sól lizynowa ketoprofenu
Sól lizynowa ketoprofenu to postać ketoprofenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ), w której cząsteczka ketoprofenu jest połączona z aminokwasem lizyną. Taka modyfikacja znacząco poprawia rozpuszczalność leku w wodzie, co przekłada się na szybsze wchłanianie z przewodu pokarmowego i szybszy początek działania przeciwbólowego w porównaniu do standardowej formy ketoprofenu.
Pod względem farmakokinetycznym sól lizynowa ketoprofenu osiąga maksymalne stężenie w osoczu już po 15-30 minutach od podania doustnego, podczas gdy tradycyjny ketoprofen potrzebuje około 60-90 minut. Ta właściwość czyni sól lizynową szczególnie przydatną w leczeniu ostrych zespołów bólowych, w tym migren, bólów pourazowych czy pooperacyjnych.
Mechanizm działania soli lizynowej ketoprofenu opiera się na hamowaniu aktywności enzymów cyklooksygenazy (COX-1 i COX-2), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn – mediatorów stanu zapalnego i bólu. Lek wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, znajdując zastosowanie w leczeniu bólu różnego pochodzenia oraz chorób zapalnych układu ruchu.
W praktyce klinicznej sól lizynowa ketoprofenu jest dostępna w formie tabletek, proszku do sporządzania roztworu doustnego oraz preparatów do iniekcji. Należy pamiętać, że mimo korzystniejszego profilu farmakokinetycznego, zachowuje typowe dla NLPZ ryzyko działań niepożądanych, szczególnie ze strony przewodu pokarmowego, nerek i układu sercowo-naczyniowego.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketoflix 50 mg
Ketoflix, zawierający 50 mg ketoprofenu w postaci soli lizynowej (80 mg), jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE03). Jego mechanizm działania opiera się na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE1, PGE2, PGF2, PGD2), prostacykliny (PGI2) oraz tromboksanów (TxA2, TxB2). Działanie to skutkuje redukcją stanu zapalnego, bólu oraz gorączki, przy czym ketoprofen wykazuje zarówno efekt obwodowy, jak i ośrodkowy. Dodatkowo, lek wpływa na inne mediatory zapalenia, takie jak kininy, co wzmacnia jego efekt przeciwzapalny. Działanie przeciwgorączkowe ketoprofenu nie zaburza fizjologicznych procesów termoregulacyjnych, co stanowi istotną zaletę kliniczną.
błona śluzowa żołądka, cyklooksygenaza, działanie niepożądane, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, hamowanie aktywności enzymatycznej, kinina, kwas arachidonowy, L-lizyna, mediator procesu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prekursor prostaglandyn, proces termoregulacyjny, sól lizynowa ketoprofenu, synteza prostaglandyn, zapalenie stawów - Leksykon leków
Wskazania do stosowania – Ketoflix 50 mg
Ketoflix, zawierający ketoprofen z lizyną w dawce 50 mg (odpowiadającej 80 mg ketoprofenu z lizyną), jest lekiem przeciwbólowym przeznaczonym do krótkotrwałego leczenia ostrych dolegliwości bólowych o nasileniu lekkim do umiarkowanego. Preparat występuje w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego, co umożliwia szybkie wchłanianie i szybki początek działania przeciwbólowego. Wskazania do stosowania obejmują ból głowy (w tym bóle napięciowe), ból zębów, bolesne miesiączkowanie (pierwotne i wtórne dysmenorrhea) oraz ból wynikający z lekkich nadwyrężeń i zwichnięć tkanek miękkich. Lek jest przeznaczony dla dorosłych oraz młodzieży powyżej 16. roku życia, a jego stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 16 lat jest przeciwwskazane.
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen, należący do pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE03), wykazuje mechanizm działania polegający na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i innych mediatorów stanu zapalnego. Sól lizynowa ketoprofenu (80 mg soli odpowiada 50 mg ketoprofenu) charakteryzuje się lepszą rozpuszczalnością, ochronnym działaniem na błonę śluzową żołądka oraz wyższą tolerancją przewodu pokarmowego w porównaniu z formą kwasową i innymi NLPZ. Farmakokinetycznie sól lizynowa osiąga stężenie w osoczu Ce50 wynoszące 0,3 µg/mL w około 3 minuty, co przekłada się na szybkie działanie przeciwbólowe oraz silniejsze hamowanie agregacji płytek krwi i syntezy tromboksanu w porównaniu z ibuprofenem.
agregacja płytek krwi, błona śluzowa żołądka, ból kostno-stawowy, ból pooperacyjny, ból urazowy, cykliczne endonadtlenki, cyklooksygenaza, działanie hamujące, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, ketoprofen, kwas arachidonowy, mediator stanu zapalnego, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, proces termoregulacyjny, prostacyklina, prostaglandyna, przewód pokarmowy, sól lizynowa ketoprofenu, stan zapalny, stężenie w osoczu, synteza prostaglandyn, synteza tromboksanu, tromboksan - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Produkt leczniczy Ultrafastin w postaci żelu zawiera 25 mg/g (2,5%) soli lizynowej ketoprofenu (Ketoprofenum lysinum). W dokumentacji rejestracyjnej brak jest danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu, co oznacza, że nie przedstawiono wyników badań toksyczności, mutagenności, kancerogenności ani wpływu na reprodukcję dla tej konkretnej formy i stężenia. Brak tych danych nie świadczy o braku bezpieczeństwa, lecz o braku szczegółowych informacji z badań na modelach zwierzęcych lub in vitro specyficznych dla tego produktu.
badanie in vitro, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwzapalne, ekspozycja ogólnoustrojowa, kancerogenność, ketoprofen, model zwierzęcy, mutagenność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podanie doustne, profil bezpieczeństwa, sól lizynowa ketoprofenu, toksyczność, wpływ na reprodukcję - Leksykon leków
Przedawkowanie – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Przedawkowanie soli lizynowej ketoprofenu w postaci żelu miejscowego (Ultrafastin 25 mg/g, 2,5%) jest mało prawdopodobne ze względu na niską biodostępność ogólnoustrojową i miejscową aplikację. Jednak w przypadku przypadkowego spożycia mogą wystąpić objawy przedawkowania typowe dla NLPZ, takie jak senność, nudności, wymioty, zahamowanie czynności oddechowych, śpiączka, drgawki, krwawienia z przewodu pokarmowego, zmiany ciśnienia tętniczego oraz ostra niewydolność nerek. Mechanizmy toksyczności obejmują depresję ośrodkowego układu nerwowego, podrażnienie błony śluzowej żołądka, inhibicję syntezy prostaglandyn oraz wpływ na układ renina-angiotensyna-aldosteron.
biodostępność ogólnoustrojowa, błona śluzowa żołądka, ciśnienie tętnicze, drgawki, działanie ogólnoustrojowe niepożądane, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwdrgawkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, przepływ nerkowy, senność, sól lizynowa ketoprofenu, śpiączka, synteza prostaglandyn, układ renina-angiotensyna-aldosteron - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketoprofen Dompé 50 mg
Przedkliniczne badania toksyczności soli lizynowej ketoprofenu wykazały, że dawka śmiertelna LD50 po podaniu doustnym wynosiła 102 mg/kg u szczurów oraz 444 mg/kg u myszy, co stanowi 30-120-krotność dawki terapeutycznej. Po podaniu dootrzewnowym LD50 u szczurów wyniosła 104 mg/kg, a u myszy 610 mg/kg, wskazując na różnice międzygatunkowe w metabolizmie leku. Długotrwałe podawanie w dawkach terapeutycznych u szczurów, psów i małp nie wywoływało istotnych klinicznie działań toksycznych, natomiast wysokie dawki powodowały zmiany patologiczne głównie w przewodzie pokarmowym i nerkach, typowe dla NLPZ. Badania porównawcze dróg podania wykazały lepszą tolerancję miejscową podania doodbytniczego oraz dobrą tolerancję podania domięśniowego u królików.
działanie przeciwbólowe, działanie przeciwzapalne, działanie teratogenne, działanie toksyczne, in vitro, in vivo, ketoprofen, LD50, nerka, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podanie domięśniowe, podanie doodbytnicze, podanie pozajelitowe, potencjał mutagenny, potencjał onkogenny, przewód pokarmowy, sól lizynowa, sól lizynowa ketoprofenu, toksyczność ostra, tolerancja miejscowa - Leksykon leków
Dawkowanie i sposób podawania – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Ultrafastin w postaci żelu zawiera 2,5% soli lizynowej ketoprofenu (25 mg/g) i jest przeznaczony do miejscowego stosowania u dorosłych powyżej 15. roku życia. Zalecana dawka to aplikacja 2-3 razy na dobę niewielkiej ilości preparatu na bolesne miejsce, z delikatnym masażem przez kilka minut w celu poprawy penetracji. Maksymalny czas terapii wynosi 7 dni, po którym w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska. Preparat należy stosować na nienaruszoną skórę, unikając kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, a po aplikacji ręce należy dokładnie umyć, chyba że to one są miejscem leczenia. W trakcie i przez 2 tygodnie po terapii należy chronić leczony obszar przed ekspozycją na światło słoneczne i promieniowanie UV, aby zapobiec reakcjom fotoalergicznym.
błona śluzowa, działanie niepożądane, ekspozycja na światło słoneczne, ketoprofen, kwas acetylosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja niepożądana, nadwrażliwość, NLPZ, penetracja substancji czynnej, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, sól lizynowa ketoprofenu, stosowanie miejscowe - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen Dompé, należący do niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) z grupy pochodnych kwasu propionowego (kod ATC: M01AE03), dostępny jest w formie granulatu do sporządzania roztworu doustnego w saszetkach zawierających 50 mg ketoprofenu, co odpowiada 80 mg ketoprofenu z lizyną. Mechanizm działania opiera się na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE1, PGE2, PGF2, PGD2), prostacykliny (PGI2) oraz tromboksanów (TxA2, TxB2), a także pośrednio wpływa na inne mediatory zapalenia, takie jak kininy. Sól lizynowa ketoprofenu cechuje się lepszą rozpuszczalnością i szybszym wchłanianiem niż postać kwasowa, co przekłada się na szybkie działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne.
cykliczny endonadtlenek, cyklooksygenaza, działanie przeciwgorączkowe, ketoprofen, kinina, kwas arachidonowy, lek przeciwreumatyczny, mediator zapalenia, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu propionowego, prostacyklina, sól lizynowa ketoprofenu, stan zapalny, stężenie w osoczu, synteza prostaglandyn, tromboksan - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Ultrafastin to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu, zawierający sól lizynową ketoprofenu w stężeniu 25 mg/g (2,5%). Należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) stosowanych w terapii bólu mięśniowo-szkieletowego. Ketoprofen, będący pochodną kwasu fenylopropionowego, wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i leukotrienów – kluczowych mediatorów procesu zapalnego. Miejscowa aplikacja żelu umożliwia wysokie stężenie substancji czynnej w tkankach objętych stanem zapalnym, jednocześnie ograniczając ekspozycję ogólnoustrojową i ryzyko działań niepożądanych typowych dla doustnych NLPZ.
ból mięśni i stawów, cyklooksygenaza, dolegliwości bólowe układu mięśniowo-szkieletowego, działanie niepożądane, ketoprofen, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kwas arachidonowy, leukotrien, mediator zapalenia, metylu parahydroksybenzoesan, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu fenylopropionowego, propylu parahydroksybenzoesan, prostaglandyna, sól lizynowa ketoprofenu, synteza prostaglandyn, tkanka obwodowa - Leksykon leków
Działania niepożądane – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Preparat Ultrafastin w postaci żelu zawiera 25 mg/g (2,5%) soli lizynowej ketoprofenu i może wywoływać działania niepożądane, których częstość występowania jest zróżnicowana. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, wyprysk, świąd i pieczenie (≥ 1/1000 do < 1/100). Rzadziej występują poważniejsze zmiany dermatologiczne, w tym nadwrażliwość na światło, pokrzywka oraz wyprysk pęcherzowy lub opryszczkowy (≥ 1/10 000 do < 1/1000). U pacjentów z alergią na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ może dojść do napadu astmy oskrzelowej. Ponadto, bardzo rzadko (< 1/10 000) obserwuje się nasilenie istniejącej niewydolności nerek, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z dysfunkcją nerek.
alergia na kwas acetylosalicylowy, astma oskrzelowa, działania niepożądane produktów leczniczych, ekspozycja słoneczna, fotodermatoza, interwencja medyczna, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, pieczenie skóry, pokrzywka, przenikanie przez skórę, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, sól lizynowa ketoprofenu, świąd, tkanka podskórna, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wyprysk opryszczkowy, wyprysk pęcherzowy - Leksykon substancji czynnych
Ketoprofen – Właściwości farmakodynamiczne
Ketoprofen, będący pochodną kwasu propionowego z grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ), wykazuje szerokie spektrum działania farmakologicznego, obejmujące efekty przeciwzapalne, przeciwbólowe oraz przeciwgorączkowe. Mechanizm jego działania opiera się na hamowaniu aktywności enzymów cyklooksygenazy COX-1 i COX-2, co prowadzi do zahamowania syntezy prostaglandyn (PGE1, PGE2, PGF2α, PGD2), prostacykliny (PGI2) oraz tromboksanów (TxA2, TxB2). Ketoprofen dodatkowo działa antagonistycznie na bradykininę, hamuje syntezę leukotrienów oraz stabilizuje błony lizosomalne, co wzmacnia jego wielokierunkowe działanie przeciwzapalne. Wpływ na agregację płytek krwi jest krótkotrwały i związany z hamowaniem tromboksanów, co należy uwzględnić u pacjentów z ryzykiem powikłań zakrzepowo-zatorowych. Sól lizynowa ketoprofenu charakteryzuje się szybką biodostępnością (Ce50 = 0,3 mcg/ml w około 3 minuty) oraz właściwościami gastroprotekcyjnymi, co może poprawiać tolerancję leku.
agregacja płytek krwi, błona lizosomalna, bolesne miesiączkowanie, bradykinina, cyklooksygenaza, cyklooksygenaza-1, cyklooksygenaza-2, dysfagia, działanie gastroprotekcyjne, endonadtlenek prostaglandynowy, kwas arachidonowy, kwas arylokarboksylowy, kwas propionowy, leukotrien, mediator zapalenia, migracja leukocytów, niesteroidowy lek przeciwzapalny, ośrodkowy układ nerwowy, powikłanie zakrzepowo-zatorowe, prostacyklina, prostaglandyna, przepuszczalność naczyń włosowatych, sól lizynowa ketoprofenu, tromboksan, zmodyfikowane uwalnianie - Leksykon leków
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ketoprofen Dompé 50 mg
Przedkliniczne badania soli lizynowej ketoprofenu, substancji czynnej leku Ketoprofen Dompé, wykazały, że toksyczność ostra po podaniu doustnym wynosi LD50 102 mg/kg u szczurów oraz 444 mg/kg u myszy, natomiast po podaniu dootrzewnowym odpowiednio 104 mg/kg i 610 mg/kg masy ciała. Te wartości stanowią 30-120-krotność dawki terapeutycznej wykazującej działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe. Długotrwałe podawanie doustne w dawkach terapeutycznych u szczurów, psów i małp nie wywoływało objawów toksyczności, a zmiany patologiczne pojawiały się jedynie przy znacznie wyższych dawkach, dotyczących głównie przewodu pokarmowego i nerek, co jest zgodne z profilem NLPZ. Tolerancja miejscowa po podaniu doodbytniczym i domięśniowym u królików była dobra, z lepszą tolerancją dla drogi doodbytniczej w porównaniu do doustnej.
aberracja chromosomowa, badanie in vitro, badanie in vivo, dawka śmiertelna LD50, droga doodbytnicza, działanie przeciwzapalne, działanie rakotwórcze, działanie teratogenne, genotoksyczność, mutacja genowa, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podanie domięśniowe, podanie dootrzewnowe, potencjał kancerogenny, potencjał mutagenny, przewód pokarmowy, sól lizynowa ketoprofenu, toksyczność ostra, toksyczność ostra i przewlekła, toksyczność przewlekła, tolerancja miejscowa - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Ketoprofen Dompé 50 mg
Ketoprofen i jego sól lizynowa mogą wpływać na zdolności psychomotoryczne pacjenta, co jest kluczowe w kontekście bezpieczeństwa prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Do najważniejszych działań niepożądanych należą senność, zawroty głowy, drgawki oraz niewyraźne widzenie, które mogą znacząco obniżyć czujność, wydłużyć czas reakcji oraz zaburzyć orientację przestrzenną. W przypadku wystąpienia tych objawów pacjent powinien bezwzględnie powstrzymać się od prowadzenia pojazdów mechanicznych i obsługi urządzeń wymagających wzmożonej koncentracji. Charakterystyka produktu leczniczego wskazuje, że sól lizynowa ketoprofenu generalnie nie wywiera istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak indywidualna reakcja organizmu może się różnić, co wymaga szczególnej uwagi lekarza i pacjenta.
drgawki, działanie niepożądane, ketoprofen, ketoprofen Dompé, lek sedatywny, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewyraźne widzenie, objaw neurologiczny, ośrodkowy układ nerwowy, senność, sól lizynowa, sól lizynowa ketoprofenu, zaburzenie percepcji wzrokowej, zaburzenie równowagi, zaburzenie widzenia, zawroty głowy, zdolność psychomotoryczna - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Ultrafastin to żel o stężeniu 25 mg/g (2,5%) zawierający sól lizynową ketoprofenu jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego i zawiera składniki pomocnicze takie jak makrogol 200, trolamina, karbomer 980 oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. Produkt dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 50 g, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu tubę należy zużyć w ciągu 6 miesięcy. Przechowywanie zalecane jest w temperaturze poniżej 25°C.
- Leksykon leków
Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Produkt leczniczy Ultrafastin (sól lizynowa ketoprofenu) w postaci żelu 25 mg/g (2,5%) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania miejscowego u kobiet ciężarnych, a ekspozycja ogólnoustrojowa, choć mniejsza niż po podaniu doustnym, nie wyklucza ryzyka teratogennego. Stosowanie w I i II trymestrze jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy zastosowaniu najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego możliwego czasu terapii. W III trymestrze stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko uszkodzenia układu oddechowego, sercowo-naczyniowego i moczowego płodu oraz powikłań okołoporodowych, takich jak wydłużenie czasu krwawienia i opóźnienie porodu.
działanie kardiotoksyczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor syntetazy prostaglandyn, nefrotoksyczność, opóźniony poród, powikłanie krwotocze, skurcz macicy, sól lizynowa ketoprofenu, układ moczowy płodu, układ oddechowy płodu, układ sercowo-naczyniowy płodu, wpływ na rozwój zarodka, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie rozwoju płuc - Leksykon leków
Specjalne ostrzeżenia – Ultrafastin
Ultrafastin, zawierający sól lizynową ketoprofenu w stężeniu 25 mg/g w postaci żelu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością krążenia, zaburzeniami czynności nerek i wątroby, a także u osób z przewlekłą astmą współistniejącą z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa, zapaleniem zatok lub polipowatością nosa. Preparat nie powinien być stosowany pod opatrunki okluzyjne ani na duże powierzchnie skóry ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego i działań niepożądanych. Zaleca się unikanie kontaktu z oczami i błonami śluzowymi oraz dokładne mycie rąk po aplikacji, a podczas długotrwałego stosowania – używanie rękawiczek ochronnych. Przekroczenie zalecanego czasu terapii zwiększa ryzyko kontaktowego zapalenia skóry i reakcji nadwrażliwości.
fotosensybilizacja, ketoprofen, kontaktowe zapalenie skóry, kwas acetylosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność krążenia, oktokrylen, opatrunek okluzyjny, polipowatość nosa, propylu parahydroksybenzoesan, przewlekła astma, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sól lizynowa ketoprofenu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie zatok - Leksykon leków
Przeciwwskazania – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
Żel Ultrafastin zawierający sól lizynową ketoprofenu w stężeniu 25 mg/g (2,5%) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen, substancje pomocnicze (m.in. metylu i propylu parahydroksybenzoesan), a także u osób z reakcjami nadwrażliwości krzyżowej na NLPZ, ASA, fenofibrat czy kwas tiaprofenowy. Preparatu nie należy stosować na skórę z egzemą, trądzikiem, stanami zapalnymi lub otwartymi ranami ze względu na ryzyko nasilenia objawów zapalnych i działań niepożądanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ekspozycja na światło słoneczne i promieniowanie UV (również w solariach) w trakcie terapii oraz przez 2 tygodnie po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko fototoksycznych i fotoalergicznych reakcji skórnych.
alergia skórna, alergiczny nieżyt błony śluzowej nosa, astma, działanie niepożądane, egzema, ekspozycja na światło słoneczne, fenofibrat, filtr UV, kwas acetylosalicylowy, kwas tiaprofenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, niesterydowe leki przeciwzapalne, otwarta rana, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja fotouczuleniowa, sól lizynowa ketoprofenu, stan zapalny skóry, trądzik, trzeci trymestr ciąży, zmiany skórne - Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Ketoangin 0,024 g/15 ml
Ketoangin to preparat stomatologiczny zawierający ketoprofen w postaci soli lizynowej o stężeniu 1 mg/ml, stosowany miejscowo w jamie ustnej w formie aerozolu. Ketoprofen, będący niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym (NLPZ), wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne oraz przeciwgorączkowe. Jego mechanizm polega na hamowaniu enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn (PGE1, PGE2, PGF2α, PGD2), prostacyklin (PGI2) oraz tromboksanów (TxA2, TxB2), a także wpływa na aktywność innych mediatorów zapalenia, takich jak kininy. Zwiększona rozpuszczalność soli lizynowej ketoprofenu w porównaniu do formy kwasowej sprzyja szybszemu wchłanianiu i działaniu leku.
centralny układ nerwowy, cyklooksygenaza, działanie ośrodkowe, działanie przeciwbólowe, działanie przeciwgorączkowe, działanie przeciwzapalne, efekt przeciwzapalny, endonadtlenek prostaglandynowy, inhibicja COX, ketoangin, kinina, kwas arachidonowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, prostacyklina, prostaglandyna, sól lizynowa ketoprofenu, tromboksan