działanie anticholinergiczne
Działanie anticholinergiczne to mechanizm farmakologiczny polegający na blokowaniu receptorów cholinergicznych, głównie receptorów muskarynowych, co hamuje przekaźnictwo acetylocholiny w układzie nerwowym. Ten mechanizm jest charakterystyczny dla wielu leków, w tym trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych, leków przeciwpsychotycznych, niektórych leków przeciwhistaminowych oraz specyficznych leków przeciwcholinergicznych stosowanych w leczeniu chorób układu moczowego czy oddechowego.
Efekty działania anticholinergicznego obejmują szereg objawów obwodowych, takich jak tachykardia, rozszerzenie źrenic (mydriaza), zmniejszenie wydzielania śliny i potu (suchość w ustach, hipertermia), zaburzenia widzenia, zaparcia oraz zatrzymanie moczu. Na poziomie ośrodkowego układu nerwowego mogą powodować zaburzenia poznawcze, dezorientację, splątanie, halucynacje i pogorszenie pamięci.
Szczególną ostrożność przy stosowaniu leków o działaniu anticholinergicznym należy zachować u osób starszych, które są bardziej podatne na działania niepożądane, zwłaszcza zaburzenia poznawcze i zwiększone ryzyko upadków. W praktyce klinicznej istotne jest monitorowanie obciążenia anticholinergicznego (anticholinergic burden), szczególnie przy politerapii, aby zminimalizować ryzyko nasilonych działań niepożądanych i interakcji lekowych.
Powiązane wpisy
- Leksykon substancji czynnych
Ketotyfen – Działania niepożądane
Ketotifen jest lekiem przeciwalergicznym działającym poprzez stabilizację komórek tucznych i hamowanie uwalniania mediatorów zapalnych. Stosowany jest w różnych formach farmaceutycznych, w tym kroplach do oczu. Działania niepożądane ketotyfenu obejmują reakcje nadwrażliwości (np. rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona – bardzo rzadko), zaburzenia układu nerwowego (zawroty głowy – niezbyt często, uspokojenie polekowe – rzadko, drgawki – bardzo rzadko), objawy pobudzenia OUN (pobudzenie, drażliwość, bezsenność – często, szczególnie u dzieci), suchość błony śluzowej jamy ustnej (niezbyt często), a także zaburzenia żołądkowo-jelitowe (wymioty, nudności, biegunka – częstość nieznana). W przypadku stosowania kropli do oczu często występują podrażnienie i ból oczu, punkcikowate zapalenie rogówki oraz punktowa nadżerka nabłonka rogówki, a także objawy takie jak niewyraźne widzenie i zespół suchego oka (niezbyt często).
bezsenność, drgawki, działanie anticholinergiczne, działanie przeciwalergiczne, egzema, enzymy wątrobowe, funkcje poznawcze, hepatotoksyczność, ketotifen, komórki tuczne, kontaktowe zapalenie skóry, mediatory reakcji zapalnej, nadżerka rogówki, obrzęk powiek, ośrodkowy układ nerwowy, pobudzenie psychoruchowe, podrażnienie oczu, pokrzywka, reakcja nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, suchość błony śluzowej, światłowstręt, uspokojenie polekowe, wylew spojówkowy, zapalenie pęcherza moczowego, zapalenie rogówki, zapalenie spojówek, zapalenie wątroby, zawroty głowy, zespół Stevensa-Johnsona, zespół suchego oka - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Promazin Jelfa 50 mg
Promazyna, substancja czynna produktu leczniczego Promazin Jelfa, jest neuroleptykiem z grupy pochodnych fenotiazyny o kodzie ATC N05AA03. Wykazuje wielokierunkowe działanie farmakodynamiczne, obejmujące antagonizm receptorów dopaminergicznych (co hamuje przekaźnictwo w układzie limbicznym i nigrostriatalnym), serotoninowych 5-HT2, adrenergicznych α1, muskarynowych oraz histaminowych H1. Mechanizm ten odpowiada za jej właściwości uspokajające, przeciwpsychotyczne, przeciwwymiotne oraz słabe działanie przeciwautystyczne. Istotnym efektem jest również stymulacja wydzielania prolaktyny poprzez blokadę receptorów dopaminowych w osi podwzgórzowo-przysadkowej, co należy uwzględnić w monitorowaniu terapii.
działanie anticholinergiczne, działanie przeciwautystyczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, działanie uspokajające, lek przeciwpsychotyczny, pochodna fenotiazyny, prolaktyna, Promazin Jelfa, promazyna, promazyny chlorowodorek, receptor 5-HT2, receptor adrenergiczny, receptor adrenergiczny α1, receptor dopaminergiczny, receptor H1, receptor histaminowy, receptor muskarynowy, receptor serotoninowy, spadek ciśnienia ortostatyczny, tabletka drażowana, układ limbiczny, układ nigrostriatalny, układ podwzgórzowo-przysadkowy - Leksykon substancji czynnych
Promazyna – Właściwości farmakodynamiczne
Promazyna, neuroleptyk z grupy alifatycznych pochodnych fenotiazyny (kod ATC N05AA03), wykazuje umiarkowane działanie uspokajające i przeciwpsychotyczne. Jej podstawowy mechanizm polega na antagonizmie receptorów dopaminergicznych, co hamuje przekaźnictwo dopaminergiczne w układzie limbicznym i nigrostriatalnym, skutkując efektami przeciwpsychotycznymi i przeciwwymiotnymi. Dodatkowo, promazyna blokuje receptor 5-HT2, co może przyczyniać się do efektów przeciwlękowych, oraz receptor adrenergiczny α1, co wiąże się z ryzykiem ortostatycznych spadków ciśnienia. Substancja wykazuje także działanie anticholinergiczne (blokada receptorów muskarynowych) i przeciwhistaminowe (antagonizm receptorów H1), co odpowiada za objawy takie jak suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, sedację oraz potencjalny przyrost masy ciała.
działanie anticholinergiczne, działanie przeciwautystyczne, działanie przeciwhistaminowe, działanie przeciwpsychotyczne, działanie przeciwwymiotne, efekt sedatywny, galaktorrhea, ginekomastia, hiperprolaktynemia, neuroleptyk fenotiazynowy, ortostatyczny spadek ciśnienia, pochodna fenotiazyny, profil farmakodynamiczny, przekaźnictwo dopaminergiczne, receptor 5-HT2, receptor adrenergiczny α1, receptor dopaminergiczny, receptor H1, receptor muskarynowy, suchość jamy ustnej, układ limbiczny, układ podwzgórzowo-przysadkowy, wydzielanie prolaktyny, zaburzenie miesiączkowania, zaburzenie widzenia, zatrzymanie moczu