Dawkowanie i sposób podawania leku Ultrafastin (25 mg/g, 2,5%)

Lek Ultrafastin w postaci żelu jest przeznaczony wyłącznie do stosowania miejscowego na skórę. Przy stosowaniu preparatu należy przestrzegać zalecanych dawek oraz zwrócić uwagę na prawidłową technikę aplikacji, co zapewnia skuteczność terapeutyczną i minimalizuje ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.¹

Dawkowanie u osób dorosłych

U pacjentów dorosłych zaleca się aplikację żelu Ultrafastin 2 do 3 razy na dobę. Podczas każdej aplikacji należy nanieść niewielką ilość żelu na skórę w obrębie bolesnego miejsca, a następnie delikatnie masować przez kilka minut, co ułatwia penetrację substancji czynnej.²

Czas trwania leczenia

Maksymalny czas stosowania leku wynosi 7 dni. Terapia produktem Ultrafastin nie powinna być kontynuowana dłużej niż przez tydzień bez konsultacji lekarskiej. Przedłużone stosowanie może zwiększać ryzyko miejscowych reakcji niepożądanych.³

Zasady higieny podczas stosowania

Po każdorazowej aplikacji żelu należy dokładnie umyć ręce, chyba że to właśnie ręce są miejscem leczonym. Jest to istotny element zapobiegający niezamierzonemu kontaktowi leku z innymi częściami ciała, zwłaszcza z błonami śluzowymi i oczami.⁴

Stosowanie u dzieci i młodzieży

Produkt leczniczy Ultrafastin jest przeciwwskazany do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 15. roku życia. Wynika to z braku potwierdzonych danych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa stosowania soli lizynowej ketoprofenu w tej grupie wiekowej.⁵

Tabela dawkowania leku Ultrafastin

Szczegółowe zalecenia dla pacjenta

• Lek należy aplikować na nienaruszoną, zdrową skórę, unikając kontaktu z oczami i błonami śluzowymi.
• Po naniesieniu żelu należy delikatnie masować miejsce aplikacji, aż do całkowitego wchłonięcia preparatu.
• W przypadku braku poprawy po 7 dniach stosowania lub nasilenia objawów, pacjent powinien skontaktować się z lekarzem.
• Obszar skóry, na który naniesiono żel należy chronić przed ekspozycją na światło słoneczne i promieniowanie UV przez cały okres leczenia i 2 tygodnie po jego zakończeniu.

Informacje dodatkowe do uwzględnienia w wywiadzie

Podczas zbierania wywiadu medycznego przed zaleceniem żelu Ultrafastin, należy zwrócić szczególną uwagę na występowanie u pacjenta:

1. Nadwrażliwości na ketoprofen, kwas acetylosalicylowy lub inne NLPZ.
2. Reakcji fotoalergicznych w przeszłości na NLPZ lub leki z podobnych grup.
3. Chorób skóry w miejscu planowanej aplikacji.
4. Zamierzonej ekspozycji na promieniowanie słoneczne lub UV w trakcie lub po leczeniu.

Skład produktu Ultrafastin obejmuje 25 mg (2,5%) soli lizynowej ketoprofenu w 1 gramie żelu. Lek zawiera również metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan jako substancje pomocnicze o znanym działaniu, co należy uwzględnić przy ocenie ryzyka reakcji alergicznych.⁶