gen qnr

Gen qnr to gen plazmidowy kodujący białka Qnr (Quinolone resistance), które zapewniają bakteriom oporność na antybiotyki z grupy chinolonów. Białka te chronią bakteryjną gyrazę DNA i topoizomerazę IV przed działaniem chinolonów, wiążąc się z tymi enzymami i uniemożliwiając antybiotykom dostęp do ich miejsca docelowego.

Wyróżnia się kilka grup genów qnr, w tym qnrA, qnrB, qnrS, qnrC i qnrD, które różnią się sekwencją nukleotydową. Geny te są często przenoszone horyzontalnie między bakteriami za pośrednictwem plazmidów, co przyczynia się do szybkiego rozprzestrzeniania się oporności na chinolony wśród różnych gatunków bakterii patogennych.

Wykrywanie genów qnr w izolatach klinicznych ma istotne znaczenie diagnostyczne i epidemiologiczne, ponieważ pomaga w monitorowaniu rozprzestrzeniania się oporności na chinolony oraz w dostosowaniu strategii terapeutycznych. Obecność tych genów może prowadzić do niepowodzenia terapii antybiotykami z grupy chinolonów, które są szeroko stosowane w leczeniu zakażeń bakteryjnych.

Powiązane wpisy

Leksykon substancji czynnych
Cyprofloksacyna – Właściwości farmakodynamiczne

Cyprofloksacyna, fluorochinolon o bakteriobójczym mechanizmie działania, hamuje aktywność topoizomerazy typu II (gyrazy DNA) oraz topoizomerazy IV, kluczowych enzymów dla replikacji i naprawy DNA bakterii. W terapii ogólnoustrojowej jej skuteczność zależy od parametrów farmakokinetyczno-farmodynamicznych, takich jak stosunek Cmax/MIC oraz AUC/MIC, natomiast w leczeniu miejscowym (krople do oczu i uszu) wysokie lokalne stężenia leku przewyższają MIC, co ogranicza rozwój oporności. Cyprofloksacyna wykazuje szerokie spektrum działania przeciwbakteryjnego, obejmujące tlenowe bakterie Gram-dodatnie (np. Staphylococcus aureus MSSA, Streptococcus pneumoniae), Gram-ujemne (np. Pseudomonas aeruginosa, Haemophilus influenzae) oraz niektóre bakterie beztlenowe i atypowe (Chlamydia, Mycoplasma). EUCAST definiuje wartości graniczne MIC dla wrażliwości i oporności, np. Enterobacteriaceae ≤ 0,5 mg/l (S), > 1 mg/l (R), Pseudomonas spp. ≤ 0,5 mg/l (S), > 1 mg/l (R), co jest kluczowe przy interpretacji wyników badań mikrobiologicznych.
acinetobacter baumannii, Actinomyces, aktywne wypompowywanie, aminoglikozyd, antybiotyk beta-laktamowy, antybiotyk makrolidowy, AUC, Bacillus anthracis, Burkholderia cepacia, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Citrobacter freundii, cyprofloksacyna, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, Escherichia coli, EUCAST, fluorochinolon, gen gyrA, gen qnr, gyraza DNA, Haemophilus influenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, krople do oczu, Listeria monocytogenes, minimalne stężenie bakteriobójcze, minimalne stężenie hamujące, Moraxella catarrhalis, Morganella morganii, MRSA, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, oporność plazmidowa, ostre zapalenie ucha środkowego, ostre zapalenie ucha zewnętrznego, pochodna nitrofuranu, pompa efflux, Proteus mirabilis, proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, replikacja DNA, Salmonella, shigella, Staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis, Stenotrophomonas maltophilia, stężenie w osoczu, Streptococcus pneumoniae, sulfonamid, tetracyklina, topoizomeraza IV, topoizomeraza typu II, trimetoprim, Ureaplasma urealyticum, vibrio, wąglik, Yersinia pestis, zakażenie szpitalne, zapalenie ucha środkowego, zapalenie ucha zewnętrznego
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Cetraxal 2 mg/ml

Cetraxal to sterylny roztwór do stosowania miejscowego w uchu, zawierający 2 mg/ml cyprofloksacyny (chlorowodorek), z dawką 0,50 mg cyprofloksacyny w 0,25 ml ampułce. Cyprofloksacyna, fluorochinolon, działa bakteriobójczo poprzez hamowanie topoizomerazy II (gyrazy DNA) i topoizomerazy IV, kluczowych enzymów dla replikacji i naprawy DNA bakterii. Podczas miejscowego podania stężenia leku w miejscu zakażenia są znacznie wyższe niż stężenia ogólnoustrojowe, co zwiększa skuteczność terapii. EUCAST zaleca stosowanie epidemiologicznych wartości odcięcia (ECOFF) do oceny wrażliwości drobnoustrojów na cyprofloksacynę: Enterobacteriaceae ≤ 0,125 mg/l, Staphylococcus spp. ≤ 1 mg/l, Pseudomonas aeruginosa ≤ 0,5 mg/l.
aktywny transport antybiotyku, bakterie Gram-dodatnie, bakterie Gram-ujemne, chlorowodorek cyprofloksacyny, epidemiologiczna wartość odcięcia, EUCAST, fluorochinolony, gen qnr, gyraza DNA, oporność krzyżowa, oporność plazmidowa, podanie miejscowe do ucha, przepuszczalność błony komórkowej, Pseudomonas aeruginosa, spektrum przeciwbakteryjne, Staphylococcus aureus, stężenie cyprofloksacyny, topoizomeraza IV
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Proxacin 500 500 mg

Cyprofloksacyna, substancja czynna leku Proxacin 500, jest fluorochinolonem o szerokim spektrum działania przeciwbakteryjnego, działającym bakteriobójczo poprzez hamowanie topoizomerazy typu II (gyrazy DNA) oraz topoizomerazy IV, co prowadzi do zaburzenia replikacji i naprawy DNA bakterii. Skuteczność terapeutyczna zależy od parametrów farmakokinetycznych, takich jak stosunek Cmax/MIC oraz AUC/MIC, które determinują efektywność kliniczną. Oporność na cyprofloksacynę rozwija się głównie przez mutacje w genach kodujących gyrazę i topoizomerazę IV, zmniejszoną przepuszczalność błony komórkowej, mechanizmy efflux oraz oporność plazmidową (geny qnr). Wartości graniczne EUCAST definiują wrażliwość bakterii, np. Enterobacteriaceae i Pseudomonas spp. są wrażliwe przy MIC ≤ 0,5 mg/l, a oporne przy MIC > 1 mg/l, co ma kluczowe znaczenie przy doborze terapii, zwłaszcza w kontekście regionalnych różnic w oporności.
bakteriemia, bakteryjna waginoza, chlamydioza, cyprofloksacyna, efflux, fluorochinolon, gen qnr, gyraza DNA, listerioza, MIC, minimalne stężenie hamujące, MRSA, mukowiscydoza, oporność krzyżowa, oporność plazmidowa, patogen oportunistyczny, promienica, Pseudomonas aeruginosa, rzeżączka, Staphylococcus, Staphylococcus aureus, szczep metycylinooporny, topoizomeraza IV, topoizomeraza typu II, transkrypcja, wąglik, zakażenie szpitalne
Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ciphin 500 500 mg

Cyprofloksacyna, substancja czynna leku Ciphin 500 (500 mg w postaci jednowodnego chlorowodorku cyprofloksacyny), jest fluorochinolonem o działaniu bakteriobójczym wynikającym z inhibicji topoizomerazy typu II (gyrazy DNA) oraz topoizomerazy IV, kluczowych enzymów bakteryjnych niezbędnych do replikacji, transkrypcji i naprawy DNA. Skuteczność terapeutyczna zależy od parametrów farmakokinetyczno-farmakodynamicznych, takich jak stosunek Cmax/MIC oraz AUC/MIC, które determinują optymalny schemat dawkowania. Oporność na cyprofloksacynę rozwija się poprzez mutacje w genach kodujących enzymy docelowe, zmniejszoną przepuszczalność błony komórkowej, aktywne wypompowywanie leku (efflux) oraz oporność plazmidową (geny qnr). Wartości graniczne EUCAST definiują wrażliwość drobnoustrojów, np. Enterobacteriaceae i Pseudomonas spp. są wrażliwe przy MIC ≤ 0,5 mg/l, a oporne przy MIC > 1 mg/l, co ma kluczowe znaczenie przy doborze terapii, zwłaszcza w obliczu zmiennej oporności krzyżowej między fluorochinolonami.
bariera przepuszczalności, cyprofloksacyna, działanie przeciwbakteryjne, fluorochinolon, gen qnr, gyraza DNA, metycylinooporny szczep, minimalne stężenie hamujące, mutacja wielostopniowa, mycoplasma pneumoniae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, oporność bakterii, oporność krzyżowa, oporność na fluorochinolony, oporność na metycylinę, oporność plazmidowa, Pseudomonas aeruginosa, replikacja DNA, Staphylococcus, topoizomeraza IV, topoizomeraza typu II, usuwanie substancji czynnej, wąglik, wartość graniczna, zakażenie szpitalne

gen qnr

Powiązane wpisy

Cyprofloksacyna – Właściwości farmakodynamiczne

Właściwości farmakodynamiczne – Cetraxal 2 mg/ml

Właściwości farmakodynamiczne – Proxacin 500 500 mg

Właściwości farmakodynamiczne – Ciphin 500 500 mg