Ultrafastin
Żel, 25 mg/g (2,5%)
Produkt leczniczy w postaci żelu zawiera 25 mg soli lizynowej ketoprofenu w 1 g żelu. Skład wzbogacają substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan. Preparat stosuje się miejscowo w leczeniu bólu pourazowego mięśni i stawów oraz zapalenia ścięgien. Jego działanie przeciwbólowe i przeciwzapalne przynosi ulgę w stanach zapalnych i urazach tkanki mięśniowej.
- Dawkowanie i sposób podawania
- Działania niepożądane
- Interakcje leku
- Profil bezpieczeństwa leku
- Przeciwwskazania
- Przedawkowanie
- Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
- Skład i postać leku
- Specjalne ostrzeżenia
- Właściwości farmakodynamiczne
- Właściwości farmakokinetyczne
- Wpływ na płodność, ciążę i laktację
- Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Wskazania do stosowania
-
Dawkowanie i sposób podawania
Ultrafastin w postaci żelu zawiera 2,5% soli lizynowej ketoprofenu (25 mg/g) i jest przeznaczony do miejscowego stosowania u dorosłych powyżej 15. roku życia. Zalecana dawka to aplikacja 2-3 razy na dobę niewielkiej ilości preparatu na bolesne miejsce, z delikatnym masażem przez kilka minut w celu poprawy penetracji. Maksymalny czas terapii wynosi 7 dni, po którym w przypadku braku poprawy lub nasilenia objawów konieczna jest konsultacja lekarska. Preparat należy stosować na nienaruszoną skórę, unikając kontaktu z oczami i błonami śluzowymi, a po aplikacji ręce należy dokładnie umyć, chyba że to one są miejscem leczenia. W trakcie i przez 2 tygodnie po terapii należy chronić leczony obszar przed ekspozycją na światło słoneczne i promieniowanie UV, aby zapobiec reakcjom fotoalergicznym.
Ultrafastin jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 15 lat z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności. Przed zastosowaniem preparatu należy dokładnie zebrać wywiad pod kątem nadwrażliwości na ketoprofen, kwas acetylosalicylowy, inne NLPZ oraz historii reakcji fotoalergicznych i chorób skóry w miejscu aplikacji. Żel zawiera również metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne. Przestrzeganie zaleceń dotyczących dawkowania i techniki aplikacji jest kluczowe dla skuteczności terapii i minimalizacji ryzyka działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Dawkowanie i sposób podawania – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
błona śluzowa, działanie niepożądane, ekspozycja na światło słoneczne, ketoprofen, kwas acetylosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, miejscowa reakcja niepożądana, nadwrażliwość, NLPZ, penetracja substancji czynnej, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja alergiczna, reakcja fotoalergiczna, sól lizynowa ketoprofenu, stosowanie miejscowe -
Działania niepożądane
Preparat Ultrafastin w postaci żelu zawiera 25 mg/g (2,5%) soli lizynowej ketoprofenu i może wywoływać działania niepożądane, których częstość występowania jest zróżnicowana. Najczęściej obserwuje się miejscowe reakcje skórne, takie jak rumień, wyprysk, świąd i pieczenie (≥ 1/1000 do < 1/100). Rzadziej występują poważniejsze zmiany dermatologiczne, w tym nadwrażliwość na światło, pokrzywka oraz wyprysk pęcherzowy lub opryszczkowy (≥ 1/10 000 do < 1/1000). U pacjentów z alergią na kwas acetylosalicylowy i inne NLPZ może dojść do napadu astmy oskrzelowej. Ponadto, bardzo rzadko (< 1/10 000) obserwuje się nasilenie istniejącej niewydolności nerek, co wymaga szczególnej ostrożności u pacjentów z dysfunkcją nerek.
W zakresie układu immunologicznego mogą wystąpić poważne reakcje nadwrażliwości o nieznanej częstości, takie jak wstrząs anafilaktyczny i obrzęk naczynioruchowy, które stanowią zagrożenie życia i wymagają natychmiastowej interwencji medycznej. Zaleca się szczególną ostrożność u pacjentów z wywiadem alergicznym, zwłaszcza uczulonych na NLPZ. W przypadku pojawienia się jakichkolwiek reakcji skórnych lub objawów nadwrażliwości, należy niezwłocznie przerwać stosowanie preparatu i skonsultować się z lekarzem. Monitorowanie działań niepożądanych jest kluczowe dla oceny stosunku korzyści do ryzyka terapii preparatem Ultrafastin.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Działania niepożądane – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
alergia na kwas acetylosalicylowy, astma oskrzelowa, działania niepożądane produktów leczniczych, ekspozycja słoneczna, fotodermatoza, interwencja medyczna, niesteroidowe leki przeciwzapalne, niewydolność nerek, obrzęk naczynioruchowy, obrzęk skóry, pieczenie skóry, pokrzywka, przenikanie przez skórę, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, reakcja skórna, rumień, sól lizynowa ketoprofenu, świąd, tkanka podskórna, wstrząs anafilaktyczny, wyprysk, wyprysk opryszczkowy, wyprysk pęcherzowy -
Interakcje leku
Żel Ultrafastin zawierający 25 mg/g (2,5%) soli lizynowej ketoprofenu charakteryzuje się minimalnym wchłanianiem ogólnoustrojowym, co znacząco ogranicza ryzyko interakcji farmakokinetycznych i farmakodynamicznych z innymi lekami. Miejscowa aplikacja preparatu nie powoduje istotnych klinicznie interakcji, nawet przy jednoczesnym stosowaniu z doustnymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ), lekami przeciwzakrzepowymi, glikokortykosteroidami miejscowymi czy lekami fotouczulającymi. Ryzyko nasilenia działań niepożądanych, takich jak gastrotoksyczność czy hepatotoksyczność, jest minimalne, co potwierdza niska istotność kliniczna potencjalnych interakcji, również z alkoholem etylowym.
Pomimo niskiego ryzyka, należy zachować ostrożność przy stosowaniu żelu na rozległe powierzchnie skóry lub w przypadku długotrwałej terapii, gdyż może dojść do zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego ketoprofenu i potencjalnego nasilenia interakcji charakterystycznych dla doustnych form leku. W praktyce klinicznej Ultrafastin może być bezpiecznie stosowany u pacjentów przyjmujących inne leki, jednak w sytuacjach zwiększonego wchłaniania należy monitorować ewentualne objawy interakcji, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu metotreksatu, leków przeciwnadciśnieniowych czy moczopędnych, gdzie ryzyko jest jednak bardzo niskie.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Interakcje leku – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
aplikacja miejscowa, białko osocza, ciśnienie tętnicze, działanie niepożądane, działanie przeciwnadciśnieniowe, działanie przeciwzakrzepowe, działanie przeciwzapalne, enzym wątrobowy, gastrotoksyczność, hepatotoksyczność, interakcja farmakodynamiczna, interakcja farmakokinetyczna, ketoprofen, lek fotouczulający, lek moczopędny, lek przeciwnadciśnieniowy, lek przeciwzakrzepowy, metotreksat, niesteroidowy lek przeciwzapalny, promieniowanie ultrafioletowe, reakcja fotouczulająca, retencja płynów, stężenie w osoczu, wchłanianie do krwiobiegu -
Profil bezpieczeństwa leku
Ketoprofen w preparacie Ultrafastin wymaga szczególnej ostrożności u wybranych grup pacjentów, w tym kobiet karmiących piersią, ze względu na brak danych dotyczących przenikania leku do mleka matki. Również u seniorów oraz pacjentów z zaburzeniami czynności nerek i wątroby zaleca się ostrożność, biorąc pod uwagę ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych. W przypadku pacjentów z niewydolnością krążenia, nerek lub wątroby konieczne jest indywidualne rozważenie korzyści i ryzyka terapii ketoprofenem.
Nie stwierdzono przeciwwskazań do stosowania Ultrafastinu u osób prowadzących pojazdy mechaniczne ani obsługujących maszyny, gdyż brak jest danych wskazujących na wpływ leku na zdolności psychomotoryczne. Dokumentacja nie zawiera informacji dotyczących interakcji z alkoholem, co sugeruje konieczność zachowania ostrożności i monitorowania pacjenta podczas jednoczesnego spożywania alkoholu i stosowania ketoprofenu.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Profil bezpieczeństwa leku – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
-
Przeciwwskazania
Żel Ultrafastin zawierający sól lizynową ketoprofenu w stężeniu 25 mg/g (2,5%) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen, substancje pomocnicze (m.in. metylu i propylu parahydroksybenzoesan), a także u osób z reakcjami nadwrażliwości krzyżowej na NLPZ, ASA, fenofibrat czy kwas tiaprofenowy. Preparatu nie należy stosować na skórę z egzemą, trądzikiem, stanami zapalnymi lub otwartymi ranami ze względu na ryzyko nasilenia objawów zapalnych i działań niepożądanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ekspozycja na światło słoneczne i promieniowanie UV (również w solariach) w trakcie terapii oraz przez 2 tygodnie po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko fototoksycznych i fotoalergicznych reakcji skórnych.
Preparat jest przeciwwskazany u dzieci i młodzieży poniżej 15 roku życia oraz u kobiet w III trymestrze ciąży z powodu braku danych bezpieczeństwa i potencjalnego ryzyka dla płodu. Wskazane jest zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów z historią alergii na filtry UV, perfumy oraz nadwrażliwości na światło słoneczne. Przed zastosowaniem żelu należy przeprowadzić dokładny wywiad alergologiczny i dermatologiczny, a w przypadku planowanej ekspozycji na słońce lub UV odradzać stosowanie preparatu. Decyzja o terapii powinna uwzględniać bilans korzyści i ryzyka, zwłaszcza w sytuacjach klinicznych budzących wątpliwości.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przeciwwskazania – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
alergia skórna, alergiczny nieżyt błony śluzowej nosa, astma, działanie niepożądane, egzema, ekspozycja na światło słoneczne, fenofibrat, filtr UV, kwas acetylosalicylowy, kwas tiaprofenowy, metylu parahydroksybenzoesan, nadwrażliwość na światło, niesterydowe leki przeciwzapalne, otwarta rana, promieniowanie UV, propylu parahydroksybenzoesan, reakcja fotoalergiczna, reakcja fototoksyczna, reakcja fotouczuleniowa, sól lizynowa ketoprofenu, stan zapalny skóry, trądzik, trzeci trymestr ciąży, zmiany skórne -
Przedawkowanie
Przedawkowanie soli lizynowej ketoprofenu w postaci żelu miejscowego (Ultrafastin 25 mg/g, 2,5%) jest mało prawdopodobne ze względu na niską biodostępność ogólnoustrojową i miejscową aplikację. Jednak w przypadku przypadkowego spożycia mogą wystąpić objawy przedawkowania typowe dla NLPZ, takie jak senność, nudności, wymioty, zahamowanie czynności oddechowych, śpiączka, drgawki, krwawienia z przewodu pokarmowego, zmiany ciśnienia tętniczego oraz ostra niewydolność nerek. Mechanizmy toksyczności obejmują depresję ośrodkowego układu nerwowego, podrażnienie błony śluzowej żołądka, inhibicję syntezy prostaglandyn oraz wpływ na układ renina-angiotensyna-aldosteron.
Postępowanie w przypadku przedawkowania Ultrafastin obejmuje standardowe procedury stosowane przy zatruciach NLPZ: płukanie żołądka (jeśli od spożycia nie minęła więcej niż 1 godzina), leczenie objawowe ukierunkowane na stabilizację funkcji życiowych, monitorowanie parametrów takich jak ciśnienie tętnicze, czynność oddechowa, funkcje nerek i wątroby oraz leczenie wspomagające, w tym podawanie płynów, leków przeciwdrgawkowych i wspomaganie oddychania. Ze względu na formę żelu i miejscową aplikację ryzyko ogólnoustrojowego przedawkowania jest znacznie niższe niż w przypadku doustnych form ketoprofenu, jednak w przypadku spożycia dużych dawek konieczna jest natychmiastowa interwencja medyczna.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedawkowanie – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
biodostępność ogólnoustrojowa, błona śluzowa żołądka, ciśnienie tętnicze, drgawki, działanie ogólnoustrojowe niepożądane, krwawienie z przewodu pokarmowego, lek przeciwdrgawkowy, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność oddechowa, nudności i wymioty, ośrodek oddechowy, ośrodkowy układ nerwowy, ostra niewydolność nerek, płukanie żołądka, przepływ nerkowy, senność, sól lizynowa ketoprofenu, śpiączka, synteza prostaglandyn, układ renina-angiotensyna-aldosteron -
Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie
Produkt leczniczy Ultrafastin w postaci żelu zawiera 25 mg/g (2,5%) soli lizynowej ketoprofenu (Ketoprofenum lysinum). W dokumentacji rejestracyjnej brak jest danych przedklinicznych dotyczących bezpieczeństwa stosowania tego preparatu, co oznacza, że nie przedstawiono wyników badań toksyczności, mutagenności, kancerogenności ani wpływu na reprodukcję dla tej konkretnej formy i stężenia. Brak tych danych nie świadczy o braku bezpieczeństwa, lecz o braku szczegółowych informacji z badań na modelach zwierzęcych lub in vitro specyficznych dla tego produktu.
Ketoprofen, jako niesteroidowy lek przeciwzapalny (NLPZ), posiada dobrze udokumentowany profil bezpieczeństwa klinicznego. Stosowanie miejscowe żelu Ultrafastin umożliwia uzyskanie efektu przeciwzapalnego lokalnie, przy jednoczesnym znacznym ograniczeniu ekspozycji ogólnoustrojowej w porównaniu do podania doustnego. W związku z tym, mimo braku danych przedklinicznych dla tej formy, stosowanie miejscowe soli lizynowej ketoprofenu jest uznawane za bezpieczne w praktyce klinicznej.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Przedkliniczne dane o bezpieczeństwie – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
badanie in vitro, badanie przedkliniczne, bezpieczeństwo stosowania, charakterystyka produktu leczniczego, działanie przeciwzapalne, ekspozycja ogólnoustrojowa, kancerogenność, ketoprofen, model zwierzęcy, mutagenność, niesteroidowy lek przeciwzapalny, podanie doustne, profil bezpieczeństwa, sól lizynowa ketoprofenu, toksyczność, wpływ na reprodukcję -
Skład i postać leku
Ultrafastin to żel o stężeniu 25 mg/g (2,5%) zawierający sól lizynową ketoprofenu jako substancję czynną. Preparat jest przeznaczony do stosowania zewnętrznego i zawiera składniki pomocnicze takie jak makrogol 200, trolamina, karbomer 980 oraz konserwanty metylu i propylu parahydroksybenzoesanu, które mogą mieć znaczenie kliniczne u pacjentów z nadwrażliwością na te substancje. Produkt dostępny jest w tubie aluminiowej o pojemności 50 g, z okresem ważności 3 lata od daty produkcji, a po otwarciu tubę należy zużyć w ciągu 6 miesięcy. Przechowywanie zalecane jest w temperaturze poniżej 25°C.
Nie stwierdzono szczególnych niezgodności farmaceutycznych dla Ultrafastinu, co wskazuje na stabilność i bezpieczeństwo stosowania preparatu zgodnie z zaleceniami. Brak interakcji między składnikami wpływających negatywnie na jakość, skuteczność lub bezpieczeństwo produktu potwierdza jego odpowiednie właściwości farmakologiczne i farmaceutyczne. Należy jednak zwrócić uwagę na potencjalne reakcje alergiczne związane z obecnością konserwantów u wrażliwych pacjentów.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Skład i postać leku – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
-
Specjalne ostrzeżenia
Ultrafastin, zawierający sól lizynową ketoprofenu w stężeniu 25 mg/g w postaci żelu, wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania, zwłaszcza u pacjentów z niewydolnością krążenia, zaburzeniami czynności nerek i wątroby, a także u osób z przewlekłą astmą współistniejącą z przewlekłym zapaleniem błony śluzowej nosa, zapaleniem zatok lub polipowatością nosa. Preparat nie powinien być stosowany pod opatrunki okluzyjne ani na duże powierzchnie skóry ze względu na ryzyko zwiększonego wchłaniania ogólnoustrojowego i działań niepożądanych. Zaleca się unikanie kontaktu z oczami i błonami śluzowymi oraz dokładne mycie rąk po aplikacji, a podczas długotrwałego stosowania – używanie rękawiczek ochronnych. Przekroczenie zalecanego czasu terapii zwiększa ryzyko kontaktowego zapalenia skóry i reakcji nadwrażliwości.
Istotnym zagrożeniem jest fotosensybilizacja – pacjentów należy instruować o konieczności ochrony leczonych obszarów skóry odzieżą oraz unikaniu ekspozycji na światło słoneczne i solarium podczas terapii i przez 2 tygodnie po jej zakończeniu. W przypadku wystąpienia reakcji skórnych, zwłaszcza po jednoczesnym stosowaniu preparatów zawierających oktokrylen, leczenie należy przerwać. Ultrafastin zawiera metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne typu późnego. Preparat nie jest zalecany do stosowania u dzieci z powodu braku danych dotyczących bezpieczeństwa. W razie pojawienia się objawów niepożądanych, takich jak wysypka, świąd, reakcje nadwrażliwości na światło czy podrażnienia, konieczna jest natychmiastowa konsultacja lekarska i przerwanie terapii.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Specjalne ostrzeżenia – Ultrafastin
fotosensybilizacja, ketoprofen, kontaktowe zapalenie skóry, kwas acetylosalicylowy, metylu parahydroksybenzoesan, niesteroidowy lek przeciwzapalny, niewydolność krążenia, oktokrylen, opatrunek okluzyjny, polipowatość nosa, propylu parahydroksybenzoesan, przewlekła astma, przewlekłe zapalenie błony śluzowej nosa, reakcja alergiczna, reakcja nadwrażliwości, sól lizynowa ketoprofenu, zaburzenie czynności nerek, zaburzenie czynności wątroby, zapalenie zatok -
Właściwości farmakodynamiczne
Ultrafastin to miejscowy preparat leczniczy w formie żelu, zawierający sól lizynową ketoprofenu w stężeniu 25 mg/g (2,5%). Należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ) stosowanych w terapii bólu mięśniowo-szkieletowego. Ketoprofen, będący pochodną kwasu fenylopropionowego, wykazuje działanie przeciwzapalne i przeciwbólowe poprzez hamowanie enzymu cyklooksygenazy (COX), co prowadzi do zmniejszenia syntezy prostaglandyn i leukotrienów – kluczowych mediatorów procesu zapalnego. Miejscowa aplikacja żelu umożliwia wysokie stężenie substancji czynnej w tkankach objętych stanem zapalnym, jednocześnie ograniczając ekspozycję ogólnoustrojową i ryzyko działań niepożądanych typowych dla doustnych NLPZ.
Preparat Ultrafastin posiada kod ATC M02AA10 i jest wskazany do leczenia bólów mięśni i stawów. Żel zawiera również konserwanty – metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które zapewniają stabilność preparatu. Dzięki odpowiedniej formulacji, sól lizynowa ketoprofenu skutecznie penetruje skórę, co przekłada się na efektywność terapeutyczną w miejscowym łagodzeniu objawów zapalenia, takich jak ból, obrzęk i zaczerwienienie. Produkt stanowi wartościową opcję terapeutyczną w leczeniu miejscowych dolegliwości bólowych układu mięśniowo-szkieletowego, minimalizując jednocześnie ryzyko systemowych działań niepożądanych.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Właściwości farmakodynamiczne – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
ból mięśni i stawów, cyklooksygenaza, dolegliwości bólowe układu mięśniowo-szkieletowego, działanie niepożądane, ketoprofen, klasyfikacja anatomiczno-terapeutyczno-chemiczna, klasyfikacja farmakoterapeutyczna, kwas arachidonowy, leukotrien, mediator zapalenia, metylu parahydroksybenzoesan, niesteroidowy lek przeciwzapalny, pochodna kwasu fenylopropionowego, propylu parahydroksybenzoesan, prostaglandyna, sól lizynowa ketoprofenu, synteza prostaglandyn, tkanka obwodowa -
Wpływ na płodność, ciążę i laktację
Produkt leczniczy Ultrafastin (sól lizynowa ketoprofenu) w postaci żelu 25 mg/g (2,5%) wymaga szczególnej ostrożności podczas stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Brak jest wystarczających danych klinicznych potwierdzających bezpieczeństwo stosowania miejscowego u kobiet ciężarnych, a ekspozycja ogólnoustrojowa, choć mniejsza niż po podaniu doustnym, nie wyklucza ryzyka teratogennego. Stosowanie w I i II trymestrze jest dopuszczalne jedynie w sytuacjach bezwzględnej konieczności, przy zastosowaniu najmniejszej skutecznej dawki i najkrótszego możliwego czasu terapii. W III trymestrze stosowanie jest bezwzględnie przeciwwskazane ze względu na ryzyko uszkodzenia układu oddechowego, sercowo-naczyniowego i moczowego płodu oraz powikłań okołoporodowych, takich jak wydłużenie czasu krwawienia i opóźnienie porodu.
W okresie laktacji stosowanie Ultrafastinu nie jest zalecane z powodu braku danych dotyczących przenikania ketoprofenu do mleka matki i potencjalnego wpływu na dziecko karmione piersią. Lekarz powinien szczegółowo omówić z pacjentką ryzyko związane z terapią, rozważyć alternatywne metody leczenia, a także podkreślić całkowite przeciwwskazanie do stosowania leku w III trymestrze ciąży oraz zalecenie powstrzymania się od stosowania podczas karmienia piersią. W przypadku konieczności terapii w I lub II trymestrze, należy stosować minimalną skuteczną dawkę i ograniczyć czas leczenia do niezbędnego minimum.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wpływ na płodność, ciążę i laktację – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
działanie kardiotoksyczne, ekspozycja ogólnoustrojowa, inhibitor syntetazy prostaglandyn, nefrotoksyczność, opóźniony poród, powikłanie krwotocze, skurcz macicy, sól lizynowa ketoprofenu, układ moczowy płodu, układ oddechowy płodu, układ sercowo-naczyniowy płodu, wpływ na rozwój zarodka, wydłużony czas krwawienia, zaburzenie funkcji nerek, zaburzenie rozwoju płuc -
Wskazania do stosowania
Ultrafastin w postaci żelu zawiera 25 mg/g (2,5%) soli lizynowej ketoprofenu, niesteroidowego leku przeciwzapalnego (NLPZ) stosowanego miejscowo w leczeniu objawowym bólów pourazowych układu mięśniowo-szkieletowego oraz zapalenia ścięgien. Preparat jest wskazany w przypadku urazów mechanicznych takich jak stłuczenia, skręcenia, naciągnięcia mięśni i tkanek okołostawowych, a także w ostrym i przewlekłym zapaleniu ścięgien, np. zapaleniu ścięgna Achillesa czy łokciu tenisisty. Mechanizm działania polega na hamowaniu syntezy prostaglandyn, co prowadzi do zmniejszenia stanu zapalnego i bólu. Miejscowa aplikacja żelu umożliwia bezpośrednie działanie w miejscu zmienionym chorobowo, minimalizując ryzyko działań ogólnoustrojowych.
Zalecenia dotyczące stosowania obejmują nakładanie cienkiej warstwy żelu na skórę w miejscu bólu lub zapalenia, delikatne wmasowanie do całkowitego wchłonięcia oraz unikanie kontaktu z oczami, błonami śluzowymi i uszkodzoną skórą. Po aplikacji należy umyć ręce, a przez cały okres leczenia oraz dwa tygodnie po jego zakończeniu chronić leczone miejsca przed ekspozycją na promieniowanie UV ze względu na ryzyko reakcji fotouczuleniowych. Preparat zawiera również substancje pomocnicze, takie jak metylu i propylu parahydroksybenzoesan, które mogą wywoływać reakcje alergiczne u osób wrażliwych. Ultrafastin jest szczególnie przydatny u pacjentów z przeciwwskazaniami do doustnych NLPZ, oferując skuteczną i bezpieczną terapię miejscową w stanach pourazowych i zapalnych układu mięśniowo-szkieletowego.
Czytaj więcej w pełnym wpisie: Wskazania do stosowania – Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)
ból pourazowy, ketoprofen, leczenie przeciwzapalne, łokieć tenisisty, nadkłykieć boczny kości ramiennej, niesteroidowe leki przeciwzapalne, NLPZ, parahydroksybenzoesan, prostaglandyny, przewlekłe zapalenie, reakcja fotouczuleniowa, ścięgno Achillesa, skręcenie mięśni, tkanka miękka, układ mięśniowo-szkieletowy, uraz sportowy, zapalenie ścięgien, zespół bólowy