Przeciwwskazania
Ultrafastin 25 mg/g (2,5%)

Żel Ultrafastin zawierający sól lizynową ketoprofenu w stężeniu 25 mg/g (2,5%) jest przeciwwskazany u pacjentów z nadwrażliwością na ketoprofen, substancje pomocnicze (m.in. metylu i propylu parahydroksybenzoesan), a także u osób z reakcjami nadwrażliwości krzyżowej na NLPZ, ASA, fenofibrat czy kwas tiaprofenowy. Preparatu nie należy stosować na skórę z egzemą, trądzikiem, stanami zapalnymi lub otwartymi ranami ze względu na ryzyko nasilenia objawów zapalnych i działań niepożądanych. Bezwzględnym przeciwwskazaniem jest ekspozycja na światło słoneczne i promieniowanie UV (również w solariach) w trakcie terapii oraz przez 2 tygodnie po jej zakończeniu, ze względu na ryzyko fototoksycznych i fotoalergicznych reakcji skórnych.

Przeciwwskazania stosowania leku Ultrafastin

Stosowanie żelu Ultrafastin zawierającego sól lizynową ketoprofenu w stężeniu 25 mg/g (2,5%) jest przeciwwskazane w szeregu sytuacji klinicznych. Znajomość tych przeciwwskazań jest kluczowa dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta i uniknięcia potencjalnych działań niepożądanych.1

Nadwrażliwość na składniki preparatu

Lek nie powinien być stosowany u pacjentów z rozpoznaną nadwrażliwością na sól lizynową ketoprofenu lub dowolną substancję pomocniczą zawartą w preparacie. Należy zwrócić szczególną uwagę na pacjentów uczulonych na metylu parahydroksybenzoesan i propylu parahydroksybenzoesan, które są składnikami pomocniczymi żelu Ultrafastin.2

Reakcje nadwrażliwości krzyżowej

Przeciwwskazaniem do stosowania preparatu Ultrafastin są znane reakcje nadwrażliwości, takie jak objawy astmy, alergicznego nieżytu błony śluzowej nosa po wcześniejszym zastosowaniu:

Wystąpienie takich reakcji w przeszłości wskazuje na ryzyko reakcji krzyżowej i stanowi bezwzględne przeciwwskazanie do stosowania leku.3

Stany chorobowe skóry

Żel Ultrafastin nie powinien być stosowany na skórę z:

  • Zmianami skórnymi takimi jak egzema lub trądzik
  • Stanami zapalnymi skóry
  • Otwartymi ranami

Aplikacja leku w tych przypadkach może prowadzić do nasilenia objawów zapalnych oraz zwiększać ryzyko wystąpienia działań niepożądanych.4

Alergie skórne w wywiadzie

Lek jest przeciwwskazany u pacjentów z alergią skórną w wywiadzie po zastosowaniu:

  • ketoprofenu
  • kwasu tiaprofenowego
  • fenofibratu
  • filtrów UV
  • perfum

Wcześniejsze reakcje uczuleniowe na te substancje wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia reakcji alergicznej na żel Ultrafastin.5

Ekspozycja na promieniowanie ultrafioletowe

Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania leku Ultrafastin jest ekspozycja na światło słoneczne (nawet przy zachmurzonym niebie) oraz promieniowanie UV emitowane w soláriach. Zakaz ten obowiązuje przez cały okres leczenia oraz przez 2 tygodnie po zakończeniu terapii. Ekspozycja na promienie UV może prowadzić do poważnych fotoreakcji skórnych, w tym reakcji fototoksycznych i fotoalergicznych.6

Przeciwwskazania ze względu na wiek i stan fizjologiczny

Żel Ultrafastin jest przeciwwskazany w następujących grupach pacjentów:

  • Dzieci i młodzież poniżej 15 roku życia – ze względu na brak badań bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej oraz potencjalne ryzyko działań niepożądanych
  • Kobiety w trzecim trymestrze ciąży – ze względu na potencjalne ryzyko dla rozwijającego się płodu związane z działaniem ketoprofenu i innych NLPZ

W tych grupach pacjentów należy rozważyć alternatywne metody leczenia.7

Sytuacje szczególne wymagające odradzenia stosowania leku

Poza bezwzględnymi przeciwwskazaniami, istnieją sytuacje kliniczne, w których stosowanie żelu Ultrafastin powinno być szczególnie ostrożne lub odradzane:

Reakcje nadwrażliwości na światło

Pacjentom z reakcjami nadwrażliwości na światło słoneczne w wywiadzie należy odradzić stosowanie preparatu Ultrafastin. U tych osób ryzyko wystąpienia reakcji fotouczuleniowych jest szczególnie wysokie i może prowadzić do poważnych powikłań skórnych.8

Planowana ekspozycja na słońce

W przypadku pacjentów, którzy planują przebywanie na słońcu, opalanie się, wyjazd na wakacje do krajów o wysokim nasłonecznieniu lub korzystanie z solarium należy odradzić stosowanie żelu Ultrafastin. Ryzyko wystąpienia reakcji fototoksycznych i fotoalergicznych utrzymuje się przez 2 tygodnie po zakończeniu terapii, co wymaga odpowiedniego planowania leczenia.9

Przeciwwskazanie Uzasadnienie kliniczne Zalecenia dla lekarza
Nadwrażliwość na składniki preparatu Ryzyko reakcji alergicznej Dokładny wywiad alergologiczny przed przepisaniem leku
Reakcje nadwrażliwości krzyżowej (NLPZ, ASA) Ryzyko astmy, alergicznego nieżytu nosa Sprawdzenie tolerancji innych NLPZ w wywiadzie
Stany chorobowe skóry (egzema, trądzik, stany zapalne) Ryzyko nasilenia objawów zapalnych Badanie dermatologiczne przed rozpoczęciem terapii
Otwarte rany Ryzyko podrażnienia, zaburzenia gojenia ran Odłożenie terapii do czasu zagojenia ran
Alergia na filtry UV lub perfumy w wywiadzie Zwiększone ryzyko reakcji krzyżowych Rozważenie alternatywnych opcji terapeutycznych
Ekspozycja na światło słoneczne/UV Ryzyko fotoreakcji skórnych Edukacja pacjenta o konieczności ochrony przed słońcem
Trzeci trymestr ciąży Potencjalne ryzyko dla płodu Zalecenie alternatywnych metod leczenia
Wiek poniżej 15 lat Brak badań bezpieczeństwa w tej grupie Zastosowanie preparatów przeznaczonych dla dzieci

W przypadku wątpliwości dotyczących bezpieczeństwa stosowania żelu Ultrafastin u konkretnego pacjenta, zaleca się przeprowadzenie dokładnego wywiadu medycznego ze szczególnym uwzględnieniem wcześniejszych reakcji alergicznych, chorób skóry oraz planowanej ekspozycji na promieniowanie UV. W sytuacjach budzących wątpliwości korzyść z leczenia powinna przewyższać potencjalne ryzyko działań niepożądanych.10

  1. 10.04.2026
  2. www.leksykon.com.pl