podejrzenia powikłań stosuje się dodatkowe metody, takie jak dermoskopia (obserwacja białych globuli otoczonych ciemniejszymi obwódkami), biopsja skóry z oceną histopatologiczną (miliaria crystallina – pęcherzyki w warstwie rogowej naskórka, miliaria rubra – spongioza i pęcherzyki spongiotyczne), badanie Tzancka, HR-OCT oraz posiewy w przypadku podejrzenia infekcji bakteryjnej.
badanie histopatologiczne, biopsja skóry, dermatolog, dermoskop, dermoskopia, gruczoł potowy, infekcja grzybicza, lampa Wooda, miliaria, miliaria crystallina, miliaria rubra, obraz histopatologiczny, opryszczka zwykła, optyczna tomografia koherencyjna, reakcja polekowa, spongioza, świerzb potowy, trądzik, wyprysk kontaktowy, wyprysk potowy, zakażenie bakteryjne, zapalenie mieszków włosowych - Leksykon leków
Przedawkowanie – Cogiton 10 10 mg
Przedawkowanie chlorowodorku donepezylu, substancji czynnej leku Cogiton, prowadzi do przełomu cholinergicznego, będącego wynikiem nadmiernej aktywności cholinergicznej spowodowanej zahamowaniem rozkładu acetylocholiny. Objawy obejmują zaburzenia neurologiczne (drgawki, chwiejny chód), autonomiczne (łzawienie, ślinienie, zwężenie źrenic), oddechowe (depresja i zapaść oddechowa) oraz sercowo-naczyniowe (bradykardia, niedociśnienie). Mediana dawki śmiertelnej u myszy wynosi około 45 mg/kg, a u szczurów 32 mg/kg, co odpowiada 225- i 160-krotności maksymalnej dawki dobowej u ludzi (10 mg). Kluczowym zagrożeniem jest postępujące osłabienie mięśni, zwłaszcza mięśni oddechowych, które może prowadzić do niewydolności oddechowej i zgonu.
bradykardia, chlorowodorek donepezylu, depresja oddechowa, dializa otrzewnowa, drgawka kloniczna, drżenie pęczkowe mięśni, glikopirolan, gruczoł potowy, hemodializa, hemofiltracja, inhibitor cholinesterazy, lek cholinomimetyczny, lek przeciw otępieniu, mediana dawki śmiertelnej, niedociśnienie, objaw autonomiczny, osłabienie mięśni, płytka nerwowo-mięśniowa, pobudzenie cholinergiczne, przekaźnictwo nerwowe, przełom cholinergiczny, receptor muskarynowy, siarczan atropiny, wydzielanie oskrzelowe, zaburzenie elektrolitowe, zaburzenie neurologiczne, zaburzenie oddechowe, zapaść oddechowa, zapaść sercowo-naczyniowa - Leksykon chorób i schorzeń
Modzele i pęcherze – Etiologia i przyczyny
Modzele i pęcherze to hiperkeratotyczne zgrubienia skóry powstające w wyniku przewlekłego, powtarzalnego tarcia lub ucisku, będące fizjologiczną odpowiedzią ochronną naskórka. Proces ten polega na proliferacji keratynocytów i pogrubieniu warstwy kolczystej oraz rogowej skóry. Modzele charakteryzują się obecnością centralnego, twardego rdzenia, który może penetrować głębsze warstwy skóry, wywołując ból i dyskomfort, zwłaszcza w obszarach obciążonych, takich jak podeszwy stóp. Główne etiologiczne czynniki to nieprawidłowo dopasowane obuwie (ciasne, luźne, na wysokim obcasie), deformacje stopy (palce młotkowate, paluchy koślawe), a także powtarzalne aktywności fizyczne i zawodowe generujące stały nacisk lub tarcie. Dodatkowo, choroby współistniejące, takie jak cukrzyca z neuropatią, zapalenie stawów, twardzina układowa, oraz predyspozycje genetyczne i wiek, zwiększają ryzyko powstawania modzeli i pęcherzy.
brodawka stopy, bunion, cukrzyca, deformacja stopy, dyskomfort, gruczoł potowy, hiperkeratoza, keratosis punctata, keratynocyt, komórka podstawna naskórka, kość śródstopia, mechanika chodu, mikrouraz, modzele i pęcherze, neuropatia, owrzodzenie, palec młotkowaty, paluch koślawy, płaskostopie, problem naczyniowy, pronacja, supinacja, twardzina układowa, udar, warstwa kolczysta, zapalenie stawów - Leksykon chorób i schorzeń
Torbiel włosowa – Etiologia i przyczyny
Torbiel włosowa (Pilonidal sinus) to przewlekłe schorzenie zapalne skóry i tkanki podskórnej, najczęściej lokalizujące się w okolicy szpary międzypośladkowej przy kości ogonowej. Etiologia jest wieloczynnikowa i nabyta, z dominującą rolą mechanicznej penetracji włosów (grube, sztywne, kręcone) w głąb skóry, co wywołuje reakcję zapalną i tworzenie torbieli. Czynniki predysponujące obejmują płeć męską, wiek 16-40 lat, otyłość, siedzący tryb życia, głęboką szparę międzypośladkową oraz obciążenie rodzinne (ok. 38%). Patogeneza uwzględnia także zmiany hormonalne po dojrzewaniu, które zwiększają owłosienie i wydzielanie sebum. Infekcje bakteryjne, głównie Staphylococcus aureus i Bacteroides, mogą komplikować przebieg choroby. Nawracające zmiany i powikłania, takie jak ropnie czy rzadko rak płaskonabłonkowy, wymagają kompleksowego leczenia chirurgicznego i profilaktyki.
W profilaktyce i leczeniu kluczowe jest długoterminowe usuwanie włosów z okolicy szpary międzypośladkowej, utrzymanie higieny, unikanie długotrwałego siedzenia oraz kontrola masy ciała. Nowe badania podważają dotychczasową hipotezę o zwiększonej potliwości jako czynniku ryzyka, wykazując brak różnic w produkcji potu między pacjentami a grupą kontrolną. Etiologia torbieli włosowej jest złożona i obejmuje mechaniczne, fizjologiczne, anatomiczne, środowiskowe oraz genetyczne czynniki ryzyka. W praktyce klinicznej istotne jest rozpoznanie i usunięcie wszystkich zatok oraz resztkowych włosów, aby zminimalizować ryzyko nawrotów, a także edukacja pacjenta w zakresie profilaktyki wtórnej.
Bacteroides, czynnik patogenetyczny, gruczoł łojowy, gruczoł potowy, infekcja bakteryjna, kość ogonowa, nabłonek sześcienny, nawracająca infekcja, nawrót schorzenia, odpowiedź immunologiczna, okres dojrzewania, powikłanie, przewlekłe zapalenie, rak płaskonabłonkowy, reakcja na ciało obce, reakcja zapalna, ropień, Staphylococcus aureus, szpara międzypośladkowa, torbiel włosowa, wydzielanie sebum, zakażenie, zapalenie mieszków włosowych, zatoka, ziarninowanie, zmiana hormonalna, zmiana złośliwa - Leksykon chorób i schorzeń
Nadmierna potliwość (hiperhidroza) – Epidemiologia
Hiperhidroza, definiowana jako patologiczne nadmierne pocenie się przekraczające potrzeby termoregulacyjne, dotyka globalnie od 2% do 4% populacji, choć nowsze badania wskazują na wyższe wartości, np. 2,8-4,8% w USA (7,8-15,3 mln osób) czy 5,5% w Szwecji z 1,4% ciężkich przypadków. Występuje bez wyraźnej predylekcji płciowej, choć kobiety częściej zgłaszają problem lekarzom. Najczęściej rozpoczyna się w dzieciństwie lub okresie dojrzewania, z największą częstością w grupie wiekowej 18-39 lat (8,8%). Hiperhidroza pierwotna, stanowiąca ponad 90% przypadków, ma silne podłoże genetyczne (do 66% pacjentów z rodzinnym występowaniem), często jest wieloogniskowa i dotyczy głównie pach (68%), dłoni (65%) i stóp (64%). Występują istotne różnice geograficzne i etniczne, np. hiperhidroza dłoniowo-podeszwowa jest 20-krotnie częstsza u Japończyków. Hiperhidroza wtórna stanowi mniejszość przypadków i jest związana z innymi schorzeniami lub lekami.
atopowe zapalenie skóry, cecha autosomalnie dominująca, choroba współistniejąca, czynnik genetyczny, czynnik środowiskowy, dobrostan psychologiczny, endoskopowa sympatektomia piersiowa, gruczoł potowy, hiperhidroza, hiperhidroza ogniskowa, hiperhidroza pachowa, hiperhidroza pierwotna, hiperhidroza wtórna, infekcja skórna, leki przeciwdepresyjne, podłoże genetyczne, program edukacyjny, termoregulacja organizmu - Leksykon chorób i schorzeń
Nadmierna potliwość (hiperhidroza) – Zapobieganie i profilaktyka
Hiperhidroza to schorzenie charakteryzujące się nadmiernym, często niekontrolowanym wydzielaniem potu, które może dotyczyć całego ciała lub wybranych obszarów (dłonie, stopy, pachy, twarz). Wyróżnia się hiperhidrozę pierwotną (idiopatyczną, często genetyczną) oraz wtórną, związaną z innymi chorobami (np. nadczynność tarczycy, cukrzyca, infekcje, nowotwory, otyłość) lub lekami. Kluczowe w profilaktyce jest unikanie czynników wyzwalających, takich jak wysoka temperatura, stres, pikantne potrawy, alkohol, kofeina, tytoń czy niektóre leki. Zaleca się prowadzenie dziennika potliwości, stosowanie przewiewnej odzieży z naturalnych włókien, odpowiednią higienę skóry oraz techniki redukcji stresu. W przypadku hiperhidrozy wtórnej istotne jest leczenie choroby podstawowej i modyfikacja farmakoterapii pod kontrolą lekarza.
biofeedback, bromhidroza, chlorek glinu, czynnik wyzwalający, glikopironium, glutaminian monosodowy, gruczoł potowy, hiperhidroza, hiperhidroza idiopatyczna, hiperhidroza wtórna, hipertyreoza, infekcja skórna, jonoforeza, lek antycholinergiczny, liposukcja, łyżeczkowanie, maceracja skóry, nerw współczulny, potliwość kompensacyjna, radiofrekwencja mikroigłowa, sympatektomia, terapia mikrofalowa, terapia poznawczo-behawioralna, toksyna botulinowa, usunięcie gruczołów potowych - Leksykon substancji czynnych
Glin chlorek – Właściwości farmakodynamiczne
Glinu chlorek (Aluminii chloridum) w stężeniu 100 mg/g jest główną substancją czynną preparatu Antidral, należącego do grupy środków przeciw nadmiernemu poceniu się (kod ATC: D11AA). Mechanizm działania opiera się na denaturacji białek w gruczołach potowych oraz łączeniu się z włóknami fibrynowymi, co prowadzi do wzrostu ciśnienia wewnątrz światła przewodu potowego i zahamowania wydzielania potu. Ten specyficzny mechanizm sprzężenia zwrotnego skutecznie redukuje aktywność gruczołów potowych, co stanowi podstawę działania przeciwpotowego glinu chlorku.
Antidral, denaturacja białek, działanie przeciwpotowe, etanol, glinu chlorek, gruczoł potowy, gruczoł wydzielania zewnętrznego, hamowanie wydzielania potu, nadmierna potliwość, nadmierne pocenie, sprzężenie zwrotne, środek antyseptyczny, środek przeciw nadmiernemu poceniu, włókna fibrynowe, wydzielanie potu - Leksykon chorób i schorzeń
Dyshydroza – Etiologia i przyczyny
Dyshydroza (pompholyx) to dermatoza manifestująca się drobnymi pęcherzykami na dłoniach, podeszwach i bocznych powierzchniach palców, o nie do końca poznanej etiologii, prawdopodobnie wieloczynnikowej. W patogenezie istotną rolę odgrywają predyspozycje genetyczne, w tym autosomalny dominujący wzór dziedziczenia z locus na chromosomie 18q22.1-18q22.3, oraz współistnienie atopii – około 50% pacjentów z dyshydrozą ma atopowe zapalenie skóry. Czynniki środowiskowe i egzogenne, takie jak alergeny kontaktowe (nikiel, kobalt, chrom), ekspozycja na promieniowanie UVA, stres emocjonalny, nadpotliwość (dotycząca 40% pacjentów) oraz zakażenia grzybicze i bakteryjne, również wpływają na rozwój i zaostrzenie objawów. Spożycie pokarmów bogatych w nikiel i kobalt (np. tuńczyk, pomidory, ananas, czekolada, kawa) może wywoływać reakcje nadwrażliwości typu I i IV, prowadząc do systemowego zapalenia skóry.
alergen, alergia kontaktowa, alergia pokarmowa, alergiczne zapalenie skóry, alergiczny nieżyt nosa, atopia, atopowe zapalenie skóry, dermatoza, dyshydroza, gruczoł potowy, grzybica stóp, immunoglobuliny dożylne, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, katar sienny, komponent genetyczny, ludzki antygen leukocytarny, mutacja genu filagryny, nadpotliwość, nadwrażliwość na nikiel, nadwrażliwość typu I, pęcherzyk wypełniony płynem, punkt kontrolny immunologiczny, reakcja id, toksyna botulinowa, zakażenie HIV, zakażenie skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Bromodosis (nieprzyjemny zapach stóp) – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Bromodosis, czyli nieprzyjemny zapach stóp, wynika z interakcji między nadmiernym wydzielaniem potu (około 125 000-250 000 gruczołów potowych na stopę) a bakteriami i grzybami skóry, które metabolizują pot do kwasów organicznych i związków siarki. Główne czynniki etiologiczne to hiperhidroza, infekcje grzybicze (np. tinea pedis), nieodpowiednia higiena oraz noszenie obuwia z materiałów syntetycznych. Diagnostyka opiera się na badaniu klinicznym, wywiadzie oraz w razie potrzeby badaniach mykologicznych i laboratoryjnych. Szczególną uwagę należy zwrócić na pacjentów z cukrzycą, u których bromodosis może sygnalizować infekcje lub owrzodzenia stóp. W terapii stosuje się preparaty przeciwgrzybicze (klotrimazol, terbinafina), antyperspiranty (chlorek glinu), środki antybakteryjne oraz metody wspomagające, takie jak kąpiele z solą Epsom czy octem jabłkowym. W przypadkach opornych na leczenie rozważa się jontoforezę, iniekcje botuliny lub zabiegi chirurgiczne.
antyperspirant do stóp, badanie fizykalne, badanie kliniczne, badanie mykologiczne, bromodosis, chlorek glinu, flora bakteryjna, gruczoł potowy, grzybica stóp, hiperhidroza, infekcja grzybicza, jontoforeza, klotrimazol, kwasy organiczne, mydło antybakteryjne, nieprzyjemny zapach stóp, ocet jabłkowy, olejek eteryczny, olejek z drzewa herbacianego, owrzodzenie stóp, preparat antybakteryjny, preparat przeciwgrzybiczny, soda oczyszczona, sól Epsom, środek antybakteryjny, sympatektomia, terbinafina, tinea pedis - Leksykon chorób i schorzeń
Bromodosis (nieprzyjemny zapach stóp) – Etiologia i przyczyny
Bromodosis, czyli nieprzyjemny zapach stóp, wynika głównie z interakcji między potem a bakteriami skóry stóp. Stopy zawierają około 250 000 gruczołów potowych, które mogą produkować do filiżanki potu dziennie. Pot sam w sobie jest bezwonny, jednak w zamkniętym obuwiu sprzyja rozwojowi bakterii, które rozkładają pot i martwe komórki skóry, wytwarzając lotne kwasy organiczne, takie jak kwas izowalerinowy, propionowy, masłowy, octowy i walerianowy. Szczególnie istotne są bakterie Kyetococcus sedentarius (10-15% populacji, zapach zgniłych jaj), Brevibacterium, Staphylococcus epidermidis, Propionibacterium, Bacillus subtilis oraz Corynebacterium. Grzybica stóp (tinea pedis) również przyczynia się do bromodosis, tworząc środowisko sprzyjające bakteriom. Nadmierna potliwość (hyperhidrosis), w tym plantar hyperhidrosis, oraz czynniki hormonalne (okres dojrzewania, ciąża, menopauza), stres i niektóre leki mogą nasilać objawy.
Bacillus subtilis, Brevibacterium, bromodosis, corynebacterium, cukrzyca, gruczoł potowy, grzybica paznokci, grzybica stóp, hyperhidrosis, infekcja grzybicza, kwas masłowy, kwas octowy, kwas propionowy, kwas walerianowy, Kyetococcus sedentarius, nadczynność tarczycy, pitted keratolysis, plantar hyperhidrosis, Propionibacterium, staphylococcus epidermidis, stopa atlety, tinea pedis, zaburzenie krążenia, zaburzenie tarczycy - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Axhidrox 2,2 mg/dozę
Axhidrox to krem zawierający 2,2 mg glikopironium bromku w jednej dawce (270 mg kremu), stosowany miejscowo w leczeniu pierwotnej nadpotliwości pach. Glikopironium działa jako konkurencyjny antagonista muskarynowych receptorów acetylocholiny, hamując wydzielanie potu przez gruczoły potowe. W badaniu klinicznym fazy IIIa (n=171) wykazano, że po 4 tygodniach stosowania Axhidrox nastąpiło istotne statystycznie zmniejszenie wytwarzania potu o średnio 197,08 mg (64,63%) w porównaniu do placebo (-83,49 mg, 34,32%; p=0,0038). Poprawa jakości życia mierzona skalą HidroQoL była również istotna (mediana zmiany -6,0 vs -1,0; p<0,0001). Wskaźnik odpowiedzi w skali HDSS (≥2 punkty poprawy) był wyższy w grupie leczonej (23,0% vs 11,9%; p=0,0542). Długoterminowe badanie fazy IIIb potwierdziło utrzymanie skuteczności do 72 tygodni, z istotnym zmniejszeniem potu i poprawą HDSS oraz HidroQoL (p<0,0001). Farmakokinetyka wskazuje na osiągnięcie stanu stacjonarnego między 7. a 14. dniem stosowania, z niską ekspozycją ogólnoustrojową (średnie Cmax 24,39 pg/mL, AUC0-8h 128,61 h*pg/mL przy dawce 1%).
badanie farmakokinetyczne, badanie genotoksyczności, badanie kliniczne fazy III, działanie rakotwórcze, ekspozycja ogólnoustrojowa, eliminacja leku, fototoksyczność, glikopironium, grawimetria, gruczoł potowy, objętość dystrybucji, pierwotna nadpotliwość pach, potencjał uczulający, przenikanie przez łożysko, skala HDSS, stan stacjonarny farmakokinetyczny, tolerancja miejscowa - Leksykon chorób i schorzeń
Wyprysk potowy (świerzb potowy) – Objawy
Wyprysk potowy (miliaria) to dermatoza wynikająca z zablokowania ujść gruczołów potowych, prowadząca do uwięzienia potu pod skórą. Objawia się różnorodnymi wykwitami: od drobnych, czerwonych guzków (2-4 mm), przez pęcherzyki wypełnione płynem, aż po głębokie, zapalne grudki i bolesne obrzęki. Najczęstszą formą jest miliaria rubra, charakteryzująca się czerwonymi, zapalnymi wykwitami, intensywnym świądem i uczuciem kłucia, z brakiem wydzielania potu w zajętych obszarach. Lokalizacje zmian to głównie obszary o ograniczonym przepływie powietrza i zwiększonym poceniu, takie jak szyja, kark, klatka piersiowa, pachy, pachwiny, fałdy skórne oraz zgięcia stawów. Czas trwania zmian waha się od kilku godzin do nawet 3 tygodni, zależnie od typu i nasilenia wyprysku. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym i wywiadzie, z rzadkim zastosowaniem biopsji lub testu przerwania pęcherzyka.
anhidroza, biopsja skóry, fałd skórny, gruczoł potowy, infekcja bakteryjna, kortykosteroid miejscowy, lanolina bezwodna, miliaria, miliaria crystallina, miliaria profunda, miliaria pustulosa, miliaria rubra, pachwina, pęcherzyk wypełniony płynem, płyn kalaminowy, półpasiec, swędzenie, świerzb potowy, triamcynolon, warstwa rogowa naskórka, wyczerpanie cieplne, wyprysk potowy, zmiana skórna - Leksykon chorób i schorzeń
Wyprysk potowy (świerzb potowy) – Patofizjologia i mechanizm
Wyprysk potowy (miliaria) to schorzenie dermatologiczne wynikające z zablokowania przewodów gruczołów ekrynowych potowych, co uniemożliwia prawidłowe wydzielanie potu na powierzchnię skóry. Patogeneza opiera się na mechanizmie cofania się potu do naskórka lub skóry właściwej, prowadząc do powstania pęcherzyków wypełnionych potem, obrzęku tkanek i stanu zapalnego. Kluczowe czynniki etiologiczne to nagromadzenie martwych komórek naskórka, biofilmy bakteryjne (głównie Staphylococcus epidermidis produkujący polisacharyd EPS), nadmierna potliwość w warunkach wysokiej temperatury i wilgotności oraz okluzja skóry przez odzież lub opatrunki. Wyróżnia się trzy typy miliarii: crystallina (blokada w warstwie rogowej, bez stanu zapalnego), rubra (blokada w głębszych warstwach naskórka z przewlekłym stanem zapalnym i świądem) oraz profunda (blokada na poziomie połączenia skórno-naskórkowego, z naciekiem limfocytarnym i ryzykiem anhidrozy). W zaawansowanych przypadkach może dojść do uszkodzenia gruczołów potowych i zaburzeń termoregulacji.
anhidroza, biofilm bakteryjny, gruczoł potowy, hipertermia, miliaria, miliaria crystallina, miliaria profunda, miliaria pustulosa, miliaria rubra, naciek limfocytarny, okluzja skóry, połączenie skórno-naskórkowe, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, świerzb potowy, termoregulacja organizmu, wyprysk potowy, zapalenie okołoprzewodowe - Leksykon chorób i schorzeń
Nadmierna potliwość (hiperhidroza) – Etiologia i przyczyny
Hiperhidroza to stan charakteryzujący się nadmiernym wydzielaniem potu, przekraczającym fizjologiczne potrzeby termoregulacji, wynikający z nadaktywności gruczołów potowych ekrynowych. Hiperhidroza pierwotna, idiopatyczna, manifestuje się symetrycznym poceniem dłoni, stóp, pach i twarzy, rozpoczynającym się zwykle w dzieciństwie lub okresie dojrzewania, z patofizjologią obejmującą dysregulację układu współczulnego i nadreaktywność na bodźce. Występuje komponent genetyczny, z historią rodzinną w 30-50% przypadków. Hiperhidroza wtórna jest uogólniona, pojawia się w wieku dorosłym i jest związana z chorobami endokrynologicznymi (np. nadczynność tarczycy, pheochromocytoma), neurologicznymi (np. choroba Parkinsona, udar), nowotworowymi, zakaźnymi, kardiologicznymi oraz działaniem leków (np. SSRI, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne, opioidy). Objawy wtórne mogą obejmować pocenie nocne i asymetryczne, co wymaga szczegółowej diagnostyki różnicowej.
acetylocholinesteraza, autonomiczny układ nerwowy, chłoniak Hodgkina, choroba Parkinsona, erytromelalgia, gruczoł potowy, gruczoł potowy ekrynowy, guz chromochłonny, hiperhidroza, hiperhidroza idiopatyczna, hiperhidroza pierwotna, hiperhidroza uogólniona, hiperhidroza wtórna, hipertyreoza, jontoforeza, nadczynność tarczycy, nadmierna potliwość, pheochromocytoma, selektywny inhibitor wychwytu zwrotnego serotoniny, sympatektomia endoskopowa piersiowa, sympatektomia piersiowa, toksyna botulinowa, trójpierścieniowy lek przeciwdepresyjny, układ współczulny, uwalnianie acetylocholiny, zespół Frey’a - Leksykon chorób i schorzeń
Hiperpotliwość – Objawy
Hiperpotliwość to stan charakteryzujący się nadmiernym wydzielaniem potu przekraczającym fizjologiczne potrzeby termoregulacji, dotykający około 1-3% populacji. Wyróżnia się dwa główne typy: pierwotną (ogniskową), występującą u 90% pacjentów, rozpoczynającą się zwykle w dzieciństwie lub okresie dojrzewania, z symetrycznym poceniem dłoni, stóp, pach i twarzy, oraz wtórną (uogólnioną), związaną z chorobami podstawowymi (np. cukrzycą, zaburzeniami tarczycy, nowotworami) lub lekami, często obejmującą całe ciało i występującą także nocą. Objawy obejmują widoczne krople potu, mokre plamy na ubraniach, lepkość skóry, a w ciężkich przypadkach zmiany skórne takie jak maceracja, pęknięcia i infekcje. Diagnostyka opiera się na wywiadzie, badaniu fizykalnym oraz testach, m.in. jodowo-skrobiowym i badaniach laboratoryjnych, a rozpoznanie pierwotnej hiperpotliwości wymaga obecności objawów przez co najmniej 6 miesięcy oraz spełnienia kryteriów takich jak pocenie symetryczne, występowanie co najmniej raz w tygodniu i brak pocenia podczas snu.
drożdżyca, gruczoł potowy, grzybica paznokci, grzybica stóp, hiperpotliwość, hiperpotliwość czaszkowo-twarzowa, hiperpotliwość dłoniowa, hiperpotliwość pachowa, hiperpotliwość pierwotna, hiperpotliwość stóp, hiperpotliwość wtórna, infekcja bakteryjna, infekcja grzybicza, łuszczyca, maceracja skóry, nadmierna potliwość, nocne poty, objawy naczynioruchowe, pierwotna hiperpotliwość, test jodowo-skrobiowy, test potliwości, trądzik, układ współczulny, wyprysk, zapalenie skóry - Leksykon chorób i schorzeń
Hiperpotliwość – Leczenie
Hiperhidroza to schorzenie charakteryzujące się nadmiernym poceniem, które znacząco obniża jakość życia pacjentów. Leczenie rozpoczyna się od miejscowych preparatów zawierających chlorek glinu w stężeniu 20% (np. Drysol), stosowanych na suchą skórę na noc, z efektem utrzymującym się przy regularnej aplikacji. W przypadku nadpotliwości twarzy i głowy skuteczny jest miejscowy 2% glikopirolat (96% skuteczności). Alternatywnie stosuje się chusteczki z glikopirroniowym tosylanem (Qbrexza) oraz żel sofpironium (Sofdra), zatwierdzone przez FDA w 2018 i 2024 roku. W przypadku braku efektów terapii miejscowej, wskazane jest leczenie doustne lekami antycholinergicznymi (np. oksybutynina 5-10 mg/dobę), które jednak niosą ryzyko działań niepożądanych, takich jak suchość w ustach, zaburzenia widzenia czy zatrzymanie moczu. Toksyna botulinowa typu A (Botox) wykazuje ponad 85% redukcję pocenia, z efektem trwającym 4-12 miesięcy, zatwierdzona przez FDA do leczenia nadpotliwości pach. Jonoforeza jest skuteczna w nadpotliwości dłoni i stóp, a technologia mikrofalowa (miraDry) zapewnia trwałe zmniejszenie pocenia pach o 82% z poprawą HDSS u 94% pacjentów.
beta-bloker, Botox, chlorek glinu, glikopirolat, gruczoł potowy, hiperhidroza, hiperhidroza ogniskowa, hiperhidroza pierwotna, jonoforeza, lek antycholinergiczny, MiraDry, nadpotliwość, nerw współczulny, oksybutynina, pocenie kompensacyjne, propranolol, skala HDSS, sofpironium, sympatektomia endoskopowa piersiowa, toksyna botulinowa - Leksykon substancji czynnych
Wapnia cukrzan – Właściwości farmakokinetyczne
Wapnia cukrzan, obecny w preparacie Calsiosol w stężeniu 3 mg/ml (0,01 mmol jonów wapnia/ml), stanowi substancję pomocniczą uzupełniającą całkowite stężenie wapnia w roztworze (0,22 mmol/ml). Ampułki 5 ml i 10 ml zawierają odpowiednio 15 mg (0,05 mmol) i 30 mg (0,09 mmol) wapnia cukrzanu, co przekłada się na 1,1 mmol i 2,2 mmol całkowitego wapnia. Po dożylnym podaniu wapń dystrybuowany jest głównie do płynu pozakomórkowego i tkanki kostnej, gdzie 99% wapnia jest zdeponowane. W osoczu wapń występuje w formie zjonizowanej (45-50%), związanej z białkami (40-50%) oraz w kompleksach z anionami. Stężenie wapnia w surowicy jest modulowane przez stężenie białek oraz równowagę kwasowo-zasadową, przy czym kwasica zwiększa, a zasadowica zmniejsza poziom jonów wapnia.
diuretyk tiazydowy, eliminacja przez nerki, eliminacja z kałem, forma zjonizowana wapnia, gruczoł potowy, hiperproteinemia, hipoproteinemia, hormon wzrostu, jon wapnia, kalcytonina, kłębuszek nerkowy, kompleks z anionem, kwasica, niewydolność nerek, parathormon, pętla Henlego, płyn pozakomórkowy, płyn wewnątrzkomórkowy, podanie dożylne, proces farmakokinetyczny, przenikanie przez łożysko, równowaga kwasowo-zasadowa, tworzenie kości, wapń cukrzan, wchłanianie w jelicie cienkim, wiązanie z białkami, witamina D, zasadowica - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Bellapan 0,25 mg/tabl.
Bellapan to lek z grupy alkaloidów Atropa belladonna, zawierający atropinę (ATC: A03BA01), stosowany w czynnościowych zaburzeniach przewodu pokarmowego. Atropina działa jako antagonista receptorów muskarynowych, blokując wpływ acetylocholiny bez wpływu na jej syntezę czy metabolizm. Farmakologicznie atropina rozszerza źrenice, poraża akomodację, podnosi ciśnienie wewnątrzgałkowe, hamuje wydzielanie gruczołów potowych, łzowych, ślinowych i śluzowych, nieznacznie rozszerza oskrzela, przyspiesza czynność serca przez hamowanie nerwu błędnego, rozszerza naczynia krwionośne skóry oraz zmniejsza napięcie mięśni gładkich przewodu pokarmowego, dróg żółciowych, moczowodów i pęcherza moczowego. Działanie ośrodkowe atropiny jest dawkozależne, przy dawce 5 mg obserwuje się pobudzenie ruchowe i psychiczne, zaburzenia mowy oraz zmęczenie, natomiast dawka 10 mg wywołuje silne pobudzenie psychoruchowe, halucynacje i delirium.
acetylocholina, alkaloid tropanowy, atropa belladonna, ciśnienie wewnątrzgałkowe, drogi żółciowe, gruczoł łzowy, gruczoł potowy, gruczoł ślinowy, gruczoł śluzowy, halucynacje, mięśnie gładkie przewodu pokarmowego, moczowód, mydriaza, nerw błędny, nietolerancja laktozy, ośrodkowy układ nerwowy, pęcherz moczowy, pobudzenie psychoruchowe, pobudzenie ruchowe, porażenie akomodacji, receptor muskarynowy, rozkurcz mięśni gładkich, rozszerzenie naczyń krwionośnych, rozszerzenie oskrzeli, siarczan atropiny, tachykardia - Leksykon chorób i schorzeń
Bromodosis (nieprzyjemny zapach stóp) – Zapobieganie i profilaktyka
Bromodosis, czyli nieprzyjemny zapach stóp, wynika głównie z rozkładu potu przez bakterie na skórze stóp, które wytwarzają lotne kwasy o charakterystycznym zapachu. Stopy zawierają około 250 000 gruczołów potowych, produkujących do 200 ml potu dziennie, co sprzyja rozwojowi mikroorganizmów w ciepłym i wilgotnym środowisku obuwia. Czynniki ryzyka obejmują nadmierną potliwość (hyperhidrosis), noszenie nieodpowiedniego obuwia i skarpet, niedostateczną higienę oraz infekcje grzybicze. Profilaktyka opiera się na codziennej higienie z użyciem antybakteryjnych środków, dokładnym osuszaniu przestrzeni międzypalcowych, usuwaniu martwego naskórka oraz stosowaniu antyperspirantów zawierających sole glinu (np. chlorek glinu) i preparatów antybakteryjnych. Zaleca się także noszenie obuwia z materiałów naturalnych i skarpet odprowadzających wilgoć oraz rotację butów, aby umożliwić ich wyschnięcie przez co najmniej 24 godziny.
alkohol izopropylowy, antyperspirant do stóp, bromodosis, chlorek glinu, gruczoł potowy, grzybica stóp, jontoforeza, kolonizacja bakteryjna, lek przeciwgrzybiczy, mydło antybakteryjne, nadmierna potliwość stóp, naskórek, ocet jabłkowy, olejek z drzewa herbacianego, podolog, siarczan magnezu, środek antybakteryjny, toksyna botulinowa, wkładka antybakteryjna - Leksykon chorób i schorzeń
Bromodosis (nieprzyjemny zapach stóp) – Leczenie
Bromodosis, czyli nieprzyjemny zapach stóp, jest najczęściej wynikiem nadmiernego pocenia się (hyperhidrosis) oraz rozwoju bakterii i grzybów na stopach, które posiadają około 250 000 gruczołów potowych. Pot sam w sobie jest bezwonny, jednak metabolity bakteryjne i grzybicze rozkładające pot, martwe komórki i tłuszcze generują nieprzyjemne zapachy. Czynniki ryzyka obejmują zakażenia grzybicze (tinea pedis), bakteryjne (keratoliza drążąca), nieodpowiednią higienę, niewłaściwe obuwie, predyspozycje genetyczne, stres, zmiany hormonalne oraz dietę bogatą w czosnek, cebulę i ostre przyprawy. Leczenie pierwszego rzutu opiera się na codziennej higienie stóp, stosowaniu kąpieli w occie (1:2 ocet do wody, 15-20 minut, 1-2 razy w tygodniu), mocnej czarnej herbacie (2 torebki na pintę wody, moczenie 30 minut dziennie przez tydzień) lub soli Epsom, a także na doborze odpowiedniego obuwia i skarpetek z materiałów odprowadzających wilgoć oraz rotacji obuwia.
antybiotyk miejscowy, bromodosis, chlorek glinu, erytromycyna, gruczoł potowy, hyperhidrosis, klindamycyna, klotrymazol, kwas fusydowy, kwas undecylenowy, lek antycholinergiczny, łuszczenie skóry, mupirocyna, nieprzyjemny zapach stóp, olejek z drzewa herbacianego, pitted keratolysis, preparat przeciwgrzybiczny, siarczan cynku, sympatektomia, tinea pedis, tlenek cynku, toksyna botulinowa, zakażenie bakteryjne, zakażenie grzybicze - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Antidral 100 mg/g
Preparat Antidral w postaci płynu na skórę zawiera glinu chlorek (Aluminii chloridum) w stężeniu 100 mg/g, klasyfikowany jako środek przeciw nadmiernemu poceniu się (kod ATC: D11AA). Mechanizm działania polega na denaturacji białek w gruczołach potowych oraz łączeniu się chlorku glinu z włóknami fibrynowymi, co prowadzi do zmniejszenia aktywności gruczołów potowych. Aplikacja preparatu powoduje wzrost ciśnienia w świetle przewodu potowego, uruchamiając mechanizm sprzężenia zwrotnego, który hamuje wydzielanie potu. Preparat zawiera również 500 mg/g etanolu, który wspomaga wchłanianie substancji czynnej i ogranicza ryzyko zakażeń naskórka, co podnosi bezpieczeństwo stosowania.
- Leksykon chorób i schorzeń
Wyprysk potowy (świerzb potowy) – Leczenie
Wyprysk potowy (miliaria) to dermatoza wynikająca z zablokowania gruczołów potowych, prowadząca do cofania się potu i powstawania swędzących pęcherzyków. Wyróżnia się trzy typy: miliaria crystallina (blokada powierzchowna w warstwie rogowej naskórka), miliaria rubra (głębsza blokada w naskórku) oraz miliaria profunda (najcięższa forma, ryzyko wyczerpania cieplnego). Leczenie opiera się na obniżeniu temperatury skóry, ograniczeniu pocenia oraz odblokowaniu przewodów potowych. Podstawowe metody to chłodzenie skóry, stosowanie luźnej, przewiewnej odzieży z naturalnych materiałów oraz unikanie czynników wywołujących pocenie. W przypadku utrzymującego się świądu zaleca się stosowanie kremów hydrokortyzonowych 1% (1-3 razy dziennie), płynu kalaminowego oraz leków przeciwhistaminowych. U niemowląt i dzieci leczenie powinno być delikatne, z naciskiem na chłodne kąpiele i unikanie preparatów zatykających pory.
antybiotyk doustny, antybiotyk miejscowy, dysfagia, działanie przeciwzapalne, gruczoł potowy, izotretynoina doustna, lanolina bezwodna, lek przeciwdrobnoustrojowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwhistaminowy, miejscowy glikokortykosteroid, miliaria, miliaria crystallina, miliaria profunda, miliaria rubra, nadkażenie bakteryjne, płyn kalaminowy, pocenie się, przewód potowy, stan zapalny, świerzb potowy, węzeł chłonny, wyczerpanie cieplne, wyprysk potowy, wysypka cieplna, wysypka pieluszkowa, zawrót głowy - Leksykon chorób i schorzeń
Zespół hornera – Etiologia i przyczyny
Zespół Hornera jest wynikiem uszkodzenia drogi współczulnej zaopatrującej oko i twarz, co prowadzi do charakterystycznych objawów takich jak miosis, ptosis i anhidroza po stronie uszkodzenia. Uszkodzenia mogą wystąpić na trzech poziomach: neurony pierwszego rzędu (centralne) – obejmujące podwzgórze, pień mózgu i rdzeń kręgowy (C8-T2), gdzie przyczynami są m.in. udary, stwardnienie rozsiane, guzy mózgu i urazy rdzenia; neurony drugiego rzędu (przedzwojowe) – przebiegające przez klatkę piersiową, z przyczynami takimi jak guz Pancoasta, urazy splotu ramiennego, zabiegi chirurgiczne i nowotwory; oraz neurony trzeciego rzędu (pozazwojowe) – w okolicy tętnicy szyjnej wewnętrznej i zatoki jamistej, gdzie dominują rozwarstwienia tętnicy szyjnej, bóle klasterowe i migreny. U dzieci najczęstszą przyczyną jest uraz porodowy oraz neuroblastoma. W około 35-40% przypadków etiologia pozostaje nieznana (idiopatyczny zespół Hornera).
anhidroza, droga współczulna, gruczoł potowy, guz Pancoasta, guz rdzenia kręgowego, guz wewnątrzczaszkowy, idiopatyczny zespół Hornera, klasterowy ból głowy, limfadenopatia śródpiersia, malformacja Arnolda-Chiariego, malformacja naczyniowa, mięsak prążkowanokomórkowy, migrena, nerw współczulny, neuroblastoma, opadanie powieki, podwzgórze, pozazwojowy zespół Hornera, przedzwojowy zespół Hornera, przetoka szyjno-jamista, rak płaskonabłonkowy, ropień zęba, rozwarstwienie tętnicy szyjnej, stwardnienie rozsiane, syringomielia, tętniak, tętniak tętnicy szyjnej, udar naczyniowy mózgu, uraz porodowy, uraz splotu ramiennego, zakrzepica tętnicy szyjnej, zapalenie mózgu, zapalenie opon mózgowych, zapalenie tętnic skroniowych, zespół boczny rdzenia przedłużonego, zespół Hornera, zespół Raedera, zespół Wallenberga, zwężenie źrenicy, zwój szyjny górny - Leksykon leków
Właściwości farmakokinetyczne – Flucorta 50 mg
Flukonazol charakteryzuje się wysoką biodostępnością (~90%) po podaniu doustnym, z szybkim osiąganiem maksymalnego stężenia w osoczu (0,5–1,5 h) i liniową zależnością stężeń od dawki. Lek wykazuje niskie wiązanie z białkami osocza (11–12%) oraz dużą objętość dystrybucji, z penetracją do płynów ustrojowych, w tym do płynu mózgowo-rdzeniowego (80% stężenia osoczowego) i tkanek skórnych, gdzie kumuluje się w warstwie rogowej (np. 73 μg/g po 12 dniach terapii 50 mg/dobę). Flukonazol jest wydalany głównie przez nerki (80% w postaci niezmienionej), z okresem półtrwania około 30 godzin u dorosłych, co umożliwia stosowanie pojedynczych dawek dobowych lub tygodniowych. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek (GFR <20 ml/min) okres półtrwania wydłuża się do 98 godzin, co wymaga odpowiedniej redukcji dawkowania. Hemodializa usuwa około 50% leku w trakcie 3-godzinnej sesji.
biodostępność, CYP2C19, CYP2C9, CYP3A4, dawka nasycająca, dializa otrzewnowa, flukonazol, gruczoł potowy, grzybicze zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, hemodializa, kandydoza pochwy, klirens flukonazolu, klirens kreatyniny, lek moczopędny, naskórek i skóra właściwa, niewydolność nerek, noworodek, objętość dystrybucji, okres półtrwania, płyn mózgowo-rdzeniowy, pole pod krzywą, stężenie maksymalne, stężenie w osoczu, warstwa rogowa, wcześniak, wiązanie z białkami osocza, zaburzenie czynności nerek - Leksykon chorób i schorzeń
Bromodosis (nieprzyjemny zapach stóp) – Objawy
Bromodosis, czyli bromhidrosis, to powszechne schorzenie dermatologiczne charakteryzujące się nieprzyjemnym zapachem stóp, wynikającym z nadmiernej potliwości (do 0,5 litra potu dziennie produkowanego przez około 250 000 gruczołów potowych na stopach) oraz metabolizmu bakterii, zwłaszcza Kyetococcus sedentarius, obecnych u 10-15% populacji. Produkty ich metabolizmu, takie jak lotne kwasy organiczne i związki siarkowe, odpowiadają za intensywny, charakterystyczny zapach przypominający zgniłe jaja. Czynniki predysponujące obejmują hyperhidrosis, noszenie nieodpowiedniego obuwia z materiałów syntetycznych, zakażenia grzybicze i bakteryjne (np. keratoza punktowa), zmiany hormonalne, stres oraz niewłaściwą higienę. Objawy to nieprzyjemny zapach, wilgotność skóry, białe zmiany, świąd i pieczenie, a w przypadku współistniejących infekcji – zaczerwienienie i łuszczenie skóry. Bromodosis może prowadzić do powikłań takich jak grzybica stóp i paznokci, keratoza punktowa, zakażenia bakteryjne, a u pacjentów z cukrzycą – do owrzodzeń i wtórnych infekcji.
acetylocholina, bromodosis, chlorek glinu, gruczoł łojowy, gruczoł potowy, grzybica paznokci, grzybica stóp, hyperhidrosis, jonoforeza, kwas borny, Kyetococcus sedentarius, łuszczenie skóry, neuropatia cukrzycowa, neuropatia obwodowa, neuroprzekaźnik, owrzodzenie, owrzodzenie stóp, stopa atlety, tinea pedis, toksyna botulinowa, zakażenie bakteryjne - Leksykon chorób i schorzeń
Wyprysk potowy (świerzb potowy) – Etiologia i przyczyny
Wyprysk potowy (miliaria) to schorzenie dermatologiczne wynikające z zablokowania gruczołów potowych ekrynowych, co prowadzi do zatrzymania potu pod naskórkiem i wywołuje stan zapalny. Wyróżnia się trzy główne typy: miliaria crystallina (zablokowanie w warstwie rogowej, objawiające się drobnymi, przezroczystymi pęcherzykami), miliaria rubra (zablokowanie w głębszych warstwach naskórka, manifestujące się czerwonymi, zapalnymi grudkami i świądem) oraz miliaria profunda (zablokowanie na poziomie połączenia skórno-naskórkowego, prowadzące do poważniejszych powikłań, takich jak anhidroza). Czynniki ryzyka obejmują wysoką temperaturę i wilgotność, intensywną aktywność fizyczną, gorączkę, noszenie nieprzewiewnej odzieży, otyłość, unieruchomienie oraz stosowanie leków takich jak betanechol, klonidyna, neostygmina i izotretynoina. Patogeneza jest dodatkowo komplikowana przez bakterie, zwłaszcza Staphylococcus epidermidis, które tworzą biofilmy blokujące przewody potowe.
anhidroza, betanechol, biofilm, gruczoł potowy, gruczoły ekrynowe, hiperhidroza, izotretynoina, klonidyna, kortykosteroidy miejscowe, miliaria, miliaria crystallina, miliaria profunda, miliaria pustulosa, miliaria rubra, nadmierne pocenie, neostygmina, połączenie skórno-naskórkowe, promieniowanie ultrafioletowe, przegrzanie organizmu, radioterapia, stan zapalny, staphylococcus epidermidis, stratum corneum, świerzb potowy, udar cieplny, unieruchomienie, wyprysk potowy, wysypka skórna, zakażenie bakteryjne, zespół Morvana - Leksykon chorób i schorzeń
Wysypki u niemowląt i dzieci – Charakterystyka, pielęgnacja i opieka
Wysypki skórne u niemowląt i dzieci mają różnorodne etiologie, w tym infekcje wirusowe, bakteryjne, grzybicze, reakcje alergiczne, czynniki drażniące oraz choroby przewlekłe jak atopowe zapalenie skóry (AZS). Najczęstsze jednostki to odparzenie pieluszkowe (7-35% niemowląt, objawy: zaczerwienienie, bolesność, pęcherze), AZS (20% dzieci, objawy: sucha, swędząca skóra, zmiany zapalne w charakterystycznych lokalizacjach), wysypka cieplna (drobne czerwone krostki w fałdach skórnych), pokrzywka (swędzące bąble o zmiennej lokalizacji), trądzik niemowlęcy (30% niemowląt, zmiany na twarzy), ciemieniucha (łojotokowe zapalenie skóry głowy) oraz infekcje wirusowe i bakteryjne jak rumień zakaźny, choroba dłoni, stóp i jamy ustnej, płonica, liszajec i ospa wietrzna. Diagnostyka opiera się na obrazie klinicznym, lokalizacji zmian, towarzyszących objawach oraz wywiadzie. Leczenie jest zróżnicowane: od miejscowej pielęgnacji i nawilżania, przez stosowanie kremów barierowych (np. z tlenkiem cynku), leków przeciwgrzybiczych, kortykosteroidów miejscowych w AZS, po antybiotykoterapię w infekcjach bakteryjnych.
antybiotyk, atopowe zapalenie skóry, ciemieniucha, egzema, gruczoł potowy, infekcja bakteryjna skóry, infekcja grzybicza, kortykosteroid miejscowy, lek przeciwgorączkowy, lek przeciwgrzybiczny, lek przeciwhistaminowy, liszajec zakaźny, łojotokowe zapalenie skóry, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk twarzy, odparzenie pieluszkowe, ospa wietrzna, paciorkowiec, pieluszkowe zapalenie skóry, płonica, pokrzywka, potówki, rumień zakaźny, szkarlatyna, trądzik niemowlęcy, wysypka cieplna