profil bezpieczeństwa lewetyracetamu
Profil bezpieczeństwa lewetyracetamu jest jednym z najkorzystniejszych wśród leków przeciwpadaczkowych. Substancja ta charakteryzuje się niskim potencjałem interakcji z innymi lekami ze względu na minimalny metabolizm wątrobowy i wydalanie głównie przez nerki w postaci niezmienionej.
Najczęstsze działania niepożądane lewetyracetamu obejmują senność, zmęczenie, zawroty głowy oraz zaburzenia behawioralne, które występują zwykle na początku terapii. Poważne reakcje nadwrażliwości, takie jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna nekroliza naskórka, są rzadkie. W porównaniu z klasycznymi lekami przeciwpadaczkowymi, lewetyracetam wykazuje mniejszy wpływ na funkcje poznawcze.
U pacjentów z niewydolnością nerek konieczna jest modyfikacja dawkowania lewetyracetamu, natomiast w przypadku zaburzeń czynności wątroby korekta dawki zwykle nie jest wymagana. Lek nie wykazuje istotnego wpływu na płodność, jednak stosowanie u kobiet w ciąży powinno być rozważone z uwzględnieniem potencjalnego ryzyka dla płodu. Profil bezpieczeństwa jest korzystny również u dzieci i osób starszych.
Powiązane wpisy
- Leksykon leków
Działania niepożądane – Levetiracetam NeuroPharma 1000 mg
Lewetyracetam, substancja czynna preparatu Levetiracetam NeuroPharma, jest lekiem przeciwpadaczkowym o szerokim spektrum zastosowań klinicznych, stosowanym zarówno u dorosłych, jak i dzieci. Profil bezpieczeństwa leku opiera się na analizie danych z badań klinicznych obejmujących 3416 pacjentów oraz obserwacjach po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej występujące działania niepożądane to zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, senność, ból głowy, zmęczenie oraz zawroty głowy ośrodkowego pochodzenia. Wśród poważnych działań niepożądanych wymienia się zaburzenia hematologiczne (małopłytkowość, leukopenia, pancytopenia, neutropenia, agranulocytoza), ciężkie reakcje skórne (zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella), reakcje nadwrażliwości (obrzęk naczynioruchowy, anafilaksja), zespół DRESS, niewydolność i zapalenie wątroby, ostre uszkodzenie nerek, rabdomiolizę z podwyższoną aktywnością fosfokinazy kreatynowej oraz encefalopatię odwracalną po przerwaniu leczenia.
agranulocytoza, agresja, anafilaksja, ataksja, bezsenność, ból głowy, choreoatetoza, chwiejność emocjonalna, ciężkie reakcje skórne, depresja, drażliwość, drżenie, dyskineza, encefalopatia, fosfokinaza kreatynowa, jadłowstręt, lek przeciwpadaczkowy, leukopenia, lewetyracetam, łysienie, majaczenie, małopłytkowość, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, myśli samobójcze, neutropenia, niepamięć, nieprawidłowe wyniki testów wątrobowych, niewydolność wątroby, obrzęk naczynioruchowy, omamy, ostre uszkodzenie nerek, pancytopenia, próba samobójcza, profil bezpieczeństwa lewetyracetamu, rabdomioliza, reakcje nadwrażliwości, rumień wielopostaciowy, senność, splątanie, wahania nastroju, zaburzenia hematologiczne, zaburzenia koncentracji uwagi, zaburzenia lękowe, zaburzenia myślenia, zaburzenia nastroju, zaburzenia pamięci, zaburzenia poznawcze, zaburzenia psychotyczne, zahamowanie czynności szpiku kostnego, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zapalenie wątroby, zawroty głowy pochodzenia ośrodkowego, zespół DRESS, zespół Lyella, zespół Stevensa-Johnsona - Leksykon leków
Działania niepożądane – Levetiracetam Aurovitas 100 mg/ml
Levetiracetam Aurovitas w postaci roztworu doustnego (100 mg/ml) wykazuje szeroki profil działań niepożądanych, potwierdzony na podstawie analizy 3416 pacjentów w badaniach klinicznych oraz danych po wprowadzeniu do obrotu. Najczęściej obserwowane działania niepożądane to zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, senność, ból głowy, zmęczenie oraz zawroty głowy. Profil bezpieczeństwa jest spójny we wszystkich grupach wiekowych i wskazaniach. Działania niepożądane klasyfikowane są według częstości występowania: bardzo często (≥ 1/10), często (≥ 1/100 do < 1/10), niezbyt często (≥ 1/1000 do < 1/100), rzadko (≥ 1/10 000 do < 1/1000) oraz bardzo rzadko (< 1/10 000). Substancje pomocnicze, takie jak metylu parahydroksybenzoesan (2,7 mg/ml), propylu parahydroksybenzoesan (0,3 mg/ml) oraz maltitol ciekły (290 mg/ml), mogą wywoływać reakcje alergiczne lub efekt przeczyszczający, szczególnie u pacjentów z nietolerancją fruktozy.
amnezja, anoreksja, ataksja, bezsenność, biegunka, ból brzucha, ból głowy, depresja, drgawki, dyspepsja, lek przeciwpadaczkowy, łysienie, nietolerancja fruktozy, nudności, osłabienie mięśni, padaczka, parestezje, płytki krwi, podwójne widzenie, próba samobójcza, profil bezpieczeństwa lewetyracetamu, reakcja alergiczna, reakcja skórna, senność, testy wątrobowe, trombocytopenia, wymioty, wysypka, zaburzenia oddechowe, zaburzenia psychotyczne, zaburzenia równowagi, zapalenie błony śluzowej nosa i gardła, zapalenie trzustki, zawroty głowy