inhibitor cytochromu CYP2C9

Inhibitor cytochromu CYP2C9 to substancja hamująca aktywność enzymu CYP2C9, należącego do rodziny cytochromu P450. CYP2C9 jest jednym z najważniejszych enzymów metabolizujących leki w wątrobie, odpowiadającym za przemiany około 15-20% wszystkich leków stosowanych klinicznie.

Inhibitory CYP2C9 mogą znacząco wpływać na metabolizm leków będących substratami tego enzymu, prowadząc do zwiększenia ich stężenia w osoczu i potencjalnego ryzyka działań niepożądanych. Wśród ważnych substratów CYP2C9 znajdują się warfaryna, fenytoina, losartan, niesteroidowe leki przeciwzapalne (np. diklofenak, ibuprofen), doustne leki hipoglikemizujące (np. tolbutamid) oraz niektóre leki przeciwdepresyjne.

Do klinicznie istotnych inhibitorów CYP2C9 należą: flukonazol, amiodaron, metronidazol, sulfafenazol, mikonazol, worykonazol oraz fluwoksamina. Również niektóre produkty naturalne, jak ekstrakt z żurawiny czy sok grejpfrutowy, mogą hamować aktywność tego enzymu. Siła inhibicji może być różna – od słabej do silnej, co ma znaczenie przy ocenie ryzyka interakcji lekowych.

Znajomość inhibitorów CYP2C9 jest kluczowa w praktyce klinicznej, szczególnie przy równoczesnym stosowaniu leków o wąskim indeksie terapeutycznym, takich jak warfaryna. W przypadku konieczności jednoczesnego stosowania inhibitora CYP2C9 i leku metabolizowanego przez ten enzym, może być wymagane dostosowanie dawki, wybór alternatywnego leku lub ścisłe monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych działań niepożądanych.

Powiązane wpisy

  1. 15.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl