komora mikrokroplowa
Komora mikrokroplowa to specjalistyczne urządzenie laboratoryjne stosowane w diagnostyce medycznej, mikrobiologii i badaniach naukowych. Umożliwia ona precyzyjne dozowanie i analizę mikrokropli płynów biologicznych o objętości rzędu nano- lub pikolitrów.
W diagnostyce medycznej komory mikrokroplowe znajdują szerokie zastosowanie w badaniach cytologicznych, hematologicznych oraz w analizie płynów ustrojowych. Pozwalają na przeprowadzanie testów z minimalną ilością materiału biologicznego, co jest szczególnie istotne przy próbkach trudno dostępnych lub pobranych od pacjentów pediatrycznych.
Technologia mikrokroplowa umożliwia równoczesne wykonywanie wielu testów z wykorzystaniem pojedynczej próbki, zwiększając wydajność badań przy jednoczesnym zmniejszeniu zużycia odczynników. W nowoczesnych systemach diagnostycznych komory mikrokroplowe są często zintegrowane z zaawansowanymi systemami detekcji optycznej, elektrycznej lub spektroskopowej.
W onkologii i genetyce klinicznej urządzenia te są wykorzystywane do analizy pojedynczych komórek nowotworowych, izolacji materiału genetycznego oraz badania ekspresji genów, co pozwala na opracowanie spersonalizowanych metod terapeutycznych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Atosiban EVER Pharma 37,5 mg/5 ml
Atosiban EVER Pharma to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 37,5 mg atozybanu (w postaci octanu) w 5 ml fiolce, co odpowiada stężeniu 7,5 mg/ml. Po rozcieńczeniu w 100 ml roztworu infuzyjnego (0,9% NaCl, mleczanowy roztwór Ringera lub 5% glukoza) uzyskuje się stężenie 0,75 mg/ml (75 mg w 100 ml). Produkt jest stabilny w zakresie pH 4,0-5,0, co zapewnia odpowiednią stabilność substancji czynnej. Przygotowany roztwór do infuzji powinien być bezbarwny, przezroczysty i wolny od cząstek stałych, a jego stabilność fizyczna i chemiczna wynosi do 48 godzin w temperaturze pokojowej lub w lodówce (2-8°C). Z mikrobiologicznego punktu widzenia roztwór należy zużyć natychmiast lub przechowywać maksymalnie 24 godziny w warunkach aseptycznych.
atozyban, chlorek sodu, infuzja dożylna, infuzja nasycająca, infuzja podtrzymująca, izotoniczność roztworu, kaniula, komora mikrokroplowa, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, mannitol, roztwór glukozy, roztwór Ringera, stabilność fizyczna i chemiczna, substancja czynna, substancja pomocnicza, urządzenie do kontroli przepływu, warunki aseptyczne, wkłucie dożylne, woda do wstrzykiwań, wodorotlenek sodu, zgodność farmaceutyczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Atosiban Accord 37,5 mg/5 ml
Atosiban Accord to koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji zawierający 37,5 mg atozybanu (antagonisty receptora oksytocyny) w 5 ml, co odpowiada stężeniu 7,5 mg/ml. Po rozcieńczeniu w 100 ml roztworu (0,9% NaCl, roztwór Ringera z mleczanem lub 5% glukoza) uzyskuje się stężenie 0,75 mg/ml. Preparat jest stosowany w położnictwie do hamowania czynności skurczowej macicy. Roztwór ma pH 4,0-5,0 i osmolarność 285-335 mOsmol/l, co zapewnia bezpieczeństwo podania dożylnego. Produkt jest bezbarwny, przezroczysty i pozbawiony cząstek nierozpuszczalnych, a fiolki przechowuje się w temperaturze 2-8°C, z okresem ważności 3 lata. Po rozcieńczeniu roztwór zachowuje stabilność fizykochemiczną przez 72 godziny w temperaturze 23-27°C.
antagonista receptora oksytocyny, atozyban, hamowanie czynności skurczowej macicy, komora mikrokroplowa, kompatybilność leków, koncentrat do sporządzania roztworu, kwas solny, mannitol, osmolarność, pH roztworu, podanie dożylne, roztwór chlorku sodu, roztwór glukozy, roztwór Ringera z mleczanem, skażenie mikrobiologiczne, stabilność fizykochemiczna, urządzenie do kontroli przepływu, wlew nasycający, wlew podtrzymujący, woda do wstrzykiwań