szczepionka skoniugowana przeciw pneumokokom
Szczepionka skoniugowana przeciw pneumokokom (PCV) to preparat immunologiczny zawierający antygeny polisacharydowe bakterii Streptococcus pneumoniae połączone chemicznie (skoniugowane) z białkiem nośnikowym. Skoniugowanie polisacharydów z białkiem nośnikowym pozwala na wywołanie odpowiedzi immunologicznej zależnej od limfocytów T, co jest szczególnie istotne u niemowląt i małych dzieci, których układ odpornościowy nie reaguje odpowiednio na same antygeny polisacharydowe.
Dostępne na rynku szczepionki skoniugowane przeciw pneumokokom zawierają 10 (PCV10) lub 13 (PCV13) serotypów pneumokoków najczęściej wywołujących zakażenia inwazyjne. Szczepionka PCV13 obejmuje serotypy: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F i 23F, natomiast PCV10 nie zawiera serotypów 3, 6A i 19A, ale obejmuje pozostałe serotypy zawarte w PCV13.
Szczepionki skoniugowane przeciw pneumokokom są zalecane w schematach szczepień dla niemowląt i małych dzieci na całym świecie. W Polsce szczepienie przeciw pneumokokom jest obowiązkowe dla wszystkich dzieci urodzonych po 31 grudnia 2016 roku. Szczepionki te wykazują wysoką skuteczność w zapobieganiu inwazyjnej chorobie pneumokokowej, zapaleniu płuc, zapaleniu ucha środkowego oraz w redukcji nosicielstwa nosogardłowego pneumokoków, co przekłada się na efekt odporności zbiorowiskowej.
Szczepionki skoniugowane przeciw pneumokokom są również zalecane dla osób dorosłych z grup ryzyka, w tym pacjentów z niedoborami odporności, przewlekłymi chorobami płuc, serca, wątroby, nerek, oraz osobom po 65. roku życia. U osób dorosłych, szczególnie w grupach ryzyka, szczepionka skoniugowana PCV13 może być stosowana sekwencyjnie ze szczepionką polisacharydową (PPSV23), która zawiera 23 serotypy pneumokoków, w celu zapewnienia szerszej ochrony przed zakażeniami pneumokokowymi.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Bordetella pertussis – Specjalne ostrzeżenia i środki ostrożności
Stosowanie szczepionek zawierających inaktywowany szczep Bordetella pertussis, takich jak DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana, wymaga szczegółowego wywiadu lekarskiego oraz pełnego badania pacjenta przed podaniem. Należy zapewnić gotowość do natychmiastowego leczenia wstrząsu anafilaktycznego, a po szczepieniu obserwować pacjenta przez minimum 30 minut. U pacjentów z immunosupresją zaleca się odroczenie szczepienia do zakończenia terapii oraz kontrolę poziomu przeciwciał przeciw krztuścowi, błonicy i tężcowi. Szczególną ostrożność należy zachować u bardzo niedojrzałych wcześniaków (urodzonych ≤ 28. tygodnia ciąży), monitorując czynność oddechową przez 48-72 godziny po szczepieniu ze względu na ryzyko bezdechu.
antygen Bordetella pertussis, bezdech, Bordetella pertussis, działanie niepożądane, immunogenność, monitorowanie czynności oddechowej, naczynie krwionośne, niedobór odporności, niedojrzałość układu oddechowego, odpowiedź immunologiczna, podanie donaczyniowe, przeciwciało przeciwbłonicze, reakcja alergiczna, reakcja gorączkowa, środek przeciwgorączkowy, szczepionka DTP, szczepionka skoniugowana przeciw pneumokokom, terapia immunosupresyjna, tiomersal, wcześniak, wstrząs anafilaktyczny, zaburzenie krzepliwości - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – DTP-Szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana
DTP-szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa adsorbowana zawiera minimalnie 30 j.m. toksoidu błoniczego, 40 j.m. toksoidu tężcowego (60 j.m. w badaniu na myszach) oraz 4 j.m. inaktywowanego Bordetella pertussis w dawce 0,5 ml. Przed podaniem konieczne jest przeprowadzenie szczegółowego wywiadu lekarskiego i badania fizykalnego w celu wykluczenia przeciwwskazań. Szczepienie wymaga zapewnienia możliwości natychmiastowego leczenia wstrząsu anafilaktycznego. U pacjentów z niedoborami odporności lub immunosupresją zaleca się przesunięcie szczepienia do zakończenia terapii oraz kontrolę poziomu przeciwciał po immunizacji. Szczególną ostrożność należy zachować u wcześniaków urodzonych ≤ 28. tygodnia ciąży, monitorując czynność oddechową przez 48-72 godziny po szczepieniu w warunkach szpitalnych ze względu na ryzyko bezdechu.
badanie lekarskie, bezdech, Bordetella pertussis, immunogenność, leczenie immunosupresyjne, niedobór odporności, przeciwciała przeciwbłonicze, przeciwciała przeciwtężcowe, reakcja alergiczna, reakcja anafilaktyczna, reakcja gorączkowa, reakcja niepożądana, szczepionka błoniczo-tężcowo-krztuścowa, szczepionka skoniugowana przeciw pneumokokom, tiomersal, toksoid błoniczy, toksoid tężcowy, wcześniak niedojrzały, wstrząs anafilaktyczny, wywiad lekarski, zaburzenia krzepliwości krwi