albumina ludzka 20%
Albumina ludzka 20% to preparat krwiopochodny zawierający wysokie stężenie albuminy, głównego białka osocza ludzkiego. W porównaniu do standardowych preparatów 5%, roztwór 20% charakteryzuje się większą zawartością białka przy mniejszej objętości płynu, co jest szczególnie istotne u pacjentów wymagających ograniczenia podaży płynów.
Wskazania do stosowania albuminy 20% obejmują leczenie hipoalbuminemii, stany wstrząsowe, oparzenia, zespół nerczycowy oraz zabiegi plazmaferezy. Preparat powoduje zwiększenie ciśnienia onkotycznego osocza i mobilizację płynów z przestrzeni pozanaczyniowej do łożyska naczyniowego, co prowadzi do zwiększenia objętości krwi krążącej.
Dawkowanie albuminy 20% jest ściśle zindywidualizowane i zależy od stanu klinicznego pacjenta, masy ciała oraz parametrów laboratoryjnych. Ze względu na wysokie stężenie preparatu należy pamiętać o odpowiednim tempie infuzji, które zwykle nie powinno przekraczać 1-2 ml/min. Stosowanie preparatu wymaga monitorowania parametrów hemodynamicznych, bilansu płynów oraz czynności nerek.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Właściwości farmakodynamiczne – Uman albumin 20% kedrion 200 g/l; 10 g/50 ml; 20 g/100 ml
UMAN ALBUMIN 20% KEDRION to roztwór do infuzji zawierający 200 g/l białka całkowitego, z czego co najmniej 95% stanowi albumina ludzka. Preparat dostępny jest w butelkach 50 ml (10 g albuminy) oraz 100 ml (20 g albuminy) i charakteryzuje się właściwościami hiperonkotycznymi, co umożliwia skuteczne zwiększenie objętości krwi krążącej poprzez przyciąganie wody z przestrzeni pozanaczyniowej. Albumina pełni kluczową rolę w utrzymaniu ciśnienia onkotycznego, zapobiegając nadmiernemu przesączaniu płynów do tkanek, co jest istotne w leczeniu hipowolemii i wstrząsu. Preparat zawiera również sód w ilości do 157 mg w butelce 50 ml oraz do 314 mg w butelce 100 ml, co należy uwzględnić u pacjentów z ograniczoną podażą sodu.
albumina ludzka, albumina ludzka 20%, białko osocza, ciśnienie onkotyczne krwi, dystrybucja płynów, efekt hiperonkotyczny, funkcja transportowa, hipowolemii, hormony steroidowe, klasyfikacja ATC, kompartmenty organizmu, objętość krwi krążącej, podaż sodu, przestrzeń pozanaczyniowa, przestrzeń wewnątrznaczyniowa, roztwór do infuzji, roztwór hiperonkotyczny, substytuty krwi - Leksykon leków
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – Crealb 200 g/l 200 g/l
Produkt leczniczy Crealb 200 g/l, będący roztworem do infuzji zawierającym 200 g/l (20%) albuminy ludzkiej, nie wykazuje wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów mechanicznych ani obsługiwania maszyn, co potwierdzają dane zawarte w Charakterystyce Produktu Leczniczego. Preparat dostępny jest w fiolkach zawierających 10 g/50 ml lub 20 g/100 ml albuminy, charakteryzuje się działaniem hiperonkotycznym oraz zawartością sodu na poziomie 100 mmol/l (2,3 g/l), co odpowiada 115 mg sodu w fiolce 50 ml i 230 mg sodu w fiolce 100 ml. Brak bezpośredniego wpływu na funkcje psychomotoryczne umożliwia pacjentom szybki powrót do codziennych aktywności po infuzji, jednakże należy uwzględnić, że stan kliniczny pacjenta oraz ewentualne działania niepożądane lub choroby współistniejące mogą pośrednio wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
albumina ludzka, albumina ludzka 20%, charakterystyka produktu leczniczego, choroba współistniejąca, działanie hiperonkotyczne, działanie niepożądane, funkcja poznawcza, hipoalbuminemia, interakcja lekowa, nadciśnienie tętnicze, preparat hiperonkotyczny, roztwór do infuzji, wstrząs hipowolemiczny, zdolność psychomotoryczna