maltoza krystaliczna
Maltoza krystaliczna to dwucukier (disacharyd) składający się z dwóch cząsteczek glukozy połączonych wiązaniem α-1,4-glikozydowym. W formie krystalicznej występuje jako białe, słodkie kryształy dobrze rozpuszczalne w wodzie. Jest naturalnie obecna w skiełkowanych ziarnach zbóż, szczególnie jęczmienia, gdzie powstaje w wyniku enzymatycznej hydrolizy skrobi.
W kontekście medycznym maltoza krystaliczna jest stosowana jako substancja pomocnicza w preparatach farmaceutycznych oraz jako składnik roztworów do żywienia parenteralnego. Ze względu na swoją budowę chemiczną jest łatwo trawiona przez enzymy (α-amylazę, maltazę) w przewodzie pokarmowym, uwalniając dwie cząsteczki glukozy, które następnie są absorbowane i metabolizowane jako źródło energii.
Maltoza charakteryzuje się niższym indeksem glikemicznym niż glukoza, co czyni ją potencjalnie korzystną dla pacjentów wymagających kontrolowanego dostarczania węglowodanów. W praktyce klinicznej jest wykorzystywana również jako substrat w testach diagnostycznych oceniających funkcje trawienne oraz jako składnik podłoży mikrobiologicznych w diagnostyce laboratoryjnej.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Skład i postać leku – Kvelux SR 200 mg
Kvelux SR to lek zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka zawiera odpowiednią ilość substancji czynnej oraz laktozy bezwodnej, której zawartość waha się od 14,2 mg w dawce 50 mg do 113,7 mg w dawce 400 mg. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 50 mg są okrągłe o średnicy 7,1 mm, natomiast tabletki 400 mg mają kształt owalny o wymiarach 20,7 x 10,2 x 6,3 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) typ A, magnezu stearynian, maltotę krystaliczną oraz talk, a tabletki pokryte są otoczką zawierającą plastyfikator trietylu cytrynianu.
blister PVC/PCTFE/Aluminium, butelka HDPE, cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza bezwodna, maltoza krystaliczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, zakrętka polipropylenowa - Leksykon leków
Skład i postać leku – Ketilept retard 200 mg
Ketilept Retard to preparat zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka zawiera różne ilości laktozy bezwodnej (od 14 mg w dawce 50 mg do 113 mg w dawce 400 mg), co jest istotne przy stosowaniu u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem, rozmiarem oraz oznaczeniem, a ich rdzeń zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) odpowiedzialny za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Dodatkowo w składzie znajdują się magnezu stearynian, maltoza krystaliczna, talk oraz laktoza bezwodna. Otoczka tabletki również zawiera kopolimer oraz trietylu cytrynian jako plastyfikator, co umożliwia stopniowe uwalnianie leku.
cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, Ketilept Retard, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza bezwodna, maltoza krystaliczna, nietolerancja laktozy, plastyfikator, przestrzeganie zaleceń terapeutycznych, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne leku, substancja smarująca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kvelux SR 300 mg
Kvelux SR to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 14,2 mg do 113,7 mg laktozy bezwodnej jako substancji pomocniczej. Formuła tabletki oparta jest na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, który zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, umożliwiając dawkowanie raz na dobę i stabilizację stężenia leku w organizmie. Dodatkowo tabletki zawierają magnezu stearynian, maltozę krystaliczną oraz talk, które pełnią funkcje wypełniaczy, stabilizatorów i substancji poślizgowych. Powłoka ochronna tabletek składa się z tego samego kopolimeru oraz trietylu cytrynianu jako plastyfikatora.
cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego, kwetiapina, laktoza bezwodna, maltoza krystaliczna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, polimer matrycowy, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie leku, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kvelux SR 400 mg
Produkt leczniczy Kvelux SR zawiera kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępnych w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka zawiera odpowiednio 14,2 mg do 113,7 mg laktozy bezwodnej jako substancji pomocniczej. Formulacja obejmuje kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) typ A, który zapewnia kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, oraz inne substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, maltoza krystaliczna i talk. Tabletki różnią się kształtem, wymiarami i oznakowaniem w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu w praktyce klinicznej.
butelka HDPE, cytrynian trietylu, folia PVC/PCTFE/Aluminium, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza bezwodna, maltoza krystaliczna, plastyfikator otoczki, podanie doustne, postać farmaceutyczna, przedłużone uwalnianie, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Questax XR 300 mg
Questax XR to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg do 400 mg substancji czynnej, co umożliwia dawkowanie raz na dobę dzięki kontrolowanemu uwalnianiu leku. Tabletki różnią się rozmiarem i kształtem, co ułatwia ich identyfikację, np. tabletki 50 mg są okrągłe o średnicy 7,1 mm, a 400 mg owalne o długości 20,7 mm. Substancje pomocnicze obejmują m.in. kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, laktozę (w ilościach od 14 mg do 113 mg w zależności od dawki), magnez stearynian, maltozę i talk. Zawartość laktozy jest istotna w kontekście pacjentów z nietolerancją tego cukru.
cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie leku, kopolimer kwasu metakrylowego, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności leku, przedłużone uwalnianie, Questax XR, stearynian magnezu, substancja czynna, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Questax XR 600 mg
Questax XR w dawce 600 mg to tabletki o przedłużonym uwalnianiu zawierające 600 mg kwetiapiny w postaci fumaranu kwetiapiny. Tabletki mają charakterystyczny wygląd (białe lub złamobiałe, owalne, z wytłoczonym napisem „600”) i zawierają 170,52 mg laktozy, co jest istotne przy kwalifikacji pacjentów z nietolerancją laktozy. Formuła leku opiera się na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, który odpowiada za kontrolowane, stopniowe uwalnianie substancji czynnej, umożliwiając utrzymanie stabilnego stężenia terapeutycznego kwetiapiny w organizmie. Substancje pomocnicze obejmują także magnezu stearynian, maltozę krystaliczną, talk oraz trietylu cytrynian, które wspierają właściwości fizykochemiczne tabletki i jej otoczki.
blister foliowy, cytrynian trietylu, extended release, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, maltoza krystaliczna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, okres ważności, plastyfikator, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie terapeutyczne, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Questax XR 200 mg
Questax XR to lek w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 50 mg do 400 mg kwetiapiny oraz różne ilości laktozy (od 14 mg do 113 mg), co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Substancje pomocnicze w rdzeniu tabletki obejmują m.in. kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) odpowiedzialny za kontrolowane uwalnianie, laktozę, magnezu stearynian, maltozę krystaliczną oraz talk. Otoczka tabletki również zawiera kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu oraz trietylu cytrynian jako plastyfikator.
blister foliowy, cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, nietolerancja laktozy, plastyfikator, stearynian magnezu, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, substancja wiążąca, substancja wypełniająca, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Questax XR 50 mg
Questax XR to preparat zawierający kwetiapinę w postaci fumaranu, dostępny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 14 mg do 113 mg laktozy, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją tego cukru. Formuła leku opiera się na polimerowym nośniku kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, który kontroluje uwalnianie substancji czynnej, a także na substancjach pomocniczych takich jak laktoza, magnezu stearynian, maltoza krystaliczna i talk, które wpływają na właściwości mechaniczne i farmaceutyczne tabletki. Otoczka zawiera ten sam kopolimer oraz trietylu cytrynian jako plastyfikator, co zapewnia stabilne i kontrolowane uwalnianie kwetiapiny, umożliwiając utrzymanie stałego stężenia leku w osoczu i zmniejszenie częstotliwości podawania.
blister foliowy, cytrynian trietylu, farmakokinetyka, fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, nietolerancja laktozy, okres ważności leku, plastyfikator, środek poślizgowy, stearynian magnezu, stężenie kwetiapiny w osoczu, substancja czynna, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonogren SR 300 mg
Bonogren SR to preparat zawierający kwetiapinę fumaranu w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka różni się zawartością laktozy: odpowiednio 56,84 mg, 85,26 mg oraz 113,68 mg, co jest istotne przy uwzględnianiu nietolerancji laktozy u pacjentów. Tabletki zawierają także substancje pomocnicze takie jak kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) typ A, magnezu stearynian, maltozę krystaliczną oraz talk, które odpowiadają za kontrolowane uwalnianie leku oraz właściwości fizyczne tabletek. Otoczka polimerowa zawiera dodatkowo trietylu cytrynian jako plastyfikator. Charakterystyka fizyczna tabletek różni się w zależności od dawki, co ułatwia identyfikację preparatu.
cytrynian trietylu, disacharyd, fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, niezgodność farmaceutyczna, plastyfikator, postać farmaceutyczna, powłoka ochronna, przedłużone uwalnianie, środek poślizgowy, stearynian magnezu, substancja czynna, substancja pomocnicza, substancja pomocnicza o znanym działaniu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Questax XR 400 mg
Questax XR to lek zawierający fumaranu kwetiapiny w formie tabletek o przedłużonym uwalnianiu, dostępny w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Formulacja oparta jest na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, który odpowiada za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej. Tabletki zawierają również substancje pomocnicze takie jak laktoza (od 14 mg w dawce 50 mg do 113 mg w dawce 400 mg), magnezu stearynian, maltotrozę krystaliczną oraz talk, które wpływają na strukturę i właściwości farmaceutyczne produktu. Otoczka polimerowa z plastyfikatorem (trietylu cytrynian) zapewnia dodatkową kontrolę uwalniania. Ze względu na obecność laktozy, należy zachować ostrożność u pacjentów z nietolerancją tego cukru.
biodostępność, choroby psychiczne, cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kontrolowane uwalnianie, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, nietolerancja laktozy, niezgodność farmaceutyczna, poziom leku we krwi, produkt leczniczy, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, stężenie leku, substancja pomocnicza, tabletka o przedłużonym uwalnianiu - Leksykon leków
Skład i postać leku – Bonogren SR 200 mg
Bonogren SR to lek zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w tabletkach o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda tabletka zawiera odpowiednio 56,84 mg, 85,26 mg oraz 113,68 mg laktozy jako substancji pomocniczej. Formuła tabletki obejmuje kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1) typu A, który odpowiada za kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, a także inne substancje pomocnicze takie jak magnezu stearynian, maltoza krystaliczna i talk. Otoczka tabletki zawiera ten sam kopolimer oraz trietylu cytrynian jako plastyfikator. Tabletki różnią się wymiarami i kształtem w zależności od dawki, co ułatwia ich identyfikację kliniczną.
blister PVC/PCTFE/Aluminium, cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego i etylu akrylanu, kwetiapina, laktoza, maltoza krystaliczna, okres ważności leku, plastyfikator, podanie doustne, przedłużone uwalnianie, stearynian magnezu, substancja poślizgowa, tabletka o przedłużonym uwalnianiu, talk farmaceutyczny - Leksykon leków
Skład i postać leku – Kvelux SR 50 mg
Kvelux SR to preparat zawierający kwetiapinę w formie fumaranu, dostępny w postaci tabletek o przedłużonym uwalnianiu w dawkach 50 mg, 150 mg, 200 mg, 300 mg oraz 400 mg. Każda dawka charakteryzuje się specyficznym składem, w tym zawartością laktozy bezwodnej odpowiednio 14,2 mg, 42,6 mg, 56,8 mg, 85,3 mg i 113,7 mg, co jest istotne u pacjentów z nietolerancją laktozy. Tabletki różnią się kształtem i wymiarami, co ułatwia ich identyfikację, a system przedłużonego uwalniania oparty jest na kopolimerze kwasu metakrylowego i etylu akrylanu (1:1), typ A, zapewniającym stabilne i kontrolowane uwalnianie substancji czynnej, co przekłada się na utrzymanie terapeutycznego stężenia leku w osoczu i możliwość rzadszego dawkowania w porównaniu do form o natychmiastowym uwalnianiu.
cytrynian trietylu, fumaran kwetiapiny, kopolimer kwasu metakrylowego, kwetiapina, laktoza bezwodna, maltoza krystaliczna, matryca tabletki, nietolerancja laktozy, plastyfikator, postać o natychmiastowym uwalnianiu, stearynian magnezu, stężenie leku w osoczu, stężenie terapeutyczne leku, substancja poślizgowa, substancja wypełniająca, system przedłużonego uwalniania, tabletka o przedłużonym uwalnianiu